神龙抗栓胶囊微生物限度检查法的验证

目的建立神龙抗栓胶囊微生物限度检查法。方法按中国药典2015版采用增加稀释液的方法进行方法学验证。结果采用增加稀释液的方法,需氧菌检查中所要求的各实验菌样品中的回收率均达到50%以上。结论神龙抗栓胶囊所采用的检验方法可以消除制剂的抑菌作用,有效检出污染的微生物。

神龙抗栓胶囊联合血栓通与西药治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察神龙抗栓胶囊联合血栓通与西药治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组,抗血小板聚集、降脂、降压、降糖等对症治疗。对照组30例血栓通500mg+250mL生理盐水或葡萄糖,静滴,1次/d。治疗组30例神龙抗栓胶囊,0.9g/次,3籼d,口服;血栓通治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、神经功能缺损评分、hs-CRP、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效13例,有效6例,无效1例,总有效率96.67%。对照组痊愈7例,显效8例,有效9例,无效6例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。神经功能缺损评分、hs-CRP两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]神龙抗栓胶囊联合血栓通与西药治疗急性脑梗死,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

神龙抗栓胶囊对急性脑梗死患者高同型半胱氨酸的影响

目的观察神龙抗栓胶囊对急性脑梗死患者高同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)的影响。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各30例。2组患者入院后均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联合神龙抗栓胶囊口服,对照组在常规治疗基础上联合等量淀粉胶囊口服,2组均治疗14d。比较2组患者治疗前后Hcy水平的变化及神经功能缺损程度的恢复情况。结果治疗组患者Hcy水平及神经功能缺损程度的改善程度均显著优于对照组(P<0.01)。结论在常规治疗基础上联合神龙抗栓胶囊,能够改善神经功能,适合临床推广应用。