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缺氧诱导因子-1α与葡萄糖转运蛋白-3在胶质瘤中的表达
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作者 吴建梁 扈玉华 +3 位作者 徐鑫 牛建星 李轩 范振增 《河北医科大学学报》 CAS 2009年第8期771-773,封3,共4页
目的通过检测缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和葡萄糖转运蛋白-3(glucosetransporter-3,GLUT-3)在人胶质瘤中的表达情况,探索其与胶质瘤病理级别之间的关系及两者在病理条件下的表达相关性。方法采用免疫组织... 目的通过检测缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)和葡萄糖转运蛋白-3(glucosetransporter-3,GLUT-3)在人胶质瘤中的表达情况,探索其与胶质瘤病理级别之间的关系及两者在病理条件下的表达相关性。方法采用免疫组织化学法检测52例不同级别胶质瘤标本中HIF-1α与GLUT-3的表达情况,并进行统计学分析。结果免疫组织化学结果示HIF-1α在正常脑组织和Ⅱ~Ⅳ级胶质瘤中的阳性表达率分别为0.0%、52.6%、83.3%、100.0%;同样,GLUT-3在各组中的阳性表达率分别为0.0%、36.8%、77.8%、100.0%,各组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 HIF-1α与GLUT-3在胶质瘤中的表达与胶质瘤的病理分级密切相关,随着病理级别的升高,HIF-1α与GLUT-3蛋白表达均上调,并且两者间的表达具有相关性。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 缺氧 单糖转运蛋白质 糖酵解
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大鼠脑神经元和胶质细胞中葡萄糖转运体表达和定位的免疫组织化学证据
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作者 温玉新 王鹏 +2 位作者 李昕 李尧华 于顺 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第25期52-53,i0002,共3页
目的:探讨Mr45000葡萄糖运输体1在脑实质细胞中的分布。方法:实验于2004-08/09在首都医科大学宣武医院低氧医学研究所神经生物研究实验室完成。选择SD成年二级大鼠2只,雄性,体质量约250g。1只大鼠脑制成匀浆后,验证葡萄糖运输体1C-末端... 目的:探讨Mr45000葡萄糖运输体1在脑实质细胞中的分布。方法:实验于2004-08/09在首都医科大学宣武医院低氧医学研究所神经生物研究实验室完成。选择SD成年二级大鼠2只,雄性,体质量约250g。1只大鼠脑制成匀浆后,验证葡萄糖运输体1C-末端的部分合成肽免疫家兔制成的抗血清对Mr45000葡萄糖运输体1的特异性应用免疫印迹试验。另1只雄性大鼠在深麻醉下,取脑制成20μm切片,观察Mr45000葡萄糖运输体1在大鼠脑实质细胞中的定位应用抗生素蛋白—生物素复合体染色法和免疫电镜法。结果:①葡萄糖运输体1C-末端的部分合成肽免疫家兔制成的抗血清是一种高效价的对Mr45000葡萄糖运输体1特异的抗体。②Mr45000葡萄糖运输体1蛋白在正常脑的胶质细胞以及皮质以外某些特定部位的神经元中表达。③Mr45000葡萄糖运输体1阳性胶质细胞多数是少突胶质细胞,少数是星形胶质细胞。结论:在适当延长抗体和脑组织切片反应时间的基础上,Mr45000葡萄糖运输体1在星形胶质细胞、少突胶质细胞和某些特定部位的神经元中均有表达。 展开更多
关键词 单糖转运蛋白质 神经 免疫组织化学 显微镜检查
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神经递质在抽动秽语综合征中的作用研究进展 被引量:7
3
作者 杨欢 杨卓 史正刚 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2021年第6期726-730,共5页
抽动秽语综合征(TS)是儿童期的一种慢性神经精神障碍疾病.TS患者脑内存在皮质-纹状体-丘脑-皮质(CSTC)回路及其相互连接的大脑区域异常,CSTC回路中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)等神经递质的紊乱是导致... 抽动秽语综合征(TS)是儿童期的一种慢性神经精神障碍疾病.TS患者脑内存在皮质-纹状体-丘脑-皮质(CSTC)回路及其相互连接的大脑区域异常,CSTC回路中5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)等神经递质的紊乱是导致发病的主要原因,目前临床上治疗TS的主要靶点均是针对神经递质受体的改变.本文主要通过分析单胺类神经递质(MNTs)与氨基酸类神经递质在TS发病机制中的作用,为治疗TS寻找更多的途径和靶点. 展开更多
关键词 抽动秽语综合征 单胺 氨基酸 神经递质 多巴胺 5-羟色胺 Γ-氨基丁酸 囊泡单胺转运蛋白2
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枸橼酸铁铵和铁蛋白对原代培养腹侧中脑神经元VMAT-2和DAT表达影响
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作者 肖志新 宋立梅 +1 位作者 谢俊霞 徐华敏 《青岛大学学报(医学版)》 CAS 2021年第2期194-197,共4页
目的探究枸橼酸铁铵(FAC)、含铁铁蛋白(Ferritin)和去铁铁蛋白(Apoferritin)对原代培养的腹侧中脑神经元中单胺囊泡转运蛋白-2(VMAT-2)和多巴胺转运蛋白(DAT)表达的影响。方法以FAC、Ferritin和Apoferritin处理原代培养的腹侧中脑神经元... 目的探究枸橼酸铁铵(FAC)、含铁铁蛋白(Ferritin)和去铁铁蛋白(Apoferritin)对原代培养的腹侧中脑神经元中单胺囊泡转运蛋白-2(VMAT-2)和多巴胺转运蛋白(DAT)表达的影响。方法以FAC、Ferritin和Apoferritin处理原代培养的腹侧中脑神经元24 h后,应用蛋白质免疫印迹(Western Blot)方法检测神经元中VMAT-2和DAT的表达情况。结果FAC、Ferritin和Apoferritin处理的原代腹侧中脑神经元VMAT-2表达较对照组明显降低,差异具有统计学意义(F=4.295,P<0.05),而DAT的表达没有明显变化。结论FAC、Ferritin和Apoferritin能够降低原代培养的腹侧中脑神经元的VMAT-2表达,而对DAT表达没有明显影响。 展开更多
关键词 蛋白质 中脑 神经 囊泡单胺转运蛋白质 多巴胺质膜转运蛋白质
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心脏交感神经对自发性高血压大鼠心肌肥厚与心肌纤维化调节作用 被引量:12
5
作者 丁宇 李世军 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期1298-1301,共4页
目的观察自发性高血压大鼠心脏交感神经对心肌肥厚和心肌纤维化的调节作用。方法选择7周龄无特定病原体级同源同系雄性自发性高血压大鼠20只,随机分为对照组10只,手术组(行颈交感神经节切除术)10只,饲养7周。超声心动图检测心脏结构和功... 目的观察自发性高血压大鼠心脏交感神经对心肌肥厚和心肌纤维化的调节作用。方法选择7周龄无特定病原体级同源同系雄性自发性高血压大鼠20只,随机分为对照组10只,手术组(行颈交感神经节切除术)10只,饲养7周。超声心动图检测心脏结构和功能,并计算左心室质量指数。生物医学信号采集处理系统检测血流动力学指标。实时定量PCR检测心肌胶原组织Ⅰ、心肌胶原组织Ⅲ、结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)和去甲肾上腺素转运蛋白(NET)mRNA。结果手术组全心质量、左心室质量及左心室质量指数较对照组明显降低(P<0.05,P<0.01)。手术组室间隔厚度、左心室后壁厚度较对照组明显降低[(1.55±0.14)mmvs(1.84±0.18)mm,P=0.001;(1.52±0.10)mmvs (1.83±0.17)mm,P=0.000]。与对照组比较,手术组NET mRNA表达明显升高,心肌胶原组织Ⅲ和CTGF mRNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论心脏交感神经对自发性高血压大鼠心肌肥厚和心肌纤维化具有调节作用,这一作用可能与NET表达有关。 展开更多
关键词 交感神经系统 高血压 心肌病 肥厚性 胶原Ⅰ型 胶原Ⅲ型 去甲肾上腺素质膜转运蛋白质
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PI3K/Akt通路对缺氧缺血皮质神经元细胞GLUT3转位的影响 被引量:2
6
作者 周琳 高小平 胡美伦 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期845-847,F0002,共4页
目的研究PI3K/Akt通路对大鼠缺氧缺血皮质神经元细胞葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)转位的影响。方法将原代培养的大鼠皮质神经元随机分为对照组、缺氧缺血组、缺氧缺血加LY294002(PI3K特异性抑制剂)组,用Western blot检测3h后3组细胞中PI3K/Ak... 目的研究PI3K/Akt通路对大鼠缺氧缺血皮质神经元细胞葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)转位的影响。方法将原代培养的大鼠皮质神经元随机分为对照组、缺氧缺血组、缺氧缺血加LY294002(PI3K特异性抑制剂)组,用Western blot检测3h后3组细胞中PI3K/Akt磷酸化蛋白的表达,RT-PCR检测GLUT3 mRNA表达。然后利用差速离心及蔗糖密度梯度分离出细胞外膜和细胞内膜,再用Western blot法分别测定各组细胞和细胞外膜中GLUT3的表达量。结果应用LY294002后磷酸化PI3K、磷酸化Akt(苏氨酸308)的表达均降低(P<0.01)。3组间GLUT3 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组和缺氧缺血加LY294002组相比,缺氧缺血组大鼠皮质神经元细胞膜上GLUT3表达量均显著增高,差异有统计学意义(P<0.01),而3组间细胞GLUT3表达量无差异(P>0.05),证实神经元发生了GLUT3转位。结论 PI3K/Akt通路活化可诱导原代培养的大鼠缺氧缺血皮质神经元细胞GLUT3发生不同程度的转位,从而起到保护缺氧缺血神经元的作用。 展开更多
关键词 神经 缺氧缺血 葡萄糖转运蛋白质 易化性
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神经管畸形儿及其父母还原叶酸载体基因多态性的FBAT关联研究
7
作者 裴丽君 朱慧萍 +4 位作者 刘建蒙 叶荣伟 李智文 任爱国 郑晓瑛 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2011年第3期169-172,共4页
目的:探讨神经管畸形(neuraltubedefects,NTDs)儿及其父母的还原叶酸载体基因(reduced folate carrier gene,RFC1)A80G多态性在NTDs发生危险中的作用,为探讨NTDs遗传易感标记物提供流行病学依据。方法:应用聚合酶链反应-限制性片... 目的:探讨神经管畸形(neuraltubedefects,NTDs)儿及其父母的还原叶酸载体基因(reduced folate carrier gene,RFC1)A80G多态性在NTDs发生危险中的作用,为探讨NTDs遗传易感标记物提供流行病学依据。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测104例NTDs儿及其父母和100例健康对照儿及其父母的RFC1 A80G多态性,利用病例-父母对照研究中传递/不平衡检验(TDT检验)和以家系为基础的关联检验(FBAT检验)分析NTDs儿的父母RFC1基因A80G多态性与NTDs发生危险的关联,及其在子代中传递的作用强度。结果:患儿父母均为杂合子GA/GA的比例高达36.36%,NTDs患儿成为纯合子GG的概率为25%时具有统计学意义(P〈0.05),表明患儿接受父母遗传的G等位基因的概率均为25%,并有发生NTDs危险的可能。NTDs的TDT检验结果显示,患儿父母传递等位基因G的危险性是传递等位基因A危险性的1.56倍(95%CI:1.07~2.28),认为该基因在亲代和NTDs子代间存在传递失衡现象。FBAT检验中,不论显性模型还是隐性模型,均未发现等位基因G与NTDs的发生危险存在关联,该结果与上述病例-父母对照研究TDT检验结果不一致。结论:虽然TDT检验中G等位基因与NTDs发生危险有关,但FBAT检验未发现G等位基因与NTDs发生危险存在关联,应进一步加大核心家系数量验证该结果。 展开更多
关键词 先天畸形 神经管缺损 转运蛋白质 还原叶酸载体基因 以家系为基础的关联检验
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非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者高密度脂蛋白胆固醇和胆固醇酯转运蛋白TaqⅠB基因多态性研究 被引量:3
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作者 王小东 王彤 张红兵 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期587-590,共4页
目的 观察血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度及胆固醇酯转运蛋白(CETP)TaqⅠ B基因多态性与陕西汉族人群中非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NA-AION)发生的相关性.方法 临床检查确诊的45例NA-AION患者(NA-AION组)和年龄、性别... 目的 观察血浆高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度及胆固醇酯转运蛋白(CETP)TaqⅠ B基因多态性与陕西汉族人群中非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NA-AION)发生的相关性.方法 临床检查确诊的45例NA-AION患者(NA-AION组)和年龄、性别匹配的健康体检者45名(对照组)纳入研究.所有受检者均为陕西籍并长期居住在陕西的汉族人.除外糖尿病、严重心脑血管疾病、肝肾功能不全等影响血脂水平疾病者.抽取受检者外周静脉血5 ml,酶联免疫一步法测定血浆总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、HDL-C浓度;提取外周血白细胞基因组DNA,限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)分析CETP Taq Ⅰ B基因多态性.电泳图谱上仅出现535碱基对(bp)1条荧光带者为B2B2基因型;出现361、174 bp 2条荧光带者为B1B1基因型;出现535、361、174 bp 3条荧光带者为B1B2基因型.采用logistics回归分析基因型及HDL-C与疾病发生的相对危险度.结果 NA-AION组、对照组受检者血浆TC、TG浓度比较,差异无统计学意义(t=1.907、1.877,P>0.05);NA-AION组受检者血浆HDL-C浓度明显低于对照组受检者,差异有统计学意义(t=2.367,P=0.022).PCR-RFLP分析结果显示,NA-AION组受检者B1B1基因型频率高于对照组受检者(x2=17.289,P=0.001);NA-AION组受检者B1等位基因频率高于对照组受检者,B2等位基因频率低于对照组受检者,差异有统计学意义(x2=15.648,P=0.000).Logistics回归分析结果显示,低HDL-C浓度为NA-AION发病的危险因素[比值比(OR)=6.143,95%可信区间(CI)为1.262~29.895,x2=27.676;P=0.013];NA-AION组受检者B1B1基因型显著增多(OR=2.24,95%CI为2.427~36.323,x2=10.526;P=0.001).结论 血浆低HDL-C浓度为陕西汉族NA-AION患者发病的独立危险因素;CETP TaqⅠB基因多态性B1等位基因中B1B1基因型为NA-AION发病的危险因素. 展开更多
关键词 神经病变 缺血性/病因学 胆固醇 HDL/遗传学 胆固醇酯转运蛋白质/遗传学 等位基因 基因频率 多态现象 遗传/遗传学
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帕金森病模型大鼠纹状体^(11)C-CFT microPET/CT多巴胺转运蛋白显像与中脑黑质多巴胺能神经元受损的相关性研究 被引量:5
9
作者 黄世明 岳建兰 +3 位作者 尹亮 孙永锋 林志春 张锦明 《中华核医学与分子影像杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期291-295,共5页
目的探讨^(11)C-2β-甲基酯-3β-(4-氟苯基)托烷(CFT)microPET/CT多巴胺转运蛋白显像与中脑黑质多巴胺能神经元损伤程度及帕金森病(PD)严重程度的相关性。方法60只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠按随机数字表法分为PD模型组(n=48)和对照组(... 目的探讨^(11)C-2β-甲基酯-3β-(4-氟苯基)托烷(CFT)microPET/CT多巴胺转运蛋白显像与中脑黑质多巴胺能神经元损伤程度及帕金森病(PD)严重程度的相关性。方法60只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠按随机数字表法分为PD模型组(n=48)和对照组(n=12),通过6-羟基多巴胺(6-OHDA)注入右侧纹状体建立PD模型,分别在建立PD模型后1、2、3、4周进行旋转行为测试、^(11)C-CFT microPET/CT显像,计算损伤侧/健侧纹状体^(11)C-CFT摄取比值;通过免疫荧光染色分别计数双侧黑质致密部中酪氨酸羟化酶(TH)免疫阳性神经元的数量,并计算损伤侧/健侧的比值。对数据进行单因素方差分析、最小显著差异t检验和Pearson相关分析。结果PD模型建立后1、2、3、4周,PD模型向健侧旋转的旋转速度依次为(4.55±1.37)、(8.64±1.64)、(9.96±1.83)、(11.67±2.77)r/min,而对照组均未出现任何旋转行为;PD模型组^(11)C-CFT摄取比值与TH阳性神经元数量比值分别为0.658±0.038、0.580±0.094、0.513±0.042、0.394±0.065与0.698±0.066、0.604±0.062、0.546±0.064、0.315±0.082,均明显低于对照组(0.997±0.048与0.996±0.054;F值:167.50、169.20,均P<0.05)。^(11)C-CFT摄取比值与旋转行为学结果(旋转速度)、TH阳性神经元比值结果均具有相关性(r值:-0.877、0.897,均P<0.001)。结论PD动物模型中,^(11)C-CFT摄取比值与中脑黑质多巴胺能神经元损伤程度(TH阳性神经元比值)以及PD严重程度有很好的相关性。 展开更多
关键词 帕金森病 纹状体 多巴胺质膜转运蛋白质 中脑 多巴胺能神经 正电子发射断层显像术 体层摄取术 X线计算机 托烷 大鼠
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脑胶质瘤致癫的化学突触机制研究进展 被引量:2
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作者 孙洪赞 范国光 +1 位作者 王桂玲 郭启勇 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期446-448,F0003,共4页
Seizures may be the first or sometimes the only manifestation of patients with glioma in clinics. The aim of operation is to eliminate epilepsy far beyond mere resection of tumor mass. The underlyling mechanisms of gl... Seizures may be the first or sometimes the only manifestation of patients with glioma in clinics. The aim of operation is to eliminate epilepsy far beyond mere resection of tumor mass. The underlyling mechanisms of glioma-associated epileptogenesis are poorly understood. Recently the theory of amino-acid like neurotransmitters in chemical synapse is gradually accepted. However, the molecular mechanisms remain to be further investigated on how glutamate release is regulated and how synaptic homeostasis in peripheral neurons is kept or disturbed. So detailed studies are needed to clarify specific molecular target and provide proper evidence for optimal antiepileptic drugs in glioma-associated epileptoge-nesis. 展开更多
关键词 脑肿瘤 神经胶质瘤 癫癎 受体 神经递质 神经递质转运蛋白质类
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帕金森病患者脑标本黑质、纹状体内多巴胺转运体蛋白的表达 被引量:5
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作者 石葛明 李双成 +2 位作者 王志红 王伟 崔慧先 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期495-497,共3页
目的观察帕金森病(PD)患者脑标本黑质、纹状体多巴胺转运体(DAT)的表达。方法以免疫放射自显影显示DAT在黑质、纹状体的分布。结果正常人脑标本DAT强标记信号分布于黑质、壳核和尾状核。在PD患者脑标本,正常分布于壳核的DAT几乎均消失;... 目的观察帕金森病(PD)患者脑标本黑质、纹状体多巴胺转运体(DAT)的表达。方法以免疫放射自显影显示DAT在黑质、纹状体的分布。结果正常人脑标本DAT强标记信号分布于黑质、壳核和尾状核。在PD患者脑标本,正常分布于壳核的DAT几乎均消失;尾状核DAT降低以背外侧部为主;黑质DAT标记减少程度轻于壳核、尾状核,以黑质腹侧区和外侧区为主。定量分析发现DAT强度在壳核比对照组降低90.9%(P<0.01),在尾状核背外侧降低66.7%(P<0.01);所分析黑质5个亚区的腹侧区和外侧区DAT表达降低明显,标记强度比对照组分别下降50.0%和35.9%(P<0.05,P<0.01);另3个亚区有降低趋势,差异无统计学意义。结论DAT在PD患者脑标本壳核及尾状核表达显著降低,为临床应用DAT配基显像技术诊断PD提供了直接的形态学依据。 展开更多
关键词 帕金森病 转运蛋白质 神经组织蛋白质 纹状体 黑质 多巴胺转运 脑标本 转运蛋白 患者 体内
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高效液相色谱荧光检测法测定瓜子中的4-氨基丁酸 被引量:6
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作者 明永飞 尤进茂 +2 位作者 傅晓云 李永民 陈立仁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期432-432,共1页
关键词 氨基丁酸 高效液相色谱荧光检测法 瓜子 分离测定 蛋白质 医学 GABA 咔唑-9-乙基氯甲酸酯 抑制性神经递质 荧光试剂
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γ-氨基丁酸转运体-1在大鼠神经病理性痛形成中的作用 被引量:1
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作者 严蓉 朱珊珊 曾因明 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1104-1106,共3页
目的探讨大鼠腰段脊髓γ-氨基丁酸(GABA)转运体-1(GAT-1)在神经病理性痛形成中的作用。方法SD大鼠112只,随机分为2组(n=56):假手术组(S组)和慢性坐骨神经结扎损伤组(CCI组)。结扎大鼠左侧坐骨神经建立CCI模型。于CCI前、CCI... 目的探讨大鼠腰段脊髓γ-氨基丁酸(GABA)转运体-1(GAT-1)在神经病理性痛形成中的作用。方法SD大鼠112只,随机分为2组(n=56):假手术组(S组)和慢性坐骨神经结扎损伤组(CCI组)。结扎大鼠左侧坐骨神经建立CCI模型。于CCI前、CCI后1、3、5、7、10、14d随机取8只大鼠,测定机械刺激缩足反应阈值(MWT)和热刺激缩足反应潜伏期(TWL)。于CCI前、CCI后1、3、7、14 d随机取6只大鼠,取腰段脊髓,采用免疫组织化学法检测大鼠脊髓背角GAT-1蛋白的表达。结果与CCI前比较,2组CCI后各时点MWT和TWL均降低(P〈0.05);与S组比较,CCI组CCI后各时点MWT和TWL均降低,CCI后1、3d GAT-1表达升高(P〈0.05或0.01)。结论大鼠神经病理性痛的形成与GAT-1表达增多有关。 展开更多
关键词 转运蛋白质 脊髓 神经
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关注分子影像在帕金森病诊治中的应用 被引量:2
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作者 高中宝 《中华老年心脑血管病杂志》 北大核心 2021年第9期897-899,共3页
帕金森病(PD)是一种主要影响中老年人健康和生活质量的常见神经系统退行性疾病,随着人口老龄化,我国PD患病形势日益严峻,患病率高、致残率高。然而,PD的早期诊断却相对滞后且准确率偏低,大多数患者从出现运动症状到被确诊为PD的平均时间... 帕金森病(PD)是一种主要影响中老年人健康和生活质量的常见神经系统退行性疾病,随着人口老龄化,我国PD患病形势日益严峻,患病率高、致残率高。然而,PD的早期诊断却相对滞后且准确率偏低,大多数患者从出现运动症状到被确诊为PD的平均时间为1~1.5年,而发病5年内患者的临床诊断准确率仅为26%~53%。 展开更多
关键词 分子显像 帕金森病 多巴胺质膜转运蛋白质 多巴胺能神经
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枸橼酸铁铵对BV2小胶质细胞DMT1和FPN1表达影响 被引量:2
15
作者 孟大鹏 谢俊霞 王俊 《青岛大学医学院学报》 CAS 2017年第1期12-13,17,共3页
目的观察枸橼酸铁铵(FAC)对BV2小胶质细胞二价金属离子转运蛋白1(DMT1)和铁转出蛋白1(FPN1)表达的影响。方法以100μmol/L的FAC处理BV2小胶质细胞24h,采用Western Blot方法观察细胞内DMT1和FPN1蛋白表达的变化。结果 FAC处理BV2小胶质细... 目的观察枸橼酸铁铵(FAC)对BV2小胶质细胞二价金属离子转运蛋白1(DMT1)和铁转出蛋白1(FPN1)表达的影响。方法以100μmol/L的FAC处理BV2小胶质细胞24h,采用Western Blot方法观察细胞内DMT1和FPN1蛋白表达的变化。结果 FAC处理BV2小胶质细胞24h后,FAC组DMT1蛋白表达与对照组比较明显下调(t=3.880,P<0.01),但FPN1蛋白的表达明显上调(t=4.409,P<0.01)。结论 FAC处理BV2小胶质细胞24h,可使细胞中DMT1蛋白表达下调,FPN1蛋白表达上调,此过程可能与铁调节蛋白的调控有关。 展开更多
关键词 枸橼酸铁铵 神经胶质细胞 阳离子转运蛋白质 铁转出蛋白1
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烤烟中γ-氨基丁酸的测定
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作者 黄艳娜 陈秋虹 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1003-1004,共2页
关键词 Γ-氨基丁酸 蛋白质氨基酸 抑制性神经递质 测定 烤烟 哺乳动物 高等植物 甲壳动物
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1552例重度感音神经性聋患者与SLC26A4基因IVS7—2A〉G突变相关的全序列分析 被引量:23
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作者 袁永一 戴朴 +2 位作者 朱庆文 康东洋 黄德亮 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期449-454,共6页
目的在全国1552例聋哑学生中进行基于SLC26A4基因热点突变IVS7-2A〉G的全序列筛查,分析和探讨中国人SLC26A4基因相关大前庭水管综合征的分子流行病学状况。方法调查对象来自全国21个省市自治区的聋哑学校学生1552例,共涉及21个民族。... 目的在全国1552例聋哑学生中进行基于SLC26A4基因热点突变IVS7-2A〉G的全序列筛查,分析和探讨中国人SLC26A4基因相关大前庭水管综合征的分子流行病学状况。方法调查对象来自全国21个省市自治区的聋哑学校学生1552例,共涉及21个民族。听力正常的对照组人群150例。所有受检者均采集外周血并提取DNA,以序列分析方法检测SLC26A4基因外显子7+8以筛查热点突变IVS7—2A〉G,对携带IVS7-2A〉G纯合突变的个体结束筛查,对携带IVS7-2A〉G单杂合突变的个体进行SLC26A4基因其他外显子测序,寻找可能存在的另外一个突变位点。结果1552例患者中197例携带IVS7-2A〉G突变,其中83例携带IVS7-2A〉G纯合突变,114例携带IVS7-2A〉G单杂合突变,IVS7-2A〉G突变总检出率达到12.69%(197/1552)。114例携带IVS7-2A〉G单杂合突变的患者中78例找到另外一个突变位点,其余36例未找到另外的突变。1552例耳聋患者中IVs7—2A〉G纯合突变及包含一个IVS7-2A〉G突变的复合杂合突变携带者共161例,占10.37%(161/1552)。78例携带SLC26A4基因复合杂合突变的患者中,除IVS7-2A〉G突变外的另一突变位点主要存在于外显子19、10、17、15、11+12、14和3上,发现新突变类型21种。正常对照人群IVS7-2A〉G突变检出率为2%,均为单杂合突变,且均未找到另一个突变。结论中国耳聋群体中由SLC26A4基因突变引起的大前庭水管相关遗传性聋的比例超过10%,SLC26A4基因筛查和诊断在耳聋的病因学诊断中占有重要地位;通过在较大样本中进行与SLC26A4基因IVS7-2A〉G突变相关的全序列分析,可以明确相对热点突变分布密集的外显子区域,为制定高效的SLC26A4基因筛查策略提供依据;新发现的突变类型丰富了中国人群SLC26A4基因突变图谱。 展开更多
关键词 听觉丧失 感音神经 前庭水管 转运蛋白质 序列分析 DNA
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青藤碱对神经病理性痛大鼠脊髓GLT-1mRNA和GLAST mRNA表达的影响 被引量:4
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作者 于洁 冷玉芳 +5 位作者 吴小精 郝珍 金建萍 胡晓慧 赵文宇 周菲 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1211-1214,共4页
目的 评价青藤碱对神经病理性痛大鼠脊髓谷氨酸转运体-1(GLT-1)mRNA和谷氨酸-天冬氨酸转运体(GLAST) mRNA表达的影响.方法 健康雄性Wistar大鼠72只,体重180~ 220 g,6~8周龄,采用随机数字表法分为3组(n=24):假手术组(S组)、... 目的 评价青藤碱对神经病理性痛大鼠脊髓谷氨酸转运体-1(GLT-1)mRNA和谷氨酸-天冬氨酸转运体(GLAST) mRNA表达的影响.方法 健康雄性Wistar大鼠72只,体重180~ 220 g,6~8周龄,采用随机数字表法分为3组(n=24):假手术组(S组)、神经病理性痛组(NP组)和青藤碱组(SIN组).NP组和SIN组采用坐骨神经慢性压迫损伤法制备神经病理性痛模型,S组仅分离坐骨神经但不结扎.SIN组于术毕即刻开始至处死前1d,腹腔注射盐酸青藤碱注射液40 mg/kg,1次/d,S组和NP组腹腔注射等容量生理盐水.于术前1 d(T0)、术后1、3、7和14 d(T1-4)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL);于T1-4时测定痛阈后处死6只大鼠,取L4-6脊髓组织,采用荧光定量PCR法检测脊髓背角GLT-1 mRNA和GLASTmRNA表达水平.结果 与S组比较,NP组和SIN组T1-4时MWT降低,TWL缩短,NP组T1,2时脊髓背角GLT-1 mRNA和GLASTmRNA表达上调(P<0.05),SIN组T1-3时GLT-1 mRNA及GLASTmRNA表达上调(P<0.05);与NP组比较,SIN组MWT升高,TWL延长,脊髓背角GLT-1 mRNA和GLAST mRNA表达上调(P<0.05).结论 青藤碱减轻大鼠神经病理性痛的机制与上调脊髓GLT-1 mRNA和GLASTmRNA表达有关. 展开更多
关键词 青风藤属 神经 谷氨酸质膜转运蛋白质 脊髓
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食蟹猴年龄相关的运动功能减退及其与纹状体多巴胺转运体的关系 被引量:2
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作者 岳峰 陈彪 +2 位作者 曾思恩 易德桥 张愚 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期776-781,共6页
目的研究食蟹猴老化过程中运动行为和脑内纹状体多巴胺系统功能变化及两者之间的相关关系。方法选取4岁、10岁和15岁3个年龄组的健康食蟹猴共29只,利用计算机化的网络摄像头视频检测系统和行为分析软件连续采集和分析每个动物8h随意运... 目的研究食蟹猴老化过程中运动行为和脑内纹状体多巴胺系统功能变化及两者之间的相关关系。方法选取4岁、10岁和15岁3个年龄组的健康食蟹猴共29只,利用计算机化的网络摄像头视频检测系统和行为分析软件连续采集和分析每个动物8h随意运动活动总量,各年龄组分别选取4只动物用多巴胺转运体(DAT)配体99mTc-TRODAT-1结合单光子发射体层摄影术(SPECT)显像观察脑内纹状体多巴胺转运体放射性摄取率的变化。结果在4岁、10岁和15岁年龄组,8h随意运动活动总量(×106)分别为5·00±1·93,3·28±1·02,2·79±0·67,在10岁和15岁较之4随年龄组分别降低了34·50%和55·71%(P<0·05,P<0·01),但此两个年龄组运动活动总量无显著差异(P>0·05);纹状体99mTc-TRODAT-1放射性摄取率分别为2·98±0·08,2·56±0·12和2·27±0·35,10岁和15岁较之4随年龄组分别降低了14·00%和25·60%,但仅4岁与15岁年龄组存在显著相关关系(P<0·01)。二者均随着年龄的增长呈逐渐减低的趋势,直线回归分析显示两者分别与年龄呈负相关关系(r=-0·57,P=0·001;r=-0·86,P<0·01)。8h随意运动活动总量与纹状体99mTc-TRODAT-1放射性摄取率呈显著的正相关关系(r=0·70,P<0·05)。结论正常食蟹猴老化过程中,脑内多巴胺神经系统功能的减退伴随着运动行为的减少,两者之间的相关关系进一步佐证了运动功能的减退可能是由于纹状体内多巴胺神经元功能减退所致。 展开更多
关键词 运动机能减退 纹状体 转运蛋白质 神经组织蛋白质 衰老 成束猴
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一氧化碳后处理对氧糖剥夺/复氧复糖诱发大鼠神经元焦亡的影响:与mPTP/ROS信号通路的关系 被引量:2
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作者 张冬雪 张立民 +4 位作者 孙文波 王旭鹏 齐曼曼 李睿 孔祥军 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1298-1302,共5页
目的评价一氧化碳(CO)对氧糖剥夺/复氧复糖诱发大鼠神经元焦亡的影响及其与线粒体通透性转换孔/活性氧(mPTP/ROS)信号通路的关系。方法体外培养大鼠原代海马神经元,接种于6孔板或96孔板,采用随机数字表法分为5组(n=24):对照组(C组)、氧... 目的评价一氧化碳(CO)对氧糖剥夺/复氧复糖诱发大鼠神经元焦亡的影响及其与线粒体通透性转换孔/活性氧(mPTP/ROS)信号通路的关系。方法体外培养大鼠原代海马神经元,接种于6孔板或96孔板,采用随机数字表法分为5组(n=24):对照组(C组)、氧糖剥夺/复氧复糖组(OGD/R组)、CO后处理组(CO组)、mPTP特异性开放剂苍术苷+CO后处理组(ACO组)、ROS特异性诱导剂抗霉素A+CO后处理组(KCO组)。采用无糖培养基低氧(1%O2)孵育16h再正常培养24h的方法制备氧糖剥夺/复氧复糖损伤模型。CO组于低氧处理结束即刻在2%CO-5%CO2混合气体中37℃培养3h,随后正常培养21h。ACO组和KCO组于低氧处理结束分别加入苍术苷20μmol/L和抗霉素A50μmol/L,其余处理同CO组。各组处理结束后,采用免疫荧光双染cleavedcaspase-1-AlexaFluor568/DAPI法确定神经元焦亡率。采用四甲基偶氮唑法确定神经元存活率,采用钙黄绿素法测定mPTP开放程度,采用二氯荧光黄双乙酸盐法测定ROS含量,采用Westernblot法检测IL-1β、IL-18的表达。结果与C组比较,其余各组海马神经元焦亡率、ROS含量和mPTP开放程度升高,存活率降低,IL-1β和IL-18表达上调(P<0.05);与OGD/R组比较,CO组、ACO组和KCO组海马神经元焦亡率、ROS含量和mPTP开放程度降低,存活率升高,IL-1β和IL-18表达下调(P<0.05);与CO组比较,ACO组和KCO组海马神经元焦亡率和ROS含量升高,存活率降低,IL-1β和IL-18表达上调,ACO组mPTP开放程度升高(P<0.05)。结论CO后处理可抑制氧糖剥夺/复氧复糖诱发大鼠神经元焦亡,机制与抑制mPTP/ROS信号通路有关。 展开更多
关键词 一氧化碳 神经 细胞死亡 再灌注损伤 线粒体膜转运蛋白质 活性氧
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