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题名喉节细胞神经纤维瘤伴神经鞘瘤一例报告
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作者
于志良
于海清
赛龙
谭清爽
李英明
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机构
威海市文登中心医院耳鼻咽喉科
威海市文登中心医院病理科
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出处
《中国医师杂志》
CAS
2010年第12期1607-1607,1611,共2页
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文摘
患者,男,62岁,因呼吸困难6个月加重伴轻微声嘶、语言含混不清及咽部不适2个月于2010年1月2日入院.患者于6月前始出现轻度吸气期呼吸困难,渐加重,2月前出现轻微声嘶、语言含混不清及咽部不适,无咳嗽、咳痰、咯血、咽痛、吞咽困难及饮食呛咳.电子喉镜检查见双侧梨状窝光滑,喉右侧半一大一小二个肿物,小肿物位于大肿物表面,肿物均光滑,基底部位于右喉室,右室带右侧杓会厌皱襞隆起,向下达右声带上缘,双声带光滑活动好,整个喉部通气腔呈裂隙状(图1).
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关键词
喉肿瘤/并发症
神经纤维瘤/并发症
神经鞘瘤/并发症
病例报告
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分类号
R739.4
[医药卫生—肿瘤]
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题名幼年黄色肉芽肿合并神经纤维瘤病1例报告并文献复习
被引量:2
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作者
杜华
许旭峰
付学敬
窦莉莉
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机构
兰州军区兰州总医院皮肤科
甘肃中医学院
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出处
《中国误诊学杂志》
CAS
2011年第36期8821-8822,共2页
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文摘
目的报告1例幼年黄色肉芽肿合并神经性纤维瘤病。方法通过详细的问病史,体格检查及病理检查,该患者最终诊断为:幼年黄色肉芽肿合并神经纤维瘤病。结果确诊1例幼年黄色肉芽肿合并神经纤维瘤病患者。结论详细的病史询问、体格检查及病理检查是诊断疑难皮肤病的方法之一。
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关键词
黄肉芽肿
青少年性/并发症
神经纤维瘤病/并发症
病例报告
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Keywords
Xanthogranuloma
Juvenile/complications
Neurofibromatoses/complications
Case Reports
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分类号
R730.21
[医药卫生—肿瘤]
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题名巨大神经纤维瘤内出血休克1例的抢救与护理
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作者
于凤丽
周秀荣
肖梅
于仲波
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机构
山东潍坊市人民医院脑科医院
山东潍坊市人民医院
Depart ment of Chemistry and Biochemistry
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出处
《中国误诊学杂志》
CAS
2011年第28期7035-7035,共1页
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文摘
我院于2008-03救治了巨大神经纤维瘤囊内出血致休克患者1例,成功切除巨大神经纤维瘤。由于手术重大,护理过程细致而且复杂,患者预后良好。护理体会如下。
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关键词
神经纤维瘤/并发症/治疗/护理
休克
出血性/并发症/治疗/护理
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分类号
R730.21
[医药卫生—肿瘤]
R541.64
[医药卫生—心血管疾病]
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题名神经纤维瘤病合并马德隆畸形1例分析
被引量:1
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作者
马术友
鲁锋
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机构
华北煤炭医学院附属医院
河北遵化市人民医院骨科
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出处
《中国误诊学杂志》
CAS
2010年第27期6780-6780,共1页
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关键词
神经纤维瘤病/并发症
桡骨/畸形
病例报告
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分类号
R730.264
[医药卫生—肿瘤]
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题名急性脑梗死合并神经纤维瘤1例报告并家族系调查
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作者
张景芬
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机构
河北省承德市隆化县医院内四科
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出处
《中国误诊学杂志》
CAS
2012年第11期2655-2655,共1页
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文摘
本文对急性脑梗死合并神经纤维瘤1例及家族系调查分析如下。
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关键词
脑梗塞/并发症
神经纤维瘤/并发症/遗传学
系谱
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分类号
R587.2
[医药卫生—内分泌]
R730.21
[医药卫生—肿瘤]
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题名神经纤维瘤病合并恶性淋巴瘤一例并文献复习
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作者
庞静玲
吴涛
刘宇坤
贺贝
白海
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机构
兰州军区兰州总医院全军血液病专科中心
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出处
《中国医师杂志》
CAS
2017年第3期464-465,共2页
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基金
甘肃省自然科学基金资助(145RJZA151)
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文摘
患者,男,40岁,因"全身多发无痛性进行性增大包块5月余"于2015年10月20日入院。入院前1周就诊于当地县医院行全身浅表彩超:双侧颈部、锁骨上下窝、腋下、腹股沟淋巴结肿大(多考虑淋巴瘤或其他)。腹部彩超:脾大,腹腔内淋巴结肿大(多枚)。颈部肿大淋巴结病理检查:考虑非霍奇金淋巴瘤。本院会诊当地医院病理切片及蜡块,免疫组化结果:CD3散在(+),CD20(+),CD5散在(+),CD79a(+),CD10(-),Bcl-2(+),Ki-67(滤泡中心+及滤泡外散在+),CD15(-)。形态学改变结合免疫组化结果,符合滤泡性淋巴瘤。
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关键词
神经纤维瘤病/并发症
淋巴瘤/并发症
病例报告
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分类号
R596
[医药卫生—内科学]
R733.1
[医药卫生—肿瘤]
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题名1型神经纤维瘤病伴尺骨弓形变一例
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作者
陈振光
叶再元
叶卫雄
黎斌
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机构
树兰(杭州)医院浙江大学国际医院胃肠外科
树兰(杭州)医院浙江大学国际医院手外科
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出处
《中国医师杂志》
CAS
2016年第9期1416-1417,共2页
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文摘
先证者(Ⅱ6)女,34岁。因“发现全身咖啡色斑34年、皮肤多发结节20年”于2016年1月5日就诊。患者出生后即发现全身散在大小不等的咖啡色斑,无瘙痒等不适,20年前躯干出现散在皮肤结节,伴随年龄增长咖啡色斑及皮肤结节逐渐增大和增多。近来因颈背部皮肤结节逐渐增大,皮肤摩擦后感瘙痒而就诊。患者身材、智力发育正常。
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关键词
神经纤维瘤病/并发症
尺骨/畸形
病例报告
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分类号
R596.1
[医药卫生—内科学]
R681
[医药卫生—骨科学]
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