祛风宁肺散治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：观察祛风宁肺散治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,各36例。试验组口服祛风宁肺散;对照组口服孟鲁斯特片＋盐酸丙卡特罗片。14 d后观察两组疗效,1个月后进行随访。结果：治疗组和对照组的临床有效率各时点比较,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床有效率与对照组相比明显增高。治疗后两组的中医证候积分明显下降,咳嗽次数和咳嗽程度较治疗前有显著改善,且差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论：祛风宁肺散治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效较好。

肖和印运用祛风宁肺散治疗小儿咳嗽变异性哮喘经验

咳嗽变异性哮(cough variant asthma,CVA)以慢性咳嗽为主要症状,长期咳嗽不愈,严重影响患儿生活质量,临证时按咳嗽辩证论治收效甚微。中国中医科学院望京医院肖和印主任医师在前人的用药经验基础上,根据自己多年的临床实践自拟方"祛风宁肺散",随症加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著。

祛风宁肺散联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对免疫功能的影响

目的:探讨祛风宁肺散联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:124例CVA患儿,按照治疗方式不同分为联合组(n=62)和单纯组(n=62)。单纯组采用孟鲁司特钠治疗,联合组在单纯组基础上加用祛风宁肺散治疗,治疗周期均为1个月。比较两组治疗后总有效率,治疗前、后的免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、用力呼气量占用力肺活量(FEV_(1)/FVC)],血清炎症因子[转化生长因子-β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)]水平,及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组的治疗总有效率为96.77%,高于单纯组的85.48%(P<0.05);联合组患儿CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平及FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC指标均高于单纯组(P<0.05),联合组血清IL-4、TGF-β1和TNF-α水平均低于单纯组(P<0.05);治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论:采用祛风宁肺散联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿可明显减轻机体炎症反应,改善免疫功能和肺功能,具有较好的临床疗效。

祛风宁肺散辅助丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的效果

目的:研究祛风宁肺散辅助丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证的效果。方法:回顾性选取2021年9月—2022年9月舞钢市人民医院收治的咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证患儿92例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各46例。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用祛风宁肺散辅助丙酸氟替卡松治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、血清免疫球蛋白E(IgE)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)、Toll样受体4(TLR4)水平、不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为96.65%,高于对照组的80.43%(P<0.05);观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05);观察组血清IgE、TGF-β_(1)、TLR4水平低于对照组,sPD-L1水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:祛风宁肺散辅助治疗儿童咳嗽变异性哮喘风邪犯肺证疗效显著,可有效缓解临床症状,调节血气指标,促进病情恢复,且安全可行。