肛周原始神经外胚层肿瘤附1例报告

原始神经外胚层肿瘤（primitive neurotodermal tumour,PNET）？,它是一种较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤,为神经嵴衍生的较原始的肿瘤,主要由原始神经上皮产生,具有多向分化的潜能,呈侵袭性生长,广泛脑脊液播散,术前难以确诊,预后极差。

中枢神经系统血管周细胞瘤2例报告

血管周细胞瘤（hemangiopericytoma,HPC）是一种起源于血管周细胞的肿瘤,具有侵袭性,发病原因不明,可发生于全身各个部位,临床少见,而中枢系统血管周细胞瘤临床更为罕见。1942年由Stout及Murray首次报道并命名。因其临床表现与影像表现与脑膜瘤相似,极易误诊。多为术后病理明确诊断。

腺样囊性癌嗜神经侵犯超微结构观察

目的:研究腺样囊性癌嗜神经侵犯超微结构特点。方法:对4例正常神经、6例癌变组织未侵犯及侵犯到的神经样本进行光镜和电镜超微结构观察、分析。结果:10例神经超微结构表现不一,与正常神经相比,2例癌变组织邻近神经虽肉眼观正常,但已出现一定的神经变性病理学变化;2例增粗变性神经,虽未发现肿瘤细胞,但已失去神经正常结构,出现网状变性;2例已受侵犯神经发现肿瘤细胞沿神经周侵犯的特点,电镜显示肿瘤的神经周侵袭表现为肿瘤细胞占据神经束膜内间隙,两侧结缔组织及基底膜细胞保持连续完整。结论:腺样囊性癌的神经侵犯是一个循序渐进的过程,了解该肿瘤嗜神经侵犯的超微结构特点,对其生物学特性的了解有一定的帮助。

椎管内血管周细胞瘤2例报告并文献复习

血管周细胞瘤（ hemangiopericytoma, HPC）,又称血管外皮细胞瘤，是一种起源于血管周细胞的中间型侵袭性肿瘤，主要发生于软组织和骨质，而发生于中枢神经系统者很少见，其中原发于椎管者更为罕见。1942年Stout和Murray^[1]首次将外膜细胞构成的肿瘤命名为血管外皮细胞瘤，即HPC。

NGF及其受体在肿瘤生长及侵袭中的作用

神经生长因子（NGF）的受体分为高亲和力受体TrkA和低亲和力受体p75。它们对于神经系统的生长发育以及神经元特性的维持有着不可替代的作用。NGF和非神经源性肿瘤的发生发展及生物学特性方面也有着密切的关系。NGF和TrkA结合可以促进某些肿瘤细胞的生长，而且这种作用主要是通过MAPK这一信号通路；而p75则可以诱导肿瘤细胞的凋亡。NGF及其受体通过不同机制在肿瘤的嗜神经侵袭中也发挥着重要作用。

宫颈癌神经周浸润:应该重视的病理预后因素

神经周浸润(Perineural invasion,PNI),亦称为亲神经现象或嗜神经侵袭,1835年由Cruveilheir首先报道,其发现头颈部恶性肿瘤容易通过沿着神经生长而浸润进入颅内窝。后来的研究也表明在许多恶性肿瘤包括胰腺癌、结直肠癌、胆管癌、前列腺癌、膀胱癌等中均存在PNI,并显示其是一个重要的预后不良的病理因素。

腺样囊性癌嗜神经侵袭转移分子机制

腺样囊性癌除具有浸润、复发及转移的一般肿瘤特性外,还有一个较为特殊的临床表现就是嗜神经侵袭,其嗜神经侵袭可能是多种因素参与共同作用的复杂过程.随着肿瘤嗜神经侵袭机制研究工作的不断发展,我们对腺样囊性癌嗜神经侵袭的分子机制认识越来越多,如果将便于检测的指标筛选出并运用到恶性肿瘤的临床诊治实践中,必将推动肿瘤临床诊治策略的进一步完善.现就腺样囊性癌发生嗜神经侵袭的分子机制相关研究结果做一综述.

胰腺癌嗜神经侵袭的解剖和分子生物学研究进展

胰腺癌较易发生嗜神经侵袭现象，引起患者疼痛和肿瘤的复发，导致预后不良。胰腺和神经组织解剖基础以及肿瘤微环境改变都与胰腺癌嗜神经侵袭密切相关。微环境中有多种因子参与了胰腺癌嗜神经侵袭，同时肿瘤本身也可以改变该微环境。本文从胰腺癌嗜神经现象的解剖和分子生物学角度，综述该现象的研究进展。

儿童幕上原始神经外胚叶肿瘤5例临床分析

幕上原始神经外胚叶肿瘤（sPNET）是一种较为罕见的高度恶性神经系统肿瘤,来源于原始神经上皮细胞,具有多向分化潜能,约占整个脑肿瘤的0.1%,多见于儿童,呈侵袭性生长、易播散和复发、预后很差。现回顾性分析我院2008年1月-2014年1月收治的5例儿童sPNET临床资料,总结其临床表现、影像学特征,并结合文献探讨其病理学诊断、治疗及预后。