Toll样受体与神经退行性疾病研究进展

Toll样受体是一种包含三个结构域的I型跨膜蛋白,属于模式识别受体,能通过识别并结合相关分子模式诱导机体产生天然免疫。Toll样受体在阿尔兹海默症、帕金森病、多发性硬化、癫痫等神经退行性疾病中能够通过介导神经炎症、激活小胶质细胞等机制,造成神经元损伤、脱髓鞘、轴突消失、海马组织损伤等病理特征。Toll样受体在神经退行性疾病的病理过程中所起到的各种损伤或保护作用为神经退行性疾病的深入研究提供了有效的科学依据。本文对Toll样受体与神经退行性疾的研究进行了综述,以期为相关领域研究提供参考。

磷酸二酯酶4抗神经退行性疾病研究进展

磷酸二酯酶4(PDE4)是神经退行性疾病的一个可观的药物靶点。尽管大量临床前研究表明PDE4抑制剂对中枢神经系统(CNS)疾病存在有益作用,但目前尚无CNS适应症的药物。在这篇综述中,我们讨论了PDE4抑制剂用于治疗阿尔茨海默症以及帕金森等其他神经退行性疾病的效果,包括常见的PDE4抑制剂、新型研发的PDE4抑制剂、PDE4抑制剂与其他药物的多靶点用药以及PDE4抑制剂和其他PDE家族药物的联合用药等等。

miRNA与神经退行性疾病研究进展

小分子RNA（miRNAs）是一种约21～25个核苷酸、进化保守内源性非编码单链小分子RNA，由基因组转录生成。通过与靶基因的互补配对裂解靶mRNA或抑制翻译，导致相应蛋白质合成缺失或减少，从而发挥调控基因表达的功能.

mTOR信号通路与神经退行性疾病研究进展

哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamy-cin,mTOR)是进化上十分保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是自噬的关键调节位点。自噬体是神经退行性疾病内某些聚集蛋白清除的主要途径之一,近年的研究显示,神经退行性疾病如阿尔采末病、帕金森病、亨廷顿病等疾病模型或患者表现出mTOR通路异常,伴随着自噬功能的紊乱,而抑制mTOR的活性可以正向调节自噬。该文对当前mTOR信号转导通路与神经退行性疾病的研究进行综述。

中药调节内质网应激治疗神经退行性疾病研究进展

神经退行性疾病是神经元渐进性损伤至死亡为特点的慢性疾病,目前尚无有效的治疗措施。内质网应激(Endoplasmic reticulum stress,ERS)是真核细胞内质网的适应性反应,具有保护和促凋亡双向作用,神经退行性疾病相关病理及机制可触发ERS,ERS可进一步推动神经退行性疾病病程。中医药在治疗神经退行性疾病中具有巨大潜力,可通过调节内质网应激及其相关因素保护神经元,本文旨在探讨中药调节内质网应激治疗神经退行性疾病的相关机制研究及其进展。

高尔基体与神经退行性疾病研究进展

高尔基体是由许多扁平囊泡构成的高度有极性的细胞器，其主要功能是将内质网合成的蛋白质进行加工、分类与包装，然后分别送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。许多研究不仅肯定了高尔基体参与细胞的分泌过程，而且也证实高尔基体具有蛋白糖基化的翻译后修饰，水解蛋白为活性物质的作用。

中医药调节肠道菌群治疗神经退行性疾病研究进展

神经退行性疾病发病率日渐攀高,其有效治疗策略亟待研发。近年来多项研究逐步揭示肠道菌群影响中枢神经系统功能的作用机制,为靶向肠道菌群治疗神经退行性疾病的治疗手段提供了理论依据。中医药在疾病治疗中以多层面、多靶点、多通路见长,本文对肠道菌群与神经中枢的相互作用,神经退行性疾病中存在的肠道菌群紊乱,以及肠道菌群参与神经退行性疾病的发病机制进行了总结,并综述了中医药以调节肠道菌群为主要作用机制治疗神经退行性疾病的国内外研究,旨在展示中医药治疗神经退行性疾病的深入机制,为开发神经退行性疾病的新型治疗策略拓展新思路。

MicroRNAs与神经退行性疾病研究进展

神经退行性疾病(neurodegenerative diseases)是以神经元或髓鞘丢失为特征的一类慢性进行性疾病,主要包括AD、PD、肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)等。神经退行性疾病的发病率与年龄密切相关,随着人口老龄化的加速,其发病率显著增高。神经退行性疾病的病理机制复杂多样,分子机制尚不明确,临床检查项目局限,早期诊断困难,治疗缺乏特异性[1]。因此,对于神经退行性疾病发生机制和潜在靶点的探索至关重要。近年来研究发现,微小RNA(microRNA,miRNA)与神经退行性疾病的发病机制密切相关。

粪菌移植治疗神经退行性疾病研究进展

神经退行性疾病(neurodegenerative diseases,NDs)是一组病因不明的慢性进行性神经系统变性疾病,主要包括AD、PD、肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、亨廷顿病(Huntington’s disease,HD)等,老年人常见,随病程进展出现功能障碍,表现为运动、认知、记忆功能的丧失。常见的危险因素包括遗传易感性、氧化应激、生理创伤等[1-3]。

FKBP12.6与心血管疾病和神经退行性疾病研究进展

心血管疾病和神经退行性疾病是困扰人类健康的重要疾病,尤其是对老年人群.他克莫司结合蛋白( FKBP)12. 6是一种内质网钙离子释放通道兰尼碱受体( RyR)结合蛋白,在介导心血管疾病和神经退行性疾病的发生、发展中发挥重要作用,本文主要对FKBP12. 6与心血管疾病和神经退行性疾病研究进展进行综述.

STAT3信号通路在神经退行性疾病中的研究进展

信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路是机体重要的信号通路,大量体内外研究显示该通路与神经退行性疾病密切相关,其激活引发的神经炎症等在疾病的发生发展中起着重要作用。在阿尔茨海默病和帕金森病中,多项生理生化研究显示STAT3信号通路在患者体内激活并与多项病理特征存在潜在联系,但其具体作用还存在争议;关于STAT3在其他神经退行性疾病(如血管性痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化)的病理生理作用的研究较少,大多集中于药效研究,有待进一步探索发现。本文对STAT3信号通路在神经退行性疾病中的作用进行综述,并列举靶向STAT3药物的最新研究进展,旨在为治疗该类疾病提供有潜力的新靶点。

乌梅对神经退行性疾病的保护作用研究进展

神经退行性疾病是21世纪威胁人类的世界性卫生保健难题,其发病率逐年增高且目前缺乏有效的治疗药物。乌梅是亚洲国家常用的最古老的草药和保健食品之一,含有多种活性成分如有机酸类、黄酮类、多糖类等,具有多靶点、多通路的神经保护作用,如抗氧化应激、线粒体保护、抗炎、抗血小板聚集等多种药理作用。乌梅在防治阿尔茨海默病、血管性痴呆、帕金森病等神经退行性疾病中展现出了良好的应用前景。综述国内外有关乌梅发挥神经保护作用的活性成分、作用机制及治疗神经退行性疾病的研究进展,旨在为乌梅在神经退行性疾病的治疗提供新的研究思路。

食源性天然产物调控线粒体自噬预防神经退行性疾病的研究进展

神经退行性疾病常表现为进行性功能障碍、神经元结构与功能丧失,包括阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等。线粒体是机体内能量代谢的中心,在神经退行性疾病中往往因为各种原因受到损伤并积累。线粒体自噬作为清除这些受损线粒体的一种方式,在这些疾病的发展过程中通常表现出异常状态,而这种异常状态会加重机体的认知功能以及运动功能障碍等,最后加快相关病症的进程。近年来的研究发现,食源性天然产物,如槲皮素、姜黄素、白藜芦醇以及水飞蓟素等,具有调控线粒体自噬、改善神经退行性疾病的能力,且呈现出安全低毒、经济高效等独特优势。本文综述了食源性天然产物调控线粒体自噬预防减缓神经退行性疾病的相关研究,以期为食源性天然产物的开发利用提供新的研究思路。

前动力蛋白受体2在心脑血管及神经退行性疾病治疗中的研究进展

心脑血管及神经退行性疾病是好发于中老年人群的常见疾病,具有较高的致残率和病死率,严重威胁着人类健康。前动力蛋白受体2(prokineticin 2,PK2)是新发现的一种分泌性蛋白,通过与其受体(prokineticin receptor,PKR)1或2结合,在许多生理病理过程中发挥着重要的作用。与PK2/PKRs相关的众多研究显示,该信号通路在心脑血管及神经退行性疾病的发生发展过程中扮演着十分重要的角色,通过研究探讨它们之间的联系,PK2/PKRs将可能成为临床上治疗该类疾病的新靶点。

抗神经退行性疾病复方药物研究进展

目的综述抗神经退行性疾病复方药物开发原则,总结近年来针对神经退行性疾病开发的复方药物,介绍复方药物作用机制,为神经退行性疾病复方药物研发提供参考。方法通过检索国内外相关文献及数据库,对已开发或进入临床试验的复方药物及药物作用机制进行整理、分析和归纳。结果目前已在受体抑制药、单克隆抗体药、神经保护药、炎症抑制药等药物的研究有显著进展,这些药物通过多靶点作用,能够改善记忆和认知能力,明显延缓疾病的发展进程,为提高神经退行性疾病患者的生活质量、改善患者运动状态带来了新的希望。结论抗神经退行性疾病复方药物具有显著治疗优势,但由于发病机制复杂、病程无法逆转等问题在开发过程中仍面临诸多挑战,生物信息技术、精准医疗和纳米递释系统等新兴技术的结合可为复方药物开发提供强大的技术支撑和创新动力。

端粒-端粒酶在神经退行性疾病中的研究进展

神经退行性疾病多以β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)、α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)作为生物标记物来辅助临床进行诊断。近年来,人们发现染色体末端的端粒能够作为衡量生物衰老程度的指标,并发现端粒长度、端粒酶活性可能作为评估老年神经退行性疾病发病风险、疾病进展、不良预后的血液标记物,但目前相关国内外研究结果并不具有一致性。了解端粒相关生物标记物在年龄相关疾病中的作用,是可以帮助临床医生更好地了解疾病的发生发展机制。现就端粒-端粒酶系统在神经退行性疾病中的最新研究进展综述如下,以介绍端粒长度、端粒酶活性对神经退行性疾病的影响以及潜在作用机制。

新型冠状病毒与神经退行性疾病的研究进展

自从2019新型冠状病毒(COVID-19)成为全球大流行以来,威胁着全世界人民的生命和健康。在严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)-2感染的急性期,已报道了一系列神经症状,从头痛[1]、谵妄[2]、认知障碍[3]到癫痫[4]、脑膜炎[5]和脑卒中[6]等,并且已有成像技术证明,COVID-19会对脑组织结构产生不可逆的影响[7]。除病毒感染急性期的神经系统症状外,SARS-CoV-2也对神经退行性疾病(NDs)产生了重要影响。

中枢淋巴系统与神经退行性疾病关系的研究进展

中枢淋巴系统指大脑内的功能性淋巴引流,主要包括分布全脑的胶质淋巴系统以及由脑膜淋巴管、颅神经和颈淋巴通路组成的脑脊液外排途径,其生理功能是将脑组织液中的代谢产物从脑实质引流至深颈部淋巴结从而排出脑外。此外,中枢淋巴系统还参与免疫反应和神经炎症等病理过程的调节。中枢淋巴系统的损伤和功能障碍在与年龄相关的脑功能改变、肿瘤、神经血管疾病、神经退行性疾病和神经炎性疾病等发病机制中起着至关重要的作用。本文介绍了中枢淋巴系统的结构、功能和主要影响因素,对其在阿尔茨海默病等神经退行性疾病的相关研究进展及有待解决的问题和作为潜在临床治疗靶点的应用进行综述。

类脑器官在神经退行性疾病中的研究进展

神经退行性疾病(Neurological Degeneration Diseases, NDDs)是一种隐袭起病、慢性进展的中枢神经系统疾病,其主要病理特征是特定神经元的丢失和特异性病理的形成。传统实验方法对NDDs发病机制、治疗方案的探索难以模拟人体环境和潜在的病理改变。由于上述局限性,基于人诱导多能干细胞(human induced pluripotent stem cells, hiPSC)构建的类脑组织及器官(human brain organoids)已用于NDDs的基础研究。本文重点介绍了类脑器官这一新型实验研究方法在NDDs中的应用、优势及局限性,并对其应用前景进行展望。

高压氧疗法在神经退行性疾病中的临床应用研究进展

随着许多发达国家人口的老龄化,据WHO预测,到2040年神经退行性疾病将超过癌症,成为仅次于心血管疾病的第二大死因。因此,寻求干预措施对于减轻这一负担已变得极为重要。基于神经退行性疾病的病理生理机制,高压氧治疗(hyperbaric oxygen therapy,HBOT)可能是一个很好的选择。HBOT一直被用于治疗减压病和伤口愈合等疾病,并且已经证实对与神经退行性疾病相关的症状有潜在的益处。本综述在回顾HBOT应用的历史背景下,重点介绍HBOT在干预治疗神经退行性疾病中的有效性以及其在不同神经退行性疾病中的作用机制。