祛痰止咳颗粒指纹图谱研究

采用HPLC法构建了祛痰止咳颗粒指纹图谱,色谱条件为Elite Hypersil BDS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.15%(φ)冰醋酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱A(15%→75%),流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长260 nm。该指纹图谱中,确定了19个共有峰,并采用对照品对照法及HPLC-ESI-MS/MS联用技术鉴定出10个黄酮类化合物。构建的指纹图谱,操作简便、准确可靠、重复性较好,为祛痰止咳颗粒质量控制提供了科学依据。

百尾参祛痰止咳、抗炎作用研究

[目的]百尾参抗炎镇痛、止咳祛痰活性部位研究。[方法]采用小鼠氨水引咳法、小鼠酚红排泄法观察其止咳、祛痰作用,小鼠醋酸扭体法观察其镇痛作用,用二甲苯致耳廓肿胀法和棉球致肉芽肿法观察其抗炎作用。[结果]百尾参提取物中乙酸乙酯提取物、丙酮提取物和水提物显示了明显镇咳平喘药效作用,且随着剂量的增加,药效作用越明显;中高剂量组能显著延长咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;增加小鼠气管内酚红分泌量,与对照组相比有显著性差异。乙酸乙酯提取物的镇咳平喘作用效果比水提取物和丙酮提取物更显著些。百尾参乙酸乙酯提取物、水提物和丙酮提取物中高剂量显著降低醋酸扭体法的小鼠扭体次数,抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀度;抑制棉球所引起的肉芽肿,显示了良好的镇痛消炎作用。[结论]该研究结果为进一步研究百尾参抗炎镇痛、止咳平喘的药效物质基础提供了科学依据。

祛痰止咳合剂药效学研究初探

对祛痰止咳合剂的药效学进行初步研究。参照文献方法 ,观察其在镇咳、祛痰方面的作用。结果 ,与空白对照组比较 ,祛痰止咳合剂大、小剂量均可使小鼠支气管酚红排出量增加 ,在 5min内 ,可使小鼠咳嗽次数减少 ,与对照组比较 ,皆有显著差异 (P <0 0 5 )。祛痰止咳合剂具有镇咳、祛痰的药理作用。

祛痰止咳颗粒临床使用情况分析

目的了解祛痰止咳颗粒临床使用情况,为其合理应用提供参考。方法采用回顾性分析方法,对2006年2月门诊使用祛痰止咳颗粒的处方124张进行统计分析,从中了解药物的联合用药、合理用药情况。结果不合理处方89张,占71.8%。结论为保证患者用药安全,应加强祛痰止咳颗粒使用知识的普及和宣传,规范临床用药。

RH-HPLC法测定祛痰止咳颗粒中槲皮素的含量

目的：建立测定祛痰止咳颗粒含量测定的高效液相色谱法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱：反相C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：甲醇-0．4％磷酸（50：50），检测波长为370nm；柱温：40℃；流速：1．0ml．min^-1；进样量：20μl。结果：槲皮素进样量线性范围为10．0μg·ml^-1-50．0μg·ml^-1（r=1．000），平均回收率为98．8％，RSD为0.65％。结论：此方法准确、方便，可完全除去基质的干扰。

祛痰止咳丸止咳化痰作用实验研究

目的:研究祛痰止咳丸的止咳化痰作用。方法:止咳实验采用小鼠氨水引咳法及豚鼠枸橼酸引咳法;化痰实验采用对正常小鼠的化痰作用试验,对家鸽的化痰作用试验,对大鼠气管排痰量的影响以及对大鼠气管分泌液中黏多糖含量的影响实验。结果:止咳实验中,与对照组比较,祛痰止咳丸低、中、高剂量均能显著减少氨水所致小鼠咳嗽次数及枸橼酸引起的豚鼠咳嗽次数,显著延长小鼠的咳嗽潜伏期(P<0.01),显著延长豚鼠咳嗽潜伏期(P<0.05);化痰实验中,与对照组比较,祛痰止咳丸能显著增加小鼠气管段酚红排泌量(P<0.05),显著增加大鼠气管分泌液中黏多糖的含量(P<0.01),增强高剂量组家鸽气管纤毛运动(P<0.01),增加高剂量组大鼠的气管排痰量(P<0.01)和中、高剂量组大鼠气管分泌液中黏多糖含量(P<0.01)。结论:祛痰止咳丸具有较好的止咳化痰作用。

罗汉果的祛痰止咳通便作用

罗汉果水提取物对浓氨水或二氧化硫诱发小白鼠咳嗽均有明显抑制作用,可增加呼吸道分泌功能,有显著祛痰作用,对正常或便秘小白鼠均有通便作用,对离体小肠能解痉。

基于含有毒成分祛痰止咳颗粒的临床用药调查

目的:通过对含毒性成分的祛痰止咳颗粒在临床用药情况的调查分析,考察其临床用药的安全性。方法:采用随机抽样的方法,抽取含祛痰止咳颗粒的218张中成药处方,总结、分类,观察其联合用药情况。结果:在此次抽取的处方中60岁以上的老年患者占总人数的67.43%;与含反药甘草的中成药联用次数占总联合用药次数的39.53%;与含有半夏或杏仁的中成药联用的次数占总联合用药次数的48.99%。结论:含有有毒成分的祛痰止咳颗粒,在临床应用中老年患者比例较高,同时其与含反药甘草和含有有毒成分的其它中成药的联用比例均高。提示在目前药物量-效-毒关系研究尚未明确的情况下,注意用药安全,避免不良反应的发生。

祛痰止咳制剂对平喘和抗炎消肿作用的影响

观察祛痰止咳制剂的平喘和抗炎消肿作用。方法 采用豚鼠组织胺致喘法、卵白蛋白致喘法观察平喘作用;通过小鼠耳肿、足肿法观察抗炎消肿作用。结果 祛痰止咳制剂对磷酸组织胺和卵蛋白引起豚鼠喘息,有明显的抑制作用;对二甲苯所致耳肿和甲醛所致足肿,有一定抑制作用。结论 祛痰止咳制剂在本实验条件下具有平喘作用和抗炎消肿作用。

祛痰止咳胶囊对慢性支气管炎模型大鼠的治疗作用机制研究

目的探讨祛痰止咳胶囊对慢性支气管炎(CB)模型大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法采用烟熏联合气管内注射LPS的方法建立CB大鼠模型,造模同时给予受试药物祛痰止咳胶囊30 d。检测指标:采用酶联免疫法检测血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)及肺组织P物质(SP)含量;采用流式细胞术检测嗜中性粒细胞(PMN)噬吞指数;检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中巨噬细胞百分比(AM%)、中性粒细胞百分比(NEU%)及淋巴细胞百分比(LYM%);HE染色检测肺组织病理形态。结果与模型组比较,祛痰止咳胶囊1.26、0.63、0.315 g/kg 3个剂量组SP、TNF-α含量显著降低,NO含量显著升高(P<0.01或P<0.05);1.26、0.63g/kg给药组PMN吞噬指数及IL-8含量明显下降(为P<0.05);可以抑制中性粒细胞、淋巴细胞的释放,升高巨噬细胞比例,减轻肺内炎症反应、减轻肺内病理形态的改变。结论祛痰止咳胶囊可以通过抑制PMN和多种炎性细胞的趋化、激活,改善肺组织病理情况及炎性反应环境,达到治疗慢性支气管炎的作用。

益气活血、祛痰止咳类中药治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期肺肾双虚证的临床研究

目的:探讨益气活血、祛痰止咳类中药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期肺肾双虚证的临床疗效,为临床治疗方案的制定提供参考。方法:选取在我院就诊的COPD缓解期肺肾双虚证的患者108例,随机分为观察者和对照组各54例。对照组按照COPD缓解期西医常规治疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用益气活血、祛痰止咳类中药口服治疗。治疗12周后对比两组患者的临床症状评分、临床疗效以及肺功能检查结果的变化情况。结果:两组患者治疗前的临床症状评分对比,差异均没有统计学意义(均P>0.05);经过治疗后,观察组的临床症状评分为(4.08±0.34)分,显著低于治疗前和对照组治疗后(均P<0.05);经过治疗后,观察组的显效率为37.04%,总有效率为87.04%,对照组的显效率为16.67%,总有效率为70.37%,观察组的显效率和总有效率均显著高于对照组(均P<0.05);两组患者治疗前FEV1、FEV1/FVC和FEV1%预测值的对比,差异均没有统计学意义(均P>0.05);经过治疗后,观察组的FEV1为(1.94±0.24)L,FEV1/FVC为(60.82±9.08),FEV1%预测值为(61.32±8.98)%,均显著高于治疗前和对照组治疗后(均P<0.05)。结论:益气活血、祛痰止咳类中药可有效减轻COPD缓解期肺肾双虚证患者的临床症状,改善患者的肺功能,具有良好的临床疗效。

祛痰止咳复方植物精油对生长猪生长性能及呼吸道疾病的效果研究

本试验旨在研究祛痰止咳复方植物精油对生长猪生产性能和呼吸道疾病的作用效果。选取232头90日龄40 kg左右的杜×长×大三元杂交猪,随机分为2组,每组10个重复,每个重复9~12头猪。对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加150 g/t祛痰止咳复方植物精油,试验持续14 d。结果表明:与对照组相比,植物精油组对生长猪的生长性能没有显著改善作用(P>0.05),对咳嗽猪只治疗的痊愈率为95.83%,中性粒细胞百分比显著提高(P<0.05)。由此可见,祛痰止咳复方精油可增强生长猪的免疫功能,对呼吸道疾病具有一定的改善效果。

祛痰止咳汤治疗老年慢性支气管炎急性发作期86例

目的:观察祛痰止咳汤配合西药治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效。方法:治疗组在常规西药治疗的基础上,采用自拟养肺健脾、化痰止咳汤(苏子、半夏、麦冬、紫菀、款冬花、葶苈子、杏仁等)治疗慢性支气管炎急性发作期86例,并设对照组对比。结果:治疗组总有效率与对照组无明显差异,但临床控制率明显高于对照组(P<0.05)。结论:祛痰止咳汤具有明显的养肺健脾、化痰止咳作用。

HPLC同时测定祛痰止咳胶囊中3种活性成分含量

目的 :建立祛痰止咳胶囊中阿魏酸、槲皮素、芹菜素3种活性成分的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法 :采用phenomonex~?-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%的磷酸水溶液(B)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长为360 nm。结果 :阿魏酸、槲皮素、芹菜素在质量浓度分别为0.76~15.2,3.92~76.4,0.59~11.8μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系,加样回收率分别为98.48%,101.43%和99.08%。结论 :本试验所建立的方法准确、可靠、重复性好,可为祛痰止咳胶囊的质量控制提供科学的依据。

祛痰止咳颗粒致迟发过敏反应1例

1病例资料患者女，52岁，因发热、咳嗽、咳脓痰3天，于2012年7月2日来我中心就诊。体格检查：体温36．7℃，脉搏72次／分，呼吸18次／分，血压100／70mmHg。皮肤、黏膜无皮疹及出血点。咽部充血，双侧扁桃体I°肿大，无分泌物和伪膜。