硬尖神香草提取物对哮喘幼鼠气道重塑的作用机制

目的探讨硬尖神香草提取物通过转化生长因子-β_(1)(transforming growth factor-β_(1),TGF-β_(1))/母亲信号蛋白同源物(Mothers against decapentaplegic homologs,Smads)通路调控上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transformation,EMT)对哮喘幼鼠气道重塑的作用。方法将幼鼠随机分为模型组、硬尖神香草(提取物)低剂量组(25 mg·kg^(-1))和硬尖神香草高剂量组(50 mg·kg^(-1))及阳性药物组(二羟丙茶碱,20 mg·kg^(-1)),各20只,另设对照组。比较支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)各类炎症细胞数及细胞因子白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平,HE染色观察肺组织病变,比较肺组织气道壁、平滑肌厚度,对比E钙黏蛋白(E-cadherin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、TGF-β_(1)、母亲信号蛋白同源物2(Mothers against decapentaplegic homolog 2,Smad2)以及母亲信号蛋白同源物3(Smad3)mRNA与蛋白的表达水平。结果与对照组比较,模型组嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)、中性粒细胞(neutrophil,NEU)、淋巴细胞(lymphocyte,LYM)细胞数、支气管气道壁、平滑肌厚度、IL-4、TNF-α、MMP-9水平以及α-SMA、TGF-β_(1) mRNA与α-SMA、TGF-β_(1)、p-Smad2和p-Smad3蛋白水平均升高,E-cadherin mRNA与蛋白水平降低(P<0.05);与模型组比较,硬尖神香草低剂量组和高剂量组、阳性药物组的EOS、NEU、LYM细胞数、支气管气道壁、平滑肌厚度、IL-4、TNF-α、MMP-9以及E-cadherin mRNA和蛋白水平均升高,α-SMA、TGF-β_(1) mRNA、α-SMA、TGF-β_(1)、p-Smad2与p-Smad3蛋白水平均降低(P<0.05);且各指标水平变化规律是阳性药物组最明显,硬尖神香草高剂量组次之,硬尖神香草低剂量组最弱(P<0.05);HE结果显示,硬尖神香草低剂量和高剂量组、阳性药物组肺组织支气管气道损伤较模型组出现不同程度改善,硬尖神香草高剂量组和阳性药物组改善明显。结论硬尖神香草提取物能有效抑制哮喘幼鼠气道重塑,可能通过调控TGF-β_(1)/Smads通路调控相关mRNA和蛋白的表达,抑制EMT发挥作用。

硬尖神香草化学成分研究

目的:研究硬尖神香草的化学成分。方法:采用大孔树脂、硅胶、ODS RP-18和Sephadex LH-20柱对硬尖神香草进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从硬尖神香草中分离得到6个化合物,分别鉴定为:咖啡酸甲酯(1)、木犀草素7-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、木犀草素7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(3)、香叶木苷(4)、金合欢素7-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(5)、迷迭香酸(6)。结论:其中,化合物1、4和6为首次从该植物中分离得到,化合物2、3和5为首次从该属植物中分离得到。

硬尖神香草挥发油化学成分研究

硬尖神香草(Hyssopus Cuspidatus Boriss.)属唇形科植物,分布在新疆北部广大地区,是新疆维吾尔族医用药“祖发”来源之一。有关硬尖神香草挥发油的化学成分,文献记载主要含l-蒎茨酮(l-Pinocamphone),全草挥发油经分离纯品,波谱鉴定确证主要成分为d-松香芹酮(d-Pinocarvone),与文献记载不一致。同时分离得l-蒎莰酮、β-蒎烯和1。

超声辅助水蒸气蒸馏提取硬尖神香草精油的工艺优化

以精油得率为指标,采用单因素实验和正交实验对超声辅助水蒸气蒸馏提取硬尖神香草精油的工艺条件进行了优化,确定最优工艺条件为:超声频率60 kHz、超声时间30 min、料液比1∶6(g∶mL)、提取时间3 h,在此条件下,精油得率为1.37%。与常规水蒸气蒸馏法(1.12%)相比,超声辅助水蒸气蒸馏提取硬尖神香草精油的得率提高了22.32%,且时间短,操作简单,适合规模化生产。

HPLC法测定维药硬尖神香草中芦丁含量

采用高效液相色谱(HPLC)法测定硬尖神香草中芦丁含量。色谱条件为:Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),柱温30℃,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长354 nm,进样量10μL。结果表明,芦丁浓度在0.004 12~0.020 60 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系;硬尖神香草中芦丁含量为0.146 mg·g^(-1)。采用HPLC法测定硬尖神香草中芦丁含量准确可靠,为制定硬尖神香草质量控制标准提供了依据。

硬尖神香草与宽唇神香草挥发油的GC-MS分析

目的研究硬尖神香草与宽唇神香草挥发油化学成分及相对含量。方法采用水蒸气蒸馏法提取神香草挥发油成分,采用气相色谱-质谱联用技术,结合质谱图库检索对分离的化合物进行结构分析。结果硬尖神香草挥发油中检测到化学成分48个,松香芹酮为主要化学成分(26.73%),宽唇神香草挥发油中检测到化学成分45个,D-柠檬烯为主要化学成分(29.14%)。结论硬尖神香草与宽唇神香草挥发油的化学成分差异较大,其药用价值需进一步深入研究。

硬尖神香草的化学成分研究

目的:研究硬尖神香草的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、薄层色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶色谱及制备高效液相色谱等方法对硬尖神香草抗哮喘活性部位进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果:从硬尖神香草提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为:3′-methoxy-vittarilide-B(1)、蓟黄素(2)、8-羟基蓟黄素(3)、三裂鼠尾草素(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、蒙花苷(6)、咖啡酸(7)、阿魏酸(8)、反式4-羟基-3-甲氧基肉桂酸羧甲酯(9)、丁香酚苷(10)、4-羟基苯乙醇(11)、肉桂酸甲酯(12)、反式阿魏酸甲氧基羰基甲酯(13)、迷迭香酸(14)、迷迭香酸甲酯(15)、皮树脂醇(16)。结论:其中,化合物1为首次从天然界发现的新化合物,化合物2、3、5、6、9~13、16为首次从该植物中分离得到。

硬尖神香草三萜类化学成分研究

目的:对硬尖神香草三萜类化学成分进行研究。方法:采用硅胶、ODS-A和Sephadex LH-20凝胶柱进行分离纯化,通过波谱数据与文献对照鉴定化合物结构。结果:从硬尖神香草中分离得到8个化合物,分别鉴定为:熊果酸(1)、20β-羟基熊果酸(2)、3β,23-二羟基-乌索12-烯-28-酸(3)、2α,3α-二羟基-乌索12-烯-28-酸(4)、2α,3β,19α-三羟基-乌索12-烯-28-酸(5)、山楂酸(6)、齐墩果酸(7)、β-谷甾醇(8)。结论:其中,化合物2~6为首次从该植物中分离得到。

维药硬尖神香草中熊果酸的薄层鉴别方法研究

目的:以熊果酸为对照品,建立新疆维吾尔药材硬尖神香草的薄层色谱鉴别方法。方法:收集两个产地8个批次的硬尖神香草生药材,根据2010版《中国药典》附录VI B(薄层色谱法)中相关项下方法进行薄层鉴别,以熊果酸作为对照品,考察不同展开系统、显色剂、温度、湿度、点样量和不同厂家硅胶板对尖神香草中熊果酸薄层鉴别的影响,从中选出维药硬尖神香草中熊果酸薄层鉴别的最佳条件。结果:吸取供试品溶液和对照品溶液各3μl点于青岛海洋化工有限公司产高效硅胶板上,在三氯甲烷-丙酮(12∶1)系统中展开,喷以10%硫酸乙醇显色,供试品与熊果酸对照品在同样的位置显紫色的斑点,所得的薄层色谱分离效果较好。结论:研究建立的硬尖神香草药材中熊果酸的薄层鉴别方法操作简便,重现性好,专属性强,可以用于维吾尔药硬尖神香草的质量控制。

维吾尔医常用药材硬尖神香草花正己烷部位化学成分GC-MS分析

目的:研究维吾尔医常用药材硬尖神香草花挥发性化学成分及相对含量。方法:利用有机溶剂提取硬尖神香草花挥发性成分,运用气相色谱一质谱联用技术,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析。结果:共鉴定了46个成分,占挥发性物质含量的65.65%,应用峰面积归一法确定各成分的相对含量。结论:硬尖神香草花挥发性成分很复杂,主要有:十氢-2,3-二甲基-萘(10.44%)、十氢-2,6-二甲基萘(3.23%)、二十八烷(6.67%)、π谷甾醇(9.35%)等。

基于特征图谱和化学模式识别的硬尖神香草质量评价

目的:建立硬尖神香草HPLC特征图谱,利用该特征图谱把控硬尖神香草药材的质量及鉴别真伪。方法:采用HPLC法,流动相为乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱(0~15 min, 10%A;15~30 min, 10%A→15%A;30~40 min, 15%A→18%A;40~60 min, 18%A→23%A;60~70 min, 23%A→55%A;70~85 min, 55%A→60%A;85~85.1 min, 60%A→10%A;85.1~90 min, 10%A),柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为330 nm,进样量20μL。分别收集硬尖神香草10批次及其混伪品大苞荆芥5批次,建立HPLC特征图谱,结合主成分分析(PCA)、聚类分析和相似度分析法对硬尖神香草质量进行评价。结果:从10批硬尖神香草特征图谱中共标定了15个共有色谱峰,指认了6个成分,分别为异槲皮苷、毛蕊花糖苷、迷迭香酸、丹酚酸B、香叶木素和三裂鼠尾草素。聚类分析将10批硬尖神香草样品聚为3类;主成分结果筛选出累计贡献率为92.914%的4个主成分;10批硬尖神香草的相似度为0.896~0.997,硬尖神香草野生品种与种植品种从整体轮廓以及特征峰相对含量无明显差异;硬尖神香草与大苞荆芥的HPLC特征图谱整体轮廓及主成分含量均有明显差别。结论:该研究建立的HPLC特征图谱方法重复性、稳定性好,具有可操作性,为硬尖神香草药材的质量控制及鉴别真伪提供了分析方法,为该类药材的质量评价提供了数据支持。

把马克思主义的理论学习与研究提高到一个新水平

从今年起,省委党校主办的《理论教学》杂志更名为《理论学习与研究》。刊物更名后,面向的读者更为广泛,任务更为艰巨,要进一步提高质量,充分发挥它学习研究、宣传普及、坚持发展马列主义毛泽东思想的理论阵地作用,为推动各级干部的理论学习和研究作出新贡献。

硬尖神香草的化学成分研究

目的研究硬尖神香草Hyssopus cuspidatus地上干燥部分的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、高效液相色谱技术等进行分离纯化,通过现代波谱学技术对所得化合物进行结构鉴定,并采用MTT比色法对分离得到的化合物进行体外抑制人胃癌HGC-27细胞的活性筛选。结果从神香草95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为4S-(2-羟基异丙基)-环己烷-2-烯-1-酮(1)、(3R,4aR,5R,6R)-6-羟基-4a,5-二甲基-3-(丙-1-烯-2-基)-3,4,4a,5,6,7-六氢萘-1(2H)-酮(2)、对茴香酸(3)、三裂鼠尾草素(4)、5-羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(5)、蓟黄素(6)、E-p-香豆醇乙醚(7)、(E)-p-香豆醇γ-O-甲醚(8)、4-羟基-3-甲氧基乙基肉桂酸盐(9)。其中,化合物1为新化合物,命名为神香草酮A。对化合物1~9进行抗肿瘤活性筛选,结果显示,化合物1、3、8对HGC-27胃癌细胞具有一定的抑制作用,其半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值分别为8.76、16.34、25.28μmol/L。结论化合物1为新化合物,化合物5~9为首次从该属植物中分到。

RP-HPLC同时测定硬尖神香草中4种成分含量

目的:建立维吾尔族药材硬尖神香草中槲皮素、咖啡酸、木犀草素、金合欢素4种成分的含量测定方法。方法:使用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%乙酸水溶液(30∶70),检测波长340 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量10μL。结果:槲皮素、咖啡酸、木犀草素、金合欢素分别在0.120 2~1.081 8 mg(r=0.998 6),0.031~0.279 mg(r=0.999 9),0.052~0.468 mg(r=0.998 9),0.098 1~0.882 9 mg(r=0.998 8)呈良好的线性关系,回收率分别为98.62%(RSD 1.4%),97.38%(RSD 1.7%),99.41%(RSD 1.5%),99.81%(RSD 1.0%),结论:采用RP-HPLC同时测定硬尖神香草中4种成分含量方法,该方法可行且简单有效,可作为硬尖神香草含量测定的理论指标。

硬尖神香草挥发油提取工艺研究

目的确定硬尖神香草挥发油的最佳提取工艺。方法采用单因素试验法和正交试验法对硬尖神香草挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率为指标,选用L9(34)正交试验表,考虑提取时间(A)、浸泡时间(B)、药材细度(C)、液料比(D)4个影响因素,每个因素下3个水平。结果浸泡7h,过10目筛的神香草干燥粉末加入1∶4(g/m L)蒸馏水提取18h。结论此方法适用于硬尖神香草挥发油的提取。

维药硬尖神香草与其混淆品大苞荆芥的生药学鉴别

目的:建立维药硬尖神香草与其混淆品大苞荆芥的生药学鉴别方法。方法:分别从性状、显微结构与理化性质3个方面对硬尖神香草与大苞荆芥进行生药学鉴别。结果:硬尖神香草茎不中空,大苞荆芥茎中空;硬尖神香草表皮细胞内侧有数列类圆形厚角组织细胞,大苞荆芥无;硬尖神香草木质部多呈单列扇形排列,大苞荆芥木质部宽广,均木化;三氯化铁冰醋酸试验中,大苞荆芥在两液界面呈现红棕色并渐渐变成浅绿色,上层即冰醋酸层变成蓝色,而硬尖神香草呈阴性反应。结论:本试验结果可作为硬尖神香草与其混淆品大苞荆芥的鉴别依据。

硬尖神香草花生物活性部位化学成分研究

目的：研究硬尖神香草花活性部位的化学成分.方法：根据药理活性筛选出活性部位,采用硅胶和Sephadex LH-20柱对硬尖神香草花活性部位进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果：从硬尖神香草花中分离得到8个化合物,分别鉴定为：芹菜素（1）、木犀草素（2）、金合欢素-7-O-β-甲基葡萄糖醛酸苷（3）、金合欢素-7-O-β-葡萄糖醛酸苷（4）、芹菜素7-O-β-葡萄糖苷（5）、香叶木素7-O-β-D-葡萄糖苷（6）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）、木犀草素-7-O-β-D-半乳糖苷（8）.结论：化合物1~8均为首次从该属植物中分离得到.

吴玉章同志到华南师院視察对当前語文教学和文字改革發表重要講話

1月5日,中国文字改革委员会主任吳玉章同志到华南师院視察,并与中文、教育、外語三系部分教师和附中、附小部分语文教师举行了座談会。会上,吳老对师院的语文教学工作作了重要的指示紫?他谈到当前中学語文教材質量和语文师资質量问题。他說,現在我们还沒有编出一套理想的中学語文课本,目前的语文教材对如何更好地为中学教育服务仍存在問题。如何去解决这个問题?