孕晚期妊娠期高血压患者血清串珠素、神经纤毛蛋白-1水平与病情、围生结局的关系

目的 探讨孕晚期妊娠期高血压患者血清串珠素(perlecan)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)水平与病情、围生结局的关系。方法 将2021年1月至2023年1月该院收治的103例孕晚期妊娠期高血压患者作为研究对象,根据病情严重程度将其分为单纯高血压组46例、轻度子痫组35例、重度子痫组22例。记录患者的围生结局情况,分为结局良好组72例和结局不良组31例。采用酶联免疫吸附试验法检测血清perlecan、NRP-1水平,采用受试者工作特性(ROC)曲线分析探讨血清perlecan、NRP-1对孕晚期妊娠期高血压患者围生结局的预测价值,采用多因素Logistic回归分析探讨孕晚期妊娠期高血压患者围生结局的影响因素。结果 轻度子痫组、重度子痫组血清perlecan、NRP-1水平低于单纯高血压组,差异有统计学意义(P<0.05);重度子痫组血清perlecan、NRP-1水平低于轻度子痫组,差异有统计学意义(P<0.05)。结局良好组血清perlecan、NRP-1水平高于结局不良组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清perlecan、NRP-1两项指标联合预测孕晚期妊娠期高血压患者围生结局的临床效能优于单项指标预测。结局不良组年龄≥35岁占比、孕前体重指数(BMI)≥24 kg/m2占比、有流产史占比、收缩压、舒张压、24 h尿蛋白高于结局良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,孕前BMI≥24 kg/m2、有流产史、收缩压高、perlecan≤8.63 nmol/L、NRP-1≤4.37 ng/mL是孕晚期妊娠期高血压患者不良围生结局的独立危险因素(P<0.05)。结论 血清perlecan、NRP-1水平降低与孕晚期妊娠期高血压患者的病情加重及不良围生结局有关,两项指标可作为预测患者围生结局的生物学标志物。

基于CiteSpace的神经纤毛蛋白-1研究的可视化分析

目的运用CiteSpace分析神经纤毛蛋白-1(NRP1)的研究现状、热点和趋势。方法检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网及Web of Science核心合集数据库从建库至2022年9月NRP1的相关文献,利用CiteSpace对年份、作者、机构及关键词进行可视化分析。结果共纳入中文文献536篇和英文文献2444篇,年发文量呈现波动上升趋势。中文文献发文量最多的作者是颜江华和韩正祥,英文作者是Ruhrberg,Christiana。厦门大学和哈佛大学分别是中英文文献发文量最多的机构。胃癌、血管生成、乳腺癌是中文研究热点,表达、受体、内皮生长因子是英文研究热点。结论NRP1的研究仍处于发展阶段,研究热点和趋势是机制和临床研究。团队间应加强合作,使研究更为系统。

血清可溶性神经纤毛蛋白-1、肉碱棕榈酰转移酶1A、网膜素-1水平与乳腺癌患者临床特征及预后关系研究

目的探讨血清可溶性神经纤毛蛋白-1(NRP-1)、肉碱棕榈酰转移酶1A(CPT1A)、网膜素-1(Omentin-1)水平与乳腺癌患者临床特征及预后的关系。方法选取自2017年1月至2018年12月收治的乳腺癌患者135例(乳腺癌组)。另选同期的健康体检者100例(健康组)。检测各组血清sNRP-1、CPT1A、Omentin-1水平。随访2年,详细记录患者的预后状况,并应用多因素Logistics回归分析影响患者临床预后的相关因素。结果乳腺癌组血清sNRP-1、CPT1A显著高于健康组,Omentin-1水平低于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同肿瘤分化程度、淋巴结转移情况及临床分期的乳腺癌患者,血清sNRP-1、CPT1A、Omentin-1水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌患者预后不良组血清sNRP-1、CPT1A水平高于预后良好组,血清Omentin-1水平低于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,肿瘤低分化、淋巴结转移、临床分期Ⅲ期、血清sNRP-1和CPT1A升高、血清Omentin-1降低是影响乳腺癌患者不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论乳腺癌患者血清sNRP-1、CPT1A、Omentin-1水平与患者临床病理特征和预后不良有关,肿瘤低分化、淋巴结转移、临床分期Ⅲ期、血清sNRP-1和CPT1A升高、血清Omentin-1降低是影响乳腺癌患者不良预后的独立危险因素。早期联合检测血清sNRP-1、CPT1A、Omentin-1对判断患者的生存预后有较高的临床价值。

神经纤毛蛋白-1的干扰RNA通过诱导结直肠癌细胞p27核转位影响细胞自噬与凋亡水平的研究

目的探究RNA干扰神经纤毛蛋白-1(neuropilin-1,NRP-1)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞自噬与凋亡的影响及其机制。方法将人结直肠癌细胞系DLD-1随机分为对照组、sh-NC组、sh-NRP-1组,进行慢病毒感染后收集各组细胞,实时荧光定量PCR和Western blotting测定细胞的感染效果,CCK-8法检测细胞增殖活性,免疫荧光染色观察细胞内p27蛋白的亚细胞定位,Western blotting检测细胞质与细胞核内p27蛋白表达变化,透射电子显微镜观察细胞自噬情况,Western blotting检测细胞自噬相关蛋白表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡水平。结果感染sh-NRP-1慢病毒液的细胞中NRP-1 mRNA相对表达量与蛋白相对表达量均显著降低(P<0.05);与对照组和sh-NC组比较,sh-NRP-1组细胞增殖活性显著下降,细胞核内p27荧光染色明显增强,细胞质内p27蛋白相对表达量显著下调,而细胞核内p27蛋白相对表达量显著上调,可见较多双层膜的自噬小体,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值显著升高,Beclin-1蛋白表达显著上调而p62蛋白表达显著下调,同时,细胞凋亡率显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论RNA干扰NRP-1能够抑制CRC细胞增殖活性,促进细胞自噬与凋亡,该作用可能与其调控p27蛋白的亚细胞定位有关。

血清TXNIP、NRP1水平对脓毒症患者发生急性肾损伤的预测价值

目的:探讨硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)、神经纤毛蛋白-1(NRP1)对脓毒症患者发生急性肾损伤(AKI)的预测价值。方法:选取2019年4月-2021年4月在本院住院的160例脓毒症患者为研究对象,以患者7 d内是否发生AKI将患者分为AKI组56例和非AKI组104例,再对AKI患者进行分组,分为AKIⅠ期、AKIⅡ期、AKIⅢ期。酶联免疫吸附法血清TXNIP、NRP1水平;多因素Logistic回归分析脓毒症患者发生AKI的可能影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线评估血清TXNIP、NRP1水平检测对脓毒症患者发生AKI的预测价值。结果:AKI组SOFA评分、Scr水平、APACHEⅡ评分及PCT水平均显著高于非AKI组,eGFR水平显著低于非AKI组(P<0.05)。AKI组TXNIP水平显著高于非AKI组,且随AKI分期增加而显著增加(P<0.05);NRP1水平显著低于非AKI组,且随AKI分期增加而显著降低(P<0.05)。AKI患者血清TXNIP水平与SOFA评分、Scr、APACHEⅡ评分均呈正相关(r=0.342、0.361、0.335,P<0.05),与eGFR呈负相关(r=-0.495,P<0.05);血清NRP1水平与SOFA评分、Scr、APACHEⅡ评分均呈负相关(r=-0.310、-0.327、-0.306,P<0.05),与eGFR呈正相关(r=0.561,P<0.05)。Logistic回归分析显示,高水平TXNIP、Scr、SOFA评分是脓毒症患者并发AKI的危险因素(P<0.05),高水平NRP1是脓毒症患者并发AKI的保护因素(P<0.05)。ROC曲线显示,TXNIP、NRP1预测AKI的AUC为0.737、0.720,二者联合预测AKI的AUC为0.929,显著高于二者单独预测(Z_(联合VSTXNIP)=4.642、P=0.004;Z联合VS NRP1=4.929、P=0.025),其敏感度、特异度分别为90.79%、85.29%。结论:脓毒症并发AKI患者血清中TXNIP高表达,NRP1低表达,与AKI严重程度有关,且二者联合对脓毒症并发AKI具有一定的预测价值。

神经纤毛蛋白-1与肿瘤的关系

神经纤毛蛋白‐1（neuropilin‐1，NRP‐1）为一种多功能信号传导跨膜蛋白，其参与转化生长因子‐β（TGF‐β）、血管内皮生长因子（VEGF）等信号通路的信号传导［1‐3］，在生长发育、免疫、肿瘤方面起着重要的作用。近年来关于 NRP‐1的研究已从最初的神经系统发育扩展到血管形成、肿瘤发生与发展、造血系统疾病、免疫系统功能等多个领域［4］，而关于NRP‐1在肿瘤发生、发展机制中的作用也逐渐成为研究热点。研究表明， NRP‐1表达于内皮细胞及肿瘤细胞，可作为血管内皮生长因子165（VEGF165）及与血管新生相关的其他几种VEGF家族成员的受体，在肿瘤血管新生方面发挥重要作用，N PR‐1在某些肿瘤中过度表达，是其不良预后的独立危险因素［5］。Teesa‐lu等［6］研究发现，具有C末端R／KXXR／K （X为任意氨基酸）特征的肿瘤导向肽能与NRP‐1高效、特异性结合，该类C末端元件依靠肿瘤识别序列与肿瘤细胞特异性结合，在细胞表面经肽酶剪切后暴露出C末端的R／KXXR／K序列，能被细胞表面的跨膜转运蛋白NRP‐1所识别结合，并携带进入细胞内部。

神经纤毛蛋白-1与膜相关转化生长因子-β共表达对调节性T细胞免疫抑制功能的影响

目的探讨神经纤毛蛋白-1（Nrp-1）与膜相关转化生长因子-β（TGF-β）共表达对CD4＋CD25＋调节性T细胞（CD4＋CD25＋Treg）免疫抑制功能的影响。方法体外培养Balb/c小鼠CD4＋CD25＋Treg细胞，在抗CD3/CD28和脂多糖（LPS）诱导下，给予不同浓度的抗Nrp-1抗体（Ab-Nrp-1）封闭24 h后收集细胞，采用流式细胞分析仪检测细胞表面Nrp-1与膜相关TGF-β表达。分别将不同浓度Ab-Nrp-1封闭1 h后的Treg与小鼠正常CD4＋CD25-T淋巴细胞共培养，观察抗CD3/CD28和LPS诱导下12、24和48 h后对CD4＋CD25-T淋巴细胞增殖能力的影响。结果在抗CD3/CD28和LPS诱导下，Treg表面Nrp-1与膜相关TGF-β表达率明显增加（均P＜0.05），Treg膜相关TGF-β表达随着Ab-Nrp-1浓度的增加逐渐降低，呈明显的浓度依赖性（P＜0.05）；正常Treg与CD4＋CD25-T淋巴细胞共培养后，能显著抑制CD4＋CD25-T淋巴细胞增殖功能（P＜0.05），而不同浓度Ab-Nrp-1处理能逆转抑制作用，其中5μg/ml已达最大效应（P＜0.05），且24 h后作用最强，具有明显的浓度-时间依赖性（P＜0.05）。结论 Treg通过膜相关TGF-β发挥免疫抑制功能，共表达Nrp-1能够明显增强其免疫抑制作用。

Sema 3A/NRP-1信号通路与骨代谢的研究进展

信号素3A(semaphorin 3A,Sema 3A)是信号素家族一员,参与轴突引导、心血管发育、肿瘤形成、免疫细胞的调节,以及骨稳态,神经纤毛蛋白1(neuropilin-1,NRP-1)作为其辅助受体发挥作用。近年来研究发现,Sema 3A/NRP-1通路能够促进骨形成、抑制骨吸收从而调节骨代谢。具体通过经典Wnt/β-catenin信号通路、sGC-cGMP信号通路、神经调节、RANK-RANKL通路、炎症反应调节等途径调节骨代谢。笔者对近年来国内外相关文献进行综述,旨在为防治骨质疏松提供参考。

喉鳞癌患者术后组织中神经纤毛蛋白1、2的表达及对血管生成的作用

目的观察喉鳞癌组织中神经纤毛蛋白(NRP)1、2的表达特点,关注二者对肿瘤中CD34阳性的血管生成的作用。方法收集79例喉鳞癌标本作为观察组,收集53例正常喉黏膜组织作为对照组,应用免疫组织化学技术检测二组中NRP1、NRP2和CD34的表达,分析其在不同临床特征中的表达差别及相关性。结果喉鳞癌中NRP1、NRP2表达的阳性率和CD34标记的微血管密度(MVD)明显高于对照组,观察组中NRP1、NRP2表达的阳性率和MVD与肿瘤体积、淋巴结转移、淋巴结转移数量及Ki67的表达密切相关,线性相关分析显示NRP1和MVD、NRP2和MVD具有正相关性,生存分析显示NRP1、NRP2和MVD与患者的预后相关。结论 NRP1、NRP2和MVD高表达在喉鳞癌的发生发展中具有重要作用,NRP1、NRP2具有促进CD34阳性的血管生成的作用,联合检测NRP1、NRP2和MVD可能与喉鳞癌的预后密切相关。

神经纤毛蛋白1及神经纤毛蛋白2在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨神经纤毛蛋白1(NRP1)及神经纤毛蛋白2(NRP2)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法回顾性分析重庆医科大学附属第一医院肿瘤科及胃肠外科2015年1月至2017年10月收集83例胃癌手术切除标本,每例标本均包括胃癌组织、癌旁组织(距肿瘤边缘1.5 cm)和正常组织(距肿瘤边缘≥5 cm),免疫组化法测定各组织NRP1和NRP2表达,CD105免疫组化染色测定微血管密度(MVD)值。结果胃癌组织NRP1和NRP2阳性率显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(72.29%vs 18.07%,χ2=49.25,P<0.0001;69.88%vs 20.48%,χ2=40.89,P<0.0001)。胃癌组织MVD值显著高于癌旁组织(36.95±5.74 vs 28.78±4.62)和正常组织(36.95±5.74 vs 17.94±4.02),差异有统计学意义(t=4.73,P<0.01;t=6.36,P<0.01),NRP1阳性表达胃癌组织MVP值显著高于NRP1阴性表达胃癌组织(38.47±5.82 vs 30.76±5.32,t=5.47,P<0.01),NRP2阳性表达胃癌组织MVD值显著高于NRP2阴性表达胃癌组织(38.22±5.71 vs 29.84±5.17,t=5.24,P<0.01),NRP2阳性表达和NRP1阳性表达胃癌组织MVD值比较,差异无统计学意义(t=0.95,P>0.05),高龄、肿瘤直径>5 cm、高分化、有淋巴结转移、有血管受侵和高TNM分期均增加胃癌组织NRP1及NRP2阳性表达率和MVD值(P<0.05)。胃癌组织NRP1评分与NRP2评分呈显著正相关(P<0.01),胃癌组织NRP1评分及NRP2评分均与MVD值呈显著正相关(P<0.01)。结论过表达NRP1和NRP2可能与胃癌的发展、浸润和转移密切相关。

肝细胞生长因子及其受体与神经纤毛蛋白1在骨肉瘤中的表达及意义

目的检测骨肉瘤组织中肝细胞生长因子(HGF)、肝细胞生长因子受体(C-met)和神经纤毛蛋白1(NRP1)的表达特征,探讨三者的关系及临床意义。方法选择70例骨肉瘤术后留取的蜡块及临床资料作为观察组,选择50例成熟的骨组织脱钙后的蜡块及临床资料作为对照组,应免疫组织化学技术检测2组中HGF、C-met和NRP1蛋白的表达,探讨HGF、C-met和NRP1在肿瘤患者不同临床病理特征的表达差别及其相关性。结果观察组中HGF、C-met和NRP1蛋白表达的阳性率明显高于对照组,观察组中HGF、C-met和NRP1蛋白表达的阳性率与肿瘤的转移、脉管浸润、临床分期及Ki67的表达密切相关。观察组中HGF、C-met和NRP1之间的表达具有正相关性。结论骨肉瘤组织中HGF、C-met和NRP1高表达,三者对病变的进展具有重要作用,术后联合检测HGF、C-met和NRP1的表达可能对判断预后有一定价值。

神经纤毛蛋白-1在肿瘤中的研究进展

神经纤毛蛋白-1为Ⅰ型跨膜糖蛋白,可作为轴突导向因子家族受体参与神经系统发育过程,同时还作为血管内皮生长因子家族受体表达于内皮细胞表面,参与血管新生。近年来研究表明,神经纤毛蛋白-1可表达于肿瘤细胞,通过与VEGF及其受体作用参与肿瘤血管生成过程,对肿瘤的发生、发展,肿瘤细胞的增殖和迁移产生影响。本文主要阐述了神经纤毛蛋白-1的结构与生物学关系、与血管内皮生长因子之间的相互作用关系,及其在常见肿瘤中的表达。

神经纤毛蛋白1和C-MET在不同临床病理特征的非小细胞肺癌中的表达特点及其对肿瘤血管生长的关系

目的探讨神经纤毛蛋白1(NRP1)和C-MET在不同临床病理特征的非小细胞肺癌中的表达特点及其对肿瘤血管生长的关系。方法选取107例肺癌患者和79例正常患者的蜡块组织,分为观察组和对照组,通过免疫组化技术检测所有组织中的NRP1、C-MET的阳性表达率和MVD值,采用统计学方法对两组值进行对比并比较观察组的不同临床症状与的NRP1、CMET的阳性表达率和MVD值的相关性。结果观察组的NRP1、C-MET的表达和MVD值明显高于对照组(P<0.05)。NPR1、C-MET阳性率,MVD值与肿瘤的分化程度、淋巴结转移、胸膜侵犯、Ki67表达、脉管浸润有明显相关性(P<0.05)。NRP1的阳性率与C-MET的阳性率存在正相关性(r=0.485,P<0.001),NRP1的阳性率与MVD值存在正相关性(r=0.447,P<0.001),C-MET的阳性率与MVD值存在正相关性(r=0.493,P<0.001)。结论 NRP1和C-MET在非小细胞肺癌中存在高表达,二者均可促进肿瘤血管的生成,同时还存在一定的正向协同作用。

老年子宫内膜样腺癌癌组织神经纤毛蛋白2、E盒结合锌指蛋白1对血管生成的作用

目的检测老年子宫内膜样腺癌患者术后组织中神经纤毛蛋白(NRP)2、转录因子E盒结合锌指蛋白(ZEB)1的表达及其对白细胞分化抗原(CD)34阳性的血管生成的作用。方法 133例老年子宫内膜样腺癌患者手术后存留的蜡块及临床资料为研究组,70例老年子宫脱垂或子宫肌瘤患者行子宫全切术后的宫颈组织作为对照组,应用免疫组化方法检测两组中NRP2、ZEB-1的表达和CD34标记的微血管密度(MVD),关注其相关性及临床意义。结果研究组NRP2、ZEB-1蛋白表达阳性率和MVD明显高于对照组,研究组NRP2、ZEB-1表达和MVD均与肿瘤的TNM分期、浸润、脉管累犯和Ki67指数密切相关(P均<0.05)。NRP2、ZEB-1和MVD均具有正相关性。结论子宫内膜样腺癌组织中NRP2、ZEB-1高表达和MVD可以有效促进肿瘤的发生和进展,NRP2和ZEB-1对CD34阳性的血管生成可能有一定促进作用。

神经纤毛蛋白-1调控血管内皮细胞增殖迁移的功能作用和潜在机制研究

目的探讨神经纤毛蛋白-1(Neuropilin-1,NRP1)在血管内皮细胞(Vascular Endothelial Cells,VECs)增殖迁移中的作用及潜在机制。方法通过基因干扰腺病毒靶向抑制NRP1的表达,行CCK-8实验研究NRP1下调后对VECs增殖活力的影响,采用流式细胞术研究NRP1下调后对VECs凋亡的影响,行Transwell实验研究NRP1下调后对VECs迁移能力的影响。此外,通过Western Blot检测NRP1下调后对其下游信号通路蛋白表达的影响。结果 CCK-8实验结果显示下调NRP1表达可抑制大鼠VECs的增殖活力[24 h(0.55±0.06)比(0.34±0.07);48 h(1.32±0.08)比(1.07±0.08);72 h(1.52±0.08)比(1.19±0.08),均P<0.05],流式细胞凋亡实验结果显示下调NRP1表达可促进大鼠VECs的凋亡[(24.55±3.89)%比(12.86±2.13)%,P<0.05],Transwell实验结果显示下调NRP1表达可抑制大鼠VECs的迁移能力[(83.00±15.72)比(185.00±28.01),P<0.05]。通过Western Blot检测发现NRP1下调后,下游信号通路蛋白Akt、ERK1/2及NFkB的磷酸化水平均显著降低。结论 NRP1可能通过激活PI3K/Akt、MAPK/ERK及NF-kB信号通路促进VECs的增殖与迁移,在静脉桥再内皮化进程中发挥潜在的促进作用。

神经纤毛蛋白-1与肿瘤血管生成的关系

神经纤毛蛋白-1(Neuropilin-1,NRP-1)属跨膜糖蛋白,作为轴突导向分子(semaphorin,Sema)的受体,参与神经导向的调节,同时作为血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factorreceptor 2,VEGFR-2)的共受体表达于血管内皮细胞,参与血管新生的调节。近年已基本阐明NRP-1在神经系统中的作用,其在血管新生方面的研究亦逐渐深入。NRP-1可通过依赖血管内皮生长因子(VEGF)的方式或独立的方式参与肿瘤血管新生调节,同时在肿瘤生长及转移中发挥重要作用。NRP-1生物学特性取决于其独特的分子结构。综述NRP-1结构和生物学特性、与VEGF及其受体的相互作用、对肿瘤血管新生的影响及其在妇科肿瘤中的研究。

外源性拮抗神经纤毛蛋白1对人舌癌细胞SCC9细胞迁移及分化的影响

目的:利用小分子肽ATWLPPR(A7R)对人舌癌细胞SCC9进行靶向拮抗其神经纤毛蛋白1(Neuropilin-1,NRP-1),研究其对人舌癌细胞SCC9迁移、分化的影响。方法:通过免疫印迹实验检测NRP-1蛋白在舌癌组织及人舌癌细胞SCC9中的表达情况,利用划痕实验及Transwell检测小分子肽A7R对SCC9细胞迁移的影响,以及利用实时定量荧光PCR检测相关上皮、间充质标记蛋白的m RNA表达变化,研究小分子肽A7R对SCC9细胞分化的影响。结果:NRP-1在SCC9中呈高表达,A7R拮抗后SCC9细胞迁移能力明显下降,同时SCC9细胞上皮相关标记蛋白(E-cad,β-cate)m RNA表达水平增高,而间充质相关标记蛋白(snail,FN,α-SMA)m RNA表达水平下降。结论:外源性拮抗SCC9细胞NRP-1可抑制其迁移能力并影响其细胞分化。

神经纤毛蛋白1在卵巢癌组织标本中的表达及临床意义

目的检测神经纤毛蛋白1(neuropilin 1,NRP1)在卵巢癌组织中的表达水平与病理特征的关系,为其治疗和预后提供理论指导。方法选取2013年至2019年于西安交通大学第一附属医院治疗的120例卵巢癌患者及配对的癌旁组织23例,利用实时荧光定量PCR、蛋白免疫印迹分析、免疫组织化学染色分别检测NRP1在卵巢癌组织中的mRNA及蛋白表达水平,并分析NRP1免疫反应性与临床病理特征的关系。同时利用免疫荧光检测NRP1在卵巢癌细胞系SKOV3中的表达水平。结果NRP1蛋白在卵巢癌组织中表达水平显著高于癌旁组织,在卵巢癌组织中阳性表达率(76.67%)明显高于癌旁组织(47.83%)。NRP1的高阳性表达率与肿瘤组织低分化相关,与肿瘤组织高分期相关,与淋巴结转移及CA125血清表达水平均呈正相关。NRP1在卵巢癌细胞系中表达水平也较高。结论NRP1蛋白在卵巢癌中高表达,与卵巢癌的病理分级分期密切相关,可作为一个预后指标指导卵巢癌治疗。

贞芪扶正胶囊联合吉西他滨和顺铂化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者血清神经纤毛蛋白1、B7-H3水平的影响

目的探讨贞芪扶正胶囊联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及对血清神经纤毛蛋白1(NRP-l)、B7-H3水平的影响。方法根据随机数字表法将62例晚期NSCLC患者随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用GP化疗方案,观察组在此基础上加用贞芪扶正胶囊。比较两组患者的临床疗效、免疫功能指标(CD3+、CD4+和CD4+/CD8+)、血清NRP-l水平、B7-H3水平和不良反应发生情况。结果观察组患者的有效率为48.39%,高于对照组的22.58%(P﹤0.05)。治疗后,观察组患者的CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于对照组患者(P﹤0.05)。治疗后,两组患者的血清NRP-l、B7-H3水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清NRP-l、B7-H3水平均低于对照组患者(P﹤0.05)。观察组患者胃肠道反应、肝肾功能损害、心脏毒性和白细胞减少的发生率均低于对照组患者(P﹤0.05)。结论贞芪扶正胶囊联合GP化疗方案治疗晚期NSCLC疗效显著,能够增强患者的免疫功能,降低血清NRP-l、B7-H3水平,且不良反应少。

血清神经纤毛蛋白1在早期老年非小细胞肺癌患者中改变及临床价值

目的明确血清神经纤毛蛋白(NRP)-1在早期老年肺癌患者中改变及临床价值。方法老年非小细胞肺癌患者45例为观察组。另纳入老年健康体检者40例为对照组。检测两组外周血癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)和NRP-1水平,分析以上指标对早期肺癌的诊断价值。结果观察组外周血CEA(t=4.558;P<0.01)、CYFRA21-1(t=6.271;P<0.01)和NRP-1(t=7.571;P<0.01)水平均显著高于对照组。受试者工作特征(ROC)分析结果显示,以2.41 ng/L为截断值,NRP-1诊断老年早期肺癌的敏感性为82.50%,特异性为82.22%,曲线下面积为0.89,优于CYFRA21-1和CEA。相关性分析显示,老年早期肺癌患者外周血NRP-1和CEA(r=0.821;P<0.01)及CYFRA21-1均呈现显著正相关关系(r=0.838;P<0.01)。结论NRP-1在老年肺癌患者外周血中的水平显著升高且具有一定早期诊断价值。