天元克痛方对福尔马林模型大鼠痛行为和脊髓背角c-fos表达及P物质含量的影响

目的观察天元克痛方对福尔马林所致疼痛模型大鼠痛反应的影响,并探讨其镇痛作用机理。方法采用疼痛行为分级评分法评价天元克痛方对福尔马林疼痛模型大鼠的镇痛作用,采用免疫组织化学方法结合电子计算机图像分析技术研究天元克痛方对福尔马林疼痛模型大鼠脊髓背角浅层cfos基因表达及P物质含量的影响。结果天元克痛方可明显抑制福尔马林致痛大鼠的疼痛反应(P<0.05),抑制由疼痛所引起的脊髓背角浅层cfos表达增强、SP含量增多的效应(P<0.05)。结论天元克痛方对福尔马林疼痛模型大鼠具有明确的镇痛作用,减少脊髓背角神经元对传入的伤害性刺激的反应,可能是其发挥镇痛作用的途径之一。

福尔马林致痛对大鼠行为学及脊髓NO、Fos的影响

目的 探讨大鼠福尔马林致痛的可能机制。方法 雄性 SD大鼠 64只 ,随机分为对照组 ( NS组、福尔马林对照组 )和实验组 ( L a F组、L n F组 )。 NS组为正常对照组 ,L a F组、L n F组在同福尔马林对照组处理前分别给予 L -精氨酸 ( L - Arg) ,L - NG-硝基精氨酸甲酯 ( L - NAME)鞘内注射 ,在福尔马林处理后 1/ 2 h、0～ 1h分别检测大鼠脊髓 NOS及 Fos的表达及观察大鼠的行为学表现。结果 福尔马林对照组的缩腿舔爪时间长于 NS组、脊髓的NOS及 Fos表达显著强于 NS组 ,预先给予 L - Arg或 L - NAME分别能加强或抑制以上作用。结论 福尔马林致痛能引起大鼠脊髓背角 NO的释放 ,诱导

鞘内可乐定对福尔马林致痛大鼠行为学的影响机制

目的 探讨可乐定 (Clo)对福尔马林致痛大鼠的行为学影响机制。方法 制备福尔马林致痛模型 ,观察可乐定 (Clo)、NO前体 (L- Arg)和 NOS抑制剂 L- NG-硝基精氨酸甲酯 (L- NAME)对模型鼠缩腿舔爪时间的影响。结果 Clo组的缩腿舔爪时间 (38.6 0± 17.34) s/ 5 m in显著短于模型鼠组 (15 5 .4 1± 2 2 .0 4 ) s/ 5 m in,预先给予L- Arg或 L- NAME分别能加强或抑制以上作用。结论 可乐定能引起大鼠脊髓背角 NO的释放 。

鞘内新斯的明对福尔马林致痛大鼠的抗伤害作用机理的初步研究

目的 探讨新斯的明 (Neo)对福尔马林致痛大鼠镇痛机理。方法 雄性 SD大鼠 4 0只 ,随机分为对照组和实验组 ,对照组又分为 NS组和 F组 ,实验组又细分为 Ne F组、L a Ne F组和 L n Ne F组。 NS组为正常对照组 ,F组给予 5 %福尔马林 10 0 μl,足底注射 ,Ne F组、L a Ne F组及 L n Ne F组在同 F组处理前分别给予 Neo、L-精氨酸(L- Arg) +Neo鞘内注射 (ith)、L- NG-硝基精氨酸甲酯 (L- NAME,NOS抑制剂 ) +Neo ith,在福尔马林处理后分别检测大鼠脊髓 Fos的表达及观察大鼠的行为学表现。结果 Ne F组的缩腿舔爪时间显著短于 F组 ,脊髓的 Fos表达显著弱于 F组 ,预先给予 L- Arg或 L- NAME分别能加强及抑制以上作用。结论 新斯的明能引起大鼠脊髓背角 NO的释放 ,抑制 Fos表达可能是其产生抗伤害作用的机制之一。