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原发性宫颈NK/T细胞淋巴瘤继发周围神经淋巴瘤病1例
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作者 庞丁华 肖国有 柴华 《国际医学放射学杂志》 2024年第5期610-613,共4页
目的探讨原发性宫颈NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)继发周围神经淋巴瘤病的影像学特点,以提高对该病的认识,为诊疗决策提供参考。方法回顾性分析1例原发性宫颈NKTCL病人诊治9个月期间的临床资料及CT、MRI、^(18)F-FDG PET/CT影像表现,并复习相... 目的探讨原发性宫颈NK/T细胞淋巴瘤(NKTCL)继发周围神经淋巴瘤病的影像学特点,以提高对该病的认识,为诊疗决策提供参考。方法回顾性分析1例原发性宫颈NKTCL病人诊治9个月期间的临床资料及CT、MRI、^(18)F-FDG PET/CT影像表现,并复习相关文献。结果病人以阴道流液为首发症状入院。治疗前CT检查发现宫颈明显增大,呈不规则软组织密度肿块影,大小约8.4 cm×6.8 cm×8.3 cm,密度均匀;MRI显示宫颈肿物T_(1)WI呈等信号、FS-T_(2)WI呈高信号、DWI呈高信号、相应ADC图呈低信号,增强扫描病灶呈明显均匀强化,累及阴道上段,双侧髂血管旁见多发淋巴结影;PET/CT显示宫颈肿物及左侧髂血管旁淋巴结代谢异常增高。治疗中PET/CT显示病灶代谢明显降低,范围明显缩小,疗效评价为完全缓解。治疗后继发周围神经淋巴瘤病,PET/CT显示颈椎C2/3水平右侧神经根和大腿左侧坐骨神经走行区域可见新发高代谢病灶,颈椎C2/3神经根处病灶穿刺病理结果为NKTCL浸润。结论原发性宫颈NKTCL的典型影像表现为病灶体积较大、代谢较高,但质地均匀,宫颈黏膜完整。影像学检查在治疗前评价、精准分期、疗效评估、复发监测及指导穿刺部位的选择中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 子宫肿 NK/T细胞淋巴 周围神经淋巴瘤病 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 正电子发射体层成像
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类吉兰-巴雷综合征的周围神经淋巴瘤病1例并文献复习
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作者 张小羽 张方圆 +1 位作者 汪春娟 郭守刚 《山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报》 CAS 2024年第6期357-360,共4页
神经淋巴瘤病(neurolymphomatosis,NL)是指淋巴瘤细胞对周围神经系统的直接浸润,颅神经、周围神经、神经根、神经丛均可受累。根据受累部位不同,NL临床表现多样,尤其是以神经系统表现为首发症状时,极易被误诊为吉兰-巴雷综合征或慢性炎... 神经淋巴瘤病(neurolymphomatosis,NL)是指淋巴瘤细胞对周围神经系统的直接浸润,颅神经、周围神经、神经根、神经丛均可受累。根据受累部位不同,NL临床表现多样,尤其是以神经系统表现为首发症状时,极易被误诊为吉兰-巴雷综合征或慢性炎性脱髓鞘性神经根神经病(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy,CIDP)。现报告山东省立医院神经内科收治的周围神经淋巴瘤病1例并文献复习,以提高对本病的认识。 展开更多
关键词 周围神经淋巴瘤病 T/NK细胞淋巴 FDG-PET
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1例周围神经淋巴瘤病18F-FDG PET/CT显像表现 被引量:1
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作者 饶松泉 刘志东 +1 位作者 张林启 张汝森 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2023年第11期1760-1760,共1页
患者女,59岁,双下肢反复疼痛1个月;1年前接受腹膜后肿物切除术,病理诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large Bcelllymphoma,DLBCL)(非生发中心来源),术后接受6个疗程R-CHOP方案化学治疗。查体:下腹部见14cm切口瘢痕,愈合良好;双下肢活... 患者女,59岁,双下肢反复疼痛1个月;1年前接受腹膜后肿物切除术,病理诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large Bcelllymphoma,DLBCL)(非生发中心来源),术后接受6个疗程R-CHOP方案化学治疗。查体:下腹部见14cm切口瘢痕,愈合良好;双下肢活动稍受限,拉塞格征阳性。 展开更多
关键词 神经淋巴瘤病 淋巴 大B细胞 弥漫性 体层摄影术 X线计算机 正电子发射断层显像
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侵及颅神经及马尾神经的神经淋巴瘤病1例报告 被引量:2
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作者 张雷鸣 王亚明 +1 位作者 程岗 张剑宁 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2017年第2期175-176,共2页
患者男性,43岁,因双下肢麻木、无力、胀痛,并进行性加重一月余,于2015年1月27日入院。查体:神志清,精神差。计算力、理解力、记忆力、定向力稍差。眼睑下垂:左(+),右(-)。眼球位置:左偏向颞侧,右居中。瞳孔:左3mm,右3m... 患者男性,43岁,因双下肢麻木、无力、胀痛,并进行性加重一月余,于2015年1月27日入院。查体:神志清,精神差。计算力、理解力、记忆力、定向力稍差。眼睑下垂:左(+),右(-)。眼球位置:左偏向颞侧,右居中。瞳孔:左3mm,右3mm。直接对光反射:左迟钝,右迟钝。间接对光反射:左迟钝,右迟钝。调节反射:不能完成。复视:(+)。双眼水平、上下方向活动受限,左侧为著。鼻唇沟:左变浅,右正常。 展开更多
关键词 神经淋巴瘤病 神经 马尾神经
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周围神经淋巴瘤病超声表现1例 被引量:1
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作者 王战业 曹洪弘 夏炳兰 《临床超声医学杂志》 2015年第10期707-707,711,共2页
患者女,46岁,右上肢疼痛、右手尺侧1个半手指麻木1年余。骨科检查:颈部及右上肢皮下未触及明显包块,右上肢上抬及肘部屈曲时疼痛和麻木加重。超声检查:右侧颈6神经根前后径4.5 mm,神经干前后径3.9 mm;右侧颈7神经根前后径5.4 mm,神经... 患者女,46岁,右上肢疼痛、右手尺侧1个半手指麻木1年余。骨科检查:颈部及右上肢皮下未触及明显包块,右上肢上抬及肘部屈曲时疼痛和麻木加重。超声检查:右侧颈6神经根前后径4.5 mm,神经干前后径3.9 mm;右侧颈7神经根前后径5.4 mm,神经干前后径6.0 mm,中干最大横断面积0.3 cm2。 展开更多
关键词 神经淋巴瘤病 前后径 骨科检查 手指麻木 超声检查 横断面积 右侧颈 神经 尺侧 点状血流信号
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神经淋巴瘤病的研究进展 被引量:2
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作者 范枝俏 樊文静 +1 位作者 潘耀柱 白海 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第22期1160-1163,共4页
神经淋巴瘤病(neurolymphomatosis,NL)是一种原发或继发于非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)和白血病的恶性疾病,主要由淋巴瘤细胞直接浸润周围神经引起,发病率较低。根据浸润神经不同,其临床表现多样,多以受累神经丛/根... 神经淋巴瘤病(neurolymphomatosis,NL)是一种原发或继发于非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)和白血病的恶性疾病,主要由淋巴瘤细胞直接浸润周围神经引起,发病率较低。根据浸润神经不同,其临床表现多样,多以受累神经丛/根支配肌肉的肌力减退为主要表现,常被误诊为吉兰-巴雷综合征、慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(chronic inflammatory demyelinat-ing polyneuropathy,CIDP)等多发性神经病变,结合丙种免疫球蛋白或类固醇治疗后症状短暂改善,但疾病仍快速进展,从而引起临床上的关注。本文旨在从发病机制、临床表现、鉴别诊断、诊断方法、治疗及预后等5个方面对NL近年来的临床报告和研究进行综述,为临床诊治提供理论依据。 展开更多
关键词 神经淋巴瘤病 非霍奇金淋巴 周围神经 神经活检
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神经淋巴瘤病的临床特点和误诊原因分析 被引量:2
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作者 宁群 张金焱 +2 位作者 李志运 陈梅 王玉斌 《临床误诊误治》 CAS 2021年第6期15-19,共5页
目的分析神经淋巴瘤病的临床特点及误诊原因。方法回顾性分析2008—2018年曾误诊的4例神经淋巴瘤病的临床资料及误诊原因,并复习相关文献。结果4例均出现肢体乏力或感觉障碍,其中双下肢乏力2例,伴感觉障碍2例;病程中有短期发热2例,发现... 目的分析神经淋巴瘤病的临床特点及误诊原因。方法回顾性分析2008—2018年曾误诊的4例神经淋巴瘤病的临床资料及误诊原因,并复习相关文献。结果4例均出现肢体乏力或感觉障碍,其中双下肢乏力2例,伴感觉障碍2例;病程中有短期发热2例,发现肝脾肿大2例,腰椎穿刺结果显示:脑脊液蛋白升高3例,发现异型淋巴细胞1例。误诊为Guillain-Barre综合征3例、腰椎间盘突出症1例,误诊时间为5~45 d。4例经腰椎穿刺、骨髓穿刺、淋巴结活组织病理检查,确诊为非霍奇金淋巴瘤3例,NK/T细胞淋巴瘤1例。3例在症状出现后8个月内死亡,1例随访中。结论神经淋巴瘤病中侵犯周围神经多为非霍奇金淋巴瘤,症状一般为对称性肢体乏力,易误诊Guillain-Barre综合征,出现神经系统症状后病死率高。对出现对称性肢体乏力,尤其是伴有发热、肝脾增大的患者要注意排查淋巴瘤的可能。 展开更多
关键词 神经淋巴瘤病 误诊 周围神经损伤 GUILLAIN-BARRE综合征
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侵及马尾神经的原发性神经淋巴瘤病1例报告及文献复习
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作者 李士强 尚爱加 +2 位作者 陶本章 白少聪 高干 《临床神经外科杂志》 CAS 2020年第4期442-444,共3页
目的探讨原发性神经淋巴瘤病(NL)的临床特征、诊断要点及治疗方法。方法回顾性分析1例侵及马尾神经的原发性神经淋巴瘤病患者的临床资料;结合患者的临床表现、影像学特征、病理学检查结果,对相关文献进行总结复习。结果本例患者为侵及... 目的探讨原发性神经淋巴瘤病(NL)的临床特征、诊断要点及治疗方法。方法回顾性分析1例侵及马尾神经的原发性神经淋巴瘤病患者的临床资料;结合患者的临床表现、影像学特征、病理学检查结果,对相关文献进行总结复习。结果本例患者为侵及马尾神经的原发性神经淋巴瘤病,主要表现为马尾综合征;通过组织活检明确诊断,病理诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤(WHOⅣ级)。结论原发性神经淋巴瘤病临床罕见,早期诊断困难。当怀疑是此病时,应尽早进行组织活检;大剂量静脉注射甲氨蝶呤是目前首选的治疗方法。 展开更多
关键词 马尾神经 神经淋巴瘤病 甲氨蝶呤 组织活检
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表现为神经淋巴瘤病的外周T细胞淋巴瘤一例
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作者 何惟薇 倪春雅 +6 位作者 毕海霞 杨凯 徐慧青 朱海泳 陈洁 白妍双 吴文育 《实用皮肤病学杂志》 2018年第6期381-384,共4页
31岁男性患者,全身反复出现红斑、结节伴肢端麻木感8年。体格检查:全身皮肤散在直径1~5 cm淡红至紫红色斑片和结节。双侧颈部及腹股沟可触及数个直径<1 cm的淋巴结。双手尺侧及双足深浅感觉减退,双下肢腱反射减弱。四肢肌电图检查示... 31岁男性患者,全身反复出现红斑、结节伴肢端麻木感8年。体格检查:全身皮肤散在直径1~5 cm淡红至紫红色斑片和结节。双侧颈部及腹股沟可触及数个直径<1 cm的淋巴结。双手尺侧及双足深浅感觉减退,双下肢腱反射减弱。四肢肌电图检查示:获得性多灶性感觉运动神经病。PET-CT提示淋巴瘤。右肘尺神经组织病理示:弥漫增生的淋巴样细胞;免疫组化染色示:肿瘤细胞CD3、CD5、TIA-1均阳性,Ki-67约40%~70%阳性。TCR克隆性基因重排阳性。左小腿皮肤结节组织病理:表皮和真皮浅层、皮肤附属器及部分血管周围较多异形淋巴样细胞浸润;免疫组化染色示:CD3、CD5、GrB、TIA-1均阳性,Ki-67约40%阳性。诊断为:(1)非霍奇金淋巴瘤IVB期;(2)外周T细胞淋巴瘤,非特指型;(3)神经淋巴瘤病。治疗:先后采取吉西他滨+培门冬酶、DICE、CHOP、EPOCH+来那度胺、BECOP+西达苯胺等化疗方案,目前口服西达苯胺治疗,原皮损逐渐消退,但双小腿仍有新发结节,总体病程缓慢进展。 展开更多
关键词 淋巴 非霍奇金 T细胞 神经淋巴瘤病
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动态磁敏感对比增强灌注加权成像直方图预测原发性中枢神经系统淋巴瘤化疗反应的价值
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作者 张楠 刘国莉 +1 位作者 王明霄 马林 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期439-446,460,共9页
目的探讨治疗前动态磁敏感对比增强灌注加权成像定量参数相对脑血流量(rCBF)和相对脑血容量直方图预测原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)化疗反应的价值。资料与方法回顾性分析2016年9月—2023年10月于解放军总医院第一医学中心接受大剂... 目的探讨治疗前动态磁敏感对比增强灌注加权成像定量参数相对脑血流量(rCBF)和相对脑血容量直方图预测原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)化疗反应的价值。资料与方法回顾性分析2016年9月—2023年10月于解放军总医院第一医学中心接受大剂量氨甲蝶呤化疗的38例PCNSL共57个病灶,根据化疗反应分为缓解组30例和无缓解组8例。分别在脑血流量和脑血容量图像上勾画感兴趣区,并提取直方图参数。采用单因素和多因素Logistic回归分析确定PCNSL化疗反应的独立预测参数,并构建联合预测模型。采用受试者工作特征曲线下面积比较各参数及联合模型的预测效能。结果病灶数量(OR=9.726,95%CI 1.070~88.397,P=0.043)、rCBF90(OR=0.224,95%CI 0.072~0.704,P=0.010)是PCNSL化疗反应的独立预测因素,曲线下面积分别为0.681、0.798,多发病变和rCBF90较小的PCNSL化疗反应性更差。rCBF90+病变数量联合模型的预测效能最好,曲线下面积为0.846。结论治疗前动态磁敏感对比增强定量参数rCBF和相对脑血容量直方图可以预测PCNSL患者化疗反应,rCBF90是PCNSL患者化疗反应的独立预测因子。 展开更多
关键词 神经淋巴瘤病 中枢神经系统肿 淋巴 非何杰金 磁共振成像 灌注加权成像 氨甲蝶呤 化学疗法 辅助
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周围神经淋巴瘤病的研究进展 被引量:4
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作者 方玮 章殷希 丁美萍 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第27期2158-2160,共3页
周围神经淋巴瘤病是指淋巴瘤细胞直接浸润周围神经系统,以颅神经、周围神经、神经丛、神经根损害为主要表现的一种少见疾病,确诊主要依赖病理。PET-CT敏感性高,有助于本病的早期发现以及活检部位的选择。
关键词 周围神经淋巴瘤病
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侵及多组脑神经和马尾神经的神经淋巴瘤病1例
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作者 罗勇 胡艾苓 刘含秋 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1257-1258,共2页
本文报道了1例侵及多组脑神经和马尾神经的神经淋巴瘤病患者。该患者为32岁男性, 主要临床表现为马尾综合征。脑神经和腰椎MRI表现为多组脑神经及马尾神经明显增粗呈均匀明显强化, 扩散加权成像表现为扩散受限明显, 符合典型神经淋巴瘤... 本文报道了1例侵及多组脑神经和马尾神经的神经淋巴瘤病患者。该患者为32岁男性, 主要临床表现为马尾综合征。脑神经和腰椎MRI表现为多组脑神经及马尾神经明显增粗呈均匀明显强化, 扩散加权成像表现为扩散受限明显, 符合典型神经淋巴瘤病的影像学表现。由于神经淋巴瘤病在临床罕见, 早期诊断困难, 故当怀疑是此病时, 应尽早进行MRI、活体组织检查。该患者经过骨髓穿刺和全面脑脊液检查后最终确诊为神经淋巴瘤病。 展开更多
关键词 磁共振成像 神经淋巴瘤病 神经
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以反复多灶脑叶出血为表现的原发神经系统血管内淋巴瘤病1例报告 被引量:6
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作者 王灿东 郎森阳 +4 位作者 夏程 桂秋萍 李雪梅 田成林 于生元 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期312-313,共2页
关键词 反复多灶脑叶出血 原发神经系统血管内淋巴 诊断 脑活检
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自体造血干细胞移植治疗原发中枢神经系统淋巴瘤 被引量:1
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作者 程莉 黄文荣 《临床荟萃》 CAS 2021年第10期901-904,共4页
原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)由于发生率较低,不少医生对整体治疗流程中自体造血干细胞移植(ASCT)的作用还不甚了解。大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)为基础的诱导治疗使得PCNSL的早期控制率明显提高,但不少患者缓解深度不够,国际上大型临床... 原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)由于发生率较低,不少医生对整体治疗流程中自体造血干细胞移植(ASCT)的作用还不甚了解。大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)为基础的诱导治疗使得PCNSL的早期控制率明显提高,但不少患者缓解深度不够,国际上大型临床研究提示完全缓解(CR)率多低于50%;缓解维持时间短,多在1年内复发。ASCT作为巩固治疗措施应用于初治或复发难治PCNSL使得CR率明显提高,长期无病生存率(PFS)显著提高;初治PCNSL患者长期PFS可达70%,复发难治PCNSL患者长期PFS可达50%。目前的临床实践证实,PCNSL多见于老年人,器官功能状态良好的老年PCNSL患者仍然可以耐受ASCT,并明显获益于ASCT。PCNSL的ASCT预处理方案以含大剂量塞替派的方案为佳,年轻、身体转态较好、前期诱导治疗未获得CR的患者,以预处理强度更强的TBC方案为佳;年龄偏大的患者可以选择TT-BCNU或减量的TBC预处理方案。 展开更多
关键词 神经淋巴瘤病 自体造血干细胞移植 缓解 生存
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原发性神经淋巴瘤一例误诊剖析 被引量:1
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作者 韦莎莎 李小宝 《临床误诊误治》 2017年第12期43-44,共2页
原发性神经淋巴瘤( primary neuro lymphomato-sis, PNL)指淋巴瘤直接侵及周围神经系统,出现多个周围神经、神经根、神经丛及颅神经受损的症状、体征,多表现为非霍奇金淋巴瘤[1]. PNL临床表现多样,影像学亦无特异性,误诊率高. 我院近... 原发性神经淋巴瘤( primary neuro lymphomato-sis, PNL)指淋巴瘤直接侵及周围神经系统,出现多个周围神经、神经根、神经丛及颅神经受损的症状、体征,多表现为非霍奇金淋巴瘤[1]. PNL临床表现多样,影像学亦无特异性,误诊率高. 我院近期收治1例PNL,现分析报告如下. 展开更多
关键词 原发性神经淋巴瘤病 误诊 代谢性脑
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神经系肿瘤
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 1998年第11期108-109,共2页
9842469 中枢神经系统原始神经外胚层瘤中色素上皮衍化因子(PEDF)杂合性丢失和突变分析/Slavc I//Int J Cancer.-1997,72(2).-277~282 津医情 9842470 神经淋巴瘤病的臂丛MR表现/Swarnkar A//Am J Roentgenol.-1997,169(4).-1189~1190
关键词 杂合性丢失 色素上皮衍化因子 原始神经外胚层 脑膜 神经淋巴瘤病 中枢神经系统 突变分析 胶质细胞 内分泌 神经系肿
全文增补中
非霍奇金T细胞淋巴瘤伴周围神经病1例报道及文献复习 被引量:2
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作者 裘涛 陈眉 侯群 《中国临床神经科学》 2012年第1期94-98,共5页
目的:结合文献复习对神经淋巴瘤病的发生、诊断治疗进行讨论。方法:总结收治的1例非霍奇金T细胞淋巴瘤伴周围神经病患者的临床特点和影像学资料,并结合文献予以回顾性分析。结果:病例神经系统症状表现为周围神经损害以运动神经受损为主... 目的:结合文献复习对神经淋巴瘤病的发生、诊断治疗进行讨论。方法:总结收治的1例非霍奇金T细胞淋巴瘤伴周围神经病患者的临床特点和影像学资料,并结合文献予以回顾性分析。结果:病例神经系统症状表现为周围神经损害以运动神经受损为主,神经根亦有部分损害;肌电图可见多种周围神经病变现象。骨髓及颈部淋巴结病理提示为非霍奇金T细胞淋巴瘤。结论:神经淋巴瘤病是一种十分少见的疾病,临床表现常缺乏特异性,容易误诊误治。 展开更多
关键词 神经淋巴瘤病 周围神经 诊断 治疗
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鸡马立克氏病的诊治
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作者 唐丽 娄可兴 《家禽科学》 2015年第8期40-41,共2页
鸡马立克氏病,又名神经淋巴瘤病,是鸡的一种淋巴组织增生性肿瘤病,本病主要侵害鸡,不同品种或品系的鸡均能感染,以对外周神经、虹膜、各种内脏器官、肌肉和皮肤的单个或多个组织器官发生单核细胞浸润为特征。病鸡和带毒鸡是主要传染源,... 鸡马立克氏病,又名神经淋巴瘤病,是鸡的一种淋巴组织增生性肿瘤病,本病主要侵害鸡,不同品种或品系的鸡均能感染,以对外周神经、虹膜、各种内脏器官、肌肉和皮肤的单个或多个组织器官发生单核细胞浸润为特征。病鸡和带毒鸡是主要传染源,传染性病毒常随羽毛、皮屑排出,通过直接或间接接触经空气传播。引起鸡群较高的发病率和死亡率。1发病情况山东省某养鸡场送检病鸡。 展开更多
关键词 鸡马立克氏 神经淋巴瘤病 经空气传播 单核细胞浸润 淋巴组织 外周神经 间接接触 腺胃肿胀
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^18F-FDG PET/CT在颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤诊断中的价值 被引量:1
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作者 王瑞华 吴彬彬 +4 位作者 杨柳 周倩 张晶晶 刘艳 韩星敏 《国际放射医学核医学杂志》 2020年第6期345-351,共7页
目的探讨^18F-FDG PET/CT显像视觉和半定量分析在颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)诊断中的价值。方法回顾性分析2011年5月至20^18年12月于郑州大学第一附属医院行^18F-FDG PET/CT检查的45例颅内PCNSL患者[男性26例、女性19例,年龄(... 目的探讨^18F-FDG PET/CT显像视觉和半定量分析在颅内原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)诊断中的价值。方法回顾性分析2011年5月至20^18年12月于郑州大学第一附属医院行^18F-FDG PET/CT检查的45例颅内PCNSL患者[男性26例、女性19例,年龄(57.49±2.54)岁]的影像资料,并分别与52例脑胶质瘤和60例脑转移瘤患者进行对比,采用视觉分析3组患者的病灶分布和形态特征,半定量分析最大标准化摄取值(SUVmax)、肿瘤与对侧相应部位脑组织SUVmax的比值(T/WM),评价^18F-FDG PET/CT在颅内PCNSL诊断中的价值。2组间半定量结果的比较采用独立样本t检验和校正后t检验,2组间诊断效能的比较及鉴别诊断阈值的判断采用受试者工作特征(ROC)曲线进行分析。结果视觉分析结果显示,颅内PCNSL以高摄取^18F-FDG的幕上、单发、结节状或团块状病灶为多见,水肿、占位效应及瘤内继发改变不明显。半定量分析结果显示,与脑胶质瘤和脑转移瘤相比,颅内PCNSL的SUVmax最高(脑胶质瘤:9.96±0.48;脑转移瘤:11.97±0.58;颅内PCNSL:26.42±1.17,t=13.02、11.07,均P=0.000),T/WM亦最高(脑胶质瘤:2.99±0.09;脑转移瘤:2.60±0.08;颅内PCNSL:4.37±0.10,t=10.13、13.88,均P=0.000),且差异均有统计学意义。当SUVmax=15.8时,颅内PCNSL与脑胶质瘤鉴别诊断的ROC曲线下面积(AUC)最大(0.982),而当SUVmax=16.8时,颅内PCNSL与脑转移瘤鉴别诊断的AUC最大(0.946);T/WM=3.395为颅内PCNSL与脑胶质瘤鉴别诊断的最佳阈值,T/WM=3.220为颅内PCNSL与脑转移瘤鉴别诊断的最佳阈值。结论^18F-FDG PET/CT显像可以作为传统影像学诊断颅内PCNSL的有效补充,同时在颅内PCNSL与脑胶质瘤和脑转移瘤的鉴别诊断方面具有显著优势。 展开更多
关键词 中枢神经系统肿 神经淋巴瘤病 神经胶质 正电子发射断层显像术 体层摄影术 X线计算机 氟脱氧葡萄糖F18
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Temozolomide plus rituximab in the treatment of recurrent central nervous system lymphoma:Case report and literature review 被引量:1
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作者 Zhuchen Song Lei Yang Jinzhi Wei Zhirong Gong Chunlei Peng 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2009年第12期737-739,共3页
Objective: The aim of our study was to investigate the treatment of recurrent central nervous system lymphoma. Methods: A case of recurrent central nervous system lymphoma in a 46-year-old male was treated with temo... Objective: The aim of our study was to investigate the treatment of recurrent central nervous system lymphoma. Methods: A case of recurrent central nervous system lymphoma in a 46-year-old male was treated with temozolomide 150 mg/m2 per day for 5 days; rituximab 750 mg/m2 on dl and d8, injected from Ommaya capsule to lateral ventricle, cycles were repeated every 28 days. Results: The patient achieved complete remission and the side effects was light after the treatment. Conclusion: Using this therapy method had certain curative effect on recurrent central nervous system lymphoma. Further studies should be needed on its indication. 展开更多
关键词 RECURRENT primary central nervous system lymphoma TEMOZOLOMIDE RITUXIMAB TREATMENT
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