人胎脑神经干细胞特征性标记物的分布

目的:探讨人胎脑神经干细胞特征性标记物的分布。方法:收集胎龄16-36周水囊引产胎儿90例,采用免疫组织化学和光镜技术对人胎脑不同部位神经干细胞的特征性标记物分布进行检测。结果:不同胎龄胎脑均存在神经干细胞,Nestin和CD34蛋白双阳性NSCs仅存在于28周胎龄组的海马及室下区、32周胎龄组的海马、室下区及纹状体和36周胎龄组的纹状体,且这类NSCs主要呈圆形和椭圆形,大小不一。Nestin和CD133蛋白双阳性NSCs在不同的胎龄组以及同一胎龄组的不同部位其表达不同,胎龄越小,Nestin和CD133蛋白双阳性NSCs越多,32周胎龄组仅在海马部位发现1个此类NSCs,36周胎龄组的任何部位均未发现此类NSCs。结论:Nestin是人胎脑神经干细胞特征性标记物,CD133和CD34是人胎脑部分神经干细胞特征性标记物。

牙髓干细胞神经向分化及神经标记物的表达

背景:牙髓干细胞由于其来源广泛、免疫原性低并具有优秀的向神经系统细胞分化的能力,因此对神经系统疾病有潜在的治疗价值。目的:总结牙髓干细胞神经源性标记物的表达特点,回顾以往牙髓干细胞向神经系统细胞分化的研究进展,为其应用于临床神经系统疾病的治疗提供研究基础。方法:应用计算机以“牙髓干细胞、神经分化、神经细胞标记物、神经”为中文检索词,以“dental pulp stem cells,neurodifferentiation,nerve biomarker,nerve”为英文检索词,检索中国知网、万方数据和PubMed数据库中的相关文献,根据纳入标准并筛选,最终选择85篇文献进行综述。结果与结论:①牙髓干细胞向神经细胞分化过程中所表达的几种常用的神经标记物主要包括:巢蛋白、性别决定基因相关转录因子2、βⅢ微管蛋白、胶质纤维酸性蛋白、微管相关蛋白2、S100钙结合蛋白B、神经元特异性烯醇化酶、神经元特异性核蛋白,文章总结归纳了上述标记物的特点、表达的时期以及在牙髓干细胞神经向分化研究中的应用情况。②目前研究表明,判断牙髓干细胞向神经细胞分化是否成功,需要结合形态学特征以及分化后细胞的功能进行综合判断,同时使用单一标记物很难专门识别单个细胞谱系,因此,未来有必要将多个标记物应用于一种细胞类型进行分析。③文章还从生长因子、信号通路及生物支架等方面介绍了牙髓干细胞向神经样细胞分化的方法,以期为诱导牙髓干细胞神经向分化研究提供理论参考。

侧脑室外侧壁室管膜下区的细胞成分及结构观察 巢蛋白能否作为神经干细胞特异性标记物

目的:观察利用巢蛋白标记侧脑室外侧壁室管膜下区域不同类型细胞的成分及其结构。方法:实验于2004-09/12在首都医科大学神经科学研究所完成。观察3只正常成年雄性SD大鼠侧脑室外侧壁室管膜下区的细胞组成情况,对组织切片进行内氏染色以及胶质源纤维酸性蛋白,多唾液酸神经细胞黏附分子和巢蛋白免疫组织化学染色并进行内氏复染。结果:3只大鼠均进入结果分析。在内氏染色切片上,侧脑室外侧壁室管膜下区由深染和浅染细胞组成,深染细胞呈多唾液酸神经细胞黏附分子阳性,而浅染细胞呈胶质源纤维酸性蛋白阳性,深染和浅染细胞均可呈巢蛋白阳性。另外,侧脑室壁上靠近管腔的单层细胞也呈巢蛋白阳性。结论:在大鼠侧脑室外侧壁室管膜下区,成神经细胞和星型胶质细胞均可表达巢蛋白,侧脑室壁上的室管膜细胞也能表达巢蛋白。说明在成年动物脑内,单独的巢蛋白不能作为标记神经干细胞的特异性标记物。

神经干细胞的鉴定方法

由于神经干细胞的数量很少,从细胞形态来看神经干细胞为圆形或椭圆形,无或有较短的突起,核质比大,核染色较深,形态上与其它种类的细胞没有明显的差异,并且未找到一种细胞表面特异性标志物,因此目前鉴定神经干细胞主要有以下3个方面:特异性神经抗原的表达,包括巢蛋白、Musashi、转录因子及细胞黏附分子;自我更新能力,包括单细胞克隆分析、BrdU标记S期细胞;多向分化潜能,包括免疫细胞化学法、聚合酶链反应色法。传统方法是利用神经干细胞的3种特性有效并准确地鉴定了神经干细胞,这种方法也是应用最为广泛的一种鉴定方法。随着人们对神经干细胞认识的不断深入,用超微结构法和双向电泳法也可以对神经干细胞加以鉴定,目前这两种方法并未得到广泛应用。

胶质瘤干细胞的分选及相应治疗策略研究进展

胶质母细胞瘤是成人最常见的恶性脑内肿瘤之一,尽管目前有多种治疗手段,患者诊断后的生存期仍然较短[1]。胶质瘤具有高度浸润性、对常规治疗抗拒的特点,并且复发率高、预后差[2]。为提高治愈率,目前研究主要集中于胶质瘤复发相关的细胞分子机制[3]。最近研究发现在肿瘤中存在一群分裂缓慢、对目前治疗手段具有抗拒性的恶性细胞,这群细胞是胶质瘤形成、维持、侵袭、复发的主要原因,被称为肿瘤始动细胞或者胶质瘤干细胞（CSCs）[4,5]。这些肿瘤细胞具有许多正常神经干细胞的特征（NSCs）,具有自我更新复制能力和增殖分化为不同类型细胞的特征,它们和NSC具有一部分相同的分子标记物如CD133和巢蛋白（nestin）等。

神经干细胞增殖分化研究中的常用标记物

自1992年Reynolds等提出神经干细胞（neural stem cell，NSC）的概念后，神经干细胞就因其独特的地位与优势迅速成为神经科学研究的热点，在研究神经干细胞内源性增殖与外源性移植时，对其正确、高效、明晰的标记显得极为重要。

神经干细胞标记及活体示踪的研究现状及前景

许多研究都表明神经干细胞具有再生和修复中枢神经系统神经损伤的能力。采用有效的无创伤性技术来监测和追踪干细胞移植治疗的效果将对其在动物实验研究和临床应用方面起到促进作用。通过用细胞标记试剂标记干细胞,可以活体显示移植至脑内的干细胞并进而揭示干细胞在脑内的迁移情况。活体追踪神经干细胞的迁移将有助于我们选择最优的移植策略和了解干细胞促进神经功能恢复的机理。本文对目前在神经干细胞移植领域能够用于干细胞迁移追踪的标记物质种类和应用前景进行回顾和展望。

《细胞研究》：研究鉴定出多能干细胞新型表面标记物

近日。来自上海交通大学和中国科学院动物研究所的研究人员在新研究中鉴别出了一个小鼠多能干细胞特征性的新型表面标记物Claudill6。相关论文发布在《细胞研究》（Cell Research）杂志上。

Nestin在牙源性肿瘤成牙本质细胞和牙源性外胚间充质组织中的表达

Nestin是构成细胞骨架的一种中间细丝，它可以作为神经干细胞和牙源性细胞的标记物，同时它还参与牙齿的形成和牙本质的修复。本研究观察了Nestin在各种牙源性肿瘤中的表达，评价了它在组织病理学诊断中的作用。

神经胶质瘤生物治疗的研究现状与进展

脑胶质瘤是颅内最常见的肿瘤。近年来关于神经胶质瘤的生物学研究取得了一定进展。首先是脑肿瘤干细胞的发现,其次是开展了肿瘤全基因组测序,这对于发现新的分子标记物是非常有用的,这些标记物(如IDH1基因突变)的发现甚至导致了基于分化和间质转化状况对神经胶质瘤的重新分类。此外,利用1p/19q标记及O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(MGMT)是否被甲基化能为胶质瘤患者选择疗法和进行个性化药物治疗提供有意义的指导。作为治疗策略,替莫唑胺几年前已被确定为治疗脑胶质瘤的标准药物。最近在临床上贝伐单抗已开始用于脑胶质瘤的治疗。其他一些疗法目前还处于临床前开发和临床试验阶段,比如癌症疫苗、溶瘤腺病毒的研究等,这些潜在的疗法将来有可能成为胶质瘤治疗的手段或辅助手段。这些研究不仅揭示了神经胶质瘤的细胞起源,也为胶质瘤的诊断、治疗和预后判断提供了有用的信息和参考。