神经中轴钙化性假瘤3例临床病理观察

目的分析神经中轴钙化性假瘤(CAPNON)的临床病理学特征。方法收集2019年9月至2021年9月海军军医大学(第二军医大学)第二附属医院诊断的3例CAPNON患者资料,分析其临床影像学特征、组织学形态、免疫组织化学表型和分子表型。结果3例CAPNON患者中男1例、女2例,年龄分别为15、33、56岁,临床表现分别为四肢肌肉萎缩、间歇性腰背痛、间歇性头痛,影像学均表现为占位性病变。3例均采用手术切除治疗。手术标本组织学观察可见境界清楚的结节状软骨样基质及梭形间质细胞,伴钙化、骨化及沙砾体,病灶周围组织细胞增生反应,以及异物肉芽肿形成。免疫组织化学染色显示,组织细胞CD68(+),梭形间质细胞波形蛋白及上皮膜抗原(+)。基因检测结果显示,1例患者检出体细胞Fms相关酪氨酸激酶4基因c.1924G>A错义突变。随访17~41个月,3例均未见复发。结论CAPNON是罕见的神经中轴纤维骨性病变,诊断需结合组织学形态及临床影像资料,分子病理学检测对其发病机制的研究或有帮助。

神经中轴钙化性假瘤的影像学与病理对照分析

目的探讨神经中轴钙化性假瘤（CAPNON）的影像学特征,提高对该病的诊断水平。方法回顾性分析5例经病理证实的CAPNON的影像学表现。结果 5例患者平均年龄49.6岁,其中男4例,女1例。病灶直径1.5~5.0cm。位于颅底3例,位于椎管1例,位于枕颈交界区1例。CT平扫均为钙化影;磁共振成像（MRI）平扫,T1WI为等低信号、T2WI为等低信号4例,为高低混杂信号1例;MRI增强示周边强化3例,无强化1例,均匀强化1例。病理检查可见钙化组织及纤维上皮组织及黏液样基质。5例周围均无水肿。结论 CAPNON好发于成年男性,神经中轴部位常见,CT以钙化为主,MR以等低信号及周边强化为主,最后确诊须依靠病理检查。

神经中轴钙化性假瘤1例

神经中轴钙化性假瘤（calcifying pseudoneoplasms of the neuraxis,CAPNON）又称中枢神经系统纤维骨病变,是发生于神经中轴非常罕见的良性疾病。现将我院收治的1例CAPNON患者的临床资料报道如下。1病例资料患者,男,26岁,因发作性四肢抽搐17年入院。入院时体格检查未见神经系统阳性体征。头颅CT平扫示左侧额叶占,呈钙化表现（图1A）。