卵圆孔未闭相关神经系统疾病的预防与介入治疗

卵圆孔未闭与脑卒中、偏头痛、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征、减压病等神经系统疾病密切相关,卵圆孔未闭封堵术可有效预防与治疗上述神经系统疾病。本文探讨卵圆孔未闭相关神经系统疾病的发病机制、流行病学和临床特点,以及卵圆孔未闭封堵术治疗上述疾病的潜在问题和未来发展方向,以为卵圆孔未闭相关神经系统疾病的诊断与治疗提供指导。

线粒体铁蛋白在神经系统疾病的研究进展

线粒体铁蛋白(FtMt)是一种无内含子基因编码的铁蛋白,能通过调控细胞氧化应激、胞质铁的平衡,进而影响线粒体铁含量、线粒体功能、活性氧的产生和细胞GSH含量等。越来越多的证据表明FtMt参与神经退行性病变、缺血性脑卒中、创伤性脑损伤、不安腿综合征以及脑胶质瘤的发生、发展,本文总结了FtMt在多种神经系统疾病中发挥的不同作用,为探索多种神经系统疾病的机制研究提供参考。

花旗松素对神经系统疾病的神经保护作用研究进展

花旗松素是存在于松科植物、蔬菜和水果中的天然黄酮类化合物。本文对近年来花旗松素在神经系统疾病中的研究进展进行综述,包括帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、脑淀粉样血管病、脊髓损伤、肝性脑病、脑缺血再灌注、胶质瘤和癫痫,并从花旗松素的抗神经元凋亡、抗神经炎症、抗氧化损伤和抑制蛋白异常积累的神经保护作用机制进行探讨,以期为进一步了解和研究花旗松素对神经系统疾病的防治作用提供科学依据。

白藜芦醇治疗神经系统疾病的机制研究

白藜芦醇(Resveratrol,RSV)是一种天然多酚,具有抗氧化、抗炎、调节自噬及凋亡、调节内质网应激等多种药理特性,故对多种神经系统疾病具有潜在的治疗价值,如脊髓损伤、创伤性脑损伤、帕金森病和阿尔茨海默病等。RSV的治疗机制在不同疾病中不尽相同,本文通过文献研究法进行归纳梳理,RSV对神经系统的保护作用主要包括以下方面:(1)调节氧化应激水平;(2)抑制炎症反应;(3)激活自噬和减少凋亡;(4)调节内质网应激等。本文旨在总结RSV在治疗神经系统疾病中的分子机制,为神经系统疾病的药物治疗提供新思路。

短链脂肪酸对神经系统疾病的影响

在过去的十年中,对于肠道微生物调节大脑功能方面的研究迅速增加,已有大量证据表明肠道微生物群与各种神经系统疾病的病理生理学相关,而两者之间的相互作用形成了肠道微生物-大脑轴(肠-脑轴)。因此,肠道微生物可能成为多种代谢性疾病和神经精神疾病当前和新出现的治疗靶点。近年来,人们开始认识到肠道微生物群通过分泌代谢物短链脂肪酸(SCFAs)在大脑发育、认知能力和免疫系统中发挥重要作用。越来越多的研究表明SCFAs是积极影响各种神经系统疾病病理过程的机制基础,其与阿尔茨海默病、帕金森病、自闭症谱系障碍、抑郁症和脓毒症相关性脑病等若干疾病的发展相关。然而,目前还需要更进一步的研究来明确SCFAs在神经系统疾病病理生理中的作用机制,本文就肠道菌群代谢物SCFAs对于神经系统疾病的相关影响的研究进展进行综述,为肠道微生物群与中枢神经系统疾病的研究发展提供支持。

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗神经系统疾病的应用研究

柴胡加龙骨牡蛎汤出自汉代张仲景的《伤寒论》第107条,原文为:“伤寒八九日,下之,胸满烦惊,小便不利,谵语,一身尽重,不可转侧者,柴胡加龙骨牡蛎汤主之。”本方是由小柴胡汤去甘草、加桂枝、龙骨、牡蛎、大黄、铅丹、茯苓而成,是小柴胡汤的变方。柴胡加龙骨牡蛎汤是伤寒误用下法而导致邪陷少阳、壅滞三焦的病证方。目前在临床中治疗神经系统疾病、心血管系统疾病、肝胆系统疾病、消化系统疾病等多个类别的疾病都取得了良好的疗效。现就柴胡加龙骨牡蛎汤治疗神经系统疾病领域的临床应用及研究进展进行阐述,以期为临床提供治疗思路和方法。

CRISPR/Cas9基因编辑技术与神经系统疾病的基础研究及临床应用进展

规律间隔成簇短回文重复序列及其相关蛋白9(CRISPR/Cas9)系统是一种由获得性免疫系统在微生物中开发的基因组编辑技术,它根据互补碱基配对原理在特定位点插入或移除基因,或修复致病基因突变,具有高效、简便、低廉的特点,在基础研究和疾病治疗领域显示出巨大的潜力。近年来,CRISPR/Cas9基因编辑技术发展迅速,在多种神经疾病模型的构建、致病基因筛选和靶向治疗等方面具有极大的应用潜力,被评估为神经相关类型疾病研究和治疗的一种有前途的方法。未来,对CRISPR/Cas9基因编辑技术进行深入研究有望为神经系统相关疾病提供有效的治疗方法。

太极拳治疗神经系统疾病的研究进展

太极拳作为一种传统的运动疗法,在神经系统疾病的康复治疗中得到了日益广泛的研究。通过检索中国知网(CNKI)和Webof Science(SCI)数据库,作者系统地整理了太极拳在步态异常、失眠、痴呆、抑郁、颈椎病等方面的干预治疗与作用机制的研究文献与资料,结果发现,规律性的太极训练,在改善身体平衡、睡眠质量、认知功能、抑郁情绪、颈椎健康等生活质量方面均具有显著的效果。但是以往的有关研究从试验设计,评估方法,样本容量等方面尚存在不足,今后研究要着力提高太极拳介入神经系统疾病的循证研究质量。

烯醇化酶1及烯醇化酶2与神经系统疾病的研究进展

烯醇化酶(enolase,ENO)是一类高度保守的酶蛋白,除了参与糖酵解过程,还参与肿瘤、感染、免疫、代谢等疾病的病理生理过程。神经系统疾病严重影响人们的健康和生存质量,本文主要介绍烯醇化酶1、烯醇化酶2分子结构和功能、在神经系统疾病中的表达及其意义,为判断神经系统疾病患者的病情和预测预后提供参考。

星形胶质细胞-神经元共培养模型在神经系统疾病的应用研究进展

星形胶质细胞是一类在中枢神经系统中含量非常丰富的胶质细胞,它能调节神经元通讯和突触可塑性,当今应用其建立细胞共培养模型模拟神经系统疾病已成为研究热点。共培养这种方法比传统的单一培养方法更具优势,在生理上更能代表体内状态,具有更大的转化潜力,而且诱导多能干细胞技术的成熟提高了我们在体外研究人类中枢神经系统疾病的能力。因此这篇文章以星形胶质细胞-神经元共培养为切入点,来阐述其在神经系统疾病中应用的最新进展,并探讨星形胶质细胞对神经元的作用以及其作为治疗靶点的潜力,从而为神经系统疾病干预治疗开拓新思路。

脱落乳牙牙髓干细胞在神经系统疾病的应用及研究进展

神经退行性疾病是一类以神经元退行性病变为主要特征的疾病,目前在全球范围内频发,尚无有效的治疗措施。乳牙牙髓干细胞来源于脱落乳牙的牙髓,起源于神经嵴,具有高度的成神经潜能,可治疗多种神经系统疾病。文章就脱落乳牙牙髓干细胞(SHEDs)在神经系统疾病组织修复与再生中的应用及研究进展做一综述。

神经元特异性烯醇化酶与神经系统疾病的关系认识

人体有着神奇的奥秘,而酶在其中扮演着重要的作用。特别是人体中的一种烯醇化酶,在现代医学的研究视域之下,在诸多疾病的发生及发展中,均可见到其身影。其中,神经元特异性烯醇化酶的“角色”扮演尤为显著,这是因为其在脑组织等方面,其有着丰富的活动性存在,这也是决定其作用的重要因子,与诸多神经系统疾病有显著的相关性。如在神经系统疾病的诊断、评估,均可以有神经元特异性烯醇化酶的“指标”价值。本文以神经元特异性烯醇化酶、癫痫、脑外伤、缺血性脑血管病、精神分裂症等为关键词,搜索了相关文献16篇,旨在对文献的综述研究中,为相关领域研究提供一定的参考资料。

线粒体移植治疗神经系统疾病的策略及机制

线粒体(mitochondria)承担细胞有氧呼吸功能,神经系统作为机体巨大耗能组织高度依赖线粒体结构和功能稳定。研究表明,线粒体异常是多种神经系统疾病发生发展的重要原因,靶向线粒体开发治疗神经系统疾病的策略已成为前沿和热点。其中,线粒体移植(mitochondrial transplantation)被认为有巨大治疗潜能。线粒体移植是将外源性健康线粒体以直接或间接方式移植进入受损机体,通过改善神经系统线粒体功能,最终达到改善或治疗神经系统疾病的目的。本篇综述回顾了线粒体移植治疗多种神经系统疾病的研究进展,重点阐述移植策略、细胞和分子机制及面对的挑战,以期为临床开发新的治疗手段提供线索与依据。

GLAST与神经系统疾病的研究进展

谷氨酸是中枢神经系统主要的兴奋性神经递质。生理情况下,谷氨酸发挥信号传导等重要功能;病理情况下,细胞外谷氨酸异常堆积,易造成细胞毒性水肿、神经元变性死亡等一系列兴奋性毒性损伤,导致各种神经系统疾病,如帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、视网膜损伤和听力损失等。谷氨酸-天冬氨酸转运蛋白(glutamate-aspartate transporter,GLAST)作为主要的兴奋性谷氨酸转运蛋白之一,可以维持谷氨酸浓度使其呈最适细胞外水平,防止谷氨酸在突触间隙堆积产生兴奋性毒性。本篇综述对GLAST在神经系统疾病的研究进展进行了归纳,以便增加对GLAST相关机制的了解。

肠道菌群与儿童神经系统疾病的研究进展

1肠道菌群-肠-脑轴2000多年前,现代医学之父希泼克拉底首次提及胃肠道在人类疾病的重要性,认为人类所有疾病均起源于胃肠道[1]。初期人们认为大多数神经系统疾病与胃肠道疾病相伴出现,后来发现大多数神经系统疾病发病早期就已经存在胃肠功能紊乱,肠道功能紊乱是导致神经系统疾病的危险因素之一,这也是脑-肠轴假说的最初萌芽。到20世纪80年代,科学家研究发现,在机体特定的胃肠道内分泌细胞中存在大量的多肽类激素,这些多肽类激素同样存在于神经细胞中,由此推测肠道与大脑之间存在双向信息交流,基于此人们首次提出了脑-肠轴(brain-gut axis)的概念[2]。近几年来,由于大量的高通量测序技术日臻成熟及费用的降低,弥补了无法在传统实验室中培养的微生物研究,正在不断揭示肠道菌群参与人体多种疾病的发生发展的发病机制[3]。

程序性坏死在神经系统疾病的研究进展

神经系统疾病是指神经功能障碍和损伤,脑神经的死亡是脑血管、神经变性疾病不可避免的过程。因此,探索脑神经死亡的潜在机制是诊治神经系统疾病的重要途径。近年一种RIPK1激酶依赖的程序性坏死途径被发现,主由死亡受体与其配体结合后而启动,通过特定的信号通路执行,这使得在探讨脑神经死亡及损伤的机制中有了更多有意义的发现,本文将对RIPK1激酶依赖的程序性坏死在脑神经死亡机制的研究进展做一综述。

银杏叶提取物防治神经系统疾病的临床研究进展

银杏叶提取物（金纳多,EGb-761）由德国Schwabe制药公司生产,其主要有效成分为24%的银杏总黄酮和6%萜类,其中银杏叶酸〈5 ppm（1/10万单位）;现有片剂、滴剂和针剂3种剂型。国内外大量研究证明这些有效成分具有拮抗血小板活化因子、降血脂、抑制一氧化氮合酶、抑制谷氨酸毒性、保护线粒体、清除自由基、抑制细胞凋亡。

伴发神经系统疾病的听神经病36例临床分析

目的分析一组神经系统疾病伴听神经病(auditory neuropathy,AN)患者的临床特点及两者间的关系。方法回顾性分析36例神经系统疾病伴AN患者的临床资料,并报告10例典型病例。结果 36例伴发AN患者的神经系统疾病包括:弗雷德赖希(Friedreich)共济失调5例,腓骨肌萎缩症(charcot-marie-tooth,CMT病)4例,植烷酸储积病(Refsum病)1例,视神经萎缩9例,下肢周围神经病9例,多发性硬化2例,慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)1例,脊髓亚急性联合变性2例,运动神经元病1例,缺血缺氧性脑病1例,红斑性肢痛症1例,其中23例同时伴发其他1种或2种神经系统疾病。本组患者中14例(38.89%)首先出现双下肢无力、走路不稳、行走困难或视力减退,其余22例(61.11%)为首先出现听力减退,辨不清说话;有行走困难及耳聋家族史5例,视力减退家族史2例,新生儿黄疸史1例。神经系统检查:14例视诱发电位出现视觉径路传导障碍,16例胫神经运动传导速度减慢(12～30 m/s)和/或潜伏期延长(4.1～5.8 ms),6例腓肠神经感觉传导速度减慢(0～35 m/s)及/或5例波幅下降(0～0.85μV);颞骨HRCT及MRI多未见异常;冷热试验26例中半规管麻痹14例;前庭诱发肌源性电位(VEMP)检测13例中9例未引出,引出的4例均幅值降低,2例潜伏期延长;纯音听力图呈低频上升型37耳(54.41%,37/68);听力损失呈中重、重及极重度共47耳(69.12%,47/68);言语识别率不成比例差于纯音听阈;ABR自波Ⅰ起均未引出;DPOAE除个别频率外,全部可引出。结论 AN可伴发于多种神经系统疾病,多为周围性、遗传性神经病,多表现为下肢无力、行走困难、听话不清或视力减退一组综合征,听力障碍在病程中可先后出现,听力检测呈现AN的听力学特征,影响原发神经系统疾病的病理过程也可能影响听神经。