神经上皮组织起源的脑肿瘤中连接蛋白的表达

目的 探讨连接蛋白 (Cx) 43、3 2在神经上皮组织起源的脑肿瘤中表达及其与肿瘤的病理类型、恶性程度的关系。方法 利用Cx43、Cx3 2和Ki 67单抗或多抗对 8例正常脑组织、5 0例神经上皮组织起源的脑肿瘤和 4个恶性脑瘤体外细胞系进行免疫组化检测。结果 神经上皮组织起源的脑肿瘤中Cx表达阳性率为 5 4% ,Cx3 2仅在低恶度少枝胶质细胞瘤中表达 ,Cx43表达随WHO分级升高而下降 ;与Ki 67标记指数 (LI)呈负相关。表达缺失多见于高Ki 67LI者。结论 神经上皮组织起源的脑肿瘤中CX 表达可下降或缺失 。

I级神经上皮组织起源肿瘤的特征及分子遗传学研究进展

本文简要介绍了中枢神经系统(CNS)WHOI级神经上皮组织起源肿瘤的种类及发病率、年龄和性别分布、好发部位、生物学行为和预后等一般特征。同时简要介绍了该组肿瘤常见的分子遗传学异常表现和研究进展,旨在加深对该组肿瘤上述特征和分子遗传学异常改变的认识。

儿童未成熟畸胎瘤与成熟畸胎瘤中神经上皮组织的生物学特点分析

目的对儿童未成熟畸胎瘤和成熟畸胎瘤内决定肿瘤分化程度的神经上皮组织进行多项免疫组化指标检测，分析肿瘤细胞的生物学特性。方法收集儿童畸胎瘤病理组织标本55例，根据病理诊断分为成熟畸胎瘤和未成熟畸胎瘤二组，提取肿瘤内神经上皮组织标本分别进行能反映肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭力和神经胶质细胞成熟度的Bax、Bcl-2、PCNA、Ki-67、CyclinE、p14^ARF／p16β、MMP-9和GFAP各指标分别进行免疫组化染色。结果未成熟畸胎瘤中的神经上皮组织CyclinE呈低表达，成熟畸胎瘤也呈低度表达；p14^ARF／p16β两组均为较高表达；PCNA在未成熟畸胎瘤呈较高表达，在成熟畸胎瘤中较低表达；Ki-67在未成熟畸胎瘤呈较低表达，在成熟畸胎瘤中表达程度较前者更低；Bcl-2在未成熟畸胎瘤呈中度表达，而在成熟畸胎瘤中为较低表达；Pax在二组均呈中度表达；MMP-9在二组均为较低表达；而GFAP在未成熟畸胎瘤为低表达，而在成熟畸胎瘤中则为高表达。结论儿童未成熟畸胎瘤中分化程度较低的神经上皮组织具有一定的增殖、分化、侵袭转移能力，但在良恶性指标方面仍接近成熟畸胎瘤的分子生物学特点，偏向良性或交界性肿瘤。GFAP可能是成熟与未成熟畸胎瘤的一种有效的鉴别指标。

中枢神经系统肿瘤名词解释(二)

髓母细胞瘤（medulloblastoma）髓母细胞瘤为WHOⅣ级肿瘤，是由Baily和Cushing首先命名的一种儿童颅后窝恶性胶质瘤，因细胞形态类似胚胎期的髓母细胞而得名。髓母细胞瘤在中枢神经系统肿瘤分类中归属神经上皮组织肿瘤中的胚胎性肿瘤（embnyonal tumor）。髓母细胞是一种很原始的无极细胞，在人胚胎中仅见于后髓帆，此与髓母细胞瘤好发于小脑蚓部相符。

大脑胶质瘤病研究现状

大脑胶质瘤病（ Gliomatosis cerebri，GC）是一种少见的弥漫性中枢神经系统肿瘤。1938年Nevin［1］首次报道此病并命名为大脑胶质瘤病。按世界卫生组织最新中枢神经系统肿瘤组织分类，大脑胶质瘤病是来源不明的神经上皮肿瘤，属于胶质瘤的一种特殊类型，2007年WHO工作组［2］将GC归类于神经上皮组织肿瘤中的星形细胞肿瘤。确定GC的诊断标准为：一种弥漫性的胶质瘤，生长方式为广泛浸润中枢神经系统的一大片区域。累及至少3个脑叶，通常双侧大脑半球和／或深部脑灰质受累，经常蔓延至脑干、小脑、甚至脊髓。绝大部分GC 呈现星形细胞瘤表型，少数为少枝胶质细胞瘤和混合性少枝星形细胞瘤，GC 通常是侵袭性的肿瘤，病理学证实：绝大部分GC 的生物学行为相当于WH0分级的Ⅰ-Ⅱ级。

脑胶质瘤放射敏感性相关分子机制的研究进展

脑胶质瘤起源于神经上皮组织，是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤。因其呈浸润性生长，手术难以完全将肿瘤切除干净，残留的肿瘤细胞易导致肿瘤复发。迄今，脑胶质瘤依然需要综合治疗，而放射治疗足重要的方法之一。

内淋巴囊肿瘤

内淋巴囊肿瘤(ELST)是临床罕见的颞骨内淋巴源性神经上皮组织肿瘤,低度恶性,约有10%与Von Hippel—Lindau病(简称VHL病)相关。肿瘤组织由乳头状和囊性结构组成(图1);肿瘤细胞常呈单层排列、也可以呈双层,细胞呈扁平状、细长、矮立方状或柱状,胞核位于细胞中央,胞质呈嗜酸性淡染或透明;肿瘤细胞呈小腺体样和滤泡样排列,部分含高碘酸-雪夫(PAS)染色阳性的胶样分泌物,类似甲状腺样组织;未见核分裂象和坏死。免疫组织化学染色,肿瘤细胞胞质表达细胞角蛋白(CK)和波形蛋白(Vim,图2),不表达甲状腺球蛋白(TG)和CD10。

CT灌注成像与增强扫描在脑胶质瘤术前评估中的价值比较

脑胶质瘤是一种常见的颅内肿瘤,起源于神经上皮组织,可发生于脑组织任何部位,以幕上、大脑半球多见.个别肿瘤为良性肿瘤,无需放化疗,但是绝大多数为恶性,目前传统的治疗手段为外科手术联合放化疗治疗,治疗目的是获取病理组织明确诊断,减轻患者临床症状,提高患者生存质量.脑胶质瘤世界卫生组织(WHO)病理分级主要分为Ⅰ~Ⅳ级,其中Ⅰ、Ⅱ级为低级别胶质瘤,Ⅲ和Ⅳ级为高级别胶质瘤[1].术前分级对患者的预后尤为重要,脑胶质瘤呈浸润性生长的特性及手术部位的特殊性,在手术前确定肿瘤切除范围是十分重要的,另外降低术后复发率也是困扰神经外科医师的难点,因此术前影像学检查的准确性成为学者们研究的热点.CT增强扫描是一种常用的影像学诊断方法,CT灌注成像是在注射对比剂同时进行连续扫描评价灌注状态.为了进一步提高脑胶质瘤术前评估准确性,本次研究主要对比分析CT灌注成像与增强扫描对脑胶质瘤术前临床评估的判断价值,现报告如下.

新生儿骶尾部畸胎瘤术后残留再手术1例报告

患男,7岁.以骶尾部窦道间断性渗液7年之主诉于2004年12月1日入院,患儿曾于1997年1月 9 日出生2h后因"骶尾部肿物"入住我科.查体:心肺腹无异常,骶尾部可见一20cm×20cm× 18cm大小的包块,外有一层透明薄膜,内有大量脏器如:肝、肾脏、肠管、皮肤,未见明确 的心肺组织,包块有一蒂与骶尾部相连,内有血管样组织,部分组织仍有活性.