肾上腺外副神经节瘤临床病理分析

目的探讨肾上腺外副神经节瘤临床病理学特征、分类、良恶性组织学判断标准及鉴别诊断。方法对21例肾上腺外(副交感神经和交感神经)副神经节瘤进行光镜及免疫组化观察,同时跟踪随访并复习相关文献。结果肾上腺外副神经节瘤21例,男性10例、女性11例,年龄9～81岁,平均年龄46.5岁。肿瘤位于腹膜后10例,头颈部7例,纵隔、膀胱、精索及肾脏各1例。有功能者3例,无功能者18例。组织学上肿瘤主要由主细胞和支持细胞两种细胞组成,主细胞排列成巢状、束状、腺泡状或实体样结构,周围被支持细胞部分或完全包绕。1例诊断为恶性,瘤细胞异型性显著,核分裂象多见,并见灶性或融合性坏死和血管侵犯,伴局部淋巴结转移,余20例诊断为良性。免疫组化肿瘤细胞表达NSE、CgA、Syn、NF,而CK、EMA和SMA阴性;支持细胞S-100蛋白阳性。1例恶性副神经节瘤仅NSE阳性,CgA弱阳性。随访18例,其中1例1年后因多脏器转移而死亡,另有1例组织学诊断为良性者3年后肿物复发并侵犯邻近器官。结论肾上腺外副神经节瘤组织形态学改变与其生物学行为不一,临床上应长期随访。同时应与形态相似的肿瘤鉴别。

膀胱副神经节瘤1例报告

发生在肾上腺以外的嗜铬细胞瘤为副神经节瘤,发病率约10%。主要为10～29岁之间的女性,发生在60岁以上的老人少见,发生在膀胱的则很少见。肾上腺以外的嗜铬细胞瘤主要分泌去甲肾上腺素,临床表现为血压高,心率快,胸闷等。

甲状腺原发性副神经节瘤1例并文献复习

副神经节瘤是起源于原始神经嵴交感神经始基的肿瘤,主要发生于肾上腺髓质,仅6%左右发生于肾上腺外[1-2],其中以颈部、后腹膜多见,甲状腺发生的较少,它是起源于甲状腺内的副神经节组织,属于相当少见的肿瘤。

肾上腺节细胞神经瘤的CT表现二例报道

节细胞神经瘤（ganglioneuroma,GN）是起源于交感神经嵴细胞的良性神经母细胞瘤。以后纵隔及腹膜后最常见,发生于肾上腺者少见。肾上腺节细胞神经瘤（adrenal ganglioneuroma,AGN）是起源于肾上腺髓质的偶发瘤,临床多无明显症状,多为体检或因其他疾病就诊而发现,早期诊断有一定困难。术前诊断多依靠影像学检查。本文分析经手术、

肾上腺节细胞神经瘤四例报告并文献复习

目的探讨肾上腺节细胞神经瘤的病理特点、临床症状及诊断治疗方法。方法回顾性分析临床所见4例肾上腺节细胞神经瘤并总结国内外病例文献资料。结果经手术治疗,术后病理诊断为肾上腺节细胞神经瘤,4例均痊愈出院。结论肾上腺节细胞神经瘤是一种罕见的良性肿瘤,多数临床症状不明显。诊断主要依赖B超、CT、MRI,确诊需要病理学检查,手术切除是其主要的治疗方法,多数预后良好。

膀胱副神经节瘤2例报告并文献复习

目的探讨膀胱副神经节瘤的临床病理及免疫组化特征。方法对2铡膀胱副神经节瘤进行组织病理学观察及免疫组化分析并复习文献。结果2例大体肿物均有完整包膜。镜下肿瘤细胞排列呈巢状及条索状，其中l例伴有鳞状细胞或腺样分化的器官样结构。细胞大小不等，细胞核圆形、椭圆形、梭形，核分裂罕见。瘤细胞巢间有丰富的大、小血窦。免疫组化瘤细胞CgA、Syn、S-100阳性，CK、CK7、HMB45、CEA阴性。结论膀胱副神经节瘤是较罕见的肿瘤，诊断依赖于组织病理形态及免疫组化。