葛根祛湿合剂质量控制研究

目的:建立葛根祛湿合剂的质量控制标准。方法:采用薄层色谱的方法,对葛根祛湿合剂中葛根、黄芩、牡丹皮、甘草等主药进行定性鉴别。结果:各味药材薄层色谱的斑点清晰,分离度较好,展开迅速,操作简便,阴性无干扰,可以较好控制该制剂质量。结论:采用薄层色谱法对葛根祛湿合剂中葛根、黄芩、牡丹皮、甘草等主药进行定性鉴别,可用于该制剂的质量控制。

祛湿合剂治疗湿疹250例疗效观察

祛湿合剂治疗湿疹２５０例疗效观察毛明宇（广西柳州市卫校附院皮肤科柳州市５４５０００）关键词祛湿合剂；克敏胶囊；湿疹湿疹是一种常见的急性、亚急性或慢性皮肤病。治疗方法甚多，自１９８５年８月至１９９６年５月采用中药祛湿合剂治疗该病２５０例，另以西药克敏胶...

葛根祛湿合剂治疗脊髓型颈椎病(阴虚湿阻证)的临床研究

目的:探讨葛根祛湿合剂治疗脊髓型颈椎病(阴虚湿阻证)的临床疗效。方法:随机将100例脊髓型颈椎病(阴虚湿阻证)患者分为两组,西药组50例、中药组50例。经过4个疗程(2个月)的中西药治疗,使用疼痛视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分、日本骨科协会改良颈椎评分法(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分、颈椎功能障碍指数(Neck Disability Index,NDA)评分、颈椎生理曲度值评价葛根祛湿合剂的临床治疗效果。结果:中药组患者疼痛缓解程度(VAS评分)在治疗2个疗程后与西药组相比差异出现统计学意义(P <0.05),神经功能改善(JOA评分)在治疗3个疗程后与西药组差异有统计学意义(P <0.05),治疗4个疗程后中药组患者整体病情严重程度(NDA评分)较西药组轻,而治疗4个疗程后两组患者颈椎生理曲度值差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:葛根祛湿合剂在治疗脊髓型颈椎病(阴虚湿阻证)临床疗效方面与目前主流西药止痛抗炎、营养神经治疗在短时间(1个月内)无明显差别,而在长期临床疗效方面存在差异,且优于西药效果,但对脊髓型颈椎病患者的颈椎生理曲度无明显的改善作用。

羌活祛湿合剂联合活络止痛酊治疗寒湿痹阻型类风湿性关节炎的疗效观察

观察羌活祛湿合剂联合活络止痛酊治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎的临床疗效。将90例寒湿痹阻型类风湿性关节炎患者采用随机数字法分为2组。对照组45例单纯给予雷公多苷片治疗,治疗组45例给予羌活祛湿合剂联合活络止痛酊治疗。2组均治疗6周后比较疗效,对比2组治疗前后相关中医症状评分情况并对疗效进行评价,评定2组患者治疗前后血沉,C-反应蛋白及类风湿因子水平变化情况。治疗后观察组总有效率为91.11%,显著高于对照组的75.56% (P< 0.05);与治疗前相比,治疗后2组中医证候积分及关节疼痛,局部肿胀,晨僵时间,手足弯曲僵硬及按压痛觉均显著降低 (P< 0.05),且观察组显著低于对照组。与治疗前比较,治疗后2组患者血沉、C-反应蛋白及类风湿因子水平均显著下降,且观察组显著优于对照组。 羌活祛湿合剂联合活络止痛酊可有效改善类风湿关节炎患者关节症状,同时降低相关炎症因子水平。

平乐手法配合葛根祛湿合剂治疗颈性眩晕120例分析

目的:探讨颈性眩晕的治疗方法及发病机制。方法:通过对120例以眩晕为主的病人的诊断、疗效结果进行回顾分析,评价颈性眩晕的疗效并探讨其发病机制。结果:优:90例;良:16例;可:10例;差,4例,优良率88.3%,有效率95%。结论:颈性眩晕的主要因素是颈部软组织病变及颈椎不稳,平乐手法配合葛根祛湿合剂治疗可取得比较满意的疗效。

祛风利湿合剂治疗特应性皮炎风湿蕴肤证的临床研究

目的探讨祛风利湿合剂治疗特应性皮炎风湿蕴肤证的临床效果。方法选择2015年9月~2016年2月就诊于上海中医药大学附属曙光医院皮肤科的风湿蕴肤型特应性皮炎患者72例,采用随机数字表法将其分成为试验组和对照组,各36例。试验组口服祛风利湿合剂,每日2次,每次30 mL;对照组口服盐酸西替利嗪,每日1次,每次10 mg。两组患者均外用氯地松乳膏,每日2次。两组疗程均为4周。观察两组治疗前后视觉模拟评分(VAS)、瘙痒时间占夜间睡眠的百分比(PIT)、湿疹面积及严重度指数(EASI)积分的变化和临床疗效。结果两组治疗后VAS评分、PIT值、EASI积分均较治疗前显著降低(P<0.01),且试验组治疗后PIT值、EASI积分显著低于对照组(P<0.01)。试验组和对照组总有效率分别为82.4%、64.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。但试验组的愈显率(50.0%)明显高于对照组(22.6%)(P<0.05)。结论祛风利湿合剂治疗特应性皮炎风湿蕴肤证具有较好的临床效果,可明显改善患者的瘙痒程度及皮损情况。

“利湿祛瘀合剂”在鼻内镜术后鼻腔恢复中的应用

目的:观察自拟利湿祛瘀合剂在内镜鼻窦手术(ESS)后鼻腔黏膜恢复中的作用。方法:72例(140侧)均为施行ESS的慢性鼻窦炎鼻息肉患者,随机分为2组。治疗组36例(71侧)鼻内镜术后第2d,撤出鼻腔之凡士林纱条,第3d开始应用利湿祛瘀合剂内服兼鼻腔冲洗;对照组36例(69侧)未应用中药,采用传统方法冲洗鼻腔。2组分别于鼻内镜术后2、10、14周钳取鼻道窦口复合体处的黏膜组织进行观察。比较2组在黏膜转归中各阶段的差异。结果:术后2、10、14周,治疗组与对照组电镜下、光镜下各项指标相比,均有显著性差异。结论:利湿祛瘀合剂内服加局部冲洗可促进鼻内镜术后鼻腔黏膜的恢复,既易于操作又比较安全。

祛湿泄浊合剂对高尿酸血症模型小鼠血清尿酸以及肾脏XOD、ADA的影响

目的:观察祛湿泄浊合剂对高尿酸血症模型小鼠尿酸、肾功能以及肝脏的黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)、腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)的影响。方法:采用氧嗪酸钾混悬液按照400 mg·kg-1的剂量一次性腹腔注射制备小鼠高尿酸血症模型,将84只小鼠随机分为对照组、模型组、痛风定对照组、祛湿泄浊合剂低剂量组、中剂量组、高剂量组。自由饮食7 d,使用氧嗪酸钾混悬液腹腔注射,2 h后取各组小鼠,摘眼球取血测定尿酸、肾功能。24小时后取小鼠肝脏,进行均浆,测定肝组织中XOD、ADA的活性。结果:与模型组比较,祛湿泄浊合剂中剂量组能降低氧嗪酸钾盐所致的小鼠高血尿酸,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,模型组能提高小鼠血尿酸水平,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,其余各组小鼠的黄嘌呤氧化酶及腺苷脱氨酶的活性均增高,差异具有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,模型组、祛湿泄浊合剂各剂量组黄嘌呤氧化酶及腺苷脱氨酶的活性明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:祛湿泄浊合剂能够有效降低高尿酸血症小鼠模型的血尿酸水平,可能与影响XOD、ADA酶的活性有关。

祛湿止痒合剂治疗肛门湿疹122例临床观察

采用祛湿止痒合剂外洗治疗肛门湿疹 12 2例 ,并与单纯用 PP粉坐浴治疗的 6 1例进行对比观察 ,结果 :治疗组 12 2例中 ,痊愈 113例 ,占 92 .7% ;显效 2例 ,占 1.6 % ;有效 6例 ,占 4.9% ;无效 1例 ,占 0 .8% ,总有效率为 99.2 %。对照组 6 1例中 ,痊愈 2 3例 ,占 37.7% ;显效 14例 ,占 2 2 .9% ;有效 19例 ,占 31.2 % ;无效 5例 ,占 8.2 % ,总有效率为 91.8%。两组治愈率经统计学处理差异有显著性 ,P<0 .0 1。

羌藿祛湿清瘟合剂辅助治疗新型冠状病毒肺炎35例临床研究

目的:观察在常规治疗基础上加用羌藿祛湿清瘟合剂治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法:回顾性分析70例COVID-19患者,中医辨证均属湿毒郁肺或寒湿阻肺证,其中常规治疗联合莫西沙星静滴的35例为对照组,常规治疗联合羌藿祛湿清瘟合剂口服的35例为治疗组。比较2组患者治疗7 d后体温、外周血淋巴细胞计数、肺部影像学表现、中医证候总积分改善情况,并评价综合疗效。结果:治疗组33例7 d内解热,对照组28例7 d内解热,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后治疗组外周血淋巴细胞计数较治疗前明显回升(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者各有33例具有完整的治疗前后肺部影像学检查资料,治疗组31例肺部炎症吸收改善,占93.9%,对照组为25例(75.8%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后2组患者中医证候总积分均较治疗前明显下降(P<0.01),治疗组明显低于对照组(P<0.01)。治疗组综合疗效总有效率为94.3%,明显高于对照组的77.1%(P<0.05)。结论:羌藿祛湿清瘟合剂对COVID-19患者有明显的解热和消退抑制炎症作用,可改善患者中医证候,并提高临床疗效。

2种瑶方合剂微生物限度检查方法适用性试验的研究

目的 对瑶方祛湿合剂和瑶方胃安合剂的微生物计数法进行适用性试验研究,为有抑菌作用,且不适宜采用平皿倾注法进行需氧菌总数计数的液体制剂提供适用性试验的方法参考。方法 分别对有抑菌作用而原液1 mL的样品量可以薄膜过滤的瑶方祛湿合剂,以及有抑菌作用且原液1 mL的样品量薄膜过滤会堵膜的瑶方胃安合剂,按照《中国药典》2020年版四部相关规定,循序、科学、合理地展开适用性研究试验。结果 瑶方祛湿合剂需氧菌总数采用原液薄膜过滤贴膜法(1∶10,10 mL,冲洗量100 mL/膜),瑶方胃安合剂需氧菌总数采用原液稀释10倍薄膜过滤贴膜法(1∶10,1 mL,冲洗量100 mL/膜),霉菌和酵母菌总数均采用原液平皿倾注法(原液,1 mL/皿),控制菌-大肠埃希菌检查均采用增菌液常规法。结论 所采用的方法符合2020年版《中国药典》四部通则的有关规定。

祛风利湿合剂治疗亚急性湿疹

目的:探讨祛风利湿合剂治疗亚急性湿疹的临床疗效及作用机制。方法:60例亚急性湿疹患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予祛风利湿合剂,每日两次,每次30 mL;对照组给予咪唑斯汀缓释片,每晚1次,每次10 mg;两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后的视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、瘙痒时间占夜间睡眠的百分比(the percent of itching time,PIT)、湿疹面积及严重度指数评分(eczema area and severity index,EASI)和血清中趋化因子(thymusand activation-regulated chemokine,TARC)水平。结果:观察组和对照组的有效率分别为83.3%(25/30)、63.3%(19/30),两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);临床愈显率分别为53.3%(16/30)、20.0%(6/30),观察组优于对照组(P<0.01)。两组患者治疗后VAS、PIT、EASI、血清TARC水平均低于治疗前(P<0.01);观察组治疗后PIT、EASI、血清TARC水平低于对照组治疗后(P<0.01)。结论:祛风利湿合剂治疗亚急性湿疹疗效显著,可显著降低VAS、PIT、EASI,其机制可能与调节血清TARC表达水平有关。

祛湿止痒合剂治疗肛周湿疹40例

肛周湿疹是由多种内外因素引起的一种常见、具有明显渗出倾向的炎症性皮肤病,属Ⅳ型变态反应型疾病。其发病机理比较复杂,临床疗效欠佳且易反复发作。笔者采用祛湿止痒合剂治疗本病40例,取得了满意疗效,并与单用高锰酸钾治疗的42例进行对照观察,现报告如下。