不同类型神经生理信号的实时评价系统

本文提出了一种不同类型神经生理信号的实时评价方法。这种方法可以在一个系统中自动实时地处理多种神经生物信号,包括EEG、EMG、EOG等。它可以显示信号波形、计算特征参数、指出掺杂在信号中的各种噪声等。因此,这种方法不仅可以在线地预处理原始神经生理信号,也可以基于用户需求对信号进行评价。系统输出的合格神经生理信号可以被用于辅助医生解析神经生理信号,从而诊断疾病或者向患者提供建议。本方法可以根据用户需求进一步扩展功能。

精神障碍疾病的神经生理信号复杂度研究进展

研究表明，精神障碍疾病存在大脑“失连接”症状，相关的神经网络研究亦发现大脑活动在一定时间尺度上的非线性动力学复杂性。定量描述大脑活动复杂度的非线性分析方法为精神障碍疾病“异常神经元连接”的研究提供了新思路。综述了神经生理信号复杂度测量方法在精神障碍疾病中的应用结果及区别，其可能与精神障碍疾病的多相性、分析方法差异、病情发展及年龄因素有关。针对这些问题进行深入探索有助于进一步阐明精神障碍疾病异常脑连接和复杂度的变化机制。

基于LabVIEW的神经电生理信号实验平台的开发研究

本文介绍了一个应用LabVIEW开发的神经电生理信号实验平台,该平台具有开发时间短、多功能、可扩展性强等特点。

神经电生理微电极阵列检测系统研制

该文设计了基于微电极阵列的16通道神经电生理信号检测系统。检测系统由硬件和软件两部分组成,其中硬件部分可分为以下3个模块:微电极阵列接口模块,用于实现微电极阵列和检测系统的可靠连接;多通道信号放大模块,用于对微弱电生理信号进行提取并放大至合适的幅度;数据采集模块,对放大后的电生理信号进行高速数据采集并通过USB2.0接口和计算机相连。软件部分采用多线程、多缓存等技术保证对信号的实时观测和分析。对检测系统的主要参数进行了测试,并结合实验室自制神经微电极阵列对SD大鼠海马区脑切片进行神经电生理信号的检测。系统的输入噪声Vrms<2μV,放大倍数为1000倍,频率带宽范围为10～3000 Hz,并且能够检测到放电幅度为20μV左右的神经电生理信号。该文针对微电极阵列神经电生理信号检测中的技术难点,从硬件和软件设计上保证微弱信号的提取,检测系统的分辨率可达0.6μV,各项参数能够满足神经电生理信号的检测需要。

神经电调控-双模信号检测系统与活体大鼠脑深部核团实验验证

深脑核团电刺激(DBS)已成为改善帕金森病人运动障碍的有效治疗手段,然而其确切的治疗机制仍然不明。目前,DBS机制探究系统多由电刺激仪器和信号检测仪器两部分构成,多台实验设备的长期开启易产生操作程序复杂、环境噪声增多和资源浪费等问题。本研究建立了一套综合性实验系统,包括将电刺激功能与神经双模信号检测功能集成的神经电调控-双模信号检测仪器和基于微机电加工技术制备的微电极阵列(MEA)。在体实验前,对经纳米铂黑和Nafion膜修饰的MEA进行体外标定。实验结果表明,1~50μmol/L多巴胺(DA)溶液与修饰后的电极表面氧化电流值呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998。随后,设计并进行了以前脑内侧束为电刺激靶点,纹状体为神经信息检测核团的活体大鼠实验。实验结果表明,纹状体内DA浓度在刺激后迅速上升,最高达2.06μmol/L,约为刺激前水平的1.57倍;神经元动作电位发放率增加,由刺激前的1.17 Hz上升至6.77 Hz;场电位活动增强,功率由刺激前的0.19 mW上升至0.64 mW。本研究设计并制备的神经电调控-双模信号检测系统实现了电刺激与双模信号检测的功能集成,有望为DBS治疗机制的探究提供有效实验工具。

近红外脑功能成像技术在缺血性脑卒中神经功能评估中的应用研究进展

近红外脑功能成像(NIRS)是一项新兴的光学成像技术,可通过监测脑组织氧合状态评估脑血流灌注及脑代谢情况,具备无创、易于床旁、动态监测、价格低廉等特点,在临床评估缺血性脑卒中患者脑功能状态方面具有较高的应用价值。NIRS在缺血性脑卒中脑区功能交互关系、功能障碍、多模态脑功能监测、人工智能治疗缺血性脑卒中神经功能评估中的应用具有广阔前景,有望在脑卒中的精准评估中发挥重要作用。

Leptin in normal physiology and leptin resistance

Since the discovery of leptin as an adipokine in 1994, much progress has been made in the research about leptin. Circulating leptin binds to leptin receptor, activates STAT3-dependent and STAT3-independent signaling pathways, and plays an effective role in energy home- ostasis, neuroendocrine function and metabolism mainly through acting on the central nervous system, especially the hypothalamus. Leptin resistance is considered as a key risk factor for obesity. Various mechanisms have been formu- lated in order to explain leptin resistance, including impairment in leptin transport, attenuation in leptin sig- naling, ER stress, inflammation and deficiency in autop- hagy. Here, we review our current knowledge about leptin action, leptin signaling and leptin resistance, hoping to provide new ideas for the battle against obesity.