神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例临床分析

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法将2012年6月至2013年6月湖北省鄂州市中心医院新生儿重症监护病房73例足月轻中度缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组38例及对照组35例,两组患儿均给予统一的治疗喂养策略,治疗组在统一治疗基础上静注神经节苷酯钠并联合新生儿抚触治疗。观察两组的临床症状和体征、新生儿行为神经测定(NBNA)。结果治疗组患儿出生后12 d NBNA评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿临床神经系统症状恢复情况明显好于对照组,临床总有效率治疗组为92.1%,对照组为68.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.1)。结论早期应用神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿HIE,能有效改善新生儿神经系统症状,减轻功能障碍,减少后遗症发生,值得在新生儿科中推广。

神经节苷酯钠对急性重症颅脑损伤患者血中CGRP、NPY、ET-1、TNF-α的影响

目的:探讨神经节苷酯钠对于急性重症颅脑损伤患者血中降钙素基因相关肽(CGRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血浆神经肽Y(NPY)、血清内皮素-1(ET-1)水平以及对患者预后的影响。方法:急性重症颅脑损伤患者68例随机分成2组各34例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用神经节苷酯钠注射液治疗。测量两组治疗后1,4,7 d静脉血中上述指标的动态变化;追踪观察3个月,了解患者预后情况。结果:在相同观察时间点,治疗组与对照组比较,ET-1、NPY以及TNF-α水平明显降低(P<0.05),CGRP水平明显升高(P<0.05),治疗组较对照组相比预后良好。结论:急性重症颅脑损伤的早期应用神经节苷酯钠治疗可以降低血浆中ET-1、NPY、TNF-α的水平,提高血浆CGRP水平,从而改善患者预后。

神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的探讨神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果。方法 76例患有缺氧缺血性脑病新生患儿,随机分为对照组与观察组,各38例。对照组采用高压氧、营养脑细胞等对症常规治疗,观察组在常规对症治疗的基础上给予患者神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗方法 ,并分别在7、14 d时进行新生儿神经测定评分,并于第14天评价两组患儿的总体疗效。结果在两组患儿的神经测定评分中,观察组的评分明显大于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的总有效率94.7%显著高于对照组73.7%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论早期应用神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病具有良好的疗效,对促进新生儿受损神经的恢复,减少神经功能性障碍,降低新生儿的伤残率具有积极的作用,值得在临床上进行推广应用。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果与预后分析

目的:分析单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效与预后。方法:随机选取笔者所在医院2013年5月-2015年5月收治的80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,依据治疗方法将这些患儿分为单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合新生儿抚触组(联合治疗组,n=40)和常规治疗组(n=40)两组,对两组患儿的NBNA评分、临床疗效、临床症状恢复时间进行统计分析。结果:联合治疗组患儿的NBNA评分显著高于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组的治疗总有效率为92.5%(37/40),显著高于常规治疗组的65.0%(26/40),差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间、吸吮能力恢复时间均显著短于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效显著,能够有效改善患儿预后。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠与鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合鼠神经生长因子对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法新生儿中度缺氧缺血性脑病患儿60例,随机分为两组,两组各30例。对照组采用常规治疗及胞磷胆碱钠营养脑细胞治疗。观察组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷酯钠和鼠神经生长因子治疗。比较两组的疗效、NANB评分、血清NSE、LI-6、TNF-α含量。应用SPSS18.0软件,所获数据采用方差分析、t检验和2检验。结果两组有效率比较,P<0.05。两组1周和2周新生儿行为神经评分比较,P均<0.0005。两组治疗后3天血清NSE、LI-6、TNF-α含量比较,P均>0.05;观察组治疗后3天与14天血清NSE、LI-6、TNF-α含量比较,P均<0.0005。对照组治疗后3天与14天血清NSE、LI-6、TNF-α含量比较P均<0.0005。两组治疗后14天血清NSE含量比较,P<0.05;LI-6含量比较,P>0.05;TNF-α含量比较,P<0.0005。结论单唾液酸四己糖神经节苷酯钠及鼠神经生长因子可促进缺氧缺血性脑病的脑损伤恢复,降低血清中的炎性因子及减少后遗症的发生。

头针联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗小儿痉挛性瘫痪疗效及对患儿血清神经生长因子、内皮素水平影响

目的:探讨头针联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗小儿痉挛性瘫痪的疗效及对患儿血清经生长因子(NGF)、内皮素(ET)水平影响。方法:选取痉挛性瘫痪患儿100例,随机分为两组各50例。对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷酯钠,治疗组在对照组基础上给予头针疗法,对比治疗后临床疗效、Peabody评分和GMFM评分、Gesell发育商及血清NGF、ET水平。结果:经过治疗后,治疗组治疗有效率明显较对照组高(P<0.05);两组GMFM评分、视觉-运动统合能区评分、抓握能区评分明显升高(P<0.05),治疗组升高较明显(P<0.05);两组患儿精细运动、粗运动、语言、个人社交、社会适应评分明显升高(P<0.05),且治疗组升高较明显(P<0.05);两组患儿血清NGF水平明显降低,血清ET水平显著升高(P<0.05),治疗组改善较对照组明显(P<0.05)。结论:采用头针联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗小儿痉挛性瘫痪具有较好的治疗效果。

神经节苷酯钠对急性重症颅脑损伤患者凝血功能和炎症因子的影响

目的:探讨神经节苷酯钠对重症颅脑损伤的疗效,并分析其对患者凝血功能和炎症因子的影响。方法:选取重症颅脑损伤患者86例,随机分为对照组与观察组。对照组患者采用常规治疗,连续治疗8周;观察组在此基础上,加用神经节苷酯钠注射液,100 mg/d静脉滴注,2周后改为40 mg/d,持续治疗6周。比较2组患者治疗前、后炎症因子和凝血功能的变化及疗效。结果:治疗后,2组患者降钙素基因相关肽(CGRP)水平均显著升高,肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、内皮素(ET-1)水平均显著降低(均P <0. 05);且观察组CGRP水平高于对照组,TNF-ɑ、ET-1水平低于对照组(均P <0. 05)。治疗后,2组患者凝血酶时间(TT)均显著降低,纤维蛋白原(FBI)水平显著升高(均P <0.05),而血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)均未发生显著改变(均P> 0. 05);治疗后,观察组患者TT显著低于对照组,且FBI水平显著高于对照组(均P <0. 05)。观察组患者预后良好率显著高于对照组(48. 8%vs 20. 9%,P <0. 05)。结论:神经节苷酯钠对改善重症颅脑损伤患者预后可能有益,且利于患者炎症反应的控制及凝血功能的恢复,值得临床推广使用。

神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的探索神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床意义。方法 100例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上,实施神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗,观察两组患儿临床疗效。结果观察组患儿的治疗总有效率(98.00%)高于对照组(60.00%)(P<0.05)。结论神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果确切,值得临床推广。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠盐注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效观察

目的：探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯钠盐注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病的临床疗效。方法：选取本院2015年1月～2016年11月收治的48例肝性脑病患者，按随机数字表法将患者均分为对照组（仅用门冬氨酸鸟氨酸常规药物治疗）和观察组（在常规治疗的基础上加用神经节苷酯营养神经治疗）各24例，疗程皆为7d。两组分别于治疗前、治疗后观察临床症状和血氨变化情况。结果：观察组总显效率高于对照组；两组血氨及白介素6（IL-6）治疗后均明显下降，且观察组血氨改善情况及治愈患者恢复时间均优于对照组。结论：单唾液酸四己糖神经节苷酯钠盐注射液联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝性脑病比单用门冬氨酸鸟氨酸具有更好疗效。

神经节苷酯钠辅助治疗对急性重症颅脑损伤患者神经损伤程度及细胞因子、体液免疫的影响

目的:研究神经节苷酯钠辅助治疗对急性重症颅脑损伤患者神经损伤程度及细胞因子、体液免疫的影响。方法:选择2013年3月~2016年3月在我院就诊的94例重型颅脑损伤患者,并随机分为神经节苷脂钠组(GM1组)和对照组,治疗前及治疗后4、8周时分别测定血清中神经损伤分子、神经损伤细胞因子、炎症细胞因子、体液免疫分子的含量。结果:治疗后4、8周时,两组血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、星形胶质源性蛋白(S100β)、泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的含量均显著低于治疗前,脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA的含量均显著高于治疗前(P<0.05),且GM1组患者血清中NSE、S100β、UCH-L1、GFAP、hs-CRP、TNF-α、IL-6的含量均显著低于对照组,BDNF、NGF、IgG、IgM、IgA的含量均显著高于对照组(P<0.05)。结论:神经节苷酯钠辅助治疗能够减轻急性重症颅脑损伤患者的神经损伤程度,抑制炎症反应并提高体液免疫应答。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠、鼠神经生长因子肌肉注射辅助治疗小儿痉挛型脑性瘫痪对比观察

目的比较单唾液酸四己糖神经节苷酯钠、鼠神经生长因子辅助治疗小儿痉挛型脑性瘫痪的治疗效果。方法 96例小儿痉挛型脑瘫患者,随机分为A组、B组各48例,A组在传统康复治疗的基础上加用鼠神经生长因子肌肉注射30μg,1次/6 d,治疗90天。B组在传统康复治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷酯钠臀部肌肉注射20 mg,1次/5 d,共治疗90天。分别采用发育商(DQ)评分及粗大运动功能量表(GMFM)评分观察两组患儿治疗后智力及粗大运动功能,判定两组治疗效果。观察两组不良反应发生情况。结果 A组、B组DQ评分分别为(72. 54±10. 14)、(67. 15±10. 22)分(P <0. 05)。A组、B组GMFM的A评分分别为(47. 86±1. 63)、(41. 14±5. 98)分,B评分分别为(29. 37±5. 36)、(20. 42±2. 66)分,C评分分别为(33. 29±5. 37)、(28. 12±4. 69)分,评分分别为(21. 51±4. 22)、(15. 55±2. 76)分,E评分分别为(14. 71±2. 33)、(9. 94±1. 29)分,两组GMFM各评分比较,P均<0. 05。治疗后A组、B组总有效率分别为83. 33%(40/48)、64. 58%(31/48),二者比较,P <0. 05。两组不良反应差异无统计学意义。结论鼠神经生长因子治疗小儿痉挛型脑性瘫痪的效果优于单唾液酸四己糖神经节苷酯钠。

重组人EPO联合神经节苷酯钠治疗急性重症颅脑损伤的临床效果

目的研究重组人促红细胞生成素(EPO)联合神经节苷酯钠治疗急性重症颅脑损伤的效果。方法采用抽签法将67例急性重症颅脑损伤患者分为观察组(34例)和对照组(33例)。对照组静脉滴注神经节苷酯钠注射液,观察组联合皮下注射重组人EPO。比较两组的治疗效果。结果治疗后,两组的血清S100B、Tau、NSE、GFAP水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-2、sICAM-1、P-选择素水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清AOPP、LPO、8-iso-PGF2α水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人EPO联合神经节苷酯钠能改善急性重症颅脑损伤患者的炎症反应、神经损伤、氧化应激反应。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合Bobath疗法治疗小儿痉挛型脑瘫的效果观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合Bobath疗法治疗小儿痉挛型脑瘫的临床效果。方法选择鄢陵县妇幼保健院于2015年2月至2016年7月收治的78例痉挛型脑瘫患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各39例。予以对照组Bobath技术治疗,对观察组采用单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合Bobath疗法,比较两组表面肌电与三维步态时空参数。结果治疗后观察组RMS、AEMG、iEMG及CR水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组步速、优势侧跨步长、劣势侧跨步等改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿痉挛型脑瘫采用单唾液酸四己糖神经节苷酯钠联合Bobath疗法治疗效果确切,可明显改善患儿的表面肌电与三维步态值,促进患儿康复。

神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病效果评价

目的 探讨神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病的效果.方法 将我院收治的80例新生儿缺氧缺血性脑病患儿分为常规组和联合组,各40例.常规组行常规护理及对症治疗.联合组在此基础上实施神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗.比较两组患儿疗效.结果 联合组神经功能评分明显高于常规组,临床表现恢复时间明显少于常规组,总有效率明显高于常规组(P＜0.05).结论 用神经节苷酯钠联合新生儿抚触治疗新生儿缺氧缺血性脑病可提升治疗效果.

神经节苷酯钠联合普瑞巴林对重症颅脑损伤病人神经功能修复的作用分析

目的探讨神经节苷酯钠联合普瑞巴林对重症颅脑损伤病人神经功能修复的临床疗效。方法 94例重症颅脑损伤病人根据治疗方式不同分为对照组(n=47)与研究组(n=47)。对照组接受普瑞巴林治疗,研究组在普瑞巴林基础上联合神经节苷酯钠治疗。观察两组S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑水肿面积、格拉斯哥昏迷评分(GCS),预后及不良反应。结果治疗后,研究组S100β蛋白、NSE、脑水肿面积低于对照组(P<0.05);研究组GCS评分高于对照组(P<0.05)。研究组良好率为48.93%高于对照组的27.66%(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论神经节苷酯钠联合普瑞巴林治疗重症颅脑损伤能促进病人神经功能修复,改善预后,可能与其能降低血清S100β蛋白、NSE水平有关。

单唾液酸四己糖神经节苷酯钠对帕金森患者轻度认知功能障碍的临床疗效分析

目的分析单唾液酸四己糖神经节苷酯钠(GMI)对帕金森病轻度认知功能障碍(PD-MCI)的临床疗效。方法将80例PD-MCI患者分为实验组和对照组,每组40例,对照组给予基础治疗,实验组在基础治疗的基础上给予静滴单唾液酸四己糖神经节苷酯钠100 mg,每天1次,持续3周。观察两组患者治疗前后的临床疗效。结果实验组和对照组有效率分别为47.5%和17.5%,两组患者相比差异有统计学意义(P<0.05);两组患者精神、行为、情绪、日常活动、运动功能积分治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者AP含量和Mo-CA评分进行比较,对照组AP含量明显高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05),两组Mo-CA评分比较,实验组明显高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GMI对于PD-MCI有显著治疗效果,值得临床推广。

不同剂量的神经节苷酯钠对急性脊髓损伤的疗效比较

目的通过对急性脊髓损伤患者使用不同剂量的单唾液酸四己糖神经节苷酯钠（GM-1）的疗效进行比较，观察GM—l的剂量对急性脊髓损伤的疗效的影响。方法回顾性分析我院2006年12月～2012年12月82例急性脊髓损伤病例，按照使用的药物剂量分3个小组：0剂量组（未使用）、低剂量组（20—40mg／d）、高剂量组（100mg／d）；再按照美国脊髓损伤学会（ASIA）92损伤分级分为A、B、C、D级。对伤后24h、2周、1个月、2个月时患者的浅感觉、运动及小便功能等方面进行对比来评价不同剂量的GM-1对急性脊髓损伤严重程度的疗效影响。结果3组患者的用药前后浅感觉和运动功能的恢复评分各进行q检验，浅感觉和运动功能的恢复疗效均存在着显著性的差异（P〈0．05），具有统计学意义。3组患者用药前后的小便功能分级结果进行X。检验，小便功能恢复疗效有显著性差异（P〈0．05），具有统计学意义。结论GM-1对脊髓损伤患者的神经功能的恢复有促进作用，同时具有浓度依赖效应。大剂量的GM．1对脊髓损伤后的神经功能的恢复促进作用更加明显，尤其是在损伤的急性期。

神经节苷酯钠联合新生儿抚触在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用价值分析

目的:探讨神经节苷酯钠联合新生儿抚触在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用价值。方法:将73例缺氧缺血性脑病新生儿随机分组,观察组采取神经节苷酯钠联合新生儿抚触,对照组应用常规综合治疗,比较两组新生儿的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为94.60%,高于对照组的80.56%(P<0.05);同时,观察组出生后12d的NBNA评分也较对照组高(P<0.05)。结论:神经节苷酯钠联合新生儿抚触在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用效果确切,有助于改善患儿的神经功能。

神经节苷酯钠用于在急性脑水肿治疗的临床效果研究

研究在急性脑水肿治疗中应用神经节苷脂钠的效果。方法:自2019.05-2020.05期间院内急性脑水肿患者中共择取70例,分2组,分别采用甘露醇联合托拉塞米(对照组)、神经节苷酯钠(观察组),n=35。分析应用效果。结果:治疗总有效率,NIHSS评分,Barthel指数对比,(P<0.05)。结论:对急性脑水肿患者增加神经节苷酯钠进行治疗,治疗效果更为显著,能够有效提高患者生活能力和神经功能,且不良反应少。