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环己烯类神经氨酸酶抑制剂的定量构效关系研究 被引量:1
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作者 杨善彬 杨云贵 +5 位作者 杨青林 梁桂兆 潘元 舒茂 李雷光 李志良 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期205-209,225,共6页
研究了37个环已烯类神经氨酸酶抑制剂结构与其抗流感活性的定量构效关系。采用本实验室提出的三维原子场全息作用矢量对环已烯类神经氨酸酶抑制剂进行结构参数化表征,采用逐步回归对变量进行筛选后运用偏最小二乘回归建模。训练集模型... 研究了37个环已烯类神经氨酸酶抑制剂结构与其抗流感活性的定量构效关系。采用本实验室提出的三维原子场全息作用矢量对环已烯类神经氨酸酶抑制剂进行结构参数化表征,采用逐步回归对变量进行筛选后运用偏最小二乘回归建模。训练集模型的复相关系数(R^2)、交互校验复相关系数(Q_(cum)~2)和拟合均方根误差(RMSEE)分别为0.862,0.575和0.4864,预测集RMSEP为0.4435,模型具有良好稳定性和预测能力。结果表明三维原子场全息作用矢量能较好表征该类分子结构信息,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 三维原子场全息作用矢量 环己烯神经抑制剂 定量构效关系 偏最小二乘回归
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世界神经氨酸酶抑制剂类抗流感新药研究开发新进展
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作者 齐继成 《中国制药信息》 2000年第7期24-26,共3页
关键词 抗流感药 神经抑制剂 新药 开发
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唾液神经氨酸苷酶对变链菌附着至获得性膜的影响
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作者 樊明文 凌均启 《中华口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期209-211,共3页
用神经氨酸苷酶处理覆盖有获得性膜的羟磷灰石,观察其对变链菌附着的影响,同时测定标本中游离唾液酸的含量。结果表明,用神经氨酸苷酶处理获得性膜后,变链菌附着量显著降低,但标本中游离唾液酶含量无显著变化。研究结果提示,唾液... 用神经氨酸苷酶处理覆盖有获得性膜的羟磷灰石,观察其对变链菌附着的影响,同时测定标本中游离唾液酸的含量。结果表明,用神经氨酸苷酶处理获得性膜后,变链菌附着量显著降低,但标本中游离唾液酶含量无显著变化。研究结果提示,唾液获得性膜可能是介导变链菌附着的受体。 展开更多
关键词 唾液 神经氨酸酶类 变形链球菌
原文传递
FDA禁止抗病毒药用于禽类
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《中国药物警戒》 2006年第4期249-249,共1页
2006年3月20日,FDA发布了一个新规章,禁止金刚烷类(金刚烷胺、金刚乙胺)和神经氨酸酶抑制剂类(奥司他韦和扎那米韦)抗流感病毒药品用于禽类。FDA采取此项措施是为了确保人类使用这些药品防治流感的有效性。
关键词 FDA 抗病毒 神经抑制剂 抗流感病毒 药用 金刚烷胺 扎那米韦 奥司他韦 金刚乙胺
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TwinCaps吸入器用于流感药物
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作者 骆毅(摘) 《国外药讯》 2008年第3期32-32,共1页
受葡萄牙公司Hovione委托,英国技术开发公司The Technology Partnership完成了TwinCaps的开发,这是一种成本低、市场广阔的医用吸人器,可用于流感药物的准确递送给药。这种双层胶囊、滑-按一体的吸入器可以高效输送一种新型、长效的... 受葡萄牙公司Hovione委托,英国技术开发公司The Technology Partnership完成了TwinCaps的开发,这是一种成本低、市场广阔的医用吸人器,可用于流感药物的准确递送给药。这种双层胶囊、滑-按一体的吸入器可以高效输送一种新型、长效的神经氨酸酶抑制剂类抗病毒药CS-8958,该药是由另两家合作公司第一三共和Biota开发的。 展开更多
关键词 流感药物 吸入器 神经抑制剂 技术开发 抗病毒药 葡萄牙
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我国科学家发现甲型H1N1流感病毒北美株特征
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《透析与人工器官》 2009年第2期8-8,共1页
关键词 流感病毒 H1N1 科学家 北美 甲型 神经抑制剂 金刚烷胺药物 研究人员
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