非小细胞肺癌组织中Slitrk5的表达及意义

目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中Slitrk5的表达情况,探讨其与患者临床病理特征的关系。方法收集69例NSCLC患者手术切除的癌组织及癌旁组织,采用qRT-PCR法检测Slitrk5 mRNA表达,免疫组化染色法观察Slitrk5蛋白表达情况,Western blot法检测Slitrk5蛋白表达量,并分析Slitrk5蛋白高表达与NSCLC患者临床病理特征的关系。结果癌组织中Slitrk5 mRNA及蛋白表达均显著高于癌旁组织(P均<0.05)。Slitrk5蛋白高表达在NSCLC患者不同性别、年龄、肿瘤直径、TNM分期、病理分型及有无淋巴结转移间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 Slitrk5在NSCLC肺癌组织中高表达,可能与NSCLC的发生相关。

BCl-2iBax、Fas／Fasl在子宫内膜息肉中的表达及意义

目的研究凋亡相关基因B细胞淋巴瘤／白血病-2及其同源蛋白（Bcl-2／Bax）及肿瘤坏死因子和神经生长因子受体跨膜蛋白及其配体（Fas／Fasl）在子宫内膜息肉中的表达，探讨子宫内膜息肉形成的原因和机制。方法选择子宫内膜息肉患者63例作为研究组，正常子宫内膜者55例作为对照组，采用免疫组织化学二步法检测两组患者增生期及分泌期Bcl-2、Bax及Fas、Fasl的表达，作半定量分析后进行组间比较。结果（1）与对照组增生期比较，研究组增生期Bcl-2及Bcl-2／Bax均明显升高（均P〈0.05）；与对照组分泌期比较，研究组分泌期Bcl-2、Bcl-2／Bax均明显升高（均P〈0.05），而Bax明显降低（P〈0.05）。（2）研究组和对照组增生期Fas均呈中等强度表达，而且研究组增生期Fas的表达明显低于对照组（P〈0.05）；研究组分泌期Fas及Fasl的表达减弱，均明显低于对照组（均P〈0.05）。（3）研究组Bcl-2的表达与Fas的表达无明显相关性（r=-0.083，P〉0.05）。而对照组Bcl-2的表达与Fas的表达呈显著负相关（r=-0.934，P〈0.01）。结论凋亡机制调控失常可能参与了子宫内膜息肉的发生、发展。