沙美特罗/福替卡松对中重度慢阻肺患者稳定期临床疗效的观察

目的观察沙美特罗/福替卡松(商品名:舒利迭50/500μg)在中重度慢阻肺患者稳定期治疗中的临床疗效。方法 60例中重度慢阻肺患者随机分成对照组和观察组,两组均予以抗感染、化痰、氨茶碱基础治疗,在此基础上,对照组患者予以加口服泼尼松龙40 mg qd,观察组患者予以沙美特罗/福替卡松(商品名:舒利迭50/500μg)吸入治疗Bid,观察治疗第7、14天的肺功能和血气分析结果。结果两组患者治疗第7天与治疗前相比,肺功能和血气分析结果变化均有明显改善,其差异有统计学意义P<0.01,治疗第7天对照组与观察组肺功能和血气分析结果差异无统计学意义P>0.05,观察组治疗第14天与对照组肺功能血气分析结果差异无统计学意义P>0.05。结论舒利迭50/500μg对中重度慢阻肺患者临床疗效与全身使用糖皮质激素差异无统计学意义,对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗有益能够加快病情缓解改善肺功能FEV1和低氧血症,且副作用相对小。

沙美特罗联合福替卡松对中重度COPD的疗效观察及安全性分析

目的研究分析吸入沙美特罗联合福替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法选取2013年1月到2015年6月咸宁中心医院呼吸内科收治的68例中重度COPD的患者进行观察,用随机数据表法将其分为观察组和对照组。每组34例,对照组患者采用氨茶碱以及常规的吸氧、抗感染、化痰、平喘等对症治疗,观察组患者采用吸入沙美特罗联合福替卡松进行治疗,对比分析两组患者的治疗疗效、血气分析及并发症情况。结果观察组显效率、总有效率均显著高于对照组(P均<0.05);两组治疗前生活质量评分(圣乔治呼吸疾病问卷评分,SGRQ)、第一秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)均无明显差异(P均>0.05),治疗后两组的FEV1/FVC、FEV1、PaO_2较治疗前显著提高(P均<0.05),但观察组显著高于对照组(P<0.05),更接近正常水平;两组治疗后SGRQ评分、PaCO_2均显著降低(P均<0.05),但观察组显著低于对照组(P<0.05),更接近正常水平;观察组治疗后并发症发生率均较对照组低(P均<0.05)。结论沙美特罗联合福替卡松治疗中重度COPD的患者,可明显改善肺功能,提高患者生活质量,并发症少,安全性高,值得临床进一步推广。

沙美特罗/福替卡松对中重度慢阻肺患者稳定期的疗效观察

目的探讨沙美特罗/福替卡松治疗中重度慢阻肺患者稳定期的临床疗效.方法将132例稳定期中重度慢阻肺患者分为两组,对照组患者66例采用氨茶碱治疗,观察组患者66例采用沙美特罗/福替卡松治疗,治疗时间为4周,采用圣·乔治呼吸疾病问卷评定患者治疗前后的生存质量,分析两组患者相关临床指标的改变情况、治疗效果、不良反应情况.结果两组患者治疗后的指标FEV1,FEV1/预计值,FEV1/FVC,6 min步行距离均明显增加,而圣·乔治呼吸疾病问卷评分却明显下降;观察组指标FEV1,FEV1/预计值,FEV1/FVC,6 min步行距离、总有效率均明显高于对照组;观察组圣·乔治呼吸疾病问卷评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论沙美特罗/福替卡松是治疗稳定期中重度慢阻肺的有效药物,可明显改善肺功能,提高治疗效果,并发症少,安全性高.

沙美特罗/福替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病患者稳定期的临床疗效观察

目的研究沙美特罗/福替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者稳定期的临床疗效。方法随机抽取我院收治的中重度慢阻肺患者90例,分为研究组和对照组,每组各45例。两组患者在其稳定期做针对性治疗,对于对照组患者行氨茶碱等常规治疗。对于45例研究组患者在此基础上给予沙美特罗/福替卡松(商品名:舒利迭50/500μg)吸入治疗,每天两次,以7d为一个疗程,两组均进行4个疗程的治疗。结果研究组总有效率为93.33%,明显高于对照组;此外,研究组可以有效的改善患者肺功能FEV1。所有数据均符合统计学差异(P<0.05)。结论沙美特罗/福替卡松对于中重度慢阻肺患者稳定期的治疗效果显著,值得推广。

中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用沙美特罗/福替卡松治疗的临床观察

慢性阻塞性肺疾病是一种以气流受限作为临床表现特征的肺部病症,气流受限是不完全可逆的、而且疾病是呈进行性发展的,但该病却是一种能够预防、治疗的疾病[1]。慢性阻塞性肺疾病的发生不仅会影响到呼吸系统、而且还会伴有一些肺外表现,容易发生合并症状,致死率较高。本文就以收治的120例中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为观察对象,观察采用沙美特罗/福替卡松方案的治疗效果,以期帮助患者提高生活质量。

沙美特罗/福替卡松对中重度慢阻肺患者稳定期的疗效分析

目的探讨沙美特罗/福替卡松对中重度慢阻肺患者稳定期的治疗效果。方法选择我院2013年8月至2016年8月收治的1 514例稳定期中重度慢阻肺患者为研究对象,随机分为研究组和对照组,各757例。所有患者均给予抗感染、化痰等基础治疗,对照组患者给予氨茶碱进行治疗,在对照组基础上研究组患者给予沙美特罗/福替卡松进行治疗。比较两组患者的生存质量和治疗效果。结果治疗前,两组患者SGRQ评分比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患者SGRQ评分均降低,且研究组患者SGRQ评分显著低于对照组(P<0.05)。研究组患者临床治疗总有效率为96.57%,对照组为87.32%,组间比较,差异显著(P<0.05)。结论沙美特罗/福替卡松治疗稳定期慢阻肺患者可明显改善患者生活质量,提高治疗效果,可推广使用。

沙美特罗/福替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的慢性阻塞性肺疾病不仅对患者呼吸系统影响较大,还可合并多种肺外疾病,严重威胁患者健康。本研究分析沙美特罗/福替卡松在中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床应用效果。方法选择北票市中心医院2017-03-01-2019-02-28收治的86例中重度慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,依据患者入院顺序奇偶性将其交叉分为对照组与研究组。对照组给予氨茶碱治疗,研究组在对照组治疗基础上增加沙美特罗/福替卡松治疗,比较两组治疗效果、肺功能改善情况和生活质量评分。结果研究组治疗有效率为97.67%,高于对照组的79.07%,χ^2=7.242,P=0.007。治疗后,研究组1秒用力呼气容积(1.87±0.43)L,高于对照组的(1.45±0.36)L,t=3.349,P=0.002;研究组1秒用力呼气容积/预计值为(65.84±7.16)%,高于对照组的(52.93±6.29)%,t=6.058,P<0.001;研究组1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值为(73.42±8.13)%,高于对照组的(59.36±7.45)%,t=5.702,P<0.001;研究组6min步行距离为(382.18±30.47)m,长于对照组的(335.12±25.73)m,t=5.277,P<0.001。治疗后,研究组圣·乔治呼吸疾病问卷生存质量评分为(31.86±2.63)分,显著低于对照组的(38.49±3.11)分,t=7.280,P<0.001。结论中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者应用沙美特罗/福替卡松治疗,可以有效提升临床治疗效果,改善患者肺功能,提升其生存质量。