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秀丽隐杆线虫神经胶质细胞对神经系统发育和功能的影响
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作者 徐玉兰 薛雅丹 康利军 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期315-322,共8页
秀丽隐杆线虫(简称线虫)神经胶质细胞(简称胶质细胞)分为三种类型:鞘状胶质细胞、槽状胶质细胞和谷氨酸受体胶质细胞,主要分布在化学感受器、头部感受器、外唇感受器和内唇感受器这四种感觉器官中。在神经系统发育过程中,胶质细... 秀丽隐杆线虫(简称线虫)神经胶质细胞(简称胶质细胞)分为三种类型:鞘状胶质细胞、槽状胶质细胞和谷氨酸受体胶质细胞,主要分布在化学感受器、头部感受器、外唇感受器和内唇感受器这四种感觉器官中。在神经系统发育过程中,胶质细胞在线虫神经元的树突延伸和轴突的导向延伸中发挥关键作用,还参与了突触生成,并且通过形成感受器通道的方式来维持感觉神经末梢的正常形态和功能。此外,线虫胶质细胞还可作为神经元的起源。在神经系统成熟过程中,线虫胶质细胞既可通过维持神经元形态来间接控制感觉神经元的功能,也可直接控制感觉神经元的功能。有些胶质细胞可以感受特定的外界刺激,用这些信息来调节与之相伴神经元的活动。线虫胶质细胞不仅通过神经元来影响神经系统,其自身也可以感受机械刺激。本文总结了目前已知线虫胶质细胞对神经发育和功能影响的研究进展。 展开更多
关键词 新小杆线虫 漂亮 神经胶质/细胞学 神经系统/生长和发育 综述
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新生大鼠高纯度少突胶质前体细胞系细胞的培养与鉴定:改良振荡分离纯化法的特点 被引量:15
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作者 殷红兵 丁爱石 +1 位作者 吴卫平 范明 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第17期36-37,i003,共3页
目的:观察体外培养少突胶质前体细胞的增殖和分化规律,探索其获得纯度较高细胞的实验方法。方法:实验于2004-03-01/08-01在军事医学科学院基础医学所实验室完成。取新生SD大鼠脑皮质体外培养,利用改良的振荡分离纯化法,振荡可将长于星... 目的:观察体外培养少突胶质前体细胞的增殖和分化规律,探索其获得纯度较高细胞的实验方法。方法:实验于2004-03-01/08-01在军事医学科学院基础医学所实验室完成。取新生SD大鼠脑皮质体外培养,利用改良的振荡分离纯化法,振荡可将长于星形胶质细胞层表面的少突胶质前体细胞分离出来,差速贴壁以去除其他细胞,传代细胞分别用无血清和有血清的培养液培养,免疫组织化学法测表面抗原进行细胞鉴定。结果:可获得纯度大于95%不同发育阶段的少突胶质细胞系细胞或2型星形胶质细胞。少突胶质前体细胞祖细胞A2B5,O4阳性,不成熟少突胶质细胞O4、O1阳性,成熟少突胶质细胞髓鞘碱性蛋白阳性,2型星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白阳性。结论:改良的振荡分离纯化法是获取高纯度少突胶质细胞系细胞的有效方法。 展开更多
关键词 少突神经胶质/细胞学 细胞培养 细胞分离
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炎症胶质细胞中诱导型一氧化氮合酶基因转录的机制 被引量:6
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作者 沈勤 施建华 +2 位作者 顾建兰 殷冬梅 张然 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第30期101-104,共4页
目的:通过瞬时转染p38MAPK途径中上游激酶,组成激活型MAPK激酶3和MAPK激酶6,进一步了解p38MAPK级联传导信号系统调节诱导型一氧化氮合酶基因在胶质细胞中的转录激活机制。方法:实验于2003-01/2004-08在美国南卡洲医科大学神经科学研究... 目的:通过瞬时转染p38MAPK途径中上游激酶,组成激活型MAPK激酶3和MAPK激酶6,进一步了解p38MAPK级联传导信号系统调节诱导型一氧化氮合酶基因在胶质细胞中的转录激活机制。方法:实验于2003-01/2004-08在美国南卡洲医科大学神经科学研究室和南通大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室进行。采用MAPK激酶3和MAPK激酶6表达质粒与接有荧光素酶的大鼠诱导型一氧化氮合酶启动基因质粒;cAMP反应元件和核因子-κB联合转染C6胶质细胞株。测定荧光素酶活性,观察诱导型一氧化氮合酶基因激活表达机制。结果:①MKK3b/MKK6b能引起诱导型一氧化氮合酶启动基因质粒的激活,并都能够被p38MAPK抑制剂SB203580所抑制。②MKK可以诱导cAMP反应元件介导的和核因子-κB依赖的转录活性。③显性抑制型CRE结合蛋白和CCAAT/增强子结合蛋白都是p38MAPK的靶向作用目标,转染这两种转录因子产生相反的影响:显性抑制型CRE结合蛋白增强了诱导型一氧化氮合酶启动基因质粒的表达,而显性抑制型CCAAT/增强子结合蛋白则引起抑制作用,对cAMP反应元件也具有相同的影响。④此外,激活型MAPK激酶3和MAPK激酶6诱导诱导型一氧化氮合酶启动子的激活能够被野生型活化转录因子增强。然而磷酸化缺陷型的野生型活化转录因子则起抑制作用。结论:转录因子的靶向作用特点,对于炎症反应中NO的过量产生具有选择干扰性,在临床上具有实用价值。 展开更多
关键词 细胞外信号调节MAP激酶类 NF-κB 一氧化氮合酶 神经胶质/细胞学 转染
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少突胶质前体细胞的增殖与铅、汞、镉剂量依赖性抑制作用及其细胞毒性效应:细胞数量、细胞形态、表面标志物在发育过程中的变化 被引量:3
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作者 殷红兵 丁爱石 范明 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第21期89-91,共3页
目的:少突胶质细胞是形成中枢神经系统髓鞘的大胶质细胞,观察不同浓度的铅、汞、镉对体外培养的少突胶质前体细胞(包括少突胶质祖细胞和不成熟的少突胶质细胞)发育时的及时定型、神经元的存活以及轴突生长和突触形成等细胞增殖中形态学... 目的:少突胶质细胞是形成中枢神经系统髓鞘的大胶质细胞,观察不同浓度的铅、汞、镉对体外培养的少突胶质前体细胞(包括少突胶质祖细胞和不成熟的少突胶质细胞)发育时的及时定型、神经元的存活以及轴突生长和突触形成等细胞增殖中形态学的变化,表面标志物的变化,以及数量的变化。方法:实验于2004-03-01/08-01在军事医学科学院基础医学所实验室完成。采用振荡分离纯化的方法,用无血清培养液培养少突胶质前体细胞。取分离纯化的少突胶质前体细胞,培养皿或96孔板中的细胞2d后分别加入各种毒物。96孔板分组:无细胞的阴性对照,有细胞的空白对照,醋酸铅组分别加入10,50,100和0μmol/L醋酸铅,氯化汞组分别加入0.01,0.1,1.0和0mmol/L(等量培养液)氯化汞,氯化镉组分别加入0.04,0.2,1.5和0mmol/L氯化镉。培养皿分组同96孔板,但无阴性对照组。24h后换成正常培养液,9d后同时取出各组细胞,进行细胞计数和四唑盐比色法测定各组细胞的光吸收值(光吸收值越小,存活细胞越少,毒物的细胞毒性越大)。同时观测少突胶质前体细胞形态和表面标志物的变化(少突胶质祖细胞A2B5抗体阳性表达,不成熟的少突胶质细胞残留有A2B5标记物,同时O4-O1抗体阳性;成熟的少突胶质细胞髓鞘碱性蛋白抗体阳性)。结果:①剂量依赖性细胞数量的变化:不同浓度醋酸铅、氯化汞和氯化镉都能减少培养的少突胶质前体细胞的数量,与空白对照组比较差异显著(P<0.05),且随着浓度的增加,细胞数减少。②毒物的细胞毒性作用:四唑盐比色法测量结果显示醋酸铅、氯化汞和氯化镉都能减少培养的少突胶质前体细胞的光吸收值,与空白对照组比较差异显著(P<0.05),且随着浓度的增加,其光吸收值越低。③细胞形态与表面标志物的变化:正常少突胶质祖细胞培养两三天时,有单极和双极突起,极少数为三极突起,培养5~8d时胞体伸出四五条较粗大突起,出现不成熟的少突胶质细胞,随后出现成熟少突胶质细胞的标记物髓鞘碱性蛋白抗体阳性;与毒物共培养的细胞除数量减少外,形态接近正常,正常表达细胞表面标志物,培养两三天时,也有单极和双极突起,极少数也有三极突起,表面残留有A2B5标记物,但培养七八天时才伸出四五条较粗大突起,表面还残留有A2B5标记物,同时有O4-O1抗体阳性,9d时极个别细胞髓鞘碱性蛋白抗体阳性,表现出成熟的少突胶质细胞的特征,说明细胞发育延迟,并可见许多细胞碎片。结论:①铅、镉和汞是以剂量依赖性方式影响和抑制细胞数量的增殖。②其细胞毒性作用影响细胞发育时的及时定型、影响轴突生长和突触的形成。③暴露在这些毒物中的少突胶质细胞表面标志物表达不受影响。④环境中铅、镉和汞中毒可影响少突胶质细胞的正常发育过程,发育延迟,从而导致髓鞘形成不良或脱髓鞘现象。 展开更多
关键词 少突神经胶质/细胞学
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胶质瘤细胞株U251,SHG-44,BT325中β-catenin的表达及其成瘤性分析
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作者 郭川 唐文渊 +3 位作者 钟东 晏怡 姚声涛 刘子杰 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第10期902-905,共4页
目的:探讨β-catenin在人神经胶质细胞株(HA)、人神经胶质瘤细胞株U251,SHG-44,BT325中的表达及其与恶性程度的相关性.方法:运用实时荧光定量PCR检测β-catenin在HA,U251,SHG-44,BT325细胞内的表达水平,并通过免疫荧光辅助分析β-cateni... 目的:探讨β-catenin在人神经胶质细胞株(HA)、人神经胶质瘤细胞株U251,SHG-44,BT325中的表达及其与恶性程度的相关性.方法:运用实时荧光定量PCR检测β-catenin在HA,U251,SHG-44,BT325细胞内的表达水平,并通过免疫荧光辅助分析β-catenin的表达及细胞内定位情况.建立裸鼠胶质瘤模型,观察肿瘤的生长.结果:β-catenin基因在人神经胶质瘤U251,SHG-44,BT325细胞株内的表达均高于HA细胞株,其中U251细胞表达最高,SHG-44细胞次之,而BT325细胞表达最低.在HA细胞株中,β-catenin蛋白主要在细胞膜表达,而在人神经胶质瘤U251,SHG-44,BT325细胞株中β-catenin蛋白表达出现了明显的胞质和胞核的易位表达.通过对荷瘤鼠模型的观察发现U251细胞所造肿瘤生长速度最快,SHG-44细胞次之,而BT325细胞的肿瘤生长速度最慢.结论:β-catenin基因表达与人神经胶质瘤U251,SHG-44,BT325细胞株恶性程度呈正相关.U251细胞表达β-catenin最高,更适合神经胶质细胞瘤Wnt/β-catenin信号传导通路相关研究. 展开更多
关键词 Β-CATENIN 神经胶质/细胞学 神经胶质
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Nogo-66受体在成年大鼠脊髓白质内胶质细胞的分布 被引量:5
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作者 胡泽岚 刘莹莹 +2 位作者 金卫林 刘惠玲 鞠躬 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第16期1444-1447,共4页
目的 :研究Nogo 6 6受体 (NgR)在成年大鼠脊髓白质的分布情况 .方法 :选用正常雄性SD大鼠脊髓切片 ,进行免疫组织化学、免疫荧光双标和包埋前免疫电镜染色 ,观察NgR免疫阳性物质在脊髓白质的定位情况 .结果 :在光镜水平可观察到NgR阳性... 目的 :研究Nogo 6 6受体 (NgR)在成年大鼠脊髓白质的分布情况 .方法 :选用正常雄性SD大鼠脊髓切片 ,进行免疫组织化学、免疫荧光双标和包埋前免疫电镜染色 ,观察NgR免疫阳性物质在脊髓白质的定位情况 .结果 :在光镜水平可观察到NgR阳性的点状结构主要分布在脊髓白质胶质细胞胞体周边和突起上 ,且与细胞膜关系密切 ;在电镜水平可观察到NgR阳性的胶体金颗粒分布在星形胶质细胞之间 ,寡突胶质细胞之间以及星形胶质细胞和寡突胶质细胞之间的缝隙连接上 .结论 :本研究提供了NgR在正常成年大鼠脊髓白质胶质细胞分布并且在缝隙连接定位的形态学证据 。 展开更多
关键词 Nogo-66受体 神经胶质/细胞学 缝隙接合部 显微镜检查 电子 显微镜检查 共焦
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氰戊菊酯对C6胶质细胞增殖的影响 被引量:1
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作者 王岩 张玉媛 +1 位作者 张艳 王取南 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第4期401-404,共4页
目的研究氰戊菊酯对C6胶质细胞增殖的影响。方法以3.16、10、31.6和100 mg/L的氰戊菊酯对C6胶质细胞进行染毒,通过四噻氮唑盐(MTT)比色法观察其在不同时间点(24、48、72 h)对细胞增殖的影响;利用B rdU掺入法反映其对细胞DNA合成的影响;... 目的研究氰戊菊酯对C6胶质细胞增殖的影响。方法以3.16、10、31.6和100 mg/L的氰戊菊酯对C6胶质细胞进行染毒,通过四噻氮唑盐(MTT)比色法观察其在不同时间点(24、48、72 h)对细胞增殖的影响;利用B rdU掺入法反映其对细胞DNA合成的影响;使用流式细胞术检测其对细胞周期的作用。结果氰戊菊酯对C6胶质细胞增殖有明显抑制作用,且呈现剂量、时间依赖性;可抑制C6胶质细胞DNA合成;可阻滞C6胶质细胞从G0/G1期进入S期。结论氰戊菊酯能够抑制C6胶质细胞增殖,其抑制作用可能是使细胞周期阻滞于G0/G1期,减少细胞DNA合成。 展开更多
关键词 除虫菊脂类/药理学 神经胶质/细胞学 细胞周期
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人脑胶质瘤细胞原代培养实验模型的构建 被引量:14
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作者 姜政 江玉泉 +2 位作者 李新钢 李冰 周伟 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第10期744-747,共4页
目的:探索人脑胶质瘤细胞原代培养的方法,提高原代培养的成功率,快速构建人脑胶质瘤细胞体外试验模型。方法:分别采用组织块培养法和酶消化法对12例人脑胶质瘤细胞进行原代培养,比较两种方法的培养效果;通过倒置相差显微镜和激光共聚焦... 目的:探索人脑胶质瘤细胞原代培养的方法,提高原代培养的成功率,快速构建人脑胶质瘤细胞体外试验模型。方法:分别采用组织块培养法和酶消化法对12例人脑胶质瘤细胞进行原代培养,比较两种方法的培养效果;通过倒置相差显微镜和激光共聚焦显微镜观察细胞的形态学特点;通过生长曲线的测定研究体外培养细胞的生长特性。结果:原代人脑胶质瘤细胞短期培养成功,并可传代。经组织块培养法成功率较低为33.3%;经酶消化法短期培养成功率为83.3%,明显高于组织块培养法。培养成功的细胞状态稳定,增殖活跃,有明显的对数生长期。结论:用酶消化法可进行人脑胶质瘤短期体外培养,且成功率较高,适宜建立体外细胞培养模型。 展开更多
关键词 脑肿瘤/细胞学 神经胶质/细胞学 细胞 培养的 细胞培养/方法 免疫组织化学
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米诺环素对活化小胶质细胞的细胞毒性因子表达的影响
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作者 夏小军 张贺 肖志杰 《医学临床研究》 CAS 2011年第8期1504-1507,共4页
【目的】探讨米诺环素抑制小胶质细胞活化过程中细胞毒性因子表达的变化及意义。【方法】建立小胶质细胞体外培养模型,分为对照组、脂多糖(LPS)活化组和米诺环素干预组。在各时间点取细胞培养液,行ELISA方法检测TNF-α和IL-β蛋白... 【目的】探讨米诺环素抑制小胶质细胞活化过程中细胞毒性因子表达的变化及意义。【方法】建立小胶质细胞体外培养模型,分为对照组、脂多糖(LPS)活化组和米诺环素干预组。在各时间点取细胞培养液,行ELISA方法检测TNF-α和IL-β蛋白含量,以及GriessReagent方法检测NO含量。【结果】①培养的小胶质细胞为圆形、折光性强的小细胞。经LPS活化后,胞体相对增大,呈巨噬细胞样,伴有多个细长的突起。②小胶质细胞产生的细胞毒性因子在对照组中也有少量存在。活化组细胞经LPS激活后TNF-α水平升高最早,其次为IL-1β,而N0最晚。干预组的TNF-α在各时间点均可见其含量较活化组显著下降;之后出现IL-1β的显著下降,而NO最晚出现。【结论】米诺环素可以抑制活化小胶质细胞的细胞毒性因子的产生。 展开更多
关键词 神经胶质/细胞学 二甲胺四环素/药理学 细胞毒性 免疫
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Cajal间质细胞与一氧化氮在吗啡诱导慢传输运动小鼠结肠中的改变 被引量:11
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作者 胡晔东 林琳 +2 位作者 张红杰 林征 王美峰 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第44期134-136,F0003,共4页
目的:通过对慢传输型便秘动物模型的观察,探讨产生慢波和传导电兴奋的胃肠道起搏细胞Cajal间质细胞及抑制性神经递质一氧化氮在慢传输型便秘发病机制中的作用。方法:实验于2004-01/02在南京医科大学实验动物中心进行。选取清洁级ICR小... 目的:通过对慢传输型便秘动物模型的观察,探讨产生慢波和传导电兴奋的胃肠道起搏细胞Cajal间质细胞及抑制性神经递质一氧化氮在慢传输型便秘发病机制中的作用。方法:实验于2004-01/02在南京医科大学实验动物中心进行。选取清洁级ICR小鼠20只,雌雄各半,体质量22~25g,随机分为实验组与对照组各10只,实验组小鼠皮下给予盐酸吗啡(10mg/mL)2.5mg/kg,对照组注射等量生理盐水,共45d。分别记录两组小鼠日平均粪便质量及观察粪便性状。45d后,分别将实验组和对照组小鼠禁食24h,活性炭悬液推进试验,计算墨汁推进距离占肠道全长的百分比(肠道推进率=墨汁推进距离/肠道全长×100%)。分别取每只小鼠近端和远端结肠组织各1块,常规固定、包埋、切片。免疫组织化学标记结肠组织Cajal间质细胞与一氧化氮合酶,细胞质染色呈棕色者判定为阳性细胞。日平均粪便质量及活性碳悬液推进试验比较实验组与对照组小鼠肠道传输功能;计算机图像分析系统分析两组小鼠结肠组织中Cajal间质细胞及一氧化氮合酶阳性面积的变化。结果:实验动物全部进入结果分析。①两组小鼠日平均粪便质量没有显著差异,但实验组小鼠粪便性状较对照组干硬(Bristol分级1~2级,4~5级)。②实验组小鼠肠道推进率明显低于对照组[(49.7±13.6)%,(66.9±13.1)%,t=2.88,P<0.05]。③实验组与对照组的小鼠结肠组织均有神经型一氧化氮合酶的表达,而内皮型一氧化氮合酶与诱生型一氧化氮合酶没有表达;实验组较对照组近端结肠c-kity阳性细胞面积和一氧化氮合酶面积均明显减少[(1.27±0.34),(4.28±0.38)×104μm2;(1.25±0.23);(2.38±0.22)×104μm2;t=18.67,11.23,P<0.05],而两组远端结肠无明显差异。结论:吗啡诱导的结肠慢传输运动小鼠模型肠道推进率、近端结肠Cajal细胞数量、一氧化氮合酶较对照组均明显减少,提示近端结肠Cajal间质细胞与一氧化氮的变化可能是结肠慢传输运动的原因之一。 展开更多
关键词 小鼠神经胶质/细胞学 胃肠活动/生理学 一氧化氮/生理学 一氧化氮合酶/代谢 结肠疾病/病因学
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Sequence analysis and functional study of the Han Nationality glial cell line-derived neurotrophic factor transcript
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作者 陈哲宇 黄爱军 +2 位作者 路长林 吴祥甫 何成 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2001年第1期55-59,共5页
Objective: To study the sequence and function of the glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) transcript in subjects of Han nationality. Methods: The Han nationality GDNF transcript was amplified by RT-PCR a... Objective: To study the sequence and function of the glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) transcript in subjects of Han nationality. Methods: The Han nationality GDNF transcript was amplified by RT-PCR and expressed by baculovirus expression system. Biological activity of the expressed product was measured by the primary culture of midbrain dopaminergic neurons. Results: There only existed the shorter GDNF transcript of 555 bp in the Han nationality. The secretory expression product of the shorter transcript in insect cells promoted the survival and differentiation of dopaminergic neurons. Conclusion: It is found that there is a 78 bp deletion in the Han nationality GDNF transcript compared with the reported 633 bp GDNF transcript. The 78 bp deletion does not affect the secretory expression and biological activity of GDNF mature protein. 展开更多
关键词 gial cell line-derived neurotrophic factor gene cloning baculovirus expression system dopaminergic neuron
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Comprehensive therapeutics targeting the corticospinal tract following spinal cord injury 被引量:3
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作者 An-kai XU Zhe GONG +2 位作者 Yu-zhe HE Kai-shun XIA Hui-min TAO 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期205-218,共14页
Spinal cord injury(SCI),which is much in the public eye,is still a refractory disease compromising the well-being of both patients and society.In spite of there being many methods dealing with the lesion,there is stil... Spinal cord injury(SCI),which is much in the public eye,is still a refractory disease compromising the well-being of both patients and society.In spite of there being many methods dealing with the lesion,there is still a deficiency in comprehensive strategies covering all facets of this damage.Further,we should also mention the structure called the corticospinal tract(CST)which plays a crucial role in the motor responses of organisms,and it will be the focal point of our attention.In this review,we discuss a variety of strategies targeting different dimensions following SCI and some treatments that are especially efficacious to the CST are emphasized.Over recent decades,researchers have developed many effective tactics involving five approaches:(1)tackle more extensive regions;(2)provide a regenerative microenvironment;(3)provide a glial microenvironment;(4)transplantation;and(5)other auxiliary methods,for instance,rehabilitation training and electrical stimulation.We review the basic knowledge on this disease and correlative treatments.In addition,some well-formulated perspectives and hypotheses have been delineated.We emphasize that such a multifaceted problem needs combinatorial approaches,and we analyze some discrepancies in past studies.Finally,for the future,we present numerous brand-new latent tactics which have great promise for curbing SCI. 展开更多
关键词 Spinal cord injury(SCI) Comprehensive strategy Corticospinal tract NEUROPROTECTIVE Development GLIAL Transplantation Training Electrical stimulation
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A neglected GABAergic astrocyte:Calcium dynamics and involvement in seizure activity 被引量:2
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作者 LI JiaJia XIE Yong +3 位作者 YU YuGuo DU MengMeng WANG Rong WU Ying 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第7期1003-1010,共8页
Gamma-aminobutyric acid(GABA) contributes substantially to neurocognitive function as an important inhibitory neurotransmitter in the human cerebral cortex. However, the pathophysiology of disorders such as epilepsy a... Gamma-aminobutyric acid(GABA) contributes substantially to neurocognitive function as an important inhibitory neurotransmitter in the human cerebral cortex. However, the pathophysiology of disorders such as epilepsy are not well understood, since GABA agonists are not quite effective in treating epilepsy. Knowledge of the mechanism of action of GABA would contribute to review previously proposed anti-epileptic processes by GABA agonists. In this study based on recent experiments on GABAergic astrocytes, we developed a modified GABAergic astrocyte model, and successfully simulated a long-lasting Ca^(2+) oscillation in astrocytes after 0.5-s stimulation of GABAergic transmission. We then incorporated this GABAergic astrocyte model into a classical Ullah-Schiff seizure model and surprisingly found that this GABAergic astrocyte model functions to hinder the anti-epileptic action of GABA agonists, thereby explaining their low efficiency in previous experiments. These results also update our knowledge of the mechanism of action of GABA and the effects of astrocytes on physiological and pathological functions of the brain. 展开更多
关键词 GABA astrocyte calcium oscillation seizure model
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