神经调节素1基因SNPrs2954041多态性与精神分裂症及其认知功能的关联研究

目的探讨昆明地区汉族人群神经调节素1(NRG-1)基因SNPrs2954041多态性与精神分裂症及认知功能的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测141例精神分裂症患者和84名正常对照的NRG-1基因SNPrs2954041多态性;采用韦氏记忆量表(WMS)和威斯康辛卡片分类测验(WCST)评估两组人群的记忆功能和执行功能,并用PANSS量表评定患者的临床症状。结果两组NRG-1基因SNPrs2954041多态性的基因型和等位基因频率差异有统计学意义(2=34.01,P<0.05;2=30.201,P<0.05)。按性别分组后比较,结果仍同前。患者组中各基因型组间认知功能比较结果示:①各基因型组间韦氏记忆量表的理解记忆得分差异有统计学意义(P<0.05),两两比较显示G/G与T/T基因型患者间差异有统计学意义(P<0.05)。②G/G与T/T基因型患者比较,威斯康辛卡片分类测验中的错误数、持续错误数和分类个数差异有统计学意义(P<0.05)。结论NRG1基因SNPrs2954041多态性与精神分裂症存在关联,他也与精神分裂症患者的认知功能相关。

基于microRNA调控网络预测卵巢癌多药耐药相关基因

目的:基于microRNA(miRNA)调控网络预测卵巢癌多药耐药相关基因。方法:综合运用文本挖掘、网络构建和预测等生物信息学分析方法,挖掘卵巢癌化疗耐药相关miRNA和miRNA-靶基因数据,并构建miRNA调控网络,利用已知miRNA对卵巢癌多药耐药相关基因进行预测。结果:文本挖掘出11个与卵巢癌化疗耐药相关的miRNA,包括miR-130a、miR-214、let-7i、miR-125b、miR-376c、miR-199a、miR-93、miR-141、miR-130b、miR-193b*和miR-200c。在miRNA靶基因预测数据软件Target Scan中挖掘出47 077个miRNA-靶基因数据,而Pic Tar挖掘出1 675个miRNA-靶基因数据。在miRNA调控网络中,神经素1基因(neuropilins,NRP1)是最重要的Hub-基因。结论:利用已知miRNA构建miRNA调控网络进而预测卵巢癌多药耐药相关基因是一种行之有效的方法。NRP1极有可能在卵巢癌化疗耐药形成中扮演着重要的角色,是卵巢癌潜在的药物治疗靶点。

神经调节素1基因与103例精神分裂症患者相关性

目的:探讨神经调节素1(NRG1)基因多态性与精神分裂症的相关性。方法:利用基于适配器连接介导的等位基因特异性扩增法,对精神分裂症易感基因NRG1进行多重SNP分析。选择NRG1基因中的rs2919391,rs2954041,rs2919392,rs7838692,rs2919394和rs2919393共六个SNP位点,检测了101个正常人样本和103个精神分裂症患者样本。结果:分析的5个SNP位点基因频率与基因型分布在正常人与精神分裂症患者之间未显示显著差异。结论:5个研究的SNP位点显示NRG1基因与所研究的精神分裂症患者不存在相关性。

和解汤联合盐酸氟桂利嗪治疗少阳郁热型颈性眩晕疗效及对血浆NPY、ET-1、CGRP水平的影响

目的探讨和解汤联合盐酸氟桂利嗪治疗少阳郁热型颈性眩晕疗效及对血浆神经肽Y(NPY)、内皮素1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法将68例少阳郁热型颈性眩晕患者随机分为2组,对照组34例给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组34例在此基础上给予和解汤治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、血浆NPY、ET-1、CGRP水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候评分显著降低(P<0.05),且观察组中医证候评分显著低于对照组(P<0.05);2组治疗后NPY、ET-1水平均低于治疗前,CGRP水平高于治疗前(P均<0.05),且观察组NPY、ET-1水平均低于对照组,CGRP水平高于对照组(P均<0.05);2组治疗后LVA、RVA及BA平均血流速度均高于治疗前(P均<0.05),且观察组LVA、RVA及BA平均血流速度均高于对照组(P均<0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论和解汤联合盐酸氟桂利嗪治疗少阳郁热型颈性眩晕疗效较佳,可显著降低中医症候评分,并改善颅内血流指标及降低血浆NPY、ET-1、CGRP水平,且临床应用安全。

神经调节素1基因SNPrs2954041多态性与精神分裂症及认知功能的关联研究

目的探讨神经调节素1（NRG1）基因SNPrs2954041多态性与精神分裂症及认知功能的关系。方法选取70例精神病患者作为观察组，70例健康者作为对照组，检测NRG1基因SNPrs2954041多态性，并对患者的认知功能和神经软体征评分进行评估。结果两组SNPrs2954041多态性基因型和等位基因频率比较差异均有统计学意义（Х^2=35．412、29．341，均P=0．000）。男性患者组与男性对照组之间基因型和等位基因频率的差异有统计学意义（Х^2=24．571、18．391，均P=0．000）。而女性组间的上述结果比较差异也有统计学意义（Х^2==14．145、13．024，均P=0．000）；三组在理解记忆方面差异有统计学意义（F=3．781，P=0．031），三组在数字广度、正确数、错误数、持续错误数、非持续错误数等方面比较差异均无统计学意义（F=0．702、0．125、0．089、0．692、0．113，P=0．498、0．882、0．927、0．512、0．748）。精神分裂症组T／T基因型[（6．79±0．55）分]、T／G基因型[（6．88±0．51）分]和G／G基因型[（6．53±0．39）分]之间神经软体征评分比较差异无统计学意义（F=0．142，P=0．843）。结论NRG1基因SNPrs2954041多态性与精神分裂症存在关联，与精神分裂症患者的认知功能相关。