神泰片与奥沙西泮联合治疗酒精所致焦虑综合征疗效观察

目的:观察神泰片与奥沙西泮联合治疗酒精所致焦虑综合征的临床疗效。方法:将70例患者随机分为2组各35例,治疗组给予神泰片与奥沙西泮联合治疗;对照组单用奥沙西泮治疗。2组疗程均为6周。采用Ham ilton焦虑量表(HAMA)、Zung焦虑自评量表(SAS)和副反应量表(TESS)评定疗效和药物不良反应。结果:治疗组HAMA和SAS评分优于对照组(P<0.05);临床疗效治疗组显效率为77.14%,对照组为57.14%,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:神泰片与奥沙西泮联合治疗酒精所致焦虑综合征的临床疗效显著,并且可减少奥沙西泮剂量,不良反应也减少。

神泰片质量标准研究

目的建立神泰片的质量标准。方法采用TLC法对神泰片中首乌藤、柴胡、钩藤进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中首乌藤的活性成分2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。色谱条件：色谱柱为Agilent ZORBAX（4.6mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为30℃。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在19.22-96.10μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.39%,RSD为2.06%（n=6）。结论该方法灵敏准确、专属性强,可用于神泰片的质量控制。