祛痹痛注射液对炎症因子及自由基的影响

祛痹痛注射液是从杉木干馏液中分离得到的有机酸水溶液。有机酸含量为2.5mg/ml。腹腔注射,能显著抑制角叉菜胶、蛋清诱发的大鼠足跖肿胀,减少炎性渗出物中PGE_2的含量,说明能抑制炎性组织中PGE_2的生物合成。对组胺所致大鼠血管通透性的增加有抑制作用。实验还表明,本品能减少脂质过氧化产物——MDA含量,表明其有一定清除由自基的作用,本品对抗炎症因子和清除自由基的作用,可能是抗炎、祛风湿的重要机理之一。

祛痹痛消酊配合按摩、频谱治疗急性腰扭伤的疗效观察

目的观察手法按摩配合祛痹痛消酊外涂、频谱仪理疗等措施治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法以手法按摩、祛痹痛消酊外涂、频谱仪理疗等措施治疗急性腰扭伤137例。结果痊愈96例,占70.07%;显效19例,占13.87%;有效14例,占10.22%;无效8例,占5.84%,总有效率94.16%。结论患者通过手法按摩、祛痹痛消酊外涂、理疗等措施治疗急性腰扭伤,具有显著疗效。

祛痹痛注射液的抗炎作用观察

祛痹痛注射液是从杉木干馏液中分离得到的有机酸水溶液,有机酸含量为0.5g/L.临床初步研究表明,对风湿性或类风湿性关节炎具有疗效显著、作用持久等优点。本文观察了祛痹痛注射液Ⅰ、祛痹痛注射液Ⅱ的抗炎药理作用。

祛痹痛注射剂化学成分研究

由祛痹痛注射液的原料中提取分离得到两个化合物，经物理常数测定，光谱（紫外、红外、核磁共振、质谱）分析，分别鉴定为松香酸和去氢松香酸，对此药物的化学成分未曾见过报导。

祛痹痛注射液抗炎作用机制的研究

祛痹痛注射液是从杉木杉Cunninghamia lanceolate clamb.HOOK的心材及树枝的干馏液中分离得到的有机酸水溶液,有机酸的含量为2.5g/L。药理研究证明祛痹痛注射液具有一定的抗炎作用本文对祛痹痛注射液的抗炎作用机理作进一步探讨。

祛痹痛注射液的致突变作用观察

用３种不同遗传终点的短期测试方法检测一类新药祛痹痛的致突变作用。Ａｍｅｓ试验是检测基因突变的微生物回复突变试验，微核试验和ＣＨＬ细胞染色体畸变试验分别检测体细胞和哺乳动物培养细胞的染色体损伤。结果表明这３种诱变试验均为阴性，提示祛痹痛注射液无致突变性。

祛痹痛注射液治疗骨质疏松疼痛37例

我院自１９９５年５月至１９９７年１０月，应用祛痹痛注射液治疗绝经期妇女骨质疏松引起的疼痛症，取得了较满意的疗效。现报道如下：１一般资料３７例均为绝经后中老年妇女，年龄４５～５５岁２３例，５６～６５岁１４例。均有明显腰背疼痛、骨骼疼痛，部分病人行走困难...

祛风湿中药对大鼠佐剂性关节炎的影响--祛风湿止痹痛药与舒筋活络药

目的本实验观察研究两大类祛风湿中药（祛风湿止痹痛药和舒经活络药）对大鼠佐剂性关节炎（adju-vant induce arthritis,AA）影响,以探讨这两类祛风湿中药大鼠佐剂性关节炎作用.方法将SD大鼠120只,按体重分层随机分为12组（醋酸地塞米松组、模型组、防己组、独活组、拔葜组、秦艽组、寻骨风组、木瓜组、络石藤组、海风藤组、莶草组、桑枝组）,每组10只,于每只大鼠左侧后足跖皮内处注射弗氏完全佐剂,每只0.1ml,诱导其发生炎症.建立弗氏完全佐剂诱导的大鼠类风湿性关节炎模型.醋酸地塞米松组灌胃给予地塞米松,模型组灌胃给予自来水,给药组灌胃给予中药水提物配制溶液,每天给予大鼠1ml/100g灌胃（ig）给药,连续25天,记录各组大鼠后足肿胀程度变化情况,于致炎后第26天处死大鼠.检测指标：致炎前一天分别测量并记录各组大鼠左、右后足的足踝周长（用线绳绕足踝处缠两圈测周长,以减小误差）,致炎后密切观察足肿胀情况,分别于致炎后第1、6、8、11、18、25天测量并记录各组大鼠左后足的足踝周长,以同侧足跖致炎前后的足踝的肿胀度为观察指标,观察治疗药物对大鼠佐剂性关节炎的影响,计算大鼠左后足踝肿胀度（肿胀度为致炎前足跖周长与致炎后足跖周长之差）,最后一次测量足肿胀前,进行关节指数评定致炎后,第26天,取血清测定免疫因子（IL-6,TNF-α）,并取出肝脏、胸腺、脾脏,称重并计算器官指数.结果注射后第二天,大鼠左后足即有明显肿胀,出现急性免疫反应,3～5天炎症达到高峰,约11～12天在非注射部位（后足、前足、耳、鼻、尾巴）出现继发性炎症病变：模型组大鼠在非注射部位（右后足）有明显红色斑点出现并伴有中度肿胀,足趾关节间出现关节肿大.观察给药组大鼠除海风藤组大鼠在非注射部位（右后足）出现红色斑点并伴有轻度肿胀外,其它组大鼠醋酸地塞米松组、防己组、独活组、拔葜组、秦艽组、寻骨风组、木瓜组、络石藤组、莶草组、桑枝组大鼠在非注射部位均未出现红色斑点及肿胀.与模型组比较,各给药组的关节指数平均值明显减小.对各脏器指数的影响：除防己、独活和-莶草的脏器指数有影响外,其它药物的的变化不明显.对血清免疫因子的影响：给药组的血清白介素6（IL-6）及肿瘤坏死因子（TNF-α）与模型组比较,明现降低.结论① 祛风湿止痹痛药抗炎作用比舒经活络药抗炎作用好.② 注射致炎剂后10天内逐渐出现早期炎症反应,尤其前3天,致炎侧（左侧）足趾出现明显的炎症反应,第1-3天足肿胀达到高峰,即急性炎症期（原发性反应期）,然后逐渐减轻,即急性炎症缓解期（第7～12天）.③ 第10～18天,继发性炎症即迟发型超敏反应期,表现为多发性关节炎为特征的慢性周身炎症,对侧后肢出现肿胀,主要出现在踝关节,也累及整个足趾,并于足趾关节间出现关节肿大,大鼠倦怠,消瘦,多发性关节炎肿胀,活动障碍等类似RA症状,即继发反应期.各组的免疫因子（IL-6,TNF-α）有不同程度的降低.⑤防己、独活、拔葜、秦艽、寻骨风、木瓜、络石藤、海风藤、莶草、桑枝均可不同程度抑制AA大鼠继发性足肿,降低多发性关节炎指数,抑制免疫因子（IL-6,TNF-α）,⑥对10味中药多指标平行系统的比较祛风湿中药共性和特性,以药效谱表示同一性味归经药的共同药理活性,使中药药性概念量化、具体化和现代化,为祛风湿中药药性研究的提供一种新的模式.

正交试验优选祛痹消痛胶囊的提取工艺

目的:对祛痹消痛胶囊的提取工艺进行优选。方法:以牡荆苷的提取总量、浸膏得率为考察指标,采用L9(34)正交表进行筛选。结果:金莲花等药材加水提取2次,即第1次加入10倍量的水煮沸1.5h,第2次加入8倍量的水煮沸1.0h为最佳的提取工艺。结论:优选出的工艺是科学合理的。

祛痹消痛胶囊的微生物限度检查方法验证

目的:建立祛痹消痛胶囊的微生物限度检查方法。方法:依据《中华人民共和国药典》2005年版二部附录XIJ,对祛痹消痛胶囊菌落计数方法及控制菌检查方法进行验证。结果:大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉回收率均达到70%以上,可采用常规的平皿法进行菌落计数,但金黄色葡萄球菌部分被抑制,常规计数法对这种菌的计数结果是无效的。经过验证,采用培养基稀释法进行菌落计数,结果是有效的,控制菌检查方法可采用常规法。结论:经验证祛痹消痛胶囊的微生物菌落计数法可采用培养基稀释法,控制菌检查法可采用常规法。

祛痹消痛胶囊中牡荆苷的含量测定

目的建立祛痹消痛胶囊中牡荆苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：250mm×4．6mm不锈钢柱，填充剂为十八烷基键合相硅胶（5μm），流动相为乙腈-1％乙酸溶液（15：85）；检测波长为340nm；流速为1．0ml／min；柱温为28℃。结果牡荆苷浓度在8～80μg／ml范围内，与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为y=49656x＋15576，相关系数r=0．9998，回收率为98．42％，RSD为1．15％。结论本法简便准确，专属性强，重现性好，可作为该制剂质量控制方法。

祛痹消痛胶囊的质量标准研究

目的建立祛痹消痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别祛痹消痛胶囊中延胡索、金莲花。结果薄层色谱法均能对延胡索、金莲花进行专属性定性分析。结论所建立的方法可准确地进行定性,方法可靠、重复性好,可有效控制祛痹消痛胶囊的质量。

经典恒温法考察祛痹消痛胶囊的稳定性

目的考察祛痹消痛胶囊的稳定性,制定有效期。方法运用液相色谱法测定牡荆苷的含量,采用经典恒温法考察其稳定性。结果该制剂具有较好的稳定性,有效期暂定为2年。结论所建立的测定牡荆苷含量的液相色谱法准确、稳定,可用于该制剂的稳定性考察。

祛痹消痛膏中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定

目的建立祛痹消痛膏中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法及限度标准。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(5∶95)为流动相,流速:1 mL.min-1,柱温30℃,检测波长210 nm。结果 3批正式样品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的平均含量分别为0.084 97和0.030 94 mg.g-1,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱平均总含量为0.115 9 mg.g-1。根据测定结果,暂定本品每1 g含药膏体中含盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总量应为0.090～0.230 mg。结论所建立的含量测定方法科学客观,专属性强。

通痹祛痛膏治疗急性痛风性关节炎40例临床观察

目的:观察通痹祛痛膏治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将80例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组患者用通痹祛痛膏治疗。对照组患者给予常规治疗。治疗7 d后观察患者体征量化评分和实验室检测指标(血尿酸、红细胞沉降率、C反应蛋白)变化,并评估临床疗效。结果:治疗组总有效率(92.50%)优于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后体征量化评分均降低(P<0.01);治疗后两组比较,治疗组患者体征量化评分低于对照组(P<0.01)。两组患者治疗后血尿酸、红细胞沉降率、C反应蛋白均较治疗前明显降低(P<0.01);治疗后两组比较,治疗组患者血尿酸水平、红细胞沉降率、C反应蛋白水平均低于对照组(P<0.01)。结论:通痹祛痛膏治疗急性痛风性关节炎有显著效果,可明显改善关节炎症,降低血尿酸、红细胞沉降率、C反应蛋白水平。

阻痹祛痛方治疗冠心病随机平行对照研究

[目的]观察阻痹祛痛方治疗冠心病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例住院患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组50例消心痛片,10mg/次,3次/d。治疗组50例阻痹祛痛方(太子参15g,茯苓、石菖蒲、远志、丹参各10g,桂枝8g,炙甘草6g,麦冬、川芎各10g,五味子6g,元胡10g,龙骨、柏子仁各15g;胸痹加瓜蒌、薤白;气滞血瘀重加三七、赤芍、五灵脂;心烦、心悸、汗出加浮小麦、大枣),1剂/d,水煎400mL,早晚口服。连续治疗30d为1疗程。观测临床症状、胸闷、心绞痛、心电图、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈6例,显效26例,有效14例,无效4例,总有效率92.00%。对照组痊愈0例,显效16例,有效23例,无效11例,总有效率78.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]阻痹祛痛方治疗冠心病疗效显著,值得推广。