温阳祛毒方对重症感染患者血清炎症因子和免疫指标水平的影响及意义

目的观察温阳祛毒方对重症感染患者血清因子和免疫指标水平的影响。方法选择2023年1月至12月河南省直第三人民医院收治的86例重症感染患者作为研究对象。按患者档案顺序纳入,奇数为研究组,偶数为对照组,每组43例,对照组给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上加用温阳祛毒方[药物组成:制附子(先煎)30g,茯苓30g,白芍15g,赤芍15g,炒白术30g,干姜9g,炙甘草9g,桂枝15g,掌劳子15g,生龙骨15g,生牡蛎15g,党参12g,当归12g,细辛3g,五味子6g,大枣12g]治疗,水煎服,每日1剂,早晚各1次,连续服用7d。比较两组发热、呼吸困难、尿频尿急、咳痰程度等中医症状积分水平和血清中白细胞介素-10(IL-10)、C-反应蛋白(CRP)、嗜酸粒细胞(EOS)及免疫功能指标[免疫球蛋白E(IgE)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平的差异,并观察不良反应发生情况。结果两组治疗后中医症状(发热、呼吸困难、尿频尿急、咳痰程度)积分和IL-10、CRP、EOS水平以及IgE、CD8^(+)均较治疗前明显降低,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前明显升高,且研究组治疗后发热、呼吸困难、尿频尿急、咳痰程度积分和IL-10、CRP、EOS水平以及IgE、CD8^(+)均明显低于对照组[发热积分(分):1.36±0.30比2.57±0.46,呼吸困难积分(分):1.22±0.31比2.26±0.75,尿频尿急积分(分):1.30±0.39比2.33±0.82,咳痰程度积分(分):1.19±0.77比2.51±0.85,IL-10(ng/L):9.03±1.67比10.51±2.40,CRP(mg/L):4.68±1.33比7.82±2.53,E0S(×10^(9)/L):0.30±0.04比0.46±0.10,IgE(mg/L):104.62±10.73比135.68±14.64,CD8^(+):0.228±0.016比0.258±0.020,均P<0.05],CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显高于对照组(CD3^(+):0.636±0.044比0.567±0.055,CD4^(+):0.537±0.054比0.398±0.045,CD4^(+)/CD8^(+):1.76±0.51比1.55±0.39,均P<0.05)。治疗结束后发现研究组未出现不良反应,对照组出现恶心呕吐1例,胸闷1例,研究组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义[0(0/43)比0.05%(2/43)P>0.05]。结论温阳祛毒方能降低重症感染患者血清IL-1O、CRP、EOS水平,改善免疫功能,且安全性良好。

抗癌祛毒方对中晚期宫颈癌患者肿瘤标志物、免疫功能影响及机制探讨

目的观察抗癌祛毒方联合新辅助化疗治疗中晚期宫颈癌患者的临床疗效及其对肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法选取2019年2月-2021年1月海南省中医院收治的45例中晚期宫颈癌患者,随机分为两组,其中对照组予以新辅助化疗方案,中药组予以新辅助化疗联合抗癌祛毒方。比较两组治疗后的临床疗效,以及药物干预后免疫功能和血清肿瘤标志物水平变化。结果对照组客观缓解(Overall response rate,ORR)为54.55%(12/22),中药组ORR为82.16%(19/23),中药组的ORR显著上调(P<0.05)。经治疗,中药组病人血清中细胞角蛋白19片段抗原(Cytokeratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原125(Carbohydrate antigen,CA125)、鳞状上皮细胞癌抗原(Squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)以及癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen,CEA)水平相较于对照组明显下调(P<0.01);与对照组比较,中药组CD_(8)^(+)水平明显下调,而CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(3)^(+)和CD_(4)^(+)水平上升(P<0.01,P<0.05)。对照组随访半年局部复发和远处转移患者分别为6、3例,中药组随访半年局部复发和远处转移患者分别为2、1例,中药组的肿瘤转移总发生率(13.04%,3/23)较对照组(40.91%,9/22)明显下调(P<0.05)。两组病人治疗过程中生命体征平稳,与对照组比较,中药组的不良反应无明显增加,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论新辅助化疗联合抗癌祛毒方可提高治疗中晚期宫颈癌的短期临床疗效,抑制肿瘤转移,其机制与调节病人免疫功能及抑制炎症反应有关。

健脾活血祛毒方治疗Hp相关性慢性萎缩性胃炎效果观察

目的探讨健脾活血祛毒方治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效。方法选择Hp相关性CAG患者112例,采用随机对照法分为实验组、对照组各56例。实验组给予健脾活血祛毒方口服治疗6个月,对照组给予胃复春、丽珠维三联、枸橼酸铋钾片、替硝唑片、克拉霉素片口服,共6个月。治疗后观察临床疗效、Hp根除率、中医证候积分、胃镜黏膜象疗效及不良反应情况。结果实验组、对照组总有效率分别为92.9%、78.6%,实验组总有效率高于对照组(P<0.05)。实验组、对照组治疗后Hp根除率分别为83.9%、80.4%,两组Hp根除率差异无统计学意义。治疗后实验组主症积分、次症积分及总积分均低于对照组(P<0.05)。实验组、对照组胃黏膜CAG总有效率分别为91.1%、78.6%,实验组胃黏膜CAG总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗中未出现明显不适症状。结论健脾活血祛毒方治疗Hp相关性CAG疗效较好,能够改善各项症状及胃黏膜病变,能够阻断胃黏膜各种病变的发展。

基于Th1/Th2细胞因子表达变化探讨扶正祛毒方对慢性HBV携带者的免疫调节机制

目的通过Th1/Th2细胞因子表达的变化探讨扶正祛毒方对慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)携带者的免疫调节作用。方法招募慢性HBV携带患者,随机分为治疗组和对照组,对基线时和治疗12周后两组患者进行组内和组间的一般资料、病毒载量、转氨酶水平、以及Th1类细胞因子γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、Th2类细胞因子白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)表达的比较。结果基线时两组患者一般资料无显著差异(P> 0. 05);血清乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)滴度、谷氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平,Th1类细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-2,Th2类细胞因子IL-4、IL-10表达亦无显著差异(P> 0. 05)。扶正祛毒方干预12周后,治疗组血清HBV-DNA和HBe Ag滴度较对照组下降,差异显著(P <0. 05),Th1类细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-2表达较对照组上升,差异显著(P <0. 05);同时Th2类细胞因子IL-4、IL-10表达较对照组下降,差异显著(P <0. 05)。治疗组治疗12周后较基线时血清HBV-DNA和HBe Ag复制水平下降,差异显著(P <0. 05),Th1类细胞因子IFN-γ、TNF-α及IL-2表达较前上升(P <0. 05),Th2类细胞因子IL-4、IL-10表达下降(P <0. 05);对照组12周后与基线时比较,血清HBV-DNA和HBe Ag水平、Th1类细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-2以及Th2类细胞因子IL-4及IL-10表达均无显著差异(P> 0. 05)。结论 (1)扶正祛毒方对慢性乙肝病毒携带者病毒复制有抑制作用(P <0. 05);(2)扶正祛毒方抑制病毒复制同时对肝脏炎症反应无激活(P <0. 05),疗效安全;(3)扶正祛毒方对Th1/Th2类细胞因子具有调节作用(P <0. 05),这可能是其抑制慢性乙肝病毒携带者病毒复制的核心机制。

四黄祛毒方坐浴治疗血栓外痔的临床观察

目的观察四黄祛毒方熏洗治疗血栓外痔的临床疗效。方法将80例血栓外痔患者随机分为治疗组、对照组各40例,治疗组采用中药四黄祛毒方坐浴治疗,对照组采用高锰酸钾溶液坐浴治疗,比较2组患者的临床总疗效、治疗后疼痛评分、疼痛完全缓解时间及血栓痔核完全消失时间。结果治疗组总有效率、治疗后疼痛评分、疼痛完全缓解时间及血栓痔核完全消失时间与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论四黄祛毒方坐浴治疗血栓外痔优于传统的高锰酸钾溶液坐浴。

扶正祛毒方对慢性乙肝病毒携带者血IFN-γ表达影响的研究

目的观察扶正祛毒方对慢性乙肝病毒携带者血IFN-γ表达的影响,探讨扶正祛毒方对慢性乙肝病毒携带者的免疫调节作用。方法对慢性乙肝病毒携带者给予扶正祛毒方口服干预12周,于入组第1天和第12周分别采血取血清,RT-PCR法检测HBV DNA滴度,生化法测ALT、AST水平,ELISA测HBe Ag滴度、细胞因子IFN-γ表达。结果扶正祛毒方治疗12周后,慢性乙肝病毒携带者血ALT、AST水平均在正常范围;慢性乙肝病毒携带者血HBV DNA滴度较入组第1天下降,差异显著(P<0.05);HBe Ag滴度较入组第1天下降,差异显著(P<0.05);细胞因子IFN-γ表达较入组第1天上升,差异显著(P<0.05)。结论 (1)用药12周后,扶正祛毒方对慢乙肝病毒携带者肝脏炎症反应无加剧,作用安全;(2)用药12周后,扶正祛毒方对慢性乙肝病毒携带者病毒复制有抑制作用;(3)用药12周后,扶正祛毒方可以提高慢性乙肝病毒携带者血清IFN-γ表达,这可能是其抑制病毒复制的重要机制之一。

扶正祛毒方对慢性乙肝病毒携带小鼠肝组织γ-干扰素和白介素-10表达影响的研究

目的观察扶正祛毒方对慢性乙肝病毒携带小鼠γ-干扰素( Interferon-γ,IFN-γ)和白介素 10( Interleukin-10,IL-10)表达影响,探讨扶正祛毒方对免疫的调节作用。方法选择雄性 HBV转基因 C57BL/6J 小鼠30 只随机分为模型组、西药组、中药组,同系雄性正常小鼠10 只作为空白组,西药组、中药组分别予以阿德福韦酯药液和扶正祛毒方药液灌胃,模型组、空白组均予以等量生理盐水灌胃。24 周后处死取材,检测血清乙型肝炎核心相关抗原( hepatitis Beantigen,HBeAg)、乙型肝炎表面抗原( hepatitis B surface antigen,HBsAg)水平,丙氨酸氨基转移酶( alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶( aspartate transaminase,AST)含量,尾尖乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸( hepatitis Bvirus deoxyribonucleic acid,HBV DNA)相对表达量,肝组织γ-干扰素、白介素-10 含量。结果( 1)ALT、AST:模型组较空白组显著升高( P < 0. 05),西药组和中药组较模型组显著降低( P < 0. 05)。( 2) HBeAg、HBsAg:模型组 HBeAg、HBsAg 阳性率均为 100%,空白组均为 0%,西药组、中药组HBeAg 阴转率分别为 28. 6%、42. 9%。( 3) HBV DNA:模型组较空白组显著升高( P <0. 05),中药组较模型组显著降低( P <0. 05)。( 4)γ-干扰素:模型组较空白组显著降低( P <0. 05),中药组显著高于模型组( P <0. 05)。( 5)白介素-10:模型组较空白组显著升高( P <0. 05),中药组显著低于模型组和西药组( P <0. 05)。结论( 1)用药 24 周后,扶正祛毒方对慢乙肝病毒携带小鼠肝脏炎症反应无加剧,并能降低血清转氨酶水平;( 2)用药 24 周后,扶正祛毒方对慢性乙肝病毒携带小鼠病毒复制有抑制作用;( 3)用药 24 周后,扶正祛毒方可以提高慢性乙肝病毒携带小鼠肝组织γ-干扰素表达,并抑制白介素-10 表达,这可能是其抑制病毒复制的重要机制之一。

自拟祛毒方对混合痔术后止痛促愈作用的临床研究

目的探讨自拟祛毒方中药熏洗对混合痔术后伤口疼痛及创面愈合的临床疗效。方法将120例患者分为治疗组和对照组,分别采用自拟祛毒方中药熏洗和温水坐浴,记录两组患者术后第1、7、14天时疼痛评分,并记录术后第7天时创面愈合情况。结果治疗组在缓解疼痛和减少创面水肿,促进创面愈合方面疗效优于对照组(P<0.05)。结论自拟祛毒方中药熏洗对混合痔术后创面可以起到良好的止痛和促愈作用。

针刺“培精祛毒方”对慢性前列腺炎及前列腺痛患者尿流率的影响

针刺“培精祛毒方”治疗慢性前列腺炎 (CP)及前列腺痛 (PD)患者 3 0例 ,观察其对尿流率的影响。结果 :治疗前与正常对照组比较MF、AF显著缩短 ,MT显著延长 (P <0 .0 1 ) ,而治疗后上述三项指标明显好转 ,提示针刺“培精祛毒方”要明显改善CP及PD患者的排尿状况 。

自拟利湿祛毒方治疗痛风性关节炎的效果及机制研究

目的:探讨自拟利湿祛毒方治疗痛风性关节炎的效果及机制。方法:选取我院2018年10月~2020年10月106例痛风性关节炎作为研究对象,经随机数字表法分为观察组(n=53)及对照组(n=53),对照组予以常规西药治疗,观察组在此基础上予以自拟利湿祛毒方治疗。比较两组临床疗效、症状改善情况、治疗前后红细胞沉降率(ESR)、尿酸(UA)、炎症因子水平、不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率为94.34%高于对照组81.13%(P<0.05);观察组治疗后关节肿胀、关节压痛、活动障碍、关节疼痛等评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后ESR、UA水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清IL-17、IL-8、IL-1β水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟利湿祛毒方能有效缓解痛风性关节炎患者的临床症状,降低ESR、UA水平,调节炎症因子水平,且不会增加不良反应,安全性较高,临床疗效确切。

扶正祛毒方抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖及对PI3K/Akt信号通路和血管内皮生长因子C、血管内皮细胞生长因子受体3表达的影响

目的:探讨扶正祛毒方对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用及对PI3K/Akt信号通路和血管内皮生长因子C(VEGF-C)、血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3)表达的影响。方法:人乳腺癌细胞株MCF-7经完全培养基于37℃、5%CO2、完全饱和湿度培养箱中培养至对数生长周期,接种于96孔培养板,加入浓度梯度(5、10及20μmol/L)扶正祛毒方培养基,以正常培养细胞作为对照;孵育24 h后采用噻唑蓝法检测细胞增殖情况,计算细胞增殖抑制率;采用逆转录聚合酶链反应法检测VEGF-C、VEGFR-3 mRNA水平;采用蛋白质印迹法检测PI3K、AKT蛋白表达水平。结果:扶正祛毒方低、中及高剂量组细胞增殖抑制率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),提示扶正祛毒方对乳腺癌细胞增殖具有较好的抑制效果,且随着剂量的增加抑制效果越明显;扶正祛毒方低、中及高剂量组细胞VEGF-C、VEGFR-3 mRNA水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),提示扶正祛毒方能够下调VEGF-C、VEGFR-3基因水平,且随着剂量的增加下调幅度越大;扶正祛毒方低、中及高剂量组细胞PI3K、Akt蛋白表达水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且呈剂量依赖性,剂量越大降低幅度越明显。结论:扶正祛毒方能够抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖,其机制可能与阻断PI3K/Akt信号通路,下调VEGF-C、VEGFR-3基因表达有关。

健脾活血祛毒方治疗幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎的临床效果

目的:观察健脾活血祛毒方治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性萎缩性胃炎临床效果。方法:将100例Hp相关性慢性萎缩性胃炎患者按照意愿分为观察组(n=50)与对照组(n=50),观察组实施健脾活血祛毒方治疗方案,对照组实施标准三联治疗方案,比较两组治疗效果、Hp转阴率、中医症候积分、肠化生积分,比较治疗期间不良反应发生情况。结果:两组治疗效果比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组Hp转阴率明显大于对照组(P<0.05);治疗前,两组各中医症候积分、肠化生积分比较无显著差异(P>0.05),治疗后,两组各项积分均明显下降,观察组各项积分明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(4)观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾活血祛毒方治疗幽门螺杆菌相关性慢性萎缩性胃炎可扭转胃黏膜萎缩,改善症状,清除Hp,安全性高,值得临床推广。

扶正祛毒方联合盐酸小檗碱对乳腺癌细胞生长抑制作用的临床观察

目的:在传统使用盐酸小檗碱抑制乳腺癌细胞生长的基础上,以中医扶正祛邪理论为指导,联合使用扶正祛毒方及盐酸小檗碱治疗乳腺癌患者,以观察其对乳腺癌细胞生长的抑制作用,并进行讨论,以求为临床使用中西药联合治疗乳腺癌提供新思路、新方法。方法:选取2014年3月—2015年12月在医院进行治疗的乳腺癌患者59例,将其随机按数字表法分为对照组和观察组,对照组患者(29例)给予盐酸小檗碱进行治疗,观察组(30例)患者给予扶正祛毒方联合盐酸小檗碱进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,相比于对照组,观察组患者总有效率明显较高,统计差异具有明显的意义(χ2=4.584 4,P<0.05);治疗前,相比于对照组,观察组患者的肿瘤坏死因子、白细胞介素-12水平无意义(P>0.05)。治疗后,相比于对照组,观察组患者的肿瘤坏死因子、白细胞介素-12水平相对优于对照组,统计差异有意义(P<0.05)。结论:在中医扶正祛邪理论的指导下,采用扶正祛毒方联合盐酸小檗碱治疗乳腺癌优于单纯使用盐酸小檗碱,能够更加有效地抑制乳腺癌细胞生长,促进癌细胞凋亡,减少乳腺癌患者的痛苦,提高其生活质量,是中西药联合抑制乳腺癌细胞生长的有效方法之一,值得推广。

扶正祛毒方对慢性乙型肝炎病毒携带小鼠细胞免疫水平的调节作用

目的观察扶正祛毒方对慢性乙型肝炎病毒(HBV)携带小鼠细胞免疫水平的调节。方法选择雄性HBV转基因C57BL/6J小鼠30只,按随机数字表法将其随机分为模型组、西药组、中药组,每组各10只,同系雄性正常(非转基因)小鼠10只作为空白组。中药组予扶正祛毒方药液0.10 mL/(10 g·d)灌胃,西药组予阿德福韦酯药液0.08 mL/(10 g·d)灌胃,模型组及空白组予生理盐水0.10 mL/(10 g·d)灌胃,均为1次/d。24周后处死取材,用流式细胞仪检测小鼠外周血中CD8+T淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞所占比例,并计算CD4^+T/CD8^+T;用酶联免疫吸附法测定肝组织中白细胞介素(IL)-2、IL-4水平,间接反映辅助性T细胞(Th)中的Th1与Th2比例。结果中药组CD8^+T淋巴细胞比例高于模型组(P<0.05);模型组CD4^+T/CD8^+T高于空白组(P<0.05);西药组和中药组CD4^+T/CD8^+T低于模型组(P<0.05);模型组IL-2水平高于空白组(P<0.05),中药组IL-2水平高于模型组和西药组(P<0.05);模型组IL-4水平高于空白组(P<0.05);西药组和中药组IL-4水平低于模型组(P<0.05)。结论扶正祛毒方能提高慢性HBV携带小鼠的细胞免疫水平,其作用机制可能与调节Th1/Th2比例有关。

扶正祛毒方联合抗病毒方案治疗慢性HBV感染相关肝硬化的效果及对HBV-DNA载量的影响

目的:分析扶正祛毒方联合抗病毒方案治疗慢性乙型肝炎(HBV)感染相关肝硬化的疗效和对乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量的影响。方法:选择2019年10月至2021年10月我院收治的慢性HBV感染相关肝硬化患者218例,按照简单随机分组法分为联合组(予以扶正祛毒方联合恩替卡韦抗病毒治疗,n=109)和对照组(予以恩替卡韦抗病毒治疗,n=109例)。治疗12周后比较两组患者的临床疗效和中医证候积分,HBV-DNA载量和阳性率,乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒e抗原(HBeAg)转阴率;比较治疗前后两组肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平],对比患者血清炎性因子[肿瘤细胞坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)]水平。结果:治疗后,联合组治疗前后各中医症候积分降低幅度高于对照组(P<0.05),且联合组患者临床有效率为92.66%高于对照组的83.49%(P<0.05)。联合组患者HBV-DNA载量治疗前后的降低幅度高于对照组(P<0.05),HBV-DNA、HBsAg和HBeAg转阴率均高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组患者ALT、TBIL和AST以及炎性指标TNF-α、IL-6、IL-8水平均较对照组低,ALB高于对照组(P<0.05),且联合组上述指标治疗前后降幅均高于对照组(P<0.05)。结论:扶正祛毒方联合抗病毒治疗慢性HBV相关肝硬化临床疗效显著,可抑制机体炎性反应、提高机体免疫应答,抑制HBV-DNA的复制,降低病毒载量,改善肝功能。

凉血祛毒方结合自体血穴位注射治疗寻常型银屑病临床观察

目的观察凉血祛毒方结合自体血穴位注射治疗银屑病的临床疗效。方法将144例银屑病患者随机分为2组,其中治疗组75例,对照组69例。对照组患者给予静滴5%葡萄糖注射液加复方甘草酸苷注射液,同时外用复方丙酸氯倍他索软膏治疗。治疗组患者给予凉血祛毒方(每日1剂)结合自体血穴位注射治疗,2组疗程均为4周,观察患者临床症状,对证候给予评分,评价临床治愈的有效率;通过银屑病皮损程度评分(PASI)评估患者治疗前后皮损程度。结果治疗组总有效率为94.37%,显著高于对照组71.01%。治疗组银屑病面积和严重程度评分法(PASI),皮损面积及严重程度(包括红斑、鳞屑、浸润程度)均显著优于对照组(P<0.05)。结论凉血祛毒方结合自体血穴位注射治疗银屑病确有疗效,可以改善患者症状,提高生活质量,不良反应小,长期优势明显,值得在临床推广。

扶正消癥祛毒方辅助CAF化疗治疗原发性晚期乳腺癌患者的临床效果

目的探讨扶正消癥祛毒方辅助CAF化疗治疗原发性晚期乳腺癌患者的临床效果。方法选取2018年2月至2020年2月我院收治的216例原发性晚期乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各108例。对照组行CAF化疗治疗,观察组在对照组基础上联合扶正消癥祛毒方治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的中医证候积分低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CEA、CA153、p53、VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论扶正消癥祛毒方辅助CAF化疗治疗原发性晚期乳腺癌患者的效果显著,能有效改善临床症状,降低肿瘤标志物及细胞因子水平,且不良反应较少。

祛毒方熏洗联合迈之灵缓解混合痔术后肛缘水肿的疗效观察

研究分析混合痔术后肛缘水肿采用祛毒方熏洗联合迈之灵治疗的临床疗效。方法:80例样本2020年4月至2021年4月入院就诊,单双号分组,参比组:口服迈之灵,试验组:祛毒方熏洗+迈之灵,疗效比较。结果:疾病症状消失时间及术后恢复情况、炎症因子水平、生活质量等,试验组患者在接受治疗后较参比组良好(P<0.05),治疗满意度,试验组略高(P<0.05)。结论:祛毒方熏洗+迈之灵方式治疗混合痔术后肛缘水肿,可快速缓解患者疾病症状,对其术后恢复具备促进作用,疗效极佳。

祛湿清结汤联合清热祛毒方灌肠治疗溃疡性结肠炎随机平行对照研究

[目的]观察祛湿清结汤联合清热祛毒方灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例门诊患者按掷骰子法分为两组。对照组32例柳氮磺胺嘧啶片(SASP),活动期1.0g/次,4次/d;缓解期0.5g/次,3次/d,口服。治疗组32例①祛湿清结汤(苍术15g,陈皮5g,茯苓、薏苡仁各20g,砂仁10g,木香7g,佛手、槐花、地榆各10g,鸡内金15g,麦芽20g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;大便脓血较多加败酱草、秦皮;便血较多加仙鹤草、紫草;腹痛较甚加徐长卿、延胡索;伴发热加金银花、葛根;久泻不止赤石脂、诃子;畏寒怕冷加干姜、附子。②清热祛毒方(黄连5g,茯苓15g,木香、槐花、地榆各10g,两面针15g,白及30g,苍术、赤芍各15g,丹皮10g),1次/晚,水煎100mL,保留灌肠。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。随访60d,观测复发率。[结果]治疗组痊愈15例,有效13例,无效4例,总有效率87.50%。对照组痊愈10例,有效14例,无效8例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]祛湿清结汤联合清热祛毒方灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得推广。