川白祛风胶囊治疗原发性三叉神经痛的临床疗效观察

目的:观察川白祛风胶囊治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法:共观察140例,所选病例经辨证,均属风热上犯、脉络瘀阻型,随机分为2组,治疗组70例,采用中成药制剂川白祛风胶囊口服;对照组70例,口服卡马西平治疗。2组疗程均为40 d。对比观察2组临床疗效及不良反应。结果:治疗组与对照组比较疗效相当(P>0.05),但临床痊愈率优于对照组,差异有显著性意义(P<0.01),不良反应发生率低于对照组,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:采用川白祛风胶囊治疗原发性三叉神经痛(风热上犯、脉络瘀阻型),临床疗效显著,无明显不良反应。

高效液相色谱法测定祛风胶囊中的粉防己碱含量

目的:测定祛风胶囊中粉防己碱的含量。方法:采用HPLC法,选用AllitimaC18分析柱,流动相:甲醇-乙腈-水-二乙胺(65∶25∶10∶0.08),检测波长为242nm。结果:粉防己碱在0.00254～0.04060mg/ml之间线性关系良好。该法平均回收率为98.41%,RSD=2.47%。结论:该法快速、准确,样品处理简便易行,重现性好,可以用于祛风胶囊的质量控制。

川白祛风胶囊对大鼠三叉神经痛的疗效观察

目的:观察川白祛风胶囊(川芎,白芍,荆芥等)对于大鼠原发性三叉神经痛的影响。方法:对大鼠原发性三叉神经痛动物模型和三叉神经慢性缩窄环术动物模型应用川白祛风胶囊治疗,并与空白对照组和卡马西平组进行对照分析。结果:川白祛风胶囊可使原发性三叉神经痛大鼠脑组织P物质含量降低、5-HT升高。使三叉神经慢性缩窄环术模型不同程度的升高痛阈值(P<0.01),减少反应发作次数(P<0.01)、延长潜伏期(P<0.05),缩短自发疼痛持续时间(P<0.01)和诱发疼痛持续时间(P<0.01)。结论:川白祛风胶囊可使三叉神经痛大鼠脑组织P物质含量降低、5-HT升高,对其有明显的治疗作用。

紫外-可见分光光度法测定止痛祛风胶囊中总黄酮含量

目的:建立紫外-可见分光光度法测定止痛祛风胶囊中总黄酮含量的方法。方法:采用体积分数为70%的乙醇超声提取总黄酮,以芒果苷为对照品,紫外-可见分光光度法测定止痛祛风胶囊中的总黄酮含量,检测波长380 nm。结果:芒果苷在0.001 15～0.009 2 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为86.14%,RSD为4.99%。结论:采用紫外-可见分光光度法测定止痛祛风胶囊中总黄酮含量的方法,操作简便,重复性好,可作为止痛祛风胶囊总黄酮的含量测定方法。

止痛祛风胶囊的提取工艺与质量标准研究

目的:优选止痛祛风胶囊的提取工艺,并制定其质量标准草案。方法:采用正交试验,以提取的干膏得量及其总黄酮含量为指标,筛选制剂的最佳提取工艺;再研究制剂成型后的各项常规检查,制定制剂的质量标准草案。结果:优选的提取工艺达到预期目的,优化最佳提取工艺为以10倍量溶剂,浸泡0.5 h,提取2次,每次提取时间1.5 h;制定的质量标准草案符合实际、操作简便、稳定可靠。结论:优选出的制备工艺和质量标准草案合理可行,简便稳定,可操作性强,结果满意。

芪桂祛风胶囊质量标准研究

目的：建立芪桂祛风胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对芪桂祛风胶囊中黄芪、当归、白芍进行了定性鉴别；采用HPLC法测定芍药苷的含量，为芪桂祛风胶囊的质量控制提供依据。结果：定性鉴别方法专属性强。在10～50μg范围内芍药苷峰面积与进样量线性关系良好，r＝0．9999；样品加样回收率为99．77％（n=6）。RSD为1．02。结论：所建立的方法准确可行，重复性好，可有效控制芪桂祛风胶囊的质量。

祛风胶囊中白芍、川芎的薄层色谱鉴别

目的制定祛风胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别白芍、川芎。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰。结论方法简便,准确,可供本品质量控制。

清热祛风胶囊质量标准研究

目的：建立清热祛风胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中的冰片、黄连、青黛进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果：用TLC法能检出冰片、黄连、青黛;栀子苷进样量在250.8-752.4ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）;平均回收率分别为99.04%,RSD=1.03%（n=6）。结论：所用方法简便、准确、重现性好,能有效控制清热镇惊胶囊胶囊的质量。

祛风止痛胶囊治疗膝骨性关节炎临床研究

目的探讨祛风止痛胶囊治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法选取医院2017年11月至2019年12月收治的膝骨性关节炎患者36例,采用随机数字表法分为观察组(19例)和对照组(17例)。对照组患者给予依托考昔口服,观察组患者给予祛风止痛胶囊口服。两组患者均治疗12周。结果治疗后,两组患者的西安大略大学和麦克马斯特大学量表评分均显著降低,组间差异不显著(P>0.05)。治疗后,观察组患者的心理、精力及情感职能评分均显著高于治疗前(P<0.05),各项指标组间差异不显著(P>0.05);超敏C反应蛋白、白细胞介素1及肿瘤坏因子-α水平均显著低于对照组(P<0.05);疼痛评分为(3.66±1.02)分,显著低于对照组的(4.12±0.96)分(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率低于对照组(5.26%比17.65%,P<0.05)。结论祛风止痛胶囊治疗膝骨性关节炎可有效改善患者的血清炎性因子水平和关节疼痛,且安全性良好。

秦绵祛风胶囊对鹌鹑高尿酸血症模型的治疗作用

目的观察秦绵祛风胶囊对鹌鹑高尿酸血症的影响。方法通过喂饲用酵母配制的造模饲料造成鹌鹑高尿酸血症模型,设秦绵祛风胶囊高、中、低3个剂量组并以苯溴马隆为阳性对照,在造模的同时连续灌胃药35 d,检测血中黄嘌呤氧化酶、尿酸、血尿素氮和三酰甘油及粪便中尿酸含量。结果模型动物血清中黄嘌呤氧化酶、尿酸和三酰甘油水平及粪便中尿酸含量较正常对照组明显升高。秦绵祛风胶囊各剂量组均可显著降低鹌鹑血清中的尿酸和三酰甘油水平,同时升高粪便中尿酸含量,对血清中黄嘌呤氧化酶活性影响不大。结论秦绵祛风胶囊具有降脂降尿酸的功能,其机制可能是通过提高动物排泄尿酸的能力,从而降低血中尿酸的含量。

祛风止痛胶囊辅助治疗类风湿关节炎的临床分析

目的探讨祛风止痛胶囊辅助治疗类风湿关节炎的疗效。方法患者在常规予以洛索洛芬钠片和甲氨蝶呤片外,辅以祛风止痛胶囊治疗,并以洛索洛芬钠和甲氨蝶呤片作为对照组,观察两组治疗前后相关临床及实验室指标变化。结果经2周治疗后两组患者关节肿胀指数、握力、关节压痛指数、晨僵时间和血沉和C反应蛋白较治疗前均有明显改善(P<0.05);总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。结论祛风止痛胶囊对缓解类风湿关节炎临床症状有良好效果,是值得推荐的辅助用药。

祛风除痹胶囊治疗类风湿关节炎86例

目的 :观察祛风除痹类中药配伍 ,治疗类风湿关节炎的疗效。方法 :采用自拟“祛风除痹胶囊”(秦艽、防风、黄芪、熟附子、当归、麻黄、制川乌、地龙、桑枝、葛根、忍冬藤、乌梢蛇、白花蛇、千年健、千斤拔、黑蚂蚁 )治疗本病 86例 ,并与对照组40例 (单纯西药 :英太青 )比较。结果 :观察组总有效率 90 .7% ,与对照组疗效相比有显著性差异 (P<0 .0 1 ) ;观察组与对照组不良反应发生率分别为 4.7%和3 5% ,两组相比有显著性差异 (P<0 .0 5)。提示 :本方具有很好的抗炎止痛及副作用小的特点 ,能尽快控制病情活动 。

自制接骨膏外敷联合祛风止痛胶囊治疗膝骨关节炎临床疗效观察

目的研究祛风止痛胶囊口服联合自制接骨膏外敷治疗双膝骨关节炎临床运用疗效。方法将我院2010年6月-2013年6月期间我科门诊或住院病人中80例膝骨性关节炎患者采用随机数字表法分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组应用祛风止痛胶囊口服联合自制接骨膏外敷治疗;对照组采用硫酸氨基葡萄糖胶囊及双氯芬酸钠肠溶片口服治疗,12w为一疗程,疗程结束后比较随访疗效。结果治疗组总有效率达87.5%,优于对照组(χ2=10.6,P<0.05)。治疗组与对照组治疗后症状及体征比较有统计学意义(t=3.35,P<0.05),治疗组与对照组治疗后Womac关节炎指数评分及KOA严重程度治疗指数比较有差异性(t=4.14,P<0.05)。结论运用自制接骨膏外敷联合祛风止痛胶囊口服治疗双膝骨关节炎能显著改善患者膝关节骨关节炎的临床症状和关节功能。

祛风止痛胶囊联合美洛昔康片治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎临床观察

膝骨关节炎(knee osteoarthritie,KOA)又称骨关节病,是中老年人常见疾病,其病理学改变为膝关节软骨变性、丢失,进行性破坏,继而导致骨关节面骨裸露增生、骨硬化和滑膜炎症[1-2],以反复膝关节疼痛、僵硬、活动受限,关节活动时有摩擦音及疼痛为主要临床特征,常在负重、上楼梯等活动时加重。目前西医治疗方案多,但疗效不够理想,停药后易复发,不良反应多[3]。笔者采用祛风止痛胶囊联合美洛昔康片治疗寒湿痹阻型膝骨关节炎(KOA)40例,疗效满意,现将结果报道如下。

布洛芬联合祛风止痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的:观察布洛芬联合祛风止痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:膝关节骨性关节炎患者50例,随机分成两组,治疗组26例用布洛芬联合祛风止痛胶囊治疗;对照组24例采用布洛芬缓释胶囊治疗。两组均30天为1个疗程,判定疗效。结果:治疗组总有效率为84.6%,对照组总有效率为58.3%,治疗组疗效优于对照组。结论:布洛芬联合祛风止痛胶囊治疗膝关节骨性关节炎有效率明显提高。

祛风痛胶囊质量标准的研究

目的:建立祛风痛胶囊的质控方法。方法:采用TLC色谱法对祛风痛胶囊中的芍药、当归、黄芪进行定性鉴别;用HPLC法测定芍药苷的含量。结果:TLC色谱能检出黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸,芍药苷在0.4～2.0μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.24%,RSD为0.55%。结论:所建立的方法对各组成药材,可快速地定性,准确地定量检测。

祛风止痛胶囊治疗腰背部肌筋膜炎的临床研究

目的探讨祛风止痛胶囊治疗腰背肌筋膜炎的效果。方法将66例腰背肌筋膜炎患者随机分为治疗组和对照组各33例,治疗组采用口服祛风止痛胶囊和双氯芬酸钠治疗,对照组仅给以双氯芬酸钠口服。分别于治疗前,治疗后3天、7天和14天对两组患者进行VAS评分,并在治疗结束后进行两组疗效对比。结果治疗后2周患者的疼痛评分均比治疗前明显改善,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有显著性。结论祛风止痛胶囊对腰背肌筋膜炎具有较好的治疗效果,不但能早期抑制肌筋膜组织的无菌性炎症,减轻腰背部疼痛,而且能够标本兼顾,改善患者体质,祛风通络,渗湿除痹。

祛风止痛胶囊HPLC指纹图谱建立及7种成分同时测定

目的 建立祛风止痛胶囊(老鹳草、槲寄生、续断等)HPLC指纹图谱,并同时测定没食子酸、马钱苷酸、紫丁香苷、柯里拉京、马钱苷、鞣花酸、蛇床子素含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm。结果 10批样品HPLC指纹图谱中有21个共有峰,相似度均大于0.986。7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率99.1%~101.5%,RSD 1.42%~1.96%。结论 该方法简便高效,稳定可靠,可用于祛风止痛胶囊的质量控制。

祛风止痛胶囊制剂成型工艺研究

目的研究祛风止痛(地肤子)胶囊制剂成型工艺。方法确定加入辅料最大量,选择处方,制备药粉,测定吸湿量百分率、休止角、堆密度。结果根据临床剂量及胶囊的实际装量,加入最大量的赋形剂可使制成的药粉符合胶囊装填要求。结论制剂符合胶囊剂质量要求。