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福氏痢疾菌膜成分与细菌抗原性和毒力的关系
被引量:
1
1
作者
金灵
苏新
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第1期48-53,共6页
应用免疫转移技术,用从感染福氏痢疾菌的病人获取的恢复期血清分析了福氏痢疾菌膜成分与细菌抗原性和毒力的关。发现福氏痢疾菌的膜蛋白67kD 和63kD 均含有两种成分,一种和膜蛋白60kD 都可能是保护性抗原,而另一种与膜蛋白78kD 和35kD...
应用免疫转移技术,用从感染福氏痢疾菌的病人获取的恢复期血清分析了福氏痢疾菌膜成分与细菌抗原性和毒力的关。发现福氏痢疾菌的膜蛋白67kD 和63kD 均含有两种成分,一种和膜蛋白60kD 都可能是保护性抗原,而另一种与膜蛋白78kD 和35kD一样与福氏痢疾菌的毒力有关。采用微细胞同位素掺入示踪显示这些与病人恢复期血清反应的膜蛋白由质粒编码。
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关键词
福氏痢疾菌
膜蛋白
微蛋白
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职称材料
福氏痢疾菌OmpB(渗透压调节)和icsA(细胞间扩散)突变株:菌苗候选株及痢疾病变的检查研究
2
作者
Sansonetti
P.J.
谢贵林
《微生物学免疫学进展》
1992年第1期34-36,共3页
木文以恒河猴为模型对福氏5型痢疾菌M90T株的三个突变株的临床,内窥镜和组织病理学进行了分析研究,并对其安全性免疫原性作了比较。其中的一个突变株引入了染色体OmpB突变,该基因包括编码细菌耦合调节系统(渗透压敏感的)的env z和omp B...
木文以恒河猴为模型对福氏5型痢疾菌M90T株的三个突变株的临床,内窥镜和组织病理学进行了分析研究,并对其安全性免疫原性作了比较。其中的一个突变株引入了染色体OmpB突变,该基因包括编码细菌耦合调节系统(渗透压敏感的)的env z和omp B两个基因。用ω(Omega)插入子的体外操作缺失,借双等位基因交换置换掉了该基因。这个插入子编码链霉素和壮观霉素折性,。其两端含转译和转导的终止信号。这种突变除使细菌在细胞内存活和生长能力受损外,进入细胞的能力亦受到影响,因此Sereny试验阴性。其余两株一株是icsA突变,另一株为Omp B和ics A双突变。
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关键词
福氏痢疾菌
突变株
菌
苗
痢疾
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职称材料
福氏菌痢疾并发惊厥28例分析
3
作者
刘文华
李桂兰
《中国社区医师(医学专业)》
2003年第1期29-29,共1页
关键词
福氏
菌
痢疾
惊厥
并发症
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职称材料
痢疾菌体内诱导基因表达文库的构建
被引量:
1
4
作者
史兆兴
王恒樑
+5 位作者
冯尔玲
姚潇
廖翔
黄留玉
苏国富
黄翠芬
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期432-433,共2页
目的构建筛选痢疾菌福氏2a体内诱导基因的融合基因表达文库。方法以自杀载体pGP704为骨架,用氯霉素乙酰转移酶基因作为报告基因,构建了用于筛选体内诱导基因的载体pGP-cat。把痢疾菌福氏2a基因组DNA的随机酶切片段0.6-1kb亚克隆到pGPca...
目的构建筛选痢疾菌福氏2a体内诱导基因的融合基因表达文库。方法以自杀载体pGP704为骨架,用氯霉素乙酰转移酶基因作为报告基因,构建了用于筛选体内诱导基因的载体pGP-cat。把痢疾菌福氏2a基因组DNA的随机酶切片段0.6-1kb亚克隆到pGPcat载体报告基因上游的BglⅡ位点,构建了融合基因文库。结果与痢疾菌福氏2a2457T结合转移后,获得融合基因表达文库。以氯霉素为选择标记,经过体外初步筛选,得到3.2%的具有氯霉素抗性的菌株。结论构建的融合基因表达文库适用于筛选福氏2a痢疾菌的体内诱导基因。
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关键词
氯霉素乙酰转移酶
体内诱导基因
融合基因表达文库
福氏
2a
痢疾
菌
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职称材料
题名
福氏痢疾菌膜成分与细菌抗原性和毒力的关系
被引量:
1
1
作者
金灵
苏新
机构
军事医学科学院微生物流行病学研究所
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第1期48-53,共6页
文摘
应用免疫转移技术,用从感染福氏痢疾菌的病人获取的恢复期血清分析了福氏痢疾菌膜成分与细菌抗原性和毒力的关。发现福氏痢疾菌的膜蛋白67kD 和63kD 均含有两种成分,一种和膜蛋白60kD 都可能是保护性抗原,而另一种与膜蛋白78kD 和35kD一样与福氏痢疾菌的毒力有关。采用微细胞同位素掺入示踪显示这些与病人恢复期血清反应的膜蛋白由质粒编码。
关键词
福氏痢疾菌
膜蛋白
微蛋白
Keywords
Shigella flexneri
Membrane nrotein
Minicell
分类号
R378.25 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
福氏痢疾菌OmpB(渗透压调节)和icsA(细胞间扩散)突变株:菌苗候选株及痢疾病变的检查研究
2
作者
Sansonetti
P.J.
谢贵林
出处
《微生物学免疫学进展》
1992年第1期34-36,共3页
文摘
木文以恒河猴为模型对福氏5型痢疾菌M90T株的三个突变株的临床,内窥镜和组织病理学进行了分析研究,并对其安全性免疫原性作了比较。其中的一个突变株引入了染色体OmpB突变,该基因包括编码细菌耦合调节系统(渗透压敏感的)的env z和omp B两个基因。用ω(Omega)插入子的体外操作缺失,借双等位基因交换置换掉了该基因。这个插入子编码链霉素和壮观霉素折性,。其两端含转译和转导的终止信号。这种突变除使细菌在细胞内存活和生长能力受损外,进入细胞的能力亦受到影响,因此Sereny试验阴性。其余两株一株是icsA突变,另一株为Omp B和ics A双突变。
关键词
福氏痢疾菌
突变株
菌
苗
痢疾
分类号
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
福氏菌痢疾并发惊厥28例分析
3
作者
刘文华
李桂兰
机构
黑龙江省齐齐哈尔铁锋区医院
出处
《中国社区医师(医学专业)》
2003年第1期29-29,共1页
关键词
福氏
菌
痢疾
惊厥
并发症
分类号
R516.4 [医药卫生—内科学]
R720.597 [医药卫生—急诊医学]
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职称材料
题名
痢疾菌体内诱导基因表达文库的构建
被引量:
1
4
作者
史兆兴
王恒樑
冯尔玲
姚潇
廖翔
黄留玉
苏国富
黄翠芬
机构
军事医学科学院生物工程研究所
西安交通大学环境与化学工程学院
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第5期432-433,共2页
文摘
目的构建筛选痢疾菌福氏2a体内诱导基因的融合基因表达文库。方法以自杀载体pGP704为骨架,用氯霉素乙酰转移酶基因作为报告基因,构建了用于筛选体内诱导基因的载体pGP-cat。把痢疾菌福氏2a基因组DNA的随机酶切片段0.6-1kb亚克隆到pGPcat载体报告基因上游的BglⅡ位点,构建了融合基因文库。结果与痢疾菌福氏2a2457T结合转移后,获得融合基因表达文库。以氯霉素为选择标记,经过体外初步筛选,得到3.2%的具有氯霉素抗性的菌株。结论构建的融合基因表达文库适用于筛选福氏2a痢疾菌的体内诱导基因。
关键词
氯霉素乙酰转移酶
体内诱导基因
融合基因表达文库
福氏
2a
痢疾
菌
Keywords
chloramphenicol acetyltransfera se
in vivo-induced genes
fusion gene expression library
shigella flexneri 2a
分类号
R378.25 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
福氏痢疾菌膜成分与细菌抗原性和毒力的关系
金灵
苏新
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1990
1
下载PDF
职称材料
2
福氏痢疾菌OmpB(渗透压调节)和icsA(细胞间扩散)突变株:菌苗候选株及痢疾病变的检查研究
Sansonetti
P.J.
谢贵林
《微生物学免疫学进展》
1992
0
下载PDF
职称材料
3
福氏菌痢疾并发惊厥28例分析
刘文华
李桂兰
《中国社区医师(医学专业)》
2003
0
下载PDF
职称材料
4
痢疾菌体内诱导基因表达文库的构建
史兆兴
王恒樑
冯尔玲
姚潇
廖翔
黄留玉
苏国富
黄翠芬
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
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