祛白酊联合雷火灸对白癜风患者炎症因子和淋巴细胞亚群的影响

目的观察祛白酊联合雷火灸治疗白癜风的临床疗效及对血清炎症因子和淋巴细胞亚群水平的影响。方法采用随机数字表法将60例白癜风患者分为对照组和观察组各30例。对照组予卤米松软膏外涂治疗,观察组予祛白酊联合雷火灸治疗,均连续治疗2个月。检测2组治疗前后血清炎症因子[白细胞介素(IL)-2、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CXC趋化因子配体9(CXCL-9)]、淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,比较其临床疗效和不良反应发生情况。结果与治疗前比较,2组治疗后IL-10、CXCL-9水平明显降低(P<0.05),观察组治疗后IL-2、IL-6、TNF-α和CD8^(+)水平明显降低(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显提高(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后IL-10、CXCL-9、IL-2、IL-6、TNF-α和CD8^(+)水平明显降低(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显提高(P<0.05)。观察组(28/30,93.33%)疗效优于对照组(22/30,73.33%)(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论祛白酊联合雷火灸可改善白癜风患者的临床症状,提高免疫能力,降低炎症反应。

疏肝活血汤联合祛白酊治疗白癜风的疗效及其机制研究

目的:观察疏肝活血汤联合祛白酊治疗白癜风的疗效及对皮肤组织液内皮素1(ET-1)、神经肽(NPY)和血清铜、锌水平的影响。方法:将白癜风患者122例按照随机数字表法分为观察组和对照组各61例,2组均给予健康教育,在此基础上对照组给予祛白酊治疗,观察组在对照组基础上联合疏肝活血汤治疗。观察2组患者中医证候积分、皮损色素积分、皮损面积、临床疗效,并检测患者皮肤组织液中ET-1、NPY水平和血清铜、锌含量。结果:治疗后2组患者皮损色素积分高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05),2组患者中医证候积分、皮损面积低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后2组患者ET-1、水平高于治疗前(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.05),而NPY水平低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.01);治疗后2组患者血清铜、锌含量高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);观察组总有效率为91.8%,高于对照组的77.0%(P<0.05)。结论:疏肝活血汤联合祛白酊可有效改善白癜风患者皮肤组织液ET-1、NPY水平,提高血清铜、锌含量和临床疗效。

祛白酊治疗寻常型白癜风83例临床疗效观察

考察祛白酊治疗寻常型白癜风的临床疗效和安全性。治疗组用祛白酊外涂,对照组用卤米松/三氯生乳膏外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。祛白酊治疗组有效率为56.63%,明显优于卤米松/三氯生乳膏对照组的35.37%(χ2=7.5,P<0.01);同时祛白酊治疗寻常型白癜风局限性疗效明显优于治疗散发性(χ2=4.56,P<0.05),且不良反应发生率低而轻,尤其适用于局限性白癜风,值得临床推广应用。

祛白酊对实验性白癜风的治疗作用

目的:以新适确得为对照,考察祛白酊对豚鼠实验性白癜风的作用。方法:用化学脱色法制备白癜风动物模型,分别用祛白酊和新适确得对白癜风动物模型进行治疗,每次外涂祛白酊1.0 mL,外涂新适确得1.0 g,每日2次,均连用50 d。疗程结束后,肉眼观察药物治疗豚鼠实验性白癜风的疗效,并考察药物对豚鼠皮肤黑素形成和胆碱酯酶的影响。结果:祛白酊对白癜风动物模型有良好的治疗作用,与模型组比较有极显著性差异(P<0.01),对白癜风动物模型皮肤黑色素的影响和对胆碱酯酶的影响与模型组比较有极显著差异(P<0.01),与新适确得组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:祛白酊对豚鼠实验性白癜风具有良好的治疗作用,为临床应用提供了实验依据。

祛白酊治疗寻常型白癜风89例疗效观察

目的观察祛白酊治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法治疗组用祛白酊外涂,对照组用卤米松三氯生乳膏外涂,4个月后进行疗效评价。结果治疗组有效率为57.30%,明显优于对照组的33.93%(P<0.01),同时祛白酊治疗局限性疗效明显优于散发性(P<0.05)。结论祛白酊治疗稳定期寻常型白癜风有效,尤其适用于局限性。

祛白酊处方优化研究

目的研制治疗寻常型白癜风的外用制剂祛白酊。方法采用6因素5水平的正交试验法,以对白癜风动物模型的治疗效果作为考察指标,筛选祛白酊的最佳配方。结果祛白酊1 000 mL由醋酸氢化可的松10 g,补骨脂150 g,栀子75 g,菟丝子50 g,乌梅75 g,二甲基亚砜50 mL,氮酮20 mL组成的配方治疗效果最佳。结论正交试验法优选的祛白酊配方方法可行,效果满意。

窄谱中波紫外线、中药退白颗粒联合祛白酊治疗面颈部白癜风疗效观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)、中药退白颗粒联合祛白酊治疗面颈部白癜风的临床疗效。方法:52例面颈部白癜风患者,随机分成治疗组(NB-UVB+中药退白颗粒+祛白酊治疗)和对照组(NB-UVB+祛白酊治疗),各26例。对比两组临床疗效。结果:治疗8周和12周,治疗组总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组稳定期有效率显著高于对照组(P<0.05)。但两组进展期有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NB-UVB、中药退白颗粒联合外用祛白酊治疗面、颈部白癜风起效快、疗效明显,值得临床推广。

HPLC法测定祛白酊中人参皂苷Rb_1的含量

目的:研究祛白酊中人参皂苷Rb1的定量分析方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Shim Pack ODS(250×4.6mm);流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(30∶70);检测波长:203nm;流速1.0mL·min-1。结果:人参皂苷Rb1含量测定的线性范围为0.154～0.77mg·mL-1(r=0.9997,n=5),平均加样回收率为97.34%,RSD为1.73%。结论:本法简便,灵敏准确,可用于祛白酊的质量控制。

祛白酊治疗白癜风的临床研究

为观察祛白酊治疗白癜风的临床疗效和安全性,治疗组用祛白酊外涂,对照组用白癜风溶液外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。治疗组有效率为56.98%,明显优于对照组的33.96%(χ2=6.9564,P<0.01),同时祛白酊治疗白癜风局限型疗效明显优于治疗散发型(χ2=4.8795,P<0.05),且不良反应发生率低而轻。祛白酊治疗稳定期白癜风安全、有效,尤其适用于局限型白癜风的治疗。

卤米松乳膏与祛白酊联合外用治疗白癜风

目的观察祛白酊与卤米松联合治疗白癜风的疗效。方法将73例白癜风患者随机分为卤米松组、祛白酊组和联合用药组。卤米松组外用卤米松乳膏治疗,祛白酊组外用祛白酊治疗和联合用药组联合外用卤米松与祛白酊。3组疗程均为3个月。结果卤米松组有效率为40.0%,祛白酊组为40.9%,联合用药组为71.0%。卤米松组与祛白酊组疗效差异无显著性(P>0.05)。联合用药组有效率明显优于卤米松组和祛白酊组(P均<0.05)。结论祛白酊与卤米松联合外用治疗白癜风的疗效较好,无明显副作用,值得在临床中使用。

祛白酊质量控制研究

目的 :建立祛白酊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对样品中人参、黄芪、何首乌和女贞子进行定性鉴别 ,用薄层扫描法测定人参皂苷Re含量。结果 :鉴别专属性强 ,定量方法简便、可靠 ,平均回收率λ =95 .99%(RSD =0 .85 % )。结论 :该标准可有效控制祛白酊的质量。

导数分光光度法测定祛白酊中醋酸氢化可的松的含量

目的 建立祛白酊中醋酸氢化可的松的含量测定方法。方法 应用导数分光光度法测定祛白酊中醋酸氢化可的松的含量。结果 醋酸氢化可的松在 11～ 19μg· ml- 1呈良好的线性关系 ( r=0 .9996) ,其含量测定平均回收率 10 0 .9% ,RSD=0 .9% ( n=5 )。结论 方法简便快速 ,结果准确可靠 。

祛白酊的质量控制方法研究

目的建立祛白酊的质量控制方法。方法采用微乳薄层色谱法,对祛自酊中的枙子、红花进行定性鉴别;以Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,采用HPLC法对栀子中有效成分栀子苷和红花中有效成分羟基红花黄色素A进行含量测定,以(A)乙腈-水(15:85),(B)甲醇-0.83%磷酸溶液(30:70)为流动相,梯度洗脱,检测波长:0~10 min,238nm,10~20 min,403 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:25℃,进样量:10μl。结果栀子和红花薄层色谱中与对照药材主斑点相应位置斑点清晰,阴性对照无干扰;栀子苷和羟基红花黄色素A分别在9.6~144.0、2.4~36.0μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,加样回收率分别为100.30%和100.08%。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为祛白酊的质量控制方法。

308 nm准分子光联合祛白酊治疗进展期白癜风97例临床观察

目的观察308 nm准分子光联合祛白酊治疗进展期白癜风临床疗效。方法选取南昌白癜风医院2016年3 12月收治的97例进展期白癜风病人,采用随机自身对照法,将相邻或对称部位皮损分为联合治疗组和对照组。联合治疗组:采用308 nm准分子光联合祛白酊治疗;对照组:单用308 nm准分子光局部单一照射治疗。对其疗效和可能发生的不良反应进行临床观察。治疗12周后对两组数据进行统计分析。结果联合治疗组有效率为72. 3%,对照组有效率为50. 9%,两组间差异有统计学意义(χ2=11. 179,P <0. 05)。结论 308 nm准分子光联合祛白酊治疗进展期白癜风疗效优于单一光照,值得在临床推广。

祛白酊透皮效果的实验研究

目的 考察祛白酊中醋酸氢化可的松的透皮效果。方法 应用简单小室法 ,以离体大鼠皮肤为透皮屏障 ,用导数分光光度法测定体外接收液中醋酸氢化可的松的含量 ,进而计算累积透皮量和透皮率 ,并与未加促透剂的祛白酊透皮效果进行了实验性比较。结果 醋酸氢化可的松的 8h累积透皮量与透皮率分别为 (10 .8± 0 .4 9)mg· L-1和 (81.4 6± 3.92 ) % ,与未加促透剂制剂的透皮效果比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 祛白酊的透皮效果良好。

祛白酊中补骨脂素和异补骨脂素透皮效果的实验研究

目的 :考察祛白酊中君药补骨脂有效成分补骨脂素和异补骨脂素的透皮效果。方法 :采用简单小室法 ,以离体大鼠皮肤为透皮屏障 ,用双波长薄层扫描法测定体外接收液中补骨脂素和异补骨脂素的含量 ,进而计算累积透皮量和透皮率 ,并与未加月桂氮酮和二甲基亚砜的祛白酊透皮效果进行了实验性比较。结果 :补骨脂素的 8h累积透皮量与透皮率分别为 (92 6 5±2 91) μg·ml-1和 (84 6 6± 2 6 6 ) % ,异补骨脂素的 8h累积透皮量与透皮率分别为 (86 37± 2 6 7) μg·ml 1和 (82 2 9± 2 5 4 ) % ,与未加月桂氮酮和二甲基亚砜制剂的透皮效果比较 ,有显著性差异 (P <0 0 1)。结论

祛白酊动物安全性试验

对祛白酊进行了包括急性毒性、皮肤刺激性和皮肤过敏试验。结果表明 :本品无皮肤急性毒性作用 ,无皮肤过敏反应 ,对完整皮肤无刺激性反应 ,对破损皮肤有轻度刺激性 ,但给药后 48小时 。

祛白酊质量标准的实验研究

目的 :建立祛白酊的质量标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别其中的补骨脂素、异补骨脂素、栀子苷 ;导数分光光度法测定其中醋酸氢化可的松的含量。结果 :薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性 ;醋酸氢化可的松在 11～ 19ug· ml- 1 呈良好的线性关系 (r=0 .9996 )其含量测定平均回收率 10 0 .9% ,RSD=0 .9% (n=5 )。结论