健脾益肾祛瘀泄浊方对慢性肾功能衰竭超敏C反应蛋白及左心功能影响临床研究

目的观察健脾益肾祛瘀泄浊方对慢性肾功能衰竭患者肾功能、超敏C反应蛋白及左心功能的影响。方法选取100例符合入组条件,相关基线资料可比,中医证型符合脾肾阳虚、湿浊血瘀证的慢性肾功能衰竭患者,按就诊顺序编码并通过SPSS11.5软件排序,分为治疗组与对照组各50例,两组均进行西医常规治疗,对照组采用尿毒清治疗(4次/d,6、12、18时各服1袋,22时服2袋)。治疗组加健脾益肾祛瘀泄浊方口服,1剂/d,4周为1疗程,连续治疗2个疗程。观察两组中医证候积分并评价临床疗效,检测血清hs-CRP水平并结合心脏彩超检查进行综合评价。结果治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后血清肌酐、血尿素氮、血hs-CRP和心脏彩超检查结果改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论健脾益肾祛瘀泄浊方能有效改善CRF患者的肾功能,调控微炎症状态,增强左心功能,提高生活质量及生存预期,疗效确切,无明显药物不良反应,具备一定程度的临床推广价值。

健脾益肾祛瘀泄浊方对慢性肾小球肾炎患者肾功能及蛋白尿的影响研究

目的：研究健脾益肾祛瘀泄浊方对慢性肾小球肾炎患者肾功能及蛋白尿的影响。方法：2010年1月~2012年6月我院肾病科就诊的原发性慢性肾小球肾炎患者278例按随机数字表随机分为对照组和观察组,对照组患者均服用贝那普利片10 mg/d及阿司匹林肠溶片100 mg/d,观察组患者在对照组治疗的基础上加服健脾益肾祛瘀泄浊方,两组患者治疗周期均为6个月,治疗前及治疗6个月后测量两组患者的肾功能指标和24h尿蛋白定量,并进行临床疗效评定。结果：观察组患者的总有效率为89.93%,显著高于对照组（P〈0.01）,治疗6个月观察组患者的Scr、BUN和24 h蛋白尿定量显著低于对照组（P〈0.01）,而GFR显著高于对照组（P〈0.01）。结论：健脾益肾祛瘀泄浊方能显著改善慢性肾小球肾炎患者的临床症状、肾功能及蛋白尿,具有较好的临床应用价值。

健脾益肾祛瘀泄浊方对CRI患者的肾功能及尿RBP、NAG的临床研究

目的观察健脾益肾祛瘀泄浊方对CRI患者肾功能及尿RBP、NAG的影响。方法运用健脾益肾祛瘀泄浊方治疗CRI,并与尿毒清颗粒组对照。结果健脾益肾祛瘀泄浊方在改善CRI患者肾功能及肾小管重吸收功能方面均优于尿素清颗粒组。结论健脾益肾祛瘀泄浊方能够改善CRI患者功能及尿RBP、NAG,是较好的治疗方法之一。

扶正祛瘀泄浊方口服联合通腑泄浊方保留灌肠治疗慢性肾脏病3~4期临床观察

目的:观察扶正祛瘀泄浊方口服联合通腑泄浊方间歇保留灌肠治疗慢性肾脏病(CKD3~4期)的临床疗效。方法:将60例CKD3~4期患者随机分为两组各30例。对照组予降蛋白尿、控制血压及血糖等对症治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上予扶正祛瘀泄浊方口服联合通腑泄浊方保留灌肠,两组均治疗8周。观察治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)及中医证候积分变化情况,比较两组临床疗效。结果:治疗组中医证候总有效率为80.0%,明显高于对照组的46.7%(P﹤0.05)。治疗组疾病疗效总有效率为63.3%,明显高于对照组的30.0%(P﹤0.05)。治疗8周后,治疗组患者治疗后Scr、BUN、eGFR水平均较治疗前明显改善(P﹤0.05),且明显优于对照组。治疗组治疗后中医证候积分较治疗前有明显下降(P﹤0.05),且改善优于对照组(P﹤0.05)。结论:扶正祛瘀泄浊方口服联合灌肠治疗可有效改善延缓CKD3~4期患者肾功能,改善中医证候,提高临床疗效,延缓CKD进展。

益气泄浊祛瘀方联合西药对冠心病心绞痛气虚浊瘀互结证血清ET、NO的影响

目的:观察益气泄浊祛瘀方联合西药对冠心病心绞痛气虚浊瘀互结证患者的血清内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的影响。方法:将符合入选标准的70例冠心病心绞痛气虚浊瘀互结证患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予肠溶阿司匹林片,100 mg/次,1次/d,口服;硝酸异山梨酯片,10~20 mg/次,3次/d,口服;美托洛尔缓释片(无禁忌症者服用),23.75~47.5 mg/次,2次/d;阿托伐他汀钙片,20 mg/次,1次/d,口服;必要时静脉滴注硝酸甘油注射液。治疗组在对照组治疗基础上加服益气泄浊祛瘀方(黄芪、瓜蒌、薤白、清半夏、水蛭、地龙、桃仁、决明子、泽泻、葛根、丹参、川芎、白芍、虎杖、砂仁、三七粉),水煎,1 d 1剂,每次口服200 m L,2次/d。两组均治疗4周,且治疗期间均保证低盐低脂饮食。结果:治理后,治疗组血清ET浓度下降程度优于对照组(P<0.05);血清NO浓度升高程度治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:治疗组能够显著降低冠心病心绞痛气虚浊瘀互结证患者血清ET浓度,升高血清NO浓度,对治疗冠心病心绞痛气虚浊瘀互结证患者有一定的指导意义。

泄浊祛瘀方联合非布司他治疗湿浊瘀阻型痛风性肾病的临床研究

目的 探讨泄浊祛瘀方联合非布司他治疗湿浊瘀阻型痛风性肾病的临床疗效。方法 选取2020年4月至2021年4月武汉大学人民医院80例痛风性肾病患者,采用随机均分原则分为治疗组和对照组,各40例。比较2组治疗总有效率及血清尿酸、肌酐、尿素氮、β2微球蛋白(β2-MG)、α1微球蛋白(α1-MG)等指标水平。结果 治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清尿酸、肌酐、尿素氮、β2-MG、α1-MG及肾小球滤过率(eGFR)、24h蛋白尿定量(24hUTP)水平优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶、视黄醇结合蛋白及中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白水平优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 泄浊祛瘀方联合非布司他治疗湿浊瘀阻型痛风性肾病疗效显著,能明显改善患者血肌酐、尿素氮等肾脏相关指标,且不良反应发生率较低,用药安全性较好。

中药联合前列地尔治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的:观察中药联合前列地尔治疗慢性肾衰竭(CR F)的临床疗效及安全性。方法:将70例CR F患者随机分为对照组和治疗组,对照组在常规治疗的基础上加用前列地尔,治疗组在对照组基础上联合中药祛瘀泄浊方进行治疗。观察治疗前后临床症状、血肌酐、血尿素氮、血尿酸及内生肌酐清除率等指标的变化及不良反应的发生情况。结果:经治疗后,总有效率对照组为61.76%,治疗组为86.11%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组肌酐较治疗前均有下降(P<0.05,P<0.01),治疗组下降较对照组明显(P<0.05);治疗组内生肌酐清除率较治疗前有所改善(P<0.05)。2组均未发生严重的不良反应。结论:中药联合前列地尔治疗CR F,能够明显延缓肾功能衰竭的进展,安全有效。