江苏省福氏4c志贺菌病原特性及毒力基因检测

目的了解江苏省福氏4c志贺菌生化特征、对抗生素耐药性及毒力基因携带情况。方法采用国际金标准细菌鉴定(API)试剂条进行生化鉴定,用玻片凝集法进行血清分型,细菌药物敏感试验纸片扩散(K-B)法检测对抗生素的耐药性,聚合酶链反应(PCR)扩增ipaH、set1、sen和ial4种毒力基因。结果福氏4c志贺菌发酵葡萄糖、甘露醇,41.0%菌株发酵阿拉伯糖。对阿莫西林/棒酸和萘啶酸耐药率高达100.0%,氨苄西林、四环素和复方新诺明耐药率为89.7%;79.5%菌株耐受一半以上抗生素。ipaH、set1、sen、ial毒力基因携带率分别为100.0%、100.0%、92.3%和92.3%,92.3%(36/39)菌株携带全部4种毒力基因。结论福氏4c志贺菌多重耐药情况较为严重,敏感药物有庆大霉素、头孢类药物和诺氟沙星。菌株毒力基因携带率高,具有较强的致病性。

马鞍山市志贺菌福氏4c生物亚型生物学特性及感染分析

目的:了解马鞍山市志贺菌福氏4 c生物亚型(F4 c)的流行及分布特点、生物学特性、药物敏感性等。方法:采用常规分离、全自动微生物鉴定系统生化鉴定、血清学试验、刚果红侵袭力检测及Ep i info 2000统计软件分析,掌握福氏4 c生物亚型的生物学基本特性及人类感染统计学数据。结果:从428份标本分离的67株志贺菌中检出福氏4 c生物亚型37株,从45株赠送菌株中鉴定22株福氏4 c生物亚型,分别占检出菌株数的55.2%和48.9%;59株福氏4 c生物亚型的生物学特性与福氏其它血清型别的基本一致,完全符合志贺菌生化定义;侵袭力试验结果显示只有1株福氏4 c生物亚型为阴性,其余均为阳性;福氏4 c生物亚型耐药模式与其它志贺菌血清型存在一定差异;软件统计结果说明福氏4 c生物亚型感染人类具有普遍性,与年龄、性别无差异。结论:志贺菌福氏4 c生物亚型业已成为马鞍山地区志贺菌感染的主要流行株,为进一步掌握F4 c的流行动态,探讨其分子水平的流行状况,将通过分子流行病学方法追溯传染源,以达到将其消灭在初始阶段的目的。

湖南首次福氏4c型菌痢暴发的流行病学调查

目的暴发疫情的流行特征及原因。方法病例个案调查、采样检测,调查资料统计分析。结果疫情历时8d,发病79人,发病率为14.5%,2005年6月12日出现首发病例,6月16、17日为发病高峰,寄宿生发病人数明显多于通学生,少数病例临床表现严重,出现昏迷。结论此次疫情为自备井水污染所致,病原菌为福氏4c志贺氏菌。

一起由福氏志贺菌4c亚型和X变种混合感染所致的菌痢暴发调查

目的调查本次疫情的原因及病原。方法制定调查表对患者进行流行病学调查,对食堂从业人员、患者粪便标本和食堂内环境物表涂抹标本进行常见肠道致病菌培养,分离的菌株进行鉴定和药敏试验。结果2005年8月29日至2005年9月2日,在萧山区某企业510名员工中累积发病39例,罹患率为7.65%。对13名患病员工进行粪便培养,检出福氏4c(F4c)志贺菌9例,检出率为69.23%,其中2例患者标本中同时检出福氏志贺菌X变种(Fx);食堂内环境物表涂抹标本18件,从切配间菜刀物表涂抹标本中检出F4c志贺菌1株,检出率为5.56%。12株志贺菌对多西环素、阿米卡星、庆大霉素、头孢曲松、头孢唑啉等均敏感。结论本次疫情为一起由F4c和Fx混合感染所致的食源性菌痢暴发流行。

一种罕见的福氏志贺菌4c型流行菌株的鉴定分析

目的鉴定、分析新出现的福氏志贺菌4型流行菌株的表型和DNA型别特征。方法在部分测试典型菌株用生化、血清型别及药敏试验等的基础上结合R iboprinter DNA指纹图谱分析系统(RP)来分析鉴定测试菌。结果该类菌株表型符合志贺菌定义,血清学分型为福氏志贺菌4 c型(F4 c,Ⅳ:7,8);限制性内切酶EcoRⅠ的酶谱与RP数据库中志贺菌一致,PvuⅡ的酶切结果发现,参考菌株中有1株F2b地方株与F4 c酶谱一致。结论福氏志贺菌4 c型可能是F2b的溶源性变异菌株。应用RP双酶切福氏志贺菌具有分子鉴定和分子分型的作用。

一起福氏4C型志贺菌引起暴发流行的病原学检测

目的通过收集患者大便标本经实验室病原学检测,查明引起该次流行的主要病原菌。方法将收集的大便标本进行细菌增菌培养、分离培养、血清学鉴定、系统生化鉴定、药敏实验。结果该5份菌株生化结果均为:葡萄糖+,甘露醇+,蔗糖+,麦芽糖+,靛基质+,硫化氢-,乳糖-,5%乳糖-,枸橼酸盐-,赖氨酸-,水杨素-,七叶苷-,棉子糖-,氧化酶-,ONPG-;5份菌株玻片血清凝集试验结果:志贺菌4种多价、福氏多价、福氏群7和福氏型IV都发生了凝集反应,盐水对照阴性。10份大便标本中检出5份福氏4C型志贺菌。结论根据实验室病原学鉴定结果显示,该次暴发流行的病原菌是由褔氏4C型志贺菌所致,该菌株在本州是首次出现。

福氏志贺菌4c型病原学特性及毒力基因检测

目的：了解上海市闵行区福氏志贺菌4 c型生化特征、对抗生素的耐药性及毒力基因携带情况,为痢疾的防治工作提供依据。方法：对本地区2007年-2008年各肠道门诊监测点腹泻病人中分离到的福氏志贺菌4 c型菌株,用ATB进行生化检测,K-B法进行耐药性检测,PCR扩增进行setlA、set1B、sen、ial和ipaH5种毒力基因检测。结果：36株福氏志贺菌4 c型100%发酵葡萄糖、91.7%发酵甘露醇,27.8%菌株吲哚阳性。对萘啶酸耐药率高达100.0%,利福平、复方新诺明、四环素、氨卞西林的耐药率为97.2%、88.9%、83.3%、83.3%,80.6%菌株耐受一半及以上抗生素。setlA、set1B、sen、ial、ipaH基因携带率均为91.7%、91.7%、100.0%、100.0%、100.0%。结论：福氏4 c志贺菌多重耐药情况较为严重,敏感药物有庆大霉素和第三代头胞类药物。菌株毒力基因携带率高,具有很强的致病性。

北京、上海、沈阳三市福氏志贺菌4c生物学特性及多位点序列分型分析的研究

目的：了解我国北京、上海、沈阳三市福氏志贺菌4c的生化特征、毒力基因携带情况及其遗传多态性。方法选择来自上述三市的76株福氏志贺菌4c，采用玻片凝集法，使用日本生研血清和瑞典MASF单克隆血清确定血清型，API 20E试纸条进行生化鉴定，应用PCR技术检测该血清型携带福氏志贺菌12个毒力基因情况，利用多位点序列分型（MLST）技术了解其基因型别特征。结果所测菌株日本生研血清凝集抗原结构式为（Ⅳ：7，8）；MASF单克隆抗血清结果为B＋，Ⅳ-Ⅰ＋，7（8）＋。福氏志贺菌4c在吲哚、蜜二糖和阿拉伯糖发酵实验呈现不同的生物学特性，吲哚实验阳性率为17．11％；蜜二糖发酵实验弱阳性率为3．9％；阿拉伯糖发酵实验弱阳性率为22．37％。12个毒力基因携带率为89．47％～100％，MLST分型均为ST245型。结论福氏志贺菌4c是一种抗原结构式为（Ⅳ：7，8）的志贺菌新亚型；生化反应以发酵葡萄糖和分解甘露醇为主；携带有多种志贺菌相关的毒力基因；ST分型一致，提示该菌型可能由ST270克隆型进化而来。

北京地区福氏志贺菌4c亚型毒力基因分析

目的了解北京地区福氏志贺菌4 c亚型生化特征和毒力基因携带情况。方法对分离自北京地区的44株福氏4 c亚型志贺菌采用Api生化板条进行鉴定,玻片凝集法进行血清分型,应用PCR技术对其侵袭性质检抗原(ipaH)、志贺肠毒素(setlA、setlB)、侵袭相关位点(sen、ial)和毒力表达调控基因(virF)6种毒力基因进行检测。结果全部福氏4 c志贺菌只发酵葡萄糖、甘露醇、蜜二糖和阿拉伯糖;血清凝集抗原结构式为(Ⅳ:7,8);ipaH、setlA、setlB、sen、ial和virF6毒力基因携带率分别为100%、97.7%、100%、77.2%、72.7%和77.2%;54.5%的菌株携带全部6种毒力基因。结论福氏4 c志贺菌毒力基因携带率高,具有较强致病性。

一起痢疾暴发菌株脉冲场凝胶电泳分型研究

目的:探讨一起痢疾暴发中所分离菌株间的内在联系及变异,探明暴发原因。方法:用限制性内切酶NotI对2007年江苏省一起痢疾暴发中的15株福氏4c型志贺菌和3株地方散发株进行PFGE分型,用非加权配对算术平均法(UPGMA)进行聚类分析,相似性系数采用Dice系数。结果:15株暴发株呈9种带型,2种优势带型占46.7%,带型间差异主要在336.5～310.1bp呈现1～3条不等条带,相似性系数92%～100%;食品加工人员菌株带型与主要带型CNJZXN11.01仅存在1条之差,相似性系数97%;3株散发株呈现3种带型,与暴发株相似性系数82%～87%。结论:暴发分离株之间遗传关系紧密,可认为该起暴发由同一克隆群菌株引起;食品加工点的病原携带者是该起暴发的可疑传染源。

一起痢疾局部暴发的实验室检测

目的对2012年10月湖南娄底发生的一起急性腹泻病进行病原学检测。方法井水进行常规卫生学检验。大便、井水、物体表面等样品进行志贺氏菌增菌分离、生化、血清学试验、药敏试验。恢复期前期病人血清与分离菌做特异性凝集试验,同时以正常人血清作对照。结果井水菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌均严重超标;从23份病人大便中检出6株福氏志贺氏菌(F4c型),检出率26.9%,其他样品未检出。该检出菌均对氨苄西林、复方新诺明等耐药,恢复期前期病人血清相应抗体平均滴度为1∶40。在志贺氏菌的增菌分离方面,本次6株菌均由直接划线分离平板检出,而GN增菌后未检出。结论本次急性腹泻病流行株为福氏志贺氏菌(F4c型)。从检验方法看,F4c菌直接分离培养检出率显著高于通过增菌后分离的检出率。