祛痹胶囊治疗类风湿性关节炎疗效观察

目的 :观察祛痹胶囊治疗类风湿性关节炎的疗效和副作用。方法 :采用随机对照观察法 ,共观察类风湿性关节炎98例。观察组50例 ,口服祛痹胶囊 ,每次6片 ,每天3次 ;对照组48例 ,口服雷公藤多甙片 ,每次2片 ,每天3次 ,均6周为1个疗程。结果 :2组疗效比较无显著性差异(P>0 05)。治疗后2组各症状体征积分及ESR ,RF、CRP转阴率比较无显著性差异(P>0 05)。不良反应发生率观察组为6 0% ,对照组为25 0% ,2组比较有显著性差异(P<0 05)。结论 :祛痹胶囊的有效性与雷公藤多甙片相似 ,但其副作用低于雷公藤多甙片。

祛痹胶囊的药理作用研究

目的观察祛痹胶囊对类风湿性关节炎动物的治疗作用。方法建立佐剂性关节炎大鼠模型,考察祛痹胶囊对大鼠佐剂性关节炎原发性病变和继发性病变的影响;对大鼠给予酵母菌液,考察祛痹胶囊对人工发热的影响;耳廓肿胀法考察祛痹胶囊对小鼠迟发型超敏反应的影响;扭体法考察祛痹胶囊对小鼠的镇痛作用。结果与模型组相比,祛痹胶囊1.5g/kg、0.8g/kg和0.4g/kg能明显抑制大鼠佐剂性关节炎的原发性病变和继发性病变(P<0.05或P<0.01);祛痹胶囊各组均能明显降低大鼠肛温(P<0.05或P<0.01);祛痹胶囊能抑制小鼠耳廓迟发型超敏反应和醋酸所致疼痛(P<0.05)。结论祛痹胶囊具有抗类风湿作用。

祛痹得力胶囊的药效学研究

本文报告祛痹得力胶囊的药效学研究。结果,该药可增加棉油(棉酚)性大鼠血浆睾丸酮及雌二醇的含量、精虫数及降低异形精虫产生率,增加正常大鼠精虫数及正常大鼠、小鼠的性器官重量,抑制大鼠实验性血栓形成及延长小鼠出血时间,抑制小鼠、大鼠的炎症反应,提高抗痛作用等。表明祛痹得力胶囊有补肾壮阳、活血化瘀、祛痹镇痛等药效。

祛风除痹胶囊治疗类风湿关节炎86例

目的 :观察祛风除痹类中药配伍 ,治疗类风湿关节炎的疗效。方法 :采用自拟“祛风除痹胶囊”(秦艽、防风、黄芪、熟附子、当归、麻黄、制川乌、地龙、桑枝、葛根、忍冬藤、乌梢蛇、白花蛇、千年健、千斤拔、黑蚂蚁 )治疗本病 86例 ,并与对照组40例 (单纯西药 :英太青 )比较。结果 :观察组总有效率 90 .7% ,与对照组疗效相比有显著性差异 (P<0 .0 1 ) ;观察组与对照组不良反应发生率分别为 4.7%和3 5% ,两组相比有显著性差异 (P<0 .0 5)。提示 :本方具有很好的抗炎止痛及副作用小的特点 ,能尽快控制病情活动 。

正交试验优选祛痹消痛胶囊的提取工艺

目的:对祛痹消痛胶囊的提取工艺进行优选。方法:以牡荆苷的提取总量、浸膏得率为考察指标,采用L9(34)正交表进行筛选。结果:金莲花等药材加水提取2次,即第1次加入10倍量的水煮沸1.5h,第2次加入8倍量的水煮沸1.0h为最佳的提取工艺。结论:优选出的工艺是科学合理的。

祛痹消痛胶囊的微生物限度检查方法验证

目的:建立祛痹消痛胶囊的微生物限度检查方法。方法:依据《中华人民共和国药典》2005年版二部附录XIJ,对祛痹消痛胶囊菌落计数方法及控制菌检查方法进行验证。结果:大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉回收率均达到70%以上,可采用常规的平皿法进行菌落计数,但金黄色葡萄球菌部分被抑制,常规计数法对这种菌的计数结果是无效的。经过验证,采用培养基稀释法进行菌落计数,结果是有效的,控制菌检查方法可采用常规法。结论:经验证祛痹消痛胶囊的微生物菌落计数法可采用培养基稀释法,控制菌检查法可采用常规法。

祛痹消痛胶囊中牡荆苷的含量测定

目的建立祛痹消痛胶囊中牡荆苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：250mm×4．6mm不锈钢柱，填充剂为十八烷基键合相硅胶（5μm），流动相为乙腈-1％乙酸溶液（15：85）；检测波长为340nm；流速为1．0ml／min；柱温为28℃。结果牡荆苷浓度在8～80μg／ml范围内，与峰面积呈良好的线性关系。回归方程为y=49656x＋15576，相关系数r=0．9998，回收率为98．42％，RSD为1．15％。结论本法简便准确，专属性强，重现性好，可作为该制剂质量控制方法。

HPLC法测定祛风通痹胶囊中士的宁的含量

目的采用高效液相色谱法测定祛风通痹胶囊中士的宁的含量。方法选用C18色谱柱;流动相:正己烷-二氯甲烷-甲醇-三乙胺(47.5∶47.5∶5∶0.4);检测波长:280nm。结果本方法的回收率为97.76%,RSD=1.75%(n=6)。结论HPLC法准确,重现性好,可用于祛风通痹胶囊的质量标准。

祛痹灵胶囊治疗类风湿关节炎活动期临床观察

目的:研究评价祛痹灵胶囊治疗类风湿关节炎(RA)活动期患者的临床疗效及适应证。方法:RA患者随机分2组各35例,每组中气滞血瘀型各18例,寒湿痹阻型各17例。治疗组服用祛痹灵胶囊,对照组服用消炎痛。服用4周后比较2组患者治疗前后症状、体征及实验室数据的变化。结果:治疗组有效率优于对照组(P<0.05);在改善症状体征(关节肿胀、疼痛、功能障碍指数及晨僵)的积分,以及实验室指标(血沉、类风湿因子、免疫球蛋白),治疗前后对照比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05);中医分型对照2组疗效无显著性差异(P>0.05)。结论:祛痹灵治疗RA活动期患者有显著的效果。

祛痹消痛胶囊的质量标准研究

目的建立祛痹消痛胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别祛痹消痛胶囊中延胡索、金莲花。结果薄层色谱法均能对延胡索、金莲花进行专属性定性分析。结论所建立的方法可准确地进行定性,方法可靠、重复性好,可有效控制祛痹消痛胶囊的质量。

经典恒温法考察祛痹消痛胶囊的稳定性

目的考察祛痹消痛胶囊的稳定性,制定有效期。方法运用液相色谱法测定牡荆苷的含量,采用经典恒温法考察其稳定性。结果该制剂具有较好的稳定性,有效期暂定为2年。结论所建立的测定牡荆苷含量的液相色谱法准确、稳定,可用于该制剂的稳定性考察。

祛痹通络胶囊治疗强直性脊柱炎60例临床观察

目的:观察祛痹通络胶囊治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法:选择60例符合AS诊断标准和纳入标准的男性患者为研究对象,采用随机化原则进行分组,分为治疗组和对照组。治疗组采用祛痹通络胶囊配合扶他林片进行治疗,对照组采用扶他林片进行治疗。结果:治疗组与对照组治疗后脊拄活动度相关指标方面均有改善,且治疗组优于对照组(P<0．05)。结论:祛痹通络胶囊对强直性脊柱炎具有良好的治疗效果。

反相高效液相色谱法同时测定祛痹丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的 :建立祛痹丹胶囊中士的宁和马钱子碱的反相高效液相分析法。方法 :色谱柱C18( 10 μm ,4 .6mm× 2 5 0mm) ;流动相为 0 .0 1mol·LKH2 PO4∶甲醇 乙腈 ( 73∶2 7∶4 0 ) ,流速 1ml·min-1;检测波长 2 5 4nm。结果 :士的宁和马钱子碱在 0 .0 2～0 .2mg范围内呈良好线性关系。士的宁r =0 .9999,平均回收率 10 0 .2 6% ,RSD为 1.15 % ;马钱子碱r =0 .9995 ,平均回收率99 .95 % ,RSD为 1.2 5 %。结论 :该分析法为一种灵敏、准确而简便的分析方法。

祛风通痹胶囊质量标准研究

目的建立了祛风通痹胶囊的质量标准。方法采用TCL法对方中三七和延胡索(制)进行了定性鉴别;采用TCL法对方中制川乌和制草乌中的乌头碱进行了限量检查。结果定性鉴别分离度好,专属性强。乌头碱限量检查方法效果良好。结论本方法简便易行、重现性好,可用于祛风通痹胶囊的质量标准。

畲药祛痹健身胶囊治疗痹病的疗效观察

痹病相似于现代风湿病范畴；此病分布面广，发病率高，病程冗长，缠绵难愈。现代中西医虽有各治疗手段与药物，只能止暂时之痛，停药则易复发，均难在短期内治愈，且有疗程长、疗效慢、花费大之弊端。

祛风通痹胶囊治疗骨质增生疗效分析

骨质增生为中老年人群中一种常见病、多发病,目前尚无确切的疗效.笔者于1994年以中医"活血化瘀、搜风通络"的理论为依据,选择动物类药物和当归、红花、丹参、川芎、独活等炮制成"祛风通痹胶囊",采用随机双盲法分组,分阶段对该胶囊的临床疗效和毒副作用进行了临床试验和观察,取得很好的效果.现将结果报告如下.