青年猫和老年猫腰髓后索神经纤维超微结构的比较

老年实验动物外周神经的神经纤维明显丢失,轴突萎缩,神经纤维脱髓鞘发生率升高[1];老年个体感觉运动能力明显衰退,反应潜伏期增长[2];神经纤维的最大传导速度及平均传导速度明显下降,且有髓神经纤维较无髓神经纤维对衰老更为敏感.

颅内瘤样脱髓鞘病变与颅内肿瘤的鉴别诊断

颅内瘤样脱髓鞘是以神经纤维脱髓鞘及小血管周边炎性细胞浸润为主要病理表现的一组疾病，其临床、影像，甚至术中冰冻切片均难以将其和胶质瘤、淋巴瘤等颅内肿瘤作出鉴别。目前报道的大多病例被诊断为肿瘤行不恰当的手术或放射治疗。本刊于2014年第2期发表的《颅内瘤样脱髓鞘病变的诊治分析》，回顾性分析了10例颅内瘤样脱髓鞘患者的临床资料，其中6例行显微外科手术，4例行立体定向活检，经病理证实后部分患者给予药物治疗。

自主神经功能不全为主的吉兰-巴雷综合征9例临床分析

吉兰一巴雷综合征（Guillain—Barresyndrome．GBS）或急性炎症性脱髓鞘性多发神经病是一种自身免疫性周围神经病，常累及脑神经，主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润，神经纤维脱髓鞘，严重可继发轴突变性[1]，其中自主神经常常受累[2]，个别患者甚至以自主神经受损为首发症状。

糖尿病合并心脏植物神经病变

老年糖尿病患者容易合并植物神经病变，一方面与老年人的植物神经功能退化，对内脏器官活动调节的紧张性降低，并在此基础上易受损有关；同时血糖增高引起糖代谢旁路-山梨醇旁路代谢激活，加之神经内小动脉硬化及糖基化的作用，进而引起神经轴索变性、神经纤维脱髓鞘，导致植物神经病变发生。

进行性多灶性白质脑病

进行性多灶性白质脑病（PML）是由JC病毒引起的中枢神经系统亚急性脱髓鞘性疾病,以少突胶质细胞的破坏和神经纤维脱髓鞘为主要病理特点,好发于免疫系统功能受到严重抑制的人群,发病年龄多在50～70岁。过去这种疾病非常罕见,近30年来随着人类免疫缺陷病毒（HIV）感染率的增高,获得性免疫缺陷综合征（AIDS）已成为PML最为常见的诱因。以往在发展中国家很少发现PML病例,随着PCR等诊断方法的普及,目前发展中国家与发达国家HIV感染者中PML的发病率已没有明显差别[1]。

肿瘤样脱髓鞘病变的诊治进展

中枢神经系统（central nervous system，CNS）原发性炎性脱髓鞘病变是以神经纤维脱髓鞘及小血管周边炎性细胞浸润为主要病理表现的一组疾病。对于具有肿块样特征的CNS炎性脱髓鞘疾病，早期文献缺乏统一命名，且多将其定义为直径≥2cm的多发性硬化（multiple sclerosis，MS）脱髓鞘斑。

1例移植肾切除术后合并吉兰-巴雷综合征患者的护理

吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）,又称急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经炎,是一组病因未明的疾病,主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润,神经纤维脱髓鞘,严重病例可继发轴突变性,具有周围神经广泛炎性脱髓鞘的病理特点,是以感染性、对称性、迟缓性及多发性为主要特征的一种急性或亚急性自身免疫性疾病。

针刺华佗夹脊穴为主治疗格林巴利综合征15例

格林巴利综合征（Guilliain-Barre syndrome，GBS）是以周围神经组织小血管淋巴细胞及巨噬细胞浸润、神经纤维脱髓鞘，严重病例可继发轴突变性为病理改变的自身免疫病。确切病因未明，目前早期主要用血浆交换，免疫球蛋白静脉注射及对症治疗。恢复期主要是康复治疗。2008年12月～2010年12月，我们运用针刺华佗夹脊穴为主治疗本病15例，现报道如下。

吉兰-巴雷综合征辨治体会

吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS）又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一种自身免疫介导的周围神经病，常累及脑神经。主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润，神经纤维脱髓鞘，严重者可继发轴突变形。临床表现为起病前1～3周有肠道或呼吸道感染症状，