HPLC-EC法定量分析移植神经元递质含量

应用立体定向法将胎兔脑干中缝核未分化的5-HT能性神经元移植至成年兔大脑中动脉阻断型(MCAO)脑缺血灶内。2个月后用高效液相色谱电化学法(HPLC-EC)定量分析其5-HT含量。结果证实移植组5-HT含量显著高于对照组(P<0.05)。提示移植细胞在宿主体内存活良好。HPLC-EC是一个超微量测定递质的先进方法。

神经元外单胺递质载体在人脑肿瘤的表达及其在SarCNU化疗中的意义

目的 探讨神经元外单胺递质载体(EMT)在人脑肿瘤的表达与抗癌新药二氯乙基肌氨酰胺亚硝脲(SarCNU)敏感性之间的关系。方法 采用逆转录-聚合酶连锁反应(RT—PCR)测定EMT在人脑肿瘤细胞株和人脑肿瘤标本的表达,并与SarCNU细胞毒性试验结果进行相关性分析。结果检测的15株人脑肿瘤细胞都有不同程度的EMT表达,30例人脑肿瘤标本中25例EMT阳性。虽然单因素分析,肿瘤细胞EMT表达与SarCNU细胞毒性结果之间的相关性不显著。多元回归分析显示,SarCNU细胞毒性与EMT表达和六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)、核苷酸切除修复系统的重要成员ERCC2表达显著相关(r=0.983,P=0.0001)。结论 脑肿瘤EMT和DNA修复基因表达与SarCNU的敏感性都有关。EMT阳性肿瘤将对SarCNU敏感,而大多数脑肿瘤有EMT表面,因此,SarCNU可望是理想的脑肿瘤化疗新药。

神经元外单胺递质载体和DNA修复基因表达与SarCNU在荷人肿瘤裸鼠的抗肿瘤作用

目的 探讨抗癌新药肌氨酰胺亚硝脲 (SarCNU)在体内的抗肿瘤作用是否与神经元外单胺递质载体和DNA修复基因表达相关。方法 采用逆转录 聚合酶连锁反应 (RT PCR) ,测定了 9个人肿瘤动物模型的肿瘤神经元外单胺递质载体 (EMT)和DNA修复基因六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶 (O6 methylguanine DNAmethyltransferase ,MGMT)、核苷酸切除修复基因ERCC1 6的表达 ,并与SarCNU在荷人肿瘤的裸鼠的抗肿瘤作用进行相关性分析。结果 多元回归分析发现 ,EMT、MGMT、ERCC2和ERCC4的不同组合 ,与SarCNU治疗效果间有相关性。而且 ,综合全部 4个因素 (EMT、MGMT、ERCC2和ERCC4) ,其与SarCNU治疗效果的相关性最显著 (r=0 96 1,P =0 0 17)。结论 SarC NU的抗肿瘤作用与肿瘤是否表达EMT和DNA修复基因有关 ,即 :EMT阳性的肿瘤对SarCNU敏感 ;但若同时具有DNA修复基因 ,如MGMT、ERCC2、ERCC4的表达 ,则其敏感性下降。

癫痫发作的生物学机制

癫痫的发作与大脑神经元出现异常的、过度的同步性放电有关,而此同步性放电与神经元递质的失衡,离子通道、血-脑屏障及星形胶质细胞免疫的异常,缝隙连接,接触传递有密切的联系。明确癫痫的发作机制,将有益于癫痫的诊断、预防与治疗。

谷氨酸受体在癫痫发病机制中的作用

癫痫（epilepsy）是一组由不同病因所引起，脑部神经元高度同步化，且常具有自限性的异常放电所致的疾病。癫痫的发生和脑内兴奋性和抑制性神经元递质失衡有关。谷氨酸是中枢神经系统最主要的兴奋性神经递质，广泛分布于中枢神经系统，与癫痫关系密切，多种致痫机制通过谷氨酸递质及其受体途径导致癫痫发生。谷氨酸有多种受体，现就谷氨酸受体的种类及其在癫痫发生机制中的作用做一综述。