纸质食品包装材料中禁用芳香胺迁移量的测定

用去离子水浸泡纸质食品包装材料,提取其中的禁用芳香胺,浸泡液过固相萃取小柱后,用甲醇淋洗,淋洗液经浓缩后用甲醇定容,进行气相色谱/串联质谱法测定。采用的测定模式为三重四级杆质谱电子轰击多反应监测模式,从而建立了一个同时测定纸质食品包装材料中禁用芳香胺迁移量的气相色谱/串联质谱方法,该方法的加标回收率为63.1%～98.4%,精密度(RSD)为2.6%～16.2%,在S/N(信噪比)=10的条件下,所有24种禁用芳香胺的检出限均小于1.0 ng/mL。

气相色谱/串联质谱法同时测定食品接触用塑料中的24种禁用芳香胺迁移量

用去离子水浸泡食品接触用塑料,提取其中的禁用芳香胺。浸泡液过固相萃取小柱后,用甲醇进行淋洗,淋洗液经浓缩后用甲醇定容,再进行气相色谱/串联质谱法测定,采用的测定模式为三重四极杆质谱电子轰击多反应监测模式,从而建立了一个同时测定食品接触用塑料中24种禁用芳香胺迁移量的气相色谱/串联质谱方法,该方法的加标回收率为63.1%~98.4%,相对标准偏差（RSD）为2.6%~16.2%,在S/N为10的条件下,所有禁用芳香胺定量下限均小于1.0ng/mL。该方法简便快速,可用于食品接触用塑料中禁用芳香胺迁移量的同时测定。

超高效液相色谱法测定塑料制品中的禁用芳香胺

采用有机溶剂对塑料制品中的禁用芳香胺进行提取,提取液经浓缩后用甲醇定容,再进行超高效液相色谱分析,从而建立了一个同时测定塑料制品中24种禁用芳香胺的高效液相色谱方法。该方法的线性范围为0.5～50mg/L,加标回收率为59.5%～101.3%,RSD为0.75%～8.8%;在S/N=3的条件下,3,3'-二甲基联苯胺和3,3'-二甲氧基联苯胺检测限均为0.5mg/L,其余禁用芳香胺检测限均为0.3mg/L。

气相色谱/串联质谱法测定纺织品中的禁用芳香胺

纺织品中的偶氮染料经柠檬酸缓冲液提取后,再用连二亚硫酸钠将其还原裂解成为胺类物质,经液-液萃取、浓缩处理后,所得残渣用甲醇溶解,通过HP-5MS色谱柱分离,采用串联质谱进行测定,测定模式为三重四级杆质谱电子轰击多反应监测模式,从而建立了一个同时测定纺织品中24种禁用芳香胺的气相色谱/串联质谱方法。该方法的加标回收率为63.4%~98.2%,RSD为2.8%~15.7%,在S/N=10的条件下,所有禁用芳香胺检出限均小于1.0ng/mL。该方法简便快速,可用于纺织品中禁用芳香胺的检测。

分散液液微萃取-气质联用法测定染料中禁用芳香胺

采用分散液液微萃取(DLLME)结合气质联用法(GC-MS)测定染料中21种禁用芳香胺。试验确定了萃取剂和分散剂,并对试剂用量、萃取时间和盐效应等参数进行优化。结果表明,在本试验确定条件下,新方法对染料中21种禁用芳香胺的富集倍数达到79~172倍,检出限为0.3~1.2mg/kg,线性范围为1~50mg/kg,平均加标回收率为86.5%~102.3%,相对标准偏差为2.40%~9.67%。该方法高效快捷、易操作,且减少了有机溶剂使用量,安全环保。

禁用芳香胺数据库对偶氮染料检测的指导意义

比较详细地探讨如何建立禁用芳香胺数据库,并且通过使用数据库减少禁用偶氮染料的检测时间,提高检测的准确度,避免检测过程中假阳性问题。

建立禁用芳香胺数据库对偶氮染料检测的意义

探讨如何建立禁用芳香胺数据库,通过使用数据库减少禁用偶氮染料的检测时间,提高检测的准确度,避免检测过程中假阳性问题。

浅谈建立禁用芳香胺数据库对偶氮染料检测的意义

国家贸易在不断地发展,尤其是纺织服装行业,在纺织服装行业中,一定要禁止使用偶氮染料,偶氮染料是一种致癌物质,在使用的过程中,对人体健康有着很大的危害,在纺织行业中中一定要进行仔细地检测,与p H值检测和甲醛检测同样重要的一种检测项目。利用禁用芳香胺数据库对偶氮染料的检测有着重要的作用。本文就是对建立禁用芳香胺数据库对偶氮染料检测的意义进行分析,为相关的研究提供借鉴。

高效液相色谱法测定化妆品中禁用芳香胺1-萘胺和2-萘胺及其盐类

建立了化妆品中禁用芳香胺1-萘胺和2-萘胺同分异构体及其盐类的高效液相色谱分析方法。膏霜和乳液类试样依次经氯化钠破乳、溶剂萃取;水剂类试样直接经超声辅助溶剂萃取。萃取液经Waters Sep-Pak C18固相萃取柱净化后由XBridge BEH Phenyl色谱柱分离,以0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,二极管阵列检测器测定,检测波长240 nm,外标法定量。在优化的样品前处理和色谱条件下,1-萘胺和2-萘胺实现基线分离,检出限和定量限分别为0.5μg/kg和1.0μg/kg,平均回收率为88.7%~107.3%,相对标准偏差为2.3%~6.8%。该方法解决了法规明确而技术空白的问题,适用于化妆品的日常检验及质量控制。

气相色谱/串联质谱法测定塑料制品中的禁用芳香胺

采用有机溶剂对塑料制品中的禁用芳香胺进行提取,提取液经浓缩后用甲醇定容,再进行气相色谱/串联质谱法测定,采用的测定模式为三重四级杆质谱电子轰击多反应监测模式,从而建立了一个同时测定塑料制品中24种禁用芳香胺的气相色谱/串联质谱方法,该方法的加标回收率为63.4%-98.2%,相对标准偏差（RSD）为2.7%-15.7%在,信噪（比S/N）=10的条件下,所有禁用芳香胺检出限均小于1.0 ng/ml。

轻质分散液液萃取-GC/MS法测定染料中的芳香胺

以密度小于水的轻质溶剂为萃取剂,建立了分散液液萃取-气相色谱质谱法(GC/MS)测定染料中多种有害芳香胺的方法。样品经连二亚硫酸钠在一定条件下还原成芳香胺后,快速注入按一定比例混合的萃取剂(乙酸乙酯)与分散剂(异丙醇)混合溶液获得雾化体系,无需离心,溶液即可澄清、分层,然后取上层有机相进行GC/MS分析测定。试验考察了萃取剂、分散剂种类及体积等因素的影响,确定以4 m L乙酸乙酯为萃取剂,0.5 m L异丙醇为分散剂。结果显示,在1~100 mg/L范围内,各物质呈现良好的线性关系(r^2=0.990 2~0.999 5),各芳香胺的定量限为20 mg/kg,染料基质的加标回收率在70.7%~112.8%,相对标准偏差在2.9%~9.6%。在确定的试验条件下,采用本方法与标准方法没有明显区别。

基于导数-恒基体同步荧光的纺织品中萘胺同分异构体快速定量检测

2-萘胺是纺织品中禁用的一种致癌芳香胺,其与同分异构体1-萘胺(非禁用)的结构、性质相似,传统检测方法在检测纺织品实际样品时可能会造成阳性结果的误判,因此相关检测标准要求采用多种方法对阳性结果进行复查确认。目前常规的复查方法为气相色谱-质谱联用法和高效液相色谱法,存在操作复杂、耗时长等弊端,因此开发一种简单、快速的方法用于鉴别和定量纺织品中的致癌芳香胺及其异构体具有重要意义。导数-恒基体同步荧光法具有灵敏度高、选择性好、可消除背景干扰等特点,已广泛地应用于复杂基质中物质的测定。为了实现纺织品中1-萘胺(1-NA)和2-萘胺(2-NA)的快速鉴别定量,建立了一种导数-恒基体同步荧光分析法。研究确立了一条合适的恒基体同步荧光扫描路径,提高1-NA和2-NA的光谱分辨率;结合一阶导数技术消除背景干扰,得到1-NA和2-NA的净信号。以上两种技术的结合,能够保持较高的灵敏度和选择性,同时避免了耗时的物理分离过程且无需多次扫描。整个光谱的扫描过程可在2分钟内完成。实验结果表明,1-NA和2-NA的检出限分别为0.001 mg/L(相当于纺织品中的0.1 mg/kg)和0.006 mg/L(相当于纺织品中的0.6 mg/kg),远远低于国家标准中规定的限量(20 mg/kg);1-NA的加标回收率在89.1~122.1%之间,2-NA的加标回收率在88.5~111.0%之间,相对标准偏差均小于9.3%;将所提出的方法与HPLC法作统计比较,得到的测试结果之间无显著差异。因此,所提出的方法具有较高的选择性、灵敏度,能够准确、可靠地鉴别和定量2-NA及其同分异构体1-NA,可应用于纺织品中禁用芳香胺的实际检测。

欧盟纺织品中禁用偶氮着色剂检测新旧标准差异

对欧盟标准EN 14362《纺织品源于偶氮着色剂的特定芳香胺的测定方法》的新、旧标准差异进行了分析和比较.新标准在检测方法选择、试样制备、颜料染色样品检测和筛选测试等方面都有更新或较大的变化;更有利于试验操作和检测质量控制.

国标与欧标关于纺织品中偶氮化合物检测对比

纺织品中偶氮化合物的检测已成为各国纺织品安全检测的必检项目之一,2012年8月新的欧盟偶氮染料检测方法EN14362-1:2012已生效,而在我国由国家质量监督检验检疫局制定的检测标准GB/T 17592—2011为纺织品安全起到重要保障,本文依据两种不同的检测标准并结合在实际工作中的经验与体会对两种标准展开对比讨论。

床上用品质量问题的分析与解决措施

近年来,床上用品的质量抽查结果表明产品的合格率偏低。为了便于生产企业更好地提高产品质量,从pH值、甲醛含量、色牢度、水洗尺寸变化率、断裂强力、纤维含量标注、禁用可分解芳香胺染料等方面进行了分析,提出了解决问题的建议。