以神经节苷脂GD2为靶点细胞免疫治疗神经母细胞瘤的研究进展

神经母细胞瘤（neuroblastoma,NB）为节后交感神经系统胚胎性肿瘤,是儿童最常见的颅外实体恶性肿瘤[1].NB发病早、恶性程度高、预后差,诱导化疗后仍有10％～20％的患儿发展为难治性NB[2].尽管手术切除、放射治疗、化疗以及造血干细胞移植等多重疗法介入,NB患儿总体生存率已有所提高,但高危患儿临床预后仍不佳[2],因此急需寻找新的治疗方法以降低该类患儿的病死率.

儿童颅内髓上皮瘤1例

颅内髓上皮瘤（medulloepithelioma,ME）是一种罕见的高度恶性的中枢神经系统胚胎性肿瘤,病理组织特点为肿瘤性神经上皮细胞呈乳头状、管状或梁状排列,类似胚胎的神经管.颅内ME累及儿童,好发于6个月～5岁儿童.由于发病罕见,目前还没有好的治疗方法,预后差.Moftakhar等[1-3]报告,截至2008年报告病例仅50例左右,其中仅有4例存活5年以上.德国儿童血液肿瘤协作组（GPOH）Mtiller等[4]报告的2例长期生存病例中,1例肿瘤完全切除,1例肿瘤未完全切除,术后采用放射治疗＋化疗治疗,随访6年10个月均无复发.国内文献报道5例[5-9].现报道2013年6月7日于首都医科大学附属北京世纪坛医院儿童血液肿瘤科住院的1例颅内ME患儿,术后采用放疗、仅1个月肿瘤即原位复发并肺转移,化学药物治疗初期治疗显示有效.