RP-HPLC测定祛风止痛片中原儿茶酸和原儿茶醛的含量

目的:建立同时测定祛风止痛片中原儿茶酸和原儿茶醛含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱条件为LunaC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(16:84),流速:0.8mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:280nm。结果:原儿茶酸和原儿茶醛分别在0.62～12.40μg·mL-1(r=0.9997)和0.14～2.80μg·mL-1(r=0.9997)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.9%、97.9%;RSD均小于2.0%。结论:本方法准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

祛风止痛片辅助治疗腰椎间盘突出症疗效及对疼痛的影响

目的:探讨祛风止痛片联合推拿治疗腰椎间盘突出症患者疗效观察及对患者疼痛影响。方法:选自医院于2015年3月—2017年3月期间收治的腰椎间盘突出症患者114例,按照随机表法分为观察组57例与对照组57例。两组均采用常规西医治疗。对照组采用推拿治疗,观察组在对照组基础上结合祛风止痛片治疗。两组疗程均为4周。比较两组治疗疗效,治疗前后腰腿功能评分、VAS评分、JOA量表评分及生活质量各量表评分。结果:观察组治疗总有效率(94.74%)高于对照组(75.44%)(P<0.05)。两组治疗后腰腿功能评分增加而VAS评分降低(观察组:t=42.009 9、19.401 4,对照组:t=27.099 0、9.338 8,P<0.05);观察组治疗后腰腿功能评分高于对照组而VAS评分低于对照组(t=18.6706、15.638 9,P<0.05)。两组治疗后主观症状、临床体征、日常生活受限度评分及总分增加(观察组:t=13.823 0、16.596 7、16.861 3、17.441 3,对照组:t=8.501 4、11.016 0、9.923 8,P<0.05);观察组治疗后主观症状、临床体征、日常生活受限度评分及总分高于对照组(t=5.916 2、7.490 7、7.606 7、7.219 6,P<0.05)。两组治疗后生活质量各量表评分增加(观察组:t=22.151 0、14.405 7、20.384 1、15.604 3、16.991 9、19.058 5、18.091 5、19.340 6,对照组:t=13.717 6、10.462 8、9.679 9、8.566 1、11.038 5、10.997 1、11.623 4、11.421 7,P<0.05);观察组治疗后生活质量各量表评分高于对照组(t=9.478 1、6.388 1、10.642 4、7.128 0、6.819 6、8.848 7、6.832 6、8.620 2,P<0.05)。结论:祛风止痛片辅助治疗腰椎间盘突出症患者疗效明显,可减轻疼痛,及改善患者生活质量,具有重要研究意义。

高效液相色谱法测定祛风止痛片中乌头碱的含量

建立祛风止痛片中鸟头碱的高效液相色谱测定方法。色谱柱为Skim—packvp—ODS（4．6mm×250mm，5μm）柱；流动相为甲醇-0．1％三乙胺（65：35，v／v）；流速0．8mL／min；检测波长235nm；柱温35℃。鸟头碱在0．1504～0．3384pg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系（r=0．9991），平均回收率为98．62％，RSD为1．19％。本方法简便可行，准确可靠，重复性好，可用于祛风止痛片制剂的质量控制。

近红外光谱法建立祛风止痛片一致性模型的研究

目的应用近红外漫反射技术建立祛风止痛片一致性检验模型。方法收集祛风止痛片的近红外漫反射光谱,运用OPUS软件建立一致性检验模型,并用祛风止痛片伪品进行验证。结果利用该一致性检验模型能快速、准确地判断祛风止痛片的真伪。结论该方法建立的模型操作简单、快速有效,能作为祛风止痛片真伪鉴别的快速筛选方法。

RP-HPLC法测定祛风止痛片中蛇床子素的含量

为建立祛风止痛片中蛇床子素含量测定方法,用于提升对祛风止痛片的质量控制,利用HPLC法测定了祛风止痛片中蛇床子素的含量.具体方法是采用Shim-pack vp-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长320 nm,流动相为甲醇-水(90∶10),流速:1 mL·min^(-1).检测结果发现蛇床子素在1.0~8.0μg·mL^(-1)范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9 997).精密度RSD值为0.88%,稳定性RSD值为0.58%,平均回收率为97.8%(RSD=0.89%).因此认为该测定方法操作方便,重现性和稳定性都较好,比较适用于祛风止痛片药品的质量控制.

薄层扫描法测定祛风止痛片中齐墩果酸含量

祛风止痛片收载于《部颁标准》中药成方制剂第一册（１９８９年）。其处方组成为：老鹤草、槲寄生、威灵仙、独活、制草乌等。对治疗风寒湿痹、四肢麻木、腰膝疼痛等疗效确切。现行质量标准对其内在质量缺乏必要的质量控制，因此，对其中有效成分齐墩果酸进行含量研究，以...

HPLC法测定祛风止痛片中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯

目的:建立用高效液相色谱法测定祛风止痛片中蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯的方法。方法:色谱柱:Agilent–C18(4.6mm×150mm,5μm)流动相:乙腈-水(51∶49);流速:1.0mL·min-1,检测波长:330nm,柱温:25℃,进样量:10μL。结果:蛇床子素和二氢欧芹醇当归酸酯的线性范围为0.8128~4.064μg和0.7696~3.848μg,平均加样回收率(n=6)分别为99.66%和99.14%。结论:本法条件简单,易于操作,能同时定量测定2种成分。

祛风止痛片治疗糖尿病性周围神经病变12例体会

目的 :探讨祛风止痛片治疗糖尿病性周围神经病变的临床疗效。方法 :采用祛风止痛片与糖尿病的常规治疗方法相结合。结果 :显效 5例 ,有效 6例 ,无效 1例 ,总有效率 91.6 %。结论 :祛风止痛片治疗糖尿病性周围神经病变有较好的疗效。

祛风止痛片治疗风寒湿痹病的临床研究

目的探讨使用祛凤止痛片治疗风寒湿痹病的临床疗效。方法选取2010年9月至2012年12月期间在我院门诊以及住院治疗的244例患者作为研究对象，随机将其分为治疗组与对照组两组，每组各122例。对照组患者采用口服正清风痛宁片进行治疗，5片／次，5次／日，而治疗组给予患者祛风止痛片口服治疗，6片／次，2次／日。结果治疗组的总有效率为96．72％，略高于对照组94．26％的总有效率，差异不显著无统计学意义（P〉0．05）。两组患者在治疗前后C反应蛋白比较，差异显著有统计学意义（P〈0．05），治疗前后类风湿因子比较，差异不显著无统计学意义（P〉0．05）。两组患者在治疗前后血沉比较，差异不显著无统计学意义（P〉0．05）。结论使用祛风止痛片治疗风寒湿痹病临床疗效确切，值得推广.

大孔吸附树脂法富集祛风止痛片中总皂苷的工艺

建立大孔树脂分离纯化祛风止痛片中总皂苷的工艺条件及参数。以总皂苷的洗脱率和精制度为指标,考察大孔吸附树脂富集、纯化复方中总皂苷的吸附性能和洗脱参数。D101型大孔树脂为富集纯化总皂苷的最佳工艺条件为:上样液3BV,pH为5,流速2BV.h-1,洗脱剂用5BV50%乙醇。总皂苷的转移率达78%,其固形物中总皂苷的含量>70%。该法方便有效地富集纯化祛风止痛片中总皂苷类成分。

OTC新药上架

同仁堂藿香祛暑软胶囊；安胃片；羚羊感冒胶囊；祛风止痛片；同仁堂藿香正气水；

许全海潇洒俄罗斯

黑龙江省佳木斯市外贸大楼传出喜讯:佳木斯市医药保健品进出口公司1995年度中俄易货贸易额突破110万美元大关,获利140多万元人民币,在全市外贸系统首屈一指！全年累计自营出口创汇170.8万美元,超过年计划(80万美元)的213.5％,在全市10多家外贸直属公司中又是名列榜首！ 这家小小“医保”公司的经理许全海,冲出国门,到国外大显身手,尝了一尝当外商的滋味儿！

冬天,只要健美不要痛

关节炎:美丽"冻"人的代价冬季,女性喜欢长靴加裙子的装扮,不少人因此导致风湿性膝关节炎。这是因为膝关节脂肪含量较少,寒冷刺激造成腿部血管痉挛,使膝关节周围供血减少,导致关节抵抗力下降,关节炎就不请自来了。用药指导西药中有三类药物可以缓解风湿性关节炎疼痛症状。一是含对乙酰氨基酚的止痛药,如扑热息痛、去痛片等。可以缓解疼痛,但是对炎症几乎没有作用。在关节炎复发时使用止痛药可在一定程度上解除患者痛苦。