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脑胶质瘤患者脑脊液中HOXA13、Plexin-B2的定量分析及生物学意义研究 被引量:2
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作者 孙虎 沈峥 +1 位作者 郑玲燕 龚杰 《中国现代医生》 2017年第15期23-26,共4页
目的探讨同源基因A-13(homeotic genes-A13,HOXA13)和神经丛素-B2(Plexin-B2)在脑胶质瘤中的表达情况及生物学意义。方法收集2014年5月~2016年2月间我院诊断的脑胶质瘤患者60例,使用qRT-PCR技术分别检测实验组(脑胶质瘤患者)和对照组(... 目的探讨同源基因A-13(homeotic genes-A13,HOXA13)和神经丛素-B2(Plexin-B2)在脑胶质瘤中的表达情况及生物学意义。方法收集2014年5月~2016年2月间我院诊断的脑胶质瘤患者60例,使用qRT-PCR技术分别检测实验组(脑胶质瘤患者)和对照组(健康受试者)血清中S100、HOXA13和Plexin-B2的表达水平,并分析HOXA13和Plexin-B2在不同级别脑胶质瘤患者中的表达情况,分析其与肿瘤恶性程度的关系。结果与对照组对比,实验组的HOXA13和Plexin-B2在脑脊液及血浆中表达水平显著升高[血液中:HOXA13,(1.21±0.14)vs 0;Plexin-B2:(1.57±0.33)vs 0;脑脊液中:Plexin-B2:(4.87±1.13)vs 0;Plexin-B2:(5.88±0.21)vs 0],肿瘤体积越大、分化程度越低,血液中HOXA13和Plexin-B2表达水平越高;脑脊液中HOXA13和Plexin-B2蛋白水平明显高于血浆中。结论脑胶质瘤患者中HOXA13和Plexin-B2表达上调,且与肿瘤恶性程度有显著关系,脑脊液中HOXA13和Plexin-B2表达显著升高,可用作脑胶质瘤恶性程度的标志物。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 同源基因A-13 神经丛素-b2 q RT-PCR
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