神经复原方联合阿司匹林预防缺血性脑卒中复发的临床研究

目的观察神经复原方联合阿司匹林预防缺血性脑卒中复发的临床疗效。方法将100例缺血性脑卒中患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例。在基础治疗的同时,治疗组口服神经复原方和阿司匹林,对照组口服辛伐他汀和阿司匹林,3个月为1个疗程。每隔3个月服1个疗程,共服4个疗程。结果治疗组脑梗死复发率为6%,对照组为12%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);但缺血性事件(包括脑梗死及短暂性脑缺血发作)发生率,两组比较差异有统计学意义(12%vs 28%,P<0.05)。治疗组治疗后6个月、12个月和24个月时血小板聚集率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但低密度脂蛋白胆固醇与对照组比较差异无统计学意义。结论神经复原方联合阿司匹林可以降低缺血性事件的发生。

神经复原方预防轻型缺血性卒中复发的多中心随机双盲对照研究

目的:观察神经复原方预防轻型缺血性卒中(IS)复发的临床疗效。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究方法,纳入气阴不足、痰瘀阻滞型轻型IS患者180例,随机分为治疗组和对照组,每组各90例。两组患者均给予西医常规治疗,在此基础上,治疗组患者给予神经复原方颗粒剂口服,对照组患者给予神经复原方颗粒安慰剂口服,两组治疗周期均为270 d。治疗90、180、270 d后,记录IS、短暂脑缺血发作(TIA)及其他缺血性疾病(包括心肌梗死、急性冠脉综合征等)的发生情况,统计并比较两组患者的IS复发率、TIA发生率等。结果:研究过程中,治疗组10例患者、对照组10例患者剔除或脱落,最终纳入统计分析者治疗组80例、对照组80例。(1)治疗90、180、270 d后,治疗组患者的IS复发率分别为3.75%、3.75%、5.00%,对照组患者的IS复发率分别为2.50%、13.75%、16.25%,治疗180、270 d后治疗组患者的IS复发率明显低于对照组(P<0.05);(2)治疗90、180、270 d后,治疗组患者的TIA发生率分别为5.00%、6.25%、6.25%,对照组患者的TIA发生率分别为6.25%、16.25%、17.50%,治疗180、270 d后治疗组患者的TIA发生率明显低于对照组(P<0.05);(3)治疗过程中,对照组2例患者发生新发急性心肌缺血,治疗组无其他缺血性疾病发生;(4)治疗90、180、270 d后,治疗组患者的总体缺血性事件发生率分别为8.75%、10.00%、11.25%,对照组患者的总体缺血性事件发生率分别为10.00%、28.75%、31.25%,治疗180、270 d后治疗组患者的总体缺血性事件发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:神经复原方能够有效预防轻型IS复发及TIA发生,降低总体缺血性事件的发生率,且随着治疗时间延长,治疗效果更明显。