祛风宣肺止咳汤加减辨治咳嗽变异性哮喘51例

目的:观察祛风宣肺止咳汤加减辨治咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者102例,随机分成对照组和观察组,每组51例。对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组的基础上加用祛风宣肺止咳汤加减治疗。结果:对照组有效率76.47%;观察组有效率92.15%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组治疗后临床症状评分优于对照组(P<0.05);观察组治疗后FEV1/FVC、FEV1、PEF、FVC水平均优于对照组(P<0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。

祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为2组各60例,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组在对照组基础上加用祛风宣肺止咳汤,2组均连续治疗3月,比较2组临床疗效、治疗前后症状积分,观察治疗期间药物不良反应、随访1年后复发率。结果:总有效率观察组为98.33%,对照组为86.67%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者治疗前症状积分比较,差异无显著性意义(P>0.05),治疗后2组患者症状积分较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后观察组症状积分显著低于对照组(P<0.05)。随访1年,观察组复发11例(18.33%),对照组复发32例(53.33%),2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘其疗效显著,能够有效改善患者临床症状,安全可靠,降低复发率,值得临床推广运用。

为咳嗽变异性哮喘患者应用祛风宣肺止咳汤进行治疗的临床效果

目的:研究为咳嗽变异性哮喘患者应用祛风宣肺止咳汤进行治疗的临床效果。方法 :将某院收治的84例咳嗽变异性哮喘患者随机分为B组与A组,每组各42例患者。对B组患者进行常规西医对症治疗,在此基础上为A组患者应用祛风宣肺止咳汤加减进行治疗,然后对比分析两组患者的临床疗效及肺功能的变化情况。结果:与B组患者相比,A组患者治疗的总有效率较高,在进行治疗后其FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF的指标较优,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 :用祛风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘可取得理想的效果,能显著缓解患者的临床症状,改善其肺功能。

祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:80例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为西药组和联合组,各40例。西药组给予患者常规吸入氨茶碱+必可酮+喘乐宁治疗,联合组患者在西药组患者的基础上采取祛风宣肺止咳汤治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:联合组患者治疗总有效率为97.5%,明显高于西药组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。联合组1年后复发4例,西药组复发18例,联合组患者复发率为10.0%与西药组45.0%相比明显较低(P<0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,可在临床推广运用。

咳嗽变异性哮喘应用祛风宣肺止咳汤配合西药治疗的效果分析

目的:探讨咳嗽变异性哮喘患者采用祛风宣肺止咳汤配合西药治疗的临床疗效。方法:选取2017年1月—2019年9月收治的72例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与实验组,各36例。对照组采用常规的西药治疗,实验组在此基础上采用祛风宣肺止咳汤治疗,比较两组的治疗效果差异。结果:两组治疗前肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)指标对比差异不明显(P>0.05),实验组治疗后上述肺功能指标与治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:咳嗽变异性哮喘患者采用祛风宣肺止咳汤配合西药治疗,能有效改善患者的肺功能,提高其治疗效果,适合在临床上推广。