肺癌自身抗体肿瘤/睾丸抗原G抗原7、黑色素瘤抗原A1、神经细胞胞浆蛋白9.5联合检测对肺癌化疗疗效评估价值研究

目的 探讨肺癌自身抗体肿瘤/睾丸抗原G抗原7(GAGE7)、黑色素瘤抗原A1(MAGE-A1)、神经细胞胞浆蛋白9.5(PGP9.5)联合检测对肺癌化疗疗效的评估价值。方法 选取佛山市南海区第四人民医院自2023年6月至2024年2月收治的96例肺部肿瘤患者为研究对象。根据肿瘤性质将患者分为A组(肺良性病变,n=47)与B组(肺癌,n=49)。根据实体瘤疗效评估结果,将B组患者分为疾病控制亚组(n=34)与疾病进展亚组(n=15)。比较A组与B组患者血清GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5抗体水平及阳性率。检验GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5抗体阳性率与肺癌患者临床病理特征的相关性。比较疾病控制亚组与疾病进展亚组患者化疗后血清GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5抗体水平。采用二元Logistic回归分析血清GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5与肺癌的相关性。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5联合检测对肺癌化疗疗效的评估价值。结果 B组患者血清GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5抗体水平均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);B组患者血清GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5抗体阳性率均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。GAGE7抗体阳性率与TNM分期有关(P<0.05);MAGE-A1抗体阳性率与TNM分期、肿瘤大小有关(P<0.05);PGP9.5抗体阳性率与组织学类型、TNM分期、有无淋巴结转移有关(P<0.05)。二元Logistic回归分析显示,血清GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5抗体水平均为肺癌的影响因素(P<0.05)。疾病控制亚组血清GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5抗体水平均低于疾病进展亚组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示,GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5联合检测评估肺癌化疗疗效的ROC曲线下面积、敏感度均高于单独检测。结论 血清GAGE7、MAGE-A1、PGP9.5联合检测评估肺癌化疗疗效的敏感度较高,可用于肺癌化疗疗效评估。

胞浆内非聚集型突变亨廷顿蛋白影响神经细胞的分化

目的 :探讨胞浆内非聚集型突变亨廷顿蛋白 (huntingtin ,Htt)对神经细胞分化的影响。 方法 :利用磷酸钙沉淀法在培养的小鼠成神经瘤细胞 (N2a细胞 )瞬时或稳定转染编码正常或突变Htt的氨基末端片段的cDNA ,观察突变Htt对视黄酸 (retinoicacid ,RA)和无血清培养刺激N2a细胞突起生长的影响。结果 :在瞬时转染的N2a细胞中 ,2 0Q的正常Htt氨基末端片段弥散分布在胞浆内 ,1 5 0Q的突变Htt氨基末端片段在多数细胞胞浆内形成聚集物。在稳定表达 1 5 0Q的N2a细胞部分克隆中 ,1 5 0Q弥散分布在胞浆内。无论是含突变Htt聚集物的瞬时转染细胞还是仅在胞浆中表达非聚集型突变Htt的稳定转染细胞 ,其突起生长能力均较表达正常Htt的瞬时转染细胞和稳定转染细胞差。结论 :胞浆内非聚集型突变Htt也能影响神经细胞的分化。

胞浆内非聚集型突变亨廷顿蛋白也具有神经细胞毒性

亨廷顿蛋白(huntingtin，Htt)是亨廷顿病(huntington’s disease，HD)基因的表达产物，Htt突变HD的分子基础。正常Htt的功能和突变Htt引起HD的机制尚不清楚，但已知突变Htt的氨基末端片段可形成聚集物，这种聚集物与HD的神经病理学变化有关。然而，也有研究报道，核内非聚集型突变Htt也能通过干扰基因表达而引起多种细胞功能障碍，

白介素－2对海马神经细胞的功能调控

采用形态学、电生理学和生物化学等方法，研究了重组人白介素－２（ｒｈＩＬ－２）对新生大鼠海马培养神经元生长发育、平均蛋白总量、膜电活动以及细胞内游离钙离子浓度的影响。结果显示，ｒｈＩＬ－２对海马培养神经元的突起生长、胞体发育以及发育过程中神经元的蛋白质合成具有明显的促进作用，并且在提高海马培养神经元存活、延长存活时间方面有较为显著的效应。细胞内记录结果显示，ｒｈＩＬ－２可改变海马神经元的膜兴奋性，该作用可被纳洛酮减弱。提示阿片受体可能参与介导ｒｈＩＬ－２的作用过程。另外，采用ｆｕｒａ－２荧光探针标记法发现，ｒｈＩＬ－２能够通过胞外钙离子的流入和胞内钙库的释放提高海马神经元胞浆内游离钙离子的浓度。上述研究结果初步表明，细胞因子ｒｈＩＬ－２能够调控海马神经元的功能活动。