栽培技术对道地药材祁菊产量和黄酮含量的影响

目的:规范道地药材祁菊栽培技术,提高祁菊花的产量和品质。方法:采用3因素4水平田间小区试验,比较分析了不同移栽期、种植密度和施肥量的祁菊花产量和黄酮含量。结果与结论:底肥施用磷酸二铵300kg.hm-2和硫酸钾150kg.hm-2,5月上旬移栽,株行距40cm×40cm有利于提高祁菊花产量和黄酮含量。

祁菊秸秆化学成分的分离与鉴定

目的对河北安国产祁菊（Chrysanthemum morifolium Ramat.Qiju）非药用部位-秸秆的化学成分进行了初步研究。方法将大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱与制备型高效液相色谱法相结合进行化合物的分离制备,并通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果从祁菊秸秆体积分数为70%的乙醇溶液提取物中分离鉴定了11个单体化合物,分别为（7S,8R）-picraquassioside C（1）、（2R,3S）-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-（4＇-hydroxy-3＇-methoxyphenyl）-5-benzo-furanpropanol 5c-O-β-D-glucopyranoside（2）、（＋）-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（3）、（＋）-epipinoresinol 4″-O-β-D-glucopyranoside（4）、邻羟基苯甲酸（5）、对羟基苯甲酸（6）、香草酸（7）、反式咖啡酸（8）、（E）-阿魏酸二十六烷基酯（9）、反式丁香苷（10）、protocatechualdehyde dimer（11）。结论分离鉴定了11个单体化合物。化合物1～4,9均为首次从菊属中分离得到,11为首次从该种植物中分离得到。

祁菊秸秆中奎宁酸酯类成分的分离与结构鉴定

[目的]对祁菊非药用部位秸秆70%乙醇提取物的化学成分进行研究,为提高现有药用植物资源的再生能力和内在质量奠定化学基础。[方法]利用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化,并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物结构。[结果]从祁菊非药用部位秸秆70%乙醇提取物中分离鉴定了8个奎宁酸酯类单体化合物,分别为3-O-咖啡酰基奎宁酸(1),绿原酸甲酯(2),4-O-咖啡酰基奎宁酸(3),1,5-二咖啡酰基奎宁酸(4),1,4-二咖啡酰基奎宁酸(5),3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(6),3,4-二咖啡酰基奎宁酸(7),3,4-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)。[结论]化合物2为首次从该种植物中分离得到,3、5、6、8为首次从秸秆中分离得到。

祁菊中黄酮类化学成分的研究

[目的]研究祁菊的化学成分。[方法]柱层析、薄层层析、理化检验、波谱鉴定。[结果]获得3个黄酮类化合物。[结论]所得3个化合物均首次从祁菊中获得。

祁菊药材及不同提取物的B-Z化学振荡研究

用B-Z化学振荡法对祁菊药材及提取物研究,采用B-Z化学振荡方法,分析了祁菊药材和不同提取物的药效作用。发现祁菊药材与不同提取物的B-Z化学振荡图有明显不同信息特征,因此B-Z化学振荡图可用于祁菊和提取物的分析测定,为祁菊的药效作用提供有力的理论基础。

无公害祁菊生产技术

露地无公害祁菊每公顷单茬产1500公斤-4500公斤。

不同加工方法对祁菊中绿原酸含量的影响

目的比较不同干燥方法对祁菊中绿原酸含量的影响,为筛选祁菊无硫加工方法奠定基础。方法采用真空微波干燥、阴干、烘干、真空冷冻干燥、硫磺熏蒸等方法加工同一批新鲜祁菊花,用超声提取法提取祁菊花中的绿原酸,以HPLC测定不同干燥方法得到的祁菊中绿原酸的含量。结果五种不同干燥方法比较,真空微波干燥法(80℃,8min)干燥的祁菊花中绿原酸的含量最高,其次为硫熏、真空冷冻干燥、烘干、阴干。结论真空微波干燥法(80℃,8min)干燥的祁菊花外观性状最佳且绿原酸的含量最高,建议产地加工时推广使用。

基于变异系数权重法祁菊不同采收期有效成分含量研究

目的考察祁菊花不同采收期有效成分含量动态变化,确定其最佳采收期。方法 HPLC-UV法测定绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量,UV-VIS法测定总黄酮含量;运用变异系数权重的模糊物元模型综合评价不同采收期祁菊花整体质量。结果各采收期祁菊有效成分含量均达到《中国药典》规定,随着采收期的不同,有效成分含量呈现动态变化,由模糊评判法处理结果得出,当祁菊花开放程度达到50%时,有效成分含量水平较高,药材整体质量最好,为最佳采收期;祁菊与其他种菊花相比较,各有效成分含量均较高,具有扩大推广运用价值。结论祁菊花最佳采收期为花盛开50%时,整体质量较好,因此当花盛开50%时可做祁菊合理采收期。

后疫情时代祁菊价格波动特征及预测预警

祁菊作为治疗新冠肺炎“三药三方”的主要成分,近年来波动频繁,为探究祁菊价格波动规律促进祁菊产业有序健康发展,该研究选取2014年7月至2020年11月祁菊月度价格数据,通过X-12季节调整法和H-P滤波法对祁菊价格序列进行分解,求出不同波动成分的贡献率,再借助ARIMA模型与黑色预警模型,对祁菊价格进行预测预警。结果表明:影响价格波动的因素中趋势性因素处于主导地位,随机因素中周期性因素的贡献率最大,为11.84%,季节性因素与不规则性因素均为3.96%,且三者均呈现下降趋势。随后预测了后续15个月的价格,出现1次负向重警,3次负向轻警,其余的指数波动率也均为负值,表明未来的15个月祁菊价格下行压力较大,最后提出提升产业融合度、价格监测度与风险分担度的对策建议。

祁菊中总黄酮和绿原酸的测定

目的建立 HPLC 测定祁菊中绿原酸及分光光度法测定总黄酮的方法。方法绿原酸的测定以水浴加热回流提取祁菊,YWG-C_(18)(200 mm×4.6 mm)液相色谱柱,流动相为0.1 mol/L 磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(70:30),检测波长328 nm;体积流量1 mL/min,柱温为室温;总黄酮以乙醇回流提取样品,以芦丁为对照品,于510 nm 处测定吸光度值,计算样品溶液的总黄酮量。结果绿原酸的线性范围在0.052～0.58 mg/mL,r=0.999 6,平均回收率为98.75%,RSD 为0.44(n=5);芦丁的线性范围在0.055～0.55 mg/mL,r=0.999 0,平均回收率为96.46%,RSD 为1.42(n=5)。结论利用 HPLC 法测定祁菊中绿原酸,以分光光度法测定其总黄酮的量,操作简便,结果准确,可作为该栽培药材质量控制的方法。

祁菊有效成分微波辅助水提工艺研究

祁菊微波水提工艺的优化,采取L9(34)正交优化试验,以祁菊总黄酮及木犀草苷提取率为指标,水为溶剂,考察料液比、提取时间和提取温度等因素对提取率的影响,并与水回流法进行比较。结果表明,最佳提取工艺条件为提取时间3min、料液比1:25、提取温度85℃、提取2次,此条件下总黄酮和木犀草苷提取率分别为65.02%、85.77%;水回流法总黄酮、木犀草苷提取率分别为66.12%、85.37%。微波水提法可以在较短时间和较低温度下达到水回流下的提取率,从而获得一条高效率、经济安全的提取工艺路线。

栽培技术对道地药材祁菊产量和黄酮含量相关影响探讨

目的:探究栽培技术对道地药材祁菊产量及质量的影响,研究出能够提高其产量及品质的栽培方法。方法:通过将祁菊种植于不同的田间小区,选择不同的移栽期、控制每株祁菊的种植行距与底肥使用量,将不同的肥料种类应用于祁菊栽种中,判断影响祁菊产量与品质及其黄酮含量的因素。结果:将栽种时间定为5月上旬,株行距定为40×40cm,施肥量定为每平方百米(NH4)2CO3及K2SO4含量为450kg时祁菊产量最高,黄酮含量最多。结论:将栽种时间定为5月上旬,株行距定为40×40cm,施肥量定为每平方百米(NH4)2CO3及K2SO4含量为450kg能够有效提升祁菊的产量与其黄酮含量。

菊叶中紫罗兰酮类成分的研究

目的:对河北安国产祁菊Chrysanthemum morifolium Ramat.Qiju叶的化学成分进行研究。方法:将大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱与制备型高效液相色谱法相结合进行化合物的分离制备,并通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从祁菊叶70%乙醇溶液提取物中分离鉴定了7个紫罗兰酮类成分,分别为:(6R,9R)-3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside(1)、(6R,9R)-3-oxo-α-ionyl-9-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(2)、(6S,9R)-roseoside(3)、kiwiionoside(4)、(3S,5R,6R,9R)-actinidioionoside(5)、yinxiancaoside B(6)、staphylionoside D(7)。结论:其中,化合物1、2、4、5、7为首次从菊属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分离得到。

菊瘿蚊研究初报

祁菊是安国县名产药材品种,近年发现菊瘿蚊为害。其特征是成虫多在植株生长点附近嫩皮内产卵,孵化后幼虫吸食汁液,使组织局部膨大形成虫瘿。受害株枝头丛生、纤弱,结蕾数减少,开花瘦小,造成减产。菊瘿蚊一年发生五代,以幼虫在土下作成茧越冬,每年8～9月菊花现蕾期第四代幼虫为害重,影响产量最大。以苗期摘剪虫瘿,蕾期喷药保护等综合措施,可有效地控制为害。

八大祁药走销现状

“八大祁”?为安国的特色、道地中药材，因其质量上乘，多年来一直享誉海内外，现将其近来走销现状介绍如下：

中药菊花基原特征成分的分析

目的:建立菊花药材中6种化合物(绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草素、山柰酚以及金合欢素)的HPLC含量测定方法及其指纹图谱检测方法,并对所收集到的市售5种药用菊花样品利用主成分分析获取能反映不同菊花样本间基原远近的关键成分。方法:含量测定部分采用YMC-Park ODS-AQ C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.01%磷酸为流动相梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),检测波长330 nm,柱温25℃;结合SPSS 16数据分析软件及SIMCA-P主成分分析软件对含量测定的数据进行分析,筛选出对菊花基原判定影响最大的特征成分组。结果:含量测定方法学验证结果良好,并且通过含量测定结果的数据分析,确立了与菊花基原判别最相关的特征成分组为木犀草素及木犀草苷。结论:本研究所建立的含量测定方法可以用于菊花药材中6种成分的定量分析,主成分分析所筛选出的基原远近的决定性成分因子,能大体上将不同来源的菊花样品按基原归类,为市售菊花基原鉴定提供参考依据。