不同甾醇类物质对河蟹眼柄神经分泌细胞I_(Ca)的影响

采用膜片钳技术测定了不同甾醇类物质对河蟹眼柄视神经节端髓X器官 (MTXO)神经分泌细胞钙离子通道电流 (ICa)的作用 ,探讨河蟹眼柄神经肽类激素分泌和养殖河蟹性早熟的调控机制。结果表明 ,河蟹眼柄MTXO三种类型神经分泌细胞均表达高电压激活L型钙通道 ,激活电压为 - 3 0mV ,+1 0mV达到峰值。甾醇类物质中 ,只有胆固醇对河蟹眼柄B型神经内分泌细胞的钙电流存在抑制作用 ,其作用具有浓度依赖性 ,抑制强度不随时间的延长而加强。 1 μmol L的胆固醇作用 4h可抑制B型细胞 5 0 .49%± 5 .

河蟹眼柄神经分泌细胞离子通道的膜片钳研究

采用全细胞膜片钳技术对培养12～24小时不同形态河蟹眼柄视神经节端髓X器官(MTXO)神经分泌细胞离子通道进行了研究。结果表明 ,河蟹眼柄MTXO中分布的A、B、C三种类型神经分泌细胞均可记录到由内向电流和外向电流组成的正常全细胞电流。内向电流由高电压激活钙离子通道电流 (ICa)和对TTX敏感钠离子通道电流 (INa)组成。ICa 的激活电压为 -30mV,在0～ +20mV电压下达到峰值 ,在 -40mV和 -70mV保持电压下记录的ICa 激活阈值、初始峰值及I -V曲线无明显差别。外向电流明显 ,幅值较大 ,包括对4-AP敏感的快速激活、快速失活钾离子通道电流 (IA)和对TEA敏感的缓慢激活、缓慢失活钾离子通道电流 (Ik)。正常蟹种、二龄成蟹和早熟蟹种MTXO神经分泌细胞均表达电压门控钠、钾、钙离子通道 ,通道电流和电压特征无明显区别。

锯缘青蟹脑的神经分泌细胞

应用组织学方法和免疫组织化学技术研究了锯缘青蟹脑的神经分泌细胞的种类与分布 .依据细胞形态、细胞核、细胞质的特征 ,将脑神经分泌细胞分为 4种类型 。

中华绒螯蟹窦腺神经末梢及X-器官神经分泌细胞的类型(英文)

在电子显微镜下观察了性未成熟的中华绒螯蟹黄蟹的窦腺及X -器官的超微结构。X -器官位于眼柄神经节终髓的腹外侧 ,与窦腺位置斜相对。窦腺主要由神经分泌细胞的末梢和胶质细胞组成。神经末梢含有大量的膜结构包围的颗粒、线粒体、粗面内质网和许多电子透明的小泡 ,末梢外周有时可见指状突起。依据颗粒的大小、形状、电子致密度以及胞质特征 ,可区分出 6种类型的窦腺神经末梢及 7种X -器官神经分泌细胞。观察了末梢中神经分泌颗粒的胞吐作用方式的释放过程 ,并且尝试对窦腺不同末梢中的颗粒及X -器官神经分泌细胞中的颗粒作了比较 ,发现二者之间具有较好的对应性 ,即电子致密度无大的变化 ,形态特征相似 ,只是大小稍有增加。

锯缘青蟹X器官神经分泌细胞的细胞学研究

锯缘青蟹（Ｓｃｙｌｌａｓｅｒｒａｔａ）眼柄Ｘ器官神经分泌细胞有２种类型，即Ｂ、Ｃ型；每种类型还可分为４个亚型。各种类型的神经分泌细胞多以集群的方式分布在视神经节终髓基部一定的位置。超微结构的观察进一步表明：２种类型细胞的特征有明显的差别。Ｃ型细胞具有十分发达的粗面内质网，内质网聚集成群，使胞质呈斑块状。Ｂ型细胞缺乏发达的内质网。Ｂ细胞产生小的分泌颗粒，Ｃ型细胞可产生大型和中型分泌颗粒。在轴突中，可以观察到５种类型的分泌颗粒。此外，还观察了神经胶质细胞的超微结构，它们的突起中含有大量的清亮小泡和平行的膜状结构。

锯缘青蟹前脑神经分泌细胞的超微结构

经透射电镜观察 ,锯缘青蟹 (Scyllaserrata)前脑具有3种类型的神经分泌细胞。Ⅰ型细胞最大 ,胞质中存在许多大小不同的空泡 ,分泌颗粒数量很少 ;Ⅱ型细胞中等大小 ,细胞器发达 ,分泌颗粒数量较多 ,形态多样 ;Ⅲ型细胞最小 ,分泌颗粒数量最多 ,电子密度低 ,细胞器很少。锯缘青蟹前脑神经分泌细胞的特点 ,为甲壳动物系统演化处于较低的地位提供了形态学证据。

河蟹眼柄神经分泌细胞钾离子通道的种类和特征

用全细胞膜片钳技术对培养 12～ 2 4h不同形态河蟹眼柄视神经节端髓X器官 (MTXO)神经分泌细胞表达的钾离子通道进行了种类鉴别和特征研究。结果表明 :正常蟹种、 2龄成蟹和早熟河蟹眼柄MTXO中分布的A、B、C三种类型神经分泌细胞外向钾离子通道的种类和电压特征无明显区别 ,均表达对 4 AP敏感的快速激活、快速失活的瞬时钾离子通道电流 (IA)和对TEA敏感的缓慢激活、缓慢失活的慢钾离子通道电流 (Ik)。IA和Ik 的激活电压均为 - 4 0mV ,峰值电流与胞体大小成正比 ,并随刺激电压的升高而快速增加。IA 达到峰值的平均时间为 2 5± 0 6ms ,Ik 几乎至 80ms记录结束时达到峰值。

卵巢发育过程拟穴青蟹前脑神经分泌细胞超微结构的变化

利用透射电镜,比较观察了拟穴青蟹(Scylla paramamosain)卵巢未发育期、将成熟期和成熟期前脑神经分泌细胞的超微结构.结果表明:在未发育期,前脑神经细胞尚未观察到神经分泌颗粒.在将成熟期,前脑Ⅱ型、Ⅲ型细胞均出现大量的神经分泌颗粒.在成熟期,Ⅱ型、Ⅲ型细胞神经分泌颗粒大量释放.拟穴青蟹卵巢成熟发育过程前脑Ⅱ型、Ⅲ型细胞超微结构的变化,提示Ⅱ型、Ⅲ型细胞可能是促性腺激素细胞,参与生殖内分泌调控.

脉冲YAG激光照射罗氏沼虾眼柄神经分泌细胞的电镜观察

本文通过脉冲ＹＡＧ激光照射罗氏沼虾（Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍｒｏｓｅｎｂｅｒｇｉ）眼柄的神经分泌细胞，研究这些细胞的亚微结构有何变化。电镜观察表明：在一些神经分泌细胞中，电子密度大的染色质集中在核的中央区域；高尔基体和线粒体的双层囊膜断裂；核膜和胞膜的形状发生变化。

中华绒螯蟹胸神经团神经分泌细胞的显微和超显微结构观察

应用光学显微镜和电子显微镜技术,研究了中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)胸神经团的神经分泌细胞,描述了其显微和超显微结构。依据细胞形态、细胞核、内分泌颗粒和细胞质的特征将胸神经团神经分泌细胞分为3种类型:Ⅰ型细胞最大,胞质中存在许多大小不同的空泡,分泌颗粒数量很少;Ⅱ型细胞中等大小,细胞器发达,分泌颗粒数量较多,形态多样;Ⅲ型细胞最小,分泌颗粒数量最多,细胞器很少。

柞蚕脑中央神经分泌细胞的超微结构

对蛹化后第1天的春柞蚕脑中央神经分泌细胞进行电镜观察,发现柞蚕脑中央神经分泌细胞略呈椭圆形,单极,胞核大,无分支,核内散布着多数染色质小块和少数核仁,细胞质内有由膜包被的多量椭圆形或圆形神经分泌颗粒,轴突基部尤为密集,轴突内亦有分布;此外尚有线粒体和较多的糙面内质网。以上形态特征说明春柞蚕脑中央神经分泌细胞在蛹化后第1天正进行着PTTH的转运和释放,从而导致蛹的继续发育(非滞育)。

中华绒螯蟹脑神经分泌细胞的研究

经光学显微镜和透射电镜观察,中华绒螯蟹的脑具有3种类型的神经分泌细胞。Ⅰ型细胞最大,胞质中存在许多大小不同的空泡,分泌颗粒数量很少;Ⅱ型细胞中等大小,细胞器发达,分泌颗粒数量较多,形态多样;Ⅲ型细胞最小,分泌颗粒数量最多,细胞器很少。

昆虫生长调节剂对东亚飞蝗表皮和脑神经分泌细胞的影响(Ⅱ)

通过光学显微镜及电子显微镜观察，综合分析了昆虫生长调节剂卡死克对东亚飞蝗表皮与脑的显微及亚显微形态结构的影响。结果表明，处理后的若虫表皮由于真皮细胞结构被破坏导致内表皮变薄、板层结构消失，而且真皮细胞层与内表皮层分离，细胞质内小泡变大而分布不均，核染色质凝结成为小颗粒且分布不匀。脑神经分泌细胞受药物影响数量明显减少，结构松散，胞间空泡变大，引起轴突变形。经透射电子显微镜检查发现，脑神经分泌细胞的轴突与胞体分离并膨大变形。线粒体结构发生改变，膜与内嵴消失。另外，轴浆运输中的神经分泌颗粒明显减少。

天蚕变态期间神经分泌细胞的组织学研究(Ⅱ)——咽下神经节神经分泌细胞

通过ＰＴｈ－Ｐｈ染色法，发现在变态期间，天蚕咽下神经节中只存在一类神经分泌细胞，即Ｂ细胞。主要分布在咽下神经节的腹、背部及咽侧神经索基部。同时对变态期间Ｂ细胞的大小及相对数量变化进行了调查。

昆虫生长调节剂对东亚飞蝗脑神经分泌细胞影响的研究（Ⅰ）

应用玻璃微电极技术测定结果表明：卡死克对东亚飞蝗脑神经分泌细胞自发性电活动具有明显的抑制作用。处理组４龄若虫饲毒后第４天间脑部位的Ⅱ、Ⅲ类脑神经分泌细胞数量比正常组的减少约７５％，而且细胞放电活动强度平均降低约０．５～１．０ｍｖ．振幅，放电频率平均减少约５～１０次／ｓ。

天蚕变态期神经分泌细胞的组织学研究（Ⅰ）─—脑神经分泌细胞

采用ＰＴｈ－Ｐｈ染色法，查明天蚕脑中存在着Ａ、Ｂ两类神经分泌细胞。分布于脑间部的中央群神经分泌细胞，由Ａ、Ｂ两种细胞组成；侧群神经分泌细胞则主要由Ｂ细胞组成。Ａ细胞的轴突有交叉现象。还对变态期间神经分泌细胞的大小、数量变化进行了调查研究。

介绍一种脑神经分泌细胞的染色方法

昆虫脑神经分泌细胞能分泌多肽激素,控制昆虫的生长、发育及变态。但是这类细胞的类型与分布仍不完全清楚。昆虫种类繁多,脑神经分泌细胞的结构与种类都具有明显的差别。因此。

罗氏沼虾眼柄神经分泌细胞的超微结构

对产卵前罗氏沼虾眼柄的神经分泌细胞胞质，能观察到高尔基体和线粒体等细胞器结构，在高尔基体的生成面和成熟面均有许多高尔基小泡，核膜仅在部份区域有核周腔增宽现象，对产卵后罗氏沼虾眼柄的神经分泌细胞胞质，能观察到线粒体和许多大小不一的泡状结构，但没有观察到高尔基体，核膜都有明显的和不同程度的核周腔增宽现象．

昆虫神经分泌细胞体的快速染色方法

昆虫神经分泌细胞(NSC)分布于中枢神经系统的各个部份,要观察它们的结构与种类,必须做许多切片。为了在取材之前明确NSC的正确位置,提高超薄切片的准确性,作者采用了整体快速染色法。它仅使NSC着色。

中华绒螯蟹眼柄端髓X器官神经分泌细胞钙激活钾通道研究

采用膜片钳的内面向外式记录了中华绒螯蟹眼柄端髓X器官(MTXO)神经内分泌细胞钙激活钾通道活动。结果表明,在对称性高钾溶液中(200mmol.L-1),钙激活钾通道的单通道活动为快速开放的矩形方波,时程长短不一,通道电导为(213.4±11.2)pS。在-80^+80mV钳制电压下,通道电流幅度及开放概率呈现明显的电压依赖性;随浴液游离Ca2+浓度的增加,通道的开放概率和开放数目增加,表现出明显的钙敏感性。药物敏感试验结果显示,80mmol.L-1四乙胺(TEA)可完全阻断通道活动。表明中华绒螯蟹眼柄端髓X器官(MTXO)神经分泌细胞钙激活钾通道(BKCa)具有大电导、电压依赖性、Ca2+敏感性和四乙胺(TEA)敏感性等特征。