生脉散治疗神经官能证型窦性心动过速疗效观察

目的:探寻生脉散治疗神经官能证型窦性心动过速的疗效及机理。方法:将80例患随机分为中药组与西药组各40例,中药组口服生脉散10剂,每剂药制成三分量,3次/日,西药组口服倍他乐克,1/4片/次,3次/日。停药2个月后观察疗效。结果:中药组显效92.5%,西药组显效35%。结论:生脉散治疗神经官能证型窦性心动过速预后疗效显著。

健脾疏肝汤联合生物反馈电刺激治疗肛门直肠神经官能症肝郁脾虚证的临床疗效和安全性分析

目的:观察健脾疏肝汤联合生物反馈电刺激治疗肛门直肠神经官能症肝郁脾虚证的临床疗效和对安全性分析。方法:选取2017年1月~2019年3月在本院诊断为肛门直肠神经官能症肝郁脾虚证患者92例,根据所给予治疗方法的不同,将其分为两组:单独生物反馈电刺激治疗为对照组(n=46),健脾疏肝汤联合生物反馈电刺激治疗为研究组(n=46),疗程为30d。比较两组患者治疗后的总临床疗效,治疗前、治疗后(30d)患者的焦虑情况、生活质量,治疗前、治疗15d及治疗后(30d)的中医病症积分表(SSTCM)疗效和不良反应情况,以此分析两种治疗方法的临床效果以及治疗安全性。结果:治疗后研究组无、轻度焦虑患者比例明显大于对照组,中度则少于对照组(P<0.05),重度患者比例虽低于对照组,但差异并无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗后生活质量评分各项目均有所改善,但研究组改善情况均明显优于对照组,(P<0.05);治疗后15d以及30d,两组患者中医症状积分均呈明显下降趋势,但研究组治疗后15d以及30d评分明显低于对照组(P<0.05);两组均无痊愈患者出现,研究组总有效率为100.00%,明显要优于对照组56.52%(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论:健脾疏肝汤联合生物反馈电刺激对治疗肛门直肠神经官能症肝郁脾虚证临床疗效佳,安全性高,值得临床推广。

治疗“肾泻”45例临床体会

从1977年至1979年在哈铁中心医院门诊先后治疗“肾泻”病人45例,在治疗中根据主证和相兼证状的不同,而采用辨证与辨病相结合的原则,取得了较好的临床效果,现简介于下,有不当之处望指正。一般情况本组病例,男患30例,女患15例,男。女为2:1,最小年令18岁,最大年令52岁,平均年令34岁。其中18～25岁10例;25岁～35岁23例;35岁～45岁11例;45～55岁1例。病程最短者4个月,最长者15年。与工作种类的关系:以室外的作业如工务段的养路工区等较多见,其次是机务部门。二者占45例中的34例。