神经突起生长因子蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的探讨Neuritin蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性。方法收集在该院行手术切除的87例NSCLC组织及其对应的87例癌旁组织,采用免疫组织化学法检测癌及癌旁组织中神经突起生长因子(Neuritin)蛋白的表达,并根据二级计分法将其分为低表达和高表达部分,分析Neuritin蛋白表达水平与临床病理参数[病理类型、分化程度、肿瘤大小、淋巴结有无转移、表皮生长因子受体(EGFR)表达等]的相关性。结果 Neuritin蛋白的阳性表达位于细胞质,NSCLC组织中Neuritin蛋白以高表达为主,其表达率为75.86%(66/87),远高于癌旁组织的31.03%(27/87),差异有统计学意义(P<0.05);且NSCLC组织中Neuritin蛋白表达水平与NSCLC病理类型、分化程度、肿瘤大小、EGFR基因突变相关(P<0.05),与年龄、性别、吸烟与否、肿瘤部位、有无淋巴结转移无关(P>0.05);Neuritin高表达组的中位疾病无进展生存期(PFS)为16个月,低表达组的PFS为13个月,差异无统计学意义(P>0.05);随访数据中Neuritin高表达组的中位总生存期为37个月,低表达组为47个月,差异无统计学意义(P>0.05);结论 Neuritin蛋白在NSCLC及其癌旁组织中均有表达,其中在NSCLC组织中呈高表达,且与NSCLC病理类型、分化程度、肿瘤大小、EGFR基因突变相关,提示Neuritin可能在NSCLC的发生、发展中发挥一定作用。

GPRIN1在神经调节及恶性肿瘤中的研究进展

G蛋白调节神经突起生长诱导物1(GPRIN1)是一种分布于细胞膜、突触和细胞内囊泡的膜结合蛋白,其在神经元突触发生和调节、细胞凋亡与骨架重塑、恶性肿瘤的增殖、迁移、侵袭及预后等方面有重要作用。GPRIN1调控肿瘤细胞免疫微环境、影响肿瘤耐药等作用已经成为新型抗肿瘤治疗靶点的研究热点。本文将近年来GPRIN1在神经元突触发生和调节中的作用及GPRIN1调节恶性肿瘤发生发展方面的相关研究作一综述。