福沙匹坦双葡甲胺辅助地塞米松联合昂丹司琼方案治疗消化道恶性肿瘤化疗患者的效果观察

目的探讨福沙匹坦双葡甲胺辅助地塞米松联合昂丹司琼方案治疗消化道恶性肿瘤患者的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2020年1月至2022年6月于曹县人民医院进行治疗的80例消化道恶性肿瘤患者,按照随机数字表法分为参照组和研究组,每组均40例。参照组患者在原有化疗方案基础上联合地塞米松、昂丹司琼治疗,研究组患者在参照组基础上辅以福沙匹坦双葡甲胺治疗。比较两组患者胃肠道反应发生情况、简明健康状况调查问卷-36(SF-36)评分、不良反应发生情况。结果研究组患者恶心、呕吐、腹泻程度均轻于参照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者各项SF-36评分均升高,且研究组均高于参照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论福沙匹坦双葡甲胺协同地塞米松与昂丹司琼,对消化道恶性肿瘤化疗所致胃肠道反应预防性治疗成效良好,可缓解恶心、呕吐、腹泻等症状,减轻对患者生活质量的负面影响,安全性良好,具有临床应用价值。

福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼治疗化疗性胃肠道反应的临床效果

目的 观察福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼治疗化疗性胃肠道反应的临床效果。方法 将68例采用顺铂进行化疗的恶性肿瘤患者随机分为对照组和观察组,每组34例。两组患者化疗前均给予地塞米松口服,并于化疗前后给予昂丹司琼静脉注射及口服,观察组在上述治疗的基础上于化疗前给予注射用福沙匹坦双葡甲胺静脉滴注。观察两组患者化疗后胃肠道反应情况及生活质量。结果 与对照组比较,化疗后观察组患者恶心、呕吐、腹泻的严重程度均较轻(均P<0.05);化疗后观察组患者36项健康调查简表的生理机能、躯体疼痛、总体健康、精力、社会功能、情感职能、精神健康维度得分及量表总分均高于对照组(均P<0.05)。结论 福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼治疗化疗性胃肠道反应效果较好,与单纯应用昂丹司琼相比,可更有效减轻患者的胃肠道反应严重程度,对患者的生活质量影响更小。

福沙匹坦双葡甲胺联合5-HT3拮抗剂及地塞米松预防高致吐化疗药物所致恶心呕吐的疗效及安全性

目的探讨福沙匹坦双葡甲胺联合5-HT3拮抗剂及地塞米松预防高致吐化疗药物所致恶心呕吐的疗效及安全性。方法选取2020年1月至2021年1月本院肿瘤科收治的使用高致吐化疗药物的肿瘤患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例。对照组予以5-HT3拮抗剂联合地塞米松治疗,观察组予以福沙匹坦双葡甲胺联合5-HT3拮抗剂及地塞米松治疗。比较两组化疗所致恶心呕吐(CINV)预防疗效、生活功能指数(FLIE)评分及呕吐控制时间、不良反应发生率。结果观察组预防CINV总有效率为86.67%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组FLIE评分高于对照组,呕吐控制时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论福沙匹坦双葡甲胺联合5-HT3拮抗剂及地塞米松可有效预防高致吐化疗药物所致的恶心呕吐,且安全性较高。

福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼预防乳腺癌化疗患者恶心呕吐的效果分析

目的:探讨福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼预防乳腺癌化疗患者恶心呕吐的效果。方法:选取医院2020年7月—2022年7月接收的86例乳腺癌化疗患者,参照随机数字表法分为对照组(给予昂丹司琼预防治疗)与治疗组(给予福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼预防治疗),各43例,观察两组的化疗恶心呕吐程度及对日常生活质量造成的影响,比较两组的不良反应发生情况。结果:预防治疗后,治疗组的恶心、呕吐、干呕评分及总评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗组的恶心、呕吐生活功能评分及总评分均显著高于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对乳腺癌化疗患者给予福沙匹坦双葡甲胺联合昂丹司琼预防治疗,能够明显降低化疗恶心呕吐程度,减轻其对日常生活造成的影响,且不会加大用药不良反应发生。

福沙匹坦双葡甲胺结合昂丹司琼治疗化疗性胃肠道反应的临床效果分析

分析化疗性胃肠道反应实施福沙匹坦双葡甲胺+昂丹司琼治疗的效果。方法 将100例化疗性胃肠道反应患者作为样本,掷骰子分组,有基础组、调查组,均有50例,基础组行昂丹司琼治疗,调查组增加福沙匹坦双葡甲胺治疗,样本在2020年1月-2023年12月入选,观察腹泻、恶心、呕吐发生情况,比较生存质量。结果 恶心率统计后在调查组低于基础组,即44.00%VS66.00%,P<0.05。呕吐发生率统计后在调查组低于基础组,即26.00%VS50.00%,P<0.05。腹泻发生率统计后在调查组低于基础组,即30.00%VS56.00%,P<0.05。多角度评估化疗患者生存质量,调查组均高于基础组,P<0.05。结论 福沙匹坦双葡甲胺+昂丹司琼的防控效果好,对化疗患者而言可有效减少胃肠道反应事件,且能降低严重程度,可改善患者化疗后生存质量。

福沙匹坦双葡甲胺联合帕洛诺司琼预防及治疗妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的疗效研究

目的观察与评价注射用福沙匹坦双葡甲胺联合帕洛诺司琼预防治疗妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐(PONV)的可行性与安全性。方法选取妇科腹腔镜手术患者180例,按随机数字表法分为3组(每组60例):帕洛诺司琼组(A组),福沙匹坦双葡甲胺组(B组),福沙匹坦双葡甲胺联合帕洛诺司琼组(C组)。A组用药帕洛诺司琼0.075 mg,B组用药福沙匹坦双葡甲胺150 mg,C组用药福沙匹坦双葡甲胺150 mg加帕洛诺司琼0.075 mg。观察患者术后2 h、术后第1天和术后第2天PONV发生情况,术后第1天和术后第2天视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分、镇痛满意度评分,术后2 d内因呕吐不耐受需追加紧急补救止吐药物(甲氧氯普胺/地塞米松)(PONV补救)的例数和镇痛补救的例数。记录患者手术时间、瑞芬太尼用量、出血量、输液量以及药物相关不良反应事件的发生情况。结果术后2 h,与A组比较,C组PONV 0级患者例数增加,PONV 1、2、3级患者例数降低(均P<0.05)。术后第1天和第2天,与A组和B组比较,C组患者PONV 0级患者例数增加,PONV 1、2、3级患者例数降低(均P<0.05);与A组和B组比较,C组术后镇痛满意度评分增加(均P<0.05)。3组患者术后各时间点VAS疼痛评分差异无统计学意义(均P>0.05),3组患者手术时间、瑞芬太尼用量、出血量、输液量、PONV补救例数、镇痛补救例数差异无统计学意义(均P>0.05)。3组患者术后药物相关不良反应事件未见发生。结论福沙匹坦双葡甲胺联合帕洛诺司琼能够有效、安全用于预防腹腔镜妇科手术患者。