自拟理气祛痰逐瘀汤治疗冠心病血瘀证的临床观察

目的:观察自拟理气祛痰逐瘀汤治疗冠心病血瘀证的疗效。方法:将72例冠心病血瘀证患者随机分为两组,对照组36例给予西医常规治疗,酌情加用β受体阻滞剂、钙通道拮抗剂、血管扩张剂;治疗组36例在西医常规治疗基础上加用自拟理气祛痰逐瘀汤,两组均以3周为1个疗程。结果:治疗组疗效及心电图改善优于对照组。结论:中药理气祛痰逐瘀汤治疗冠心病血瘀证有显著疗效。

祛痰逐瘀汤治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察祛痰逐瘀汤治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将临床确诊为冠心病不稳定型心绞痛患者62例随机分成治疗组:常规治疗加祛痰逐瘀汤32例。对照组:常规治疗32例,14天为1个疗程。结果治疗组优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛痰逐瘀汤治疗不稳定型心绞痛安全有效,有一定的推广价值。

通窍逐瘀祛痰汤治疗风痰瘀阻型急性脑梗死临床观察

目的观察通窍逐瘀祛痰汤治疗风痰瘀阻型急性脑梗死的临床疗效。方法将2019年1月—2020年5月就诊于河南省人民医院重症医学科风痰瘀阻型急性脑梗死患者86例,随机分为对照组和治疗组,各43例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用通窍逐瘀祛痰汤治疗。2组均治疗14 d。评估2组患者治疗后症状体征评分、神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活活动能力(Balthel指数)、血液流变学指标、血管修复与再生相关指标,比较2组临床疗效及不良反应情况,随访6个月生存情况。结果治疗后治疗组症状体征评分、NIHSS评分、血液流变学指标及基质金属(MMP-9)水平、6个月脑梗死死亡率低于对照组,Balthel指数、内皮祖细胞(EPGs)及血管内皮生长因子(VEGF)水平、临床总有效率、6个月生存率高于对照组(P<0.05)。治疗期间2组患者均未出现不良反应。结论通窍逐瘀祛痰汤能够改善急性脑梗死(风痰瘀阻型)患者临床症状、血液流变学及神经功能缺损,促进血管修复与重建,提高日常生活活动能力、临床疗效及6个月生存率,降低6个月脑梗死死亡率,且具有较高的安全性。

逐痰祛瘀汤配合针刺治疗中风吞咽障碍疗效观察

目的探讨逐痰祛瘀汤配合针刺法治疗中风吞咽障碍的临床疗效。方法将71例中风吞咽障碍患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采取逐痰祛瘀汤配合针刺治疗,对照组行常规营养神经治疗,疗程为4周,治疗前后行荧光吞钡造影录像评分,观察逐痰祛瘀汤配合针刺法治疗中风吞咽障碍是否优于常规治疗方法。结果 2组患者治疗后在吞咽功能方面均有不同程度改善,荧光吞钡造影录像评分均高于治疗前,治疗组治疗后评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论逐痰祛瘀汤配合针刺法治疗中风后吞咽障碍,改善了患者的吞咽功能,其效果优于常规营养神经及西药对症治疗。

逐痰祛瘀汤配合针刺治疗中风吞咽障碍临床分析

目的:探讨逐痰祛瘀汤配合针刺治疗中风吞咽障碍临床疗效。方法:选取治疗的中风吞咽障碍患者80例,平均分为观察组和对照组各40例。观察组患者采用逐痰祛瘀汤及针刺治疗,对照组患者采用神经内科常规药物基础治疗。结果:两组患者的吞咽功能均得到了不同程度的改善,两组患者荧光吞钡造影评分相比,差异有统计学意义(P<0.05);同时观察组患者治疗后的荧光吞钡造影评分明显高于对照组患者(P<0.05)。结论:逐痰祛瘀汤配合针刺治疗中风吞咽障碍具有良好的治疗效果,值得临床推广。

探讨逐痰祛瘀汤治疗中风吞咽障碍的疗效

目的分析逐痰祛瘀汤在中风吞咽障碍中的治疗效果。方法选择我院2015年5月至2018年5月期间内接收的180例有中风吞咽障碍的患者,随机分配为对照组(90例,使用常规治疗方式)和观察组(90例,使用逐痰祛瘀汤治疗)、观察两组患者接受治疗后的治疗效果。结果治疗结束后对两组患者进行“荧光吞钡造影录像”的吞咽有效率对比,结果显示观察组患者吞咽有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论逐痰祛瘀汤在中风吞咽障碍的治疗中效果明显,可能够改善患者吞咽功能有推广应用价值。

自拟宣肺逐痰祛瘀汤联合西药治疗喘息型慢性支气管炎的临床观察

目的:探讨自拟宣肺逐痰祛瘀汤加减联合西药治疗喘息型慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取110例喘息型慢性支气管炎患者,随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组给予西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟宣肺逐痰祛瘀汤加减治疗,比较两组临床疗效、复发率及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]变化。结果:观察组临床总有效率为94.55%(52/55),高于对照组的80.00%(44/55),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6个月内复发率为7.27%(4/55),低于对照组的23.64%(13/55),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用自拟宣肺逐痰祛瘀汤加减联合常规西药治疗喘息型慢性支气管炎疗效显著,能有效改善患者的肺功能,降低复发率。

逐痰祛瘀汤结合针电刺激治疗脑梗死后吞咽障碍(痰瘀互结证)疗效观察

目的:观察逐痰祛瘀汤结合针电刺激治疗脑梗死后吞咽障碍(痰瘀互结证)患者的疗效。方法:纳入我院2017年1月~2020年1月期间80例脑梗死后吞咽障碍痰瘀互结证患者,采用随机数字表法分为观察组、对照组各40例,对照组患者予以针电刺激及吞咽功能训练,观察组在此基础上加用逐痰祛瘀汤治疗,4周后评估疗效。比较两组临床疗效,以及治疗前与治疗4周后中医症状积分、吞咽功能[洼田饮水试验(SSA)]评分、日常生活活动能力(Barthel指数)、血液流变学状态(全血粘度高切、全血粘度低切、血浆粘度)变化、血清炎性因子[白细胞介素-18(IL-18)、血脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)]及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗4周后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者口歪眼斜、肢体活动障碍、言语障碍、主观感觉症状积分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组SSA评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,Barthel指数均较治疗前提高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组全血粘度高切、全血粘度低切、血浆粘度均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清IL-18、Lp-PLA2水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组均顺利完成治疗,且治疗期间均无明显不良反应。结论:逐痰祛瘀汤结合针电刺激治疗脑梗死后吞咽障碍安全有效,可促进吞咽功能恢复,作用机制可能与其改善血液流变学状态、下调炎性因子表达有关。

逐痰祛瘀汤配合针刺法治疗中风吞咽障碍的临床疗效分析

目的 评价逐痰祛瘀汤配合针刺法对中风吞咽障碍患者的临床治疗疗效.方法 选择中风吞咽障碍患者86 例,随机分为治疗组（44 例）和对照组（42 例）,治疗组采用逐痰祛瘀汤方剂与针刺法配合治疗,对照组采用常规营养神经法治疗,疗程4 周,对治疗前后结果 进行荧光吞钡造影录像评分,观察两组的临床疗效.结果 治疗组与对照组在治疗后吞咽功能均得到不同程度改善,治疗后的荧光吞钡造影录像评分均高于治疗前评分,具有显著性差异（P＜0.05）;治疗后治疗组评分显著高于对照组,具有显著性差异（P＜0.05）.结论 逐痰祛瘀汤配合针刺法对中风吞咽障碍患者进行治疗,能够改善患者吞咽功能,临床治疗效果优于常规营养神经治疗.

逐痰祛瘀汤联合奥美沙坦酯治疗痰瘀互结型高血压

目的:观察逐痰祛瘀汤联合奥美沙坦酯治疗痰瘀互结型高血压的临床疗效及其对可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平的影响。方法:80例痰瘀互结型高血压患者随机分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组给予奥美沙坦酯,观察组在对照组治疗基础上给予逐痰祛瘀汤,两组患者均治疗8周。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、舒张压、收缩压、sICAM-1、Hcy、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及不良反应。结果:观察组有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分、舒张压及收缩压均显著降低,且观察组中医证候积分、舒张压及收缩压均显著低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者sICAM-1、Hcy水平均显著降低,且观察组患者sICAM-1、Hcy水平均低于同期对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平均显著降低,且观察组患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平均显著低于同期对照组(P<0.05)。两组患者头晕、食欲不振及呕吐等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:逐痰祛瘀汤联合奥美沙坦酯治疗痰瘀互结型高血压疗效确切,能够保护血管内皮细胞功能和抑制炎症反应,且安全性较好。

中西医结合治疗高胰岛素血症月经失调临床疗效观察

目的:观察补肾祛痰逐瘀汤治疗高胰岛素血症月经失调的临床疗效。方法:将40例高胰岛素血症月经失调患者随机分为2组,对照组20例,采用二甲双胍治疗,治疗组20例加服补肾祛痰逐瘀汤治疗。观察两组治疗前后临床疗效。结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率75.0%,对照组总有效率45.0%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:补肾祛痰逐瘀汤治疗高胰岛素血症月经失调具有良好疗效。