阿魏酸对培养视网膜神经细胞增殖活性的影响

目的 研究阿魏酸促进视网膜神经细胞活性的可能机制 ,为治疗退行性视网膜病变提供依据。方法 以 7个月人胚胎视网膜、新生小牛视网膜和生后 4个月小鼠视网膜为研究对象 ,以细胞培养、MTT法和氚标记胸苷掺入法等为研究手段 ,检测阿魏酸、脑源性神经营养因子 (BDNF)和葛根素作用 72h后 ,视网膜神经细胞增殖和DNA合成变化。结果 阿魏酸对 3种视网膜神经细胞均具有促增殖作用 ,细胞活性强度呈现剂量依赖性 ,对于小鼠视网膜神经细胞 ,阿魏酸在 15 6～10 0 0 0mg/L内均具有促细胞增殖作用 ;对于新生小牛和 7个月人胚胎视网膜神经细胞 ,阿魏酸在12 5 0～ 10 0 0 0mg/L内具有促细胞增殖作用。对 7个月人胚胎视网膜神经细胞 ,阿魏酸在 6 2 5～10 0 0 0mg/L内具有促DNA合成作用 ,最佳效应浓度为 5 0 0 0mg/L ;BDNF在 12 5～ 5 0 0 μg/L内具有促细胞增殖作用 ,最佳效应浓度为 5 0 0 μg/L ;葛根素未见明显促增殖效应。 结论 阿魏酸对3种视网膜神经细胞的促增殖作用明显强于BDNF。阿魏酸能有效提高视网膜神经细胞活性 ,有望成为一种新的防治退行性视网膜病变的有效成分。

模拟移动电话微波辐射对大鼠离体皮质神经细胞的过氧化损伤

目的探讨模拟移动电话微波辐射对大鼠离体皮质神经细胞的脂质过氧化损伤作用。方法在对新生大鼠(出生0～1 d)大脑皮质神经细胞进行原代培养的基础上,采用频率900 MHz、功率密度0.05 mW/cm^2的模拟移动电话微波对其辐射4,8,12,16,20及24 h,然后继续培养24 h,在微波辐射结束后即刻和再培养24 h时分别测定细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量,选用四唑盐(MTT)比色法测定细胞增殖活性。结果皮质神经细胞经模拟移动电话微波辐射12 h后,其MDA含量[(2.32±0.29)μmol/g]明显增高,与对照组[(1.84±0.28)μmol/g]比较,差异具有统计学意义(P<0.05);且随着微波辐射时间的延长,皮质神经细胞MDA含量也逐渐升高,SOD活性降低较缓慢,在微波辐射20 h后为[(1.60±0.24)×10~3U/g],较对照组[(1.91±0.40)×10~3U/g]明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。皮质神经细胞增殖活性在微波辐射12 h后为(0.45±0.02),较相应对照组(0.51±0.03)明显降低,差异具有统计学意义(P<0.01),并且随着微波辐射时间的延长而呈现一定的剂量依赖关系。微波辐射后细胞经再培养24 h后,发现微波辐射8 h组SOD活性明显增高,同相应对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);微波辐射20 h组SOD活性最强,MDA含量有所下降,仅微波辐射24 h组MDA含量较对照组有所增高,差异具有统计学意义(P<0.01)。皮质神经细胞增殖活性于微波辐射12 h后有所恢复,与相应对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);而微波辐射16 h、20 h及24 h时,细胞增殖活性仍然偏低,同相应对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论急性短期模拟移动电话微波辐射可抑制大鼠离体皮质神经细胞的增殖活性,这种损伤可能与神经细胞脂质过氧化反应有关,并且在一定时间范围内具有可逆性。