化疗联合祛毒扶正汤治疗中晚期肺癌的临床效果

目的:分析化疗联合祛毒扶正汤治疗中晚期肺癌的临床效果。方法:选取2022年3月—2023年1月贵州医科大学第二附属医院收治的中晚期肺癌患者52例为研究对象,根据入院先后顺序将2022年3—8月入院患者纳入对照组,2022年9月—2023年1月入院患者纳入试验组,各26例。对照组实施常规化疗,试验组实施常规化疗联合祛毒扶正汤治疗。比较两组治疗效果、免疫细胞水平、症状积分以及不良反应。结果:试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.017);治疗后,试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组咳嗽、纳差、发热、疼痛、咯血、疲乏积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.035)。结论:在化疗基础上给予中晚期肺癌患者祛毒扶正汤,能够取得理想的治疗效果,提高免疫细胞水平,改善临床症状,降低不良反应发生率。

祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期肺癌临床疗效及对T细胞亚群、VEGF的影响

目的研究祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效及对T细胞亚群、VEGF的影响。方法选择2016年2月—2018年1月医院肿瘤科收治的中晚期肺癌患者80例,每例患者均经医院CT、支气管镜检查、病理确诊。并根据Excel随机表格法分为对照组和治疗组,各40例;对照组患者采用单纯的化疗方案进行治疗。治疗组患者在对照组基础上联合祛毒扶正汤对患者进行治疗。两组患者连续治疗21 d为1个疗程,共治疗4个疗程。比较两组患者治疗疗效、化疗前后T细胞亚群指标、血清肿瘤标志物及VEGF水平、中医证候积分、不良反应发生。结果研究结果显示,对照组总有效率为77.50%(31/40),治疗组总有效率为95.00%(38/40),治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后CD+4、CD+4/CD8+水平显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后CEA、CA125、NSE、Cyfra21-1及VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后咳嗽咳血、胸闷气短及神疲乏力积分显著低于对照组(P<0.05)。消化道反应、肝肾功能损伤、白细胞减少、血小板减少及贫血发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论综上所述,祛毒扶正汤联合化疗对中晚期肺癌患者进行治疗,通过改善了患者T细胞亚群水平、血清肿瘤标志物及VEGF水平,降低了不良反应,提高了临床治疗疗效,值得进一步研究探讨。

祛毒扶正汤辅助TP化疗方案治疗NSCLC临床研究

目的探讨祛毒扶正汤辅助TP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)的临床疗效及对患者T细胞分化抗原、肿瘤标志物水平的影响。方法选取本院2018年10月—2020年4月收治的中晚期NSCLC患者94例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组47例。对照组予以TP化疗方案治疗,观察组予以TP化疗方案联合祛毒扶正汤治疗。比较2组患者临床疗效及治疗前后T细胞分化抗原、肿瘤标志物水平,观察2组患者治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者临床治疗总有效率为72.34%,显著高于对照组的53.19%(P<0.05)。观察组患者CD8^(+)及血清CYFRA21-1、CEA及CA199水平显著低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗过程中,观察组患者恶心呕吐、肝肾功能损害、皮肤黏膜受损、骨髓抑制等不良反应发生率,均显著低于对照组(P<0.05)。结论祛毒扶正汤辅助TP化疗方案治疗中晚期NSCLC患者可显著提高临床疗效,改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平及不良反应发生率。

祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者癌因性疲乏、化疗耐受性的影响

目的:观察祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效及对患者癌因性疲乏(CPF)、化疗耐受性的影响。方法筛选2015年8月～2017年5月我院收治的94例NSCLC患者,随机分为观察组(n=47)与对照组(n=47),对照组采用TP方案化疗治疗,观察组在此基础上联合祛毒扶正汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后免疫细胞水平及Piper疲乏量表(PFS评分)、Karnofsky (KPS)评分,并统计两组不良反应发生情况。结果观察组疗效总有效率48. 95%显著高于对照组27. 66%,KPS生活质量改善率61. 70%显著高于对照组36. 17%,差异具统计学意义(P<0. 05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显著高于对照组,PFS评分及皮肤黏膜损伤、消化道反应、过敏反应、肝功能损伤、骨髓抑制发生率显著低于对照组,差异具统计学意义(P<0. 05)。结论:祛毒扶正汤联合化疗治疗中晚期NSCLC可显著提高化疗疗效,减轻化疗药物产生的不良反应,改善患者生活质量及CPF程度,从而提高化疗耐受性。

祛毒扶正汤联合GC化疗方案对非小细胞肺癌患者化疗延迟率、通过率及CYFRA21-1、CK19-2G2的影响

目的观察祛毒扶正汤联合GC化疗方案对非小细胞肺癌患者化疗延迟率、通过率及细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)、细胞角蛋白19降解片段-2G2(CK19-2G2)的影响。方法将94例非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组47例给予GC化疗方案治疗,研究组47例给予祛毒扶正汤联合GC化疗方案治疗,2组均以3周为1个化疗周期,连续治疗2个化疗周期。比较2组治疗后临床疗效,统计2组不同化疗周期的延迟率、通过率,记录2组治疗前后Karnofaky(KPS)评分,检测2组治疗前后血清CYFRA21-1、CK19-2G2水平。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。化疗第3个周期,研究组化疗延迟率显著低于对照组(P<0.05),化疗通过率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前显著增加(P均<0.05),2组血清CYFRA21-1、CK19-2G2水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组上述指标改善程度均显著优于对照组(P均<0.05)。结论祛毒扶正汤联合GC化疗方案治疗非小细胞肺癌能明显降低患者化疗延迟率,提高化疗通过率,改善血清CYFRA21-1、CK19-2G2水平。

祛毒扶正汤治疗中晚期肺癌的临床疗效分析

目的分析祛毒扶正汤治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法回顾性分析选择平顶山市第二人民医院2020年1月至2021年8月收治的80例中晚期肺癌患者,按照其是否接受祛毒扶正汤,将其分为研究组(常规化疗方案联合祛毒扶正汤)和对照组(常规化疗方案)。两组患者均治疗4个周期(21 d为1个周期),治疗结束短期随访4个月。对比两组治疗后的免疫细胞水平、Piper疲乏分量表、肿瘤标志物和血管内皮生长因子、不良反应发生率、治疗有效率。结果治疗后,研究组的CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)和CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平明显高于对照组,P<0.05;研究组的癌胚抗原、血管内皮生长因子水平明显低于对照组,P<0.05;研究组的Piper评分中的躯体疲乏、情感疲乏明显低于对照组,P<0.05;研究组的不良反应发生率为22.50%,明显低于对照组的45.00%,P<0.05;研究组治疗总有效率为75.00%,明显高于对照组52.50%,P<0.05。结论对中晚期肺癌患者,在化疗治疗的基础上,增加祛毒扶正汤,可避免其免疫细胞水平和血常规的异常下降,可有效地提升其治疗感受,降低治疗后出现较大规模不良反应的发生概率。

何氏扶正祛毒汤治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床研究

目的:观察何氏扶正祛毒汤治疗脾虚湿毒蕴结型宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:选取符合本研究纳入标准的宫颈HR-HPV感染患者180例,将所收集的病例进行随机分组,中药组予何氏扶正祛毒汤口服治疗,西药组予重组人干扰素α-2b泡腾胶囊塞阴,对照组不予药物处理,对各组患者进行知识宣教和生活方式干预。结果:干预后3组患者中医证候积分均显著下降,中药组优于西药组,西药组优于对照组(P<0.05);中药组和西药组转阴率明显高于对照组(P<0.05);中药组和西药组的宫颈细胞学治愈率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:何氏扶正祛毒汤和重组人干扰素α-2b治疗脾虚湿毒蕴结型宫颈HR-HPV感染,均能显著提高病毒转阴率,改善细胞学级别,利于宫颈病变治疗,中药组在改善临床症状方面较西药组更具优势。

扶正祛毒汤对大肠癌患者免疫功能影响的研究进展

大肠癌是临床上常见的恶性肿瘤,主要包括结肠癌和直肠癌。大肠癌的发生多与生活方式、遗传因素、大肠腺瘤等有关,发病率呈逐年上升趋势,并随年龄增加而增长。由于肿瘤生长速度缓慢,在其表现出明显症状、体征之前要经过相当长的时间。大肠癌的常规治疗以放化疗、手术等方法为主,虽然能改善患者预后,但局部复发率及转移率较高,难以达到预期治疗效果。近年来,中药在大肠癌的治疗中显示了良好的功效,如改善手术及放化疗对患者产生的不良影响,提高患者的免疫功能和身体机能等。本文主要就扶正祛毒汤对大肠癌患者免疫功能的影响进行论述和总结,以期为相关研究提供参考。

扶正祛毒汤治疗结直肠癌术后永久性结肠造口临床研究

目的:观察扶正祛毒汤联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌术后永久性结肠造口的临床疗效。方法:选取本院2009年3月—2012年7月肛肠外科就诊的结直肠癌患者180例,随机分为治疗组和对照组。治疗组88例采用扶正祛毒汤联合FOLFIRI方案进行化疗,对照组92例只用FOLFIRI方案化疗。随访记录患者临床疗效、不良反应、复发与转移以及生存质量评分。结果:治疗组有效率为88.64%,显著高于对照组的36.96%(χ2=51.1,P<0.001);治疗组骨髓抑制、肝功能损害、胃肠道反应、脱发和体质量下降不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。ORTC QLQ-C30量表中,治疗组在功能部分(除躯体和认知功能),症状部分和单项量表方面(除经济困难)均优于对照组(P<0.05)。但2 a复发和转移率,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:扶正祛毒汤辅助化疗能显著提高结直肠癌术后永久性结肠造口患者的有效率,改善化疗引起的不适症状,提高患者术后生存质量。

扶正祛毒汤治疗十二指肠溃疡的远期疗效及机制探讨

目的 观察扶正解毒汤治疗十二指肠溃疡的远期疗效并探讨其作用机制。方法 10 8例患者随机分为治疗和对照组 ,分别予以扶正解毒汤和西药 (雷尼替丁、得乐胶囊、阿莫西林 )治疗 ,疗程 1个月。结果 2组溃疡愈合率无明显差异 ,但 6个月、12个月后溃疡复发率 ,治疗组低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;治疗组幽门螺旋杆菌 (HP)根除率较对照组高 (P <0 .0 5 ) ;治疗组治疗后O·2 含量明显下降 ,SOD活性升高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论 扶正祛毒汤有促进十二指肠溃疡愈合 。

扶正祛毒汤及自我管理教育对直肠癌造口患者生活质量影响研究

目的:观察扶正祛毒汤及自我管理教育对直肠癌造口患者生活质量影响。方法:选取我院2015年1月~2017年5月收治的100例直肠癌造口患者作为研究对象,采取随机双盲法将患者分为观察组与对照组,对照组患者(50例)直肠癌造口术后常规护理干预,观察组患者(50例)则予以扶正祛毒汤及自我管理教育干预,对比两组患者术后疗效、术后1周、2个月及4个月排便功能评分、患者自我护理能力评分、生活质量量表评分(SQLI)、肠造口并发症情况及干预满意率。结果:观察组患者术后总有效率为98.00%,高于对照组86.00%,P<0.05;两组患者术后1周排便功能评分无差异,P>0.05,术后2个月、4个月观察组患者排便功能评分优于对照组,P<0.01;观察组患者自我护理能力总评分为(125.63±5.13)分,高于对照组(97.53±6.21)分,P<0.01;观察组患者SQLI量表总分为(7.20±1.88)分,优于对照组(5.22±1.89)分,P<0.01;观察组患者肠造口并发症率为2.00%,低于对照组14.00%,P<0.05;观察组患者满意率高达100.00%,显著高于对照组86.00%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论:扶正祛毒汤及自我管理教育可提升直肠癌造口患者疗效及自我护理能力,改善患者排便功能、生活质量,降低肠造口并发症率,患者满意率高,值得推广应用。

扶正祛毒汤治疗慢性乙型肝炎96例

扶正祛毒汤治疗慢性乙型肝炎９６例邳州市中医院（２２１３００）何立鳌关键词乙型肝炎扶正祛毒汤疗效观察笔者于１９９０～１９９６年，自拟扶正祛毒汤治疗慢性乙型肝炎９６例，取得满意疗效，现报道如下：１临床资料全部病人均为我院门诊患者，其中男性６２例，女性３４...

扶正祛毒汤联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌术后永久性结肠造口疗效观察

目的探究扶正祛毒汤联合FOLFIRI化疗方案治疗结直肠癌术后永久性结肠造口的临床疗效。方法将168例行永久性结肠造口术结直肠癌患者随机分为观察组和对照组各84例,对照组术后予以FOLFIRI方案化疗,观察组在此基础上联合扶正祛毒汤治疗,观察对比2组近期临床疗效、药物毒副反应发生情况,术后人工肛门功能、形成规律排便情况及患者生存质量。结果观察组近期总有效率为78.6%,明显高于对照组的48.8%(P<0.05)。观察组Ⅲ级及以上毒副反应发生率为52.4%,明显低于对照组的82.1%(P<0.05)。观察组术后3个月的功能评分明显高于对照组(P<0.05)。术后3个月,观察组形成规律性排便率为71.4%,明显高于对照组的17.9%(P<0.05)。观察组治疗后的KPS评分为(82.36±3.16)分,明显高于对照组的(64.27±4.27)分(P<0.05)。结论对结直肠癌术后患者在常规FOLFIRI化疗基础上辅以扶正祛毒汤治疗,可有效提高近期疗效,减轻药物毒副反应,并可改善永久性结肠造口功能,促进患者形成规律性排便,继而有助于提高患者的生存质量。

扶正祛毒汤治疗大肠癌术后临床观察

目的:总结扶正祛毒汤治疗大肠癌术后临床疗效。方法:治疗组30例采用扶正祛毒汤结合FORFOX4方案化疗,对照组31例采用FORFOX4方案化疗。结果:治疗组在治疗后体力状况较治疗前有好转,且第一疗程及第二疗程末的体力状况与对照组同期比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论:扶正祛毒汤治疗大肠癌术后疗效显著,且副作用低,生命期限延长。

扶正祛毒汤治疗大肠癌的术后效果评估

目的 探究扶正祛毒汤对大肠癌术后的治疗效果.方法 在我院2013年10月到2015年4月期间收治的大肠癌患者中,随机抽取74例为研究对象,并将其分为对照组和观察组两组,其中对照组36例,观察组38例.对照组患者使用FORFOX4方案进行化疗,在此基础上,观察组患者结合使用扶正祛毒汤进行治疗.两个疗程后,对两组患者的临床疗效进行对比分析.结果 对照组和观察组患者的体力状况和血清癌胚抗原含量在治疗前后具有明显的变化,差异具有统计学意义(P<0.05).在体力状况方面,治疗组明显高于对照组,其差异具有统计学有意义(P<0.05);在血清中癌胚抗原含量方面,治疗组和对照组治疗后的指标差异无统计学意义(P>0.05).在患者的副反应上,对照组出现胃肠道反应的概率为22.22%,体重严重下降率为47.22%;治疗组胃肠道不适率为7.89%,体重下降率为13.16%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)结论 扶正祛毒汤能在治疗大肠癌术后具有显著的治疗效果,能够有效增强患者的体质,且副作用较少,在临床上值得推广使用,以提高大肠癌患者的生活质量.

扶正祛毒汤联合自我管理教育对直结肠造口患者自身康复的作用

目的探讨扶正祛毒汤联合自我管理教育对直结肠造口患者自我护理的影响。方法 60例直肠癌造口患者随机分为对照组和观察组,各30例。2组患者均扶正祛毒汤治疗,对照组进行造口常规护理,观察组进行自我管理干预。比较2组术后排便功能、自我护理能力、生活质量量表(SQLI)及并发症情况。结果观察组术后7 d、2个月、4个月排便功能评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组自我概念、健康知识水平、自我责任感、自我护理技能及自护能力总分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组躯体功能、社会功能、生理功能、物质功能评分均明显高于对照组(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论扶正祛毒汤联合自我管理提升了直结肠造口患者的自我护理能力和生活质量。

基于PP2A/AKT通路探讨扶正祛毒汤对急性髓系白血病-完全缓解患者CD34^(+)细胞源DC激发T细胞的影响

目的:探讨扶正祛毒汤治疗急性髓系白血病-完全缓解(AML-CR)的可能作用机制。方法:运用血清药理学、Ficoll密度梯度离心、免疫磁珠阳性选择、细胞培养、流式细胞分析、Western Blot和RT-qPCR等技术检测DC表面CD1a、CD80、CD83、CD86、HLA-DR的表达,DC激发T细胞中CTLA-4、PP2A、AKT、p-AKT蛋白和mRNA的表达。结果:扶正祛毒汤含药血清能诱导AML-CR患者CD34^(+)细胞形成典型的DC形态,显著增加DC表面CD1a、CD80、CD83、CD86、HLA-DR的表达(P<0.05),上调DC激发T细胞中PP2A蛋白及mRNA的表达(P<0.05),下调CTLA-4、AKT蛋白及mRNA的表达(P<0.05),下调p-AKT蛋白表达(P<0.05)。结论:扶正祛毒汤治疗AML-CR的作用机制可能与该方能够促使AML-CR患者CD34^(+)细胞源DC成熟,抑制CTLA-4与CD80、CD86的结合,有效激活T细胞,调控PP2A/AKT信号通路,进而杀伤白血病细胞有关。

基于B7-1/2/CD28/CTLA-4通路探讨扶正祛毒汤干预急性髓系白血病完全缓解患者CD34~+细胞诱导成树突细胞激发T细胞的影响

目的探讨扶正祛毒汤治疗急性髓系白血病完全缓解的可能作用机制。方法12只新西兰大白兔随机分为正常组以及扶正祛毒汤低、中、高剂量组,每组3只。扶正祛毒汤低、中、高剂量组兔分别给予扶正祛毒汤浓缩煎剂5、10、20g/(kg·d)灌胃3d,正常组兔给予等体积蒸馏水灌胃,末次灌胃后心脏取血获得正常血清和扶正祛毒汤低、中、高剂量血清。将急性髓系白血病完全缓解患者骨髓稀释后分离提纯CD34~+细胞,将扩增后的CD34^(+)细胞分为空白组、细胞因子组、正常血清组和扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组。除空白组外,其余各组均添加细胞因子诱导9d成为树突细胞。流式细胞术(FCM)检测各组树突细胞表面抗原分子CD83、CD1a、HLA-DR的表达,以及共刺激分子B7-1、B7-2的表达。诱导成熟后的树突细胞分别激发自体和异体T细胞,免疫印迹试验(WB)和RT-qPCR法检测T细胞中特异性表面糖蛋白CD28(CD28)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)蛋白和mRNA的表达。MTT比色法检测激发后的T细胞在不同效靶比时对人髓系白血病细胞株K562的杀伤作用。结果与空白组相比较,细胞因子组、正常血清组和扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组树突细胞表面抗原分子CD83、CD1a、HLA-DR的表达明显升高(P<0.05),共刺激分子B7-1、B7-2的表达明显升高(P<0.05);与细胞因子组和正常血清组相比较,扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组树突细胞表面抗原分子CD83、CD1a、HLA-DR的表达明显升高(P<0.05),共刺激分子B7-1、B7-2的表达明显升高(P<0.05)。与空白组、细胞因子组和正常血清组相比较,扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组CD28蛋白及mRNA表达均明显增加(P<0.05),CTLA-4蛋白及mRNA表达均明显降低(P<0.05),T细胞对K562细胞的杀伤率明显增加(P<0.05),且杀伤作用随效靶比的增加而增强,但正常人T细胞与患者T细胞对K562细胞的杀伤作用无明显差异(P>0.05)。结论扶正祛毒汤治疗急性髓系白血病完全缓解的机制可能与该方能够有效促进急性髓系白血病完全缓解患者骨髓CD34^(+)细胞源树突细胞的成熟,从而抑制共刺激分子B7-1、B7-2与CTLA-4结合,且促进B7-1、B7-2与CD28结合,调控B7-1/2/CD28/CTLA-4信号通路有关。

扶正祛毒汤含药血清对急性髓系白血病完全缓解患者CD34^(+)细胞诱导成树突细胞及共刺激分子B7-1、B7-2表达的影响

目的探讨扶正祛毒汤治疗微小残留白血病的可能作用机制。方法12只新西兰大白兔随机分为扶正祛毒汤低、中、高剂量组以及正常组,每组3只。扶正祛毒汤低、中、高剂量组兔分别给予扶正祛毒汤浓缩煎剂5、10、20g/(kg·d)灌胃3天,正常组兔每天给予7.5ml蒸馏水灌胃,末次灌胃后心脏取血获得正常血清和扶正祛毒汤低、中、高剂量血清。将急性髓系白血病完全缓解患者骨髓稀释后分离提纯CD34细胞,将扩增后的CD34细胞分为空白组、细胞因子组、正常血清组和扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组。除空白组外,其余各组均添加细胞因子诱导9天成为树突细胞,诱导前及培养过程中观察细胞形态。9天后检测树突细胞表面抗原分子CD83、CD1a、人白细胞DR抗原(HLA-DR)、B7-1、B7-2表达,检测树突细胞中B7-1、B7-2蛋白及mRNA表达。结果空白组细胞始终未观察到树突状改变;细胞因子组、正常血清组和扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组细胞胞体明显增大,细胞表面呈现星状多形性或树枝状典型突起,其中扶正祛毒汤中剂量血清组最为典型。与空白组比较,其余各组树突细胞表面标志物CD1a、CD83、HLA-DR、B7-1、B7-2表达均升高(P<0.05);与细胞因子组和正常血清组比较,扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组DC表面各标志物表达均升高(P<0.05)。与空白组、细胞因子组和正常血清组比较,扶正祛毒汤低、中、高剂量血清组B7-1和B7-2蛋白及mRNA表达均升高(P<0.05)。与扶正祛毒汤中剂量血清组比较,扶正祛毒汤低、高剂量血清组B7-1和B7-2蛋白及mRNA表达均降低(P<0.05)。结论扶正祛毒汤可促进急性髓系白血病完全缓解患者CD34*细胞源树突细胞的成熟,增加树突细胞中共刺激分子B7-1、B7-2的表达,提高抗原提呈能力,这可能是其治疗微小残留白血病的作用机制之一。